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  • 대웅제약, 신경염증성 자가면역질환 후보물질 국가신약과제 선정
    대웅제약, 신경염증성 자가면역질환 후보물질 국가신약과제 선정
    대웅제약은 신경염증성 자가면역질환 치료제 신약 후보물질이 국가신약개발사업단이 주관하는 ‘2025년도 제2차 국가신약개발사업 신규지원 대상과제’로 최종 선정됐다고 10일 밝혔다. 대웅제약은 향후 2년간 국가신약개발사업단으로부터 연구비 지원을 받아 해당 신약 후보물질의 비임상 단계 연구를 가속화하게 된다. 대웅제약이 개발하는 신약 후보물질은 다발성경화증
    2025-12-10 09:09
  • 나이벡, siRNA 치료제 뇌 전달 전임상 성과 공개…"행동지표 개선까지 확인"
    나이벡, siRNA 치료제 뇌 전달 전임상 성과 공개…"행동지표 개선까지 확인"
    나이벡은 혈뇌장벽을 넘어 siRNA 치료제를 뇌 내부에 장기간 전달하고, 행동지표 개선으로 이어지는 전임상 결과를 10일 공개했다. 연구팀은 이번 실험을 통해 뇌질환 치료제 개발의 핵심 장애물을 넘어설 기반을 마련했다고 밝혔다. 이번 연구는 나이벡이 자체 개발한 NIPEP-TPP 기반의 뇌 표적 약물전달 플랫폼(PEPTARDEL-TB3)을 활용해 중추
    2025-12-10 08:45
  • "포기할 수밖에 없다”…희귀·중증질환 보장 강화 촉구
    "포기할 수밖에 없다”…희귀·중증질환 보장 강화 촉구
    “진단이 평균적으로 수년 지연되고 치료법은 존재하더라도 접근할 수 없는 상황입니다. 보험 지원도 부족하고 행정 장애도 너무 많습니다. 치료를 포기하게 하는 게 의학적 이유가 아니라 시스템적인 이유 때문입니다.” 김현주 한국저인산효소증환우회장은 9일 서울 종로구 서울대학교암연구소 2층 이건희홀에서 ‘새 정부 희귀·중증질환 보장 강화의 방향은?’을 주제로
    2025-12-09 16:54
  • SK바이오팜, 세노바메이트·솔리암페톨 중국 신약 허가 조기 획득
    SK바이오팜, 세노바메이트·솔리암페톨 중국 신약 허가 조기 획득
    SK바이오팜은 뇌전증 혁신 신약 ‘세노바메이트(중국명 이푸루이)’와 수면장애 치료제 ‘솔리암페톨(중국명 이랑칭)’이 중국 국가의약품감독관리국(NMPA)으로부터 신속한 신약허가(NDA) 승인을 받았다고 9일 밝혔다. 이번 승인은 SK바이오팜과 글로벌 투자사 6디멘션 캐피탈이 설립한 합작법인 ‘이그니스 테라퓨틱스(이그니스)’가 지난해 12월 제출한 것으로
    2025-12-09 12:33
  • [BioS]SK바팜, '세노바메이트·솔리암페톨' 中 시판허가
    [BioS]SK바팜, '세노바메이트·솔리암페톨' 中 시판허가
    SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals)은 자사의 뇌전증 신약 ‘세노바메이트(중국명: 翼弗瑞®, 이푸루이)’와 수면장애 치료제 ‘솔리암페톨(중국명: 翼朗清®, 이랑칭)’이 중국 국가의약품감독관리국(NMPA, National Medical Products Administration)으로부터 신약허가(NDA) 승인을 받았다고 9일 밝혔다. 이번
    2025-12-09 11:49
  • 신한투자증권 "보로노이, 1차 치료제 개발·기술이전 모멘텀에 주목"
    신한투자증권 "보로노이, 1차 치료제 개발·기술이전 모멘텀에 주목"
    9일 신한투자증권은 보로노이에 대해 VRN11 및 VRN07의 긍정적 데이터 확인으로 1차 치료제 경쟁력을 확보했다고 평가했다. 1차 치료제(1L) 미국 식품의약국(FDA) 승인 근거에 해당하는 중요한(Pivotal) 임상 진입시점에 가까워질수록 주가 상승 모멘텀이 증가하는 가운데 병용 목적의 VRN10(HER2)은 이날부터 12일까지 SABCS에서 임
    2025-12-09 08:02
  • 종근당, 美 학회서 퇴행성 신경질환 치료제 ‘CKD-513’ 비임상 성과 공개
    종근당, 美 학회서 퇴행성 신경질환 치료제 ‘CKD-513’ 비임상 성과 공개
    종근당은 최근 미국 캘리포니아에서 열린 ‘2025 미국 신경과학학회(Society for Neuroscience Annual Meeting)’에서 퇴행성 신경질환 치료제 후보물질 ‘CKD-513’의 비임상 연구 성과를 포스터로 발표했다고 3일 밝혔다. CKD-513은 신경세포 내 미세소관(microtubule)의 안정성을 저하시켜 축삭(axon) 내
    2025-12-03 10:20
  • GC녹십자, ‘헌터라제 ICV’ 러시아 첫 투여 개시
    GC녹십자, ‘헌터라제 ICV’ 러시아 첫 투여 개시
    GC녹십자는 헌터증후군(Hunter syndrome) 치료제 ‘헌터라제 ICV’(성분명 이두설파제 베타· 현지 제품명 Hunterase® Neuro)가 러시아에서 처음 투여됐다고 3일 밝혔다. 이번 투여는 취약 아동에게 의료 지원을 제공하는 ‘크루크 다브라(Krug Dobra)’ 재단의 프로그램을 통해 아스트라한(Astrakhan) 지역 환아를 대상으
    2025-12-03 09:38
  • 국가신약개발사업단, ‘2025 KDDF BD 포럼’ 개최···글로벌 BD 전략 논의
    국가신약개발사업단, ‘2025 KDDF BD 포럼’ 개최···글로벌 BD 전략 논의
    국가신약개발사업단(KDDF)은 인터컨티넨탈 서울 파르나스 호텔에서 ‘2025 KDDF 글로벌 라이센싱 전략 사업개발(BD) 포럼(Global Licensing Strategy BD Forum)을 개최했다고 24일 밝혔다. BD 담당자는 제약·바이오 산업에서 후보물질 도입, 기술거래, 공동개발, 투자 유치 등을 통해 신약개발에 필요한 자원과 네트워크를
    2025-11-24 15:16
  • 이상훈 에이비엘바이오 대표 “릴리와 계약은 전환점⋯적응증 확장할 것”
    이상훈 에이비엘바이오 대표 “릴리와 계약은 전환점⋯적응증 확장할 것”
    “릴리와의 계약은 회사가 글로벌에서 기술력을 인정받은 결정적 계기입니다. 이번 딜을 기반으로 더 큰 파트너십과 적응증 확장을 통해 새로운 단계로 도약하겠습니다.” 이상훈 에이비엘바이오 대표는 17일 서울 종로구 포시즌스호텔에서 기업설명회를 열고 이 같은 포부를 제시했다. 에이비엘바이오는 이달 12일 일라이 릴리와 계약금 4000만 달러(약 585억
    2025-11-17 15:26
  • “놀텍·슈펙트 이후 신약 ‘제로’”…일양약품 R&D, 멈춰선 엔진
    “놀텍·슈펙트 이후 신약 ‘제로’”…일양약품 R&D, 멈춰선 엔진
    국산신약의 상징으로 불렸던 일양약품이 연구개발(R&D) 정체의 벽에 가로막혔다. 2000년대 초반 위궤양 치료제 ‘놀텍’(성분명 일라프라졸)과 백혈병 치료제 ‘슈펙트’(성분명 라도티닙)를 잇따라 출시하며 주목받았지만, 이후 10년 넘게 새로운 신약 허가나 기술수출 성과가 전무하다. 매출의 10%를 꾸준히 R&D에 투입하고 있지만 결과는 신통치 않다.
    2025-11-17 05:02
  • [BioS]SK바팜, 서울바이오허브와 오픈이노베이션 운영 MOU
    [BioS]SK바팜, 서울바이오허브와 오픈이노베이션 운영 MOU
    SK바이오팜(SK Biopharmaceuticals)은 서울시가 조성한 바이오·의료 창업지원 플랫폼인 서울바이오허브(Seoul biohub)와 오픈이노베이션(개방형 혁신) 프로그램 운영을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. SK바이오팜은 이번 협약을 통해 국내 바이오·의료 창업기업과 상호 R&D 역량을 강화하고 긴밀한 협업 네트워
    2025-11-13 10:51
  • SK바이오팜, 서울바이오허브와 오픈 이노베이션 협약 체결
    SK바이오팜, 서울바이오허브와 오픈 이노베이션 협약 체결
    SK바이오팜은 서울특별시가 조성한 바이오·의료 창업지원 플랫폼 서울바이오허브와 오픈 이노베이션 프로그램 운영을 위한 전략적 업무협약(MOU)을 체결했다고 13일 밝혔다. 오픈 이노베이션은 기업 혁신을 위해 외부에서 창출된 기술과 아이디어를 적극 도입하는 방식이다. SK바이오팜은 이번 협약을 통해 국내 바이오·의료 창업기업과 상호 연구개발(R&D) 역
    2025-11-13 09:32
  • 젬백스, 다발성경화증서 신경 보호 효과와 신경 회복 기전 규명
    젬백스, 다발성경화증서 신경 보호 효과와 신경 회복 기전 규명
    젬백스앤카엘은 다발성경화증 동물모델에서 GV1001의 신경 보호 효과와 작용기전을 규명한 논문이 생화학·약리학 분야 국제학술지 ‘바이오케미컬 파머칼러지(Biochemical Pharmacology, IF 5.6)’에 게재됐다고 12일 밝혔다. 젬백스는 이 연구를 통해 GV1001의 신경 보호 효과와 신경퇴행성질환에서의 작용 기전을 다시 한번 입증했다.
    2025-11-12 14:32
  • [BioS]큐로셀, 서울대서 '고형암 CAR-T' 기술독점권 사들여
    [BioS]큐로셀, 서울대서 '고형암 CAR-T' 기술독점권 사들여
    큐로셀(Curocell)은 서울대로부터 고형암 CAR-T 치료제 개발에 적용가능한 ‘하이퍼카인(Hyperkine)’ 기술의 독점실시권을 확보했다고 10일 밝혔다. 이번 계약을 통해 큐로셀은 해당 기술에 대한 글로벌 독점권을 갖게 됐다. 큐로셀과 서울대는 올해 초 공동으로 하이퍼카인 기술을 특허출원했으며, 5월 하이퍼카인을 활용한 고형암 CAR-T 개발 프
    2025-11-10 10:07
  • 바이오·의료AI도 엔비디아 효과…신약·의료AI 시장 ‘들썩'
    바이오·의료AI도 엔비디아 효과…신약·의료AI 시장 ‘들썩'
    의과학·바이오 AI 사업에 GPU 512장 지원루닛·KAIST 등 산·학·연·병 약 30여 곳 참여향후 추가 과제 및 산업에 긍정적 영향 기대 엔비디아가 한국에 26만 장 규모의 그래픽처리장치(GPU)를 우선 공급하기로 하면서 의료 인공지능(AI)과 제약·헬스케어 산업이 AI 인프라 확충의 수혜를 받을 전망이다. 정부의 국가 전략사업과 산업계의 대형
    2025-11-04 05:00
  • 명인제약, 3분기 매출 727억 원⋯CNS 주력 제품으로 3.8% 성장
    명인제약, 3분기 매출 727억 원⋯CNS 주력 제품으로 3.8% 성장
    명인제약이 올해 3분기 외형 성장에 성공했지만, 수익성에 아쉬움을 남겼다. 명인제약은 개별기준 3분기 매출액 727억 원을 기록해 지난해 3분기보다 3.8% 증가했다고 3일 공시했다. 같은 기간 영업이익은 213억 원, 당기순이익은 180억 원으로 각각 5.6%, 23.7% 감소했다. 3분기 누적 매출액은 2152억 원으로 전년동기 대비 6.9% 늘었
    2025-11-03 14:46
  • SK바이오팜, 美 인테론과 자폐증 치료제 후보물질 공동연구개발 착수
    SK바이오팜, 美 인테론과 자폐증 치료제 후보물질 공동연구개발 착수
    SK바이오팜은 미국 보스턴 소재 바이오텍 기업 인테론과 신경 면역 시스템 조절을 활용한 자폐 스펙트럼 장애(ASD) 치료제 후보물질 공동연구개발 계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 협업은 기존 뇌전증 중심의 연구개발을 넘어 신경 면역 영역으로 확장하는 행보로 ‘넥스트 중추신경계(CNS)’ 비전을 실현하는 중요한 이정표가 될 전망이다. 신경 면역은 신
    2025-11-03 09:30
  • SK바이오팜, ‘AI 특화 파운데이션 모델 프로젝트’ 선정
    SK바이오팜, ‘AI 특화 파운데이션 모델 프로젝트’ 선정
    SK바이오팜은 과학기술정보통신부가 주관하는 ‘인공지능(AI) 특화 파운데이션 모델 프로젝트’의 의료·헬스케어 분야 컨소시엄 수행기관으로 최종 선정됐다고 31일 밝혔다. 이번 컨소시엄은 의료·법률·제조 등 주요 산업별로 도메인 특화 AI 모델을 개발해 국가 AI 경쟁력을 강화하기 위한 정부 주관 사업이다. 2025년 11월부터 2026년 9월까지 약 1
    2025-10-31 16:05
  • 아동용 우산서 발암물질 523배 검출⋯63개 제품 리콜
    아동용 우산서 발암물질 523배 검출⋯63개 제품 리콜
    기준치의 500배가 넘는 유해물질이 검출된 아동용 우산과 납 성분이 다량 포함된 어린이 신발 등 안전기준에 부적합한 63개 제품이 리콜된다. 산업통상부 국가기술표준원(이하 국표원)은 시중에 유통 중인 1100개 제품에 대한 안전성 조사를 실시한 결과 안전기준을 위반한 63개 제품에 대해 리콜 명령을 내렸다고 30일 밝혔다. 이번에 적발된 63개 제품은
    2025-10-30 11:00
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