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  • 비만치료제 시장 일라이 릴리, 노보노디스크에 판정승
    비만치료제 시장 일라이 릴리, 노보노디스크에 판정승
    미국 당뇨병학회(ADA)서, 릴리와 노보노디스크 임상결과 발표 차세대 비만치료제 개발 경쟁에서 일라이 릴리가 노보 노디스크를 앞질렀다는 평가가 나왔다. 미국 시카고에서 20일(현지시간)부터 23일까지 열린 미국당뇨병학회(ADA 2025) 연례학술대회에서 양사의 임상 데이터가 나란히 공개되서다. 이번 학술대회에서 릴리는 먹는 비만약 ‘오포글리프론(orf
    2025-06-25 13:45
  • [BioS]일동 유노비아, ‘경구 GLP-1’ 비만 1상 “안전성 확인”
    [BioS]일동 유노비아, ‘경구 GLP-1’ 비만 1상 “안전성 확인”
    일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아(Yunovia)는 지난 20일부터 23일까지 미국 시카고에서 열린 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에서 경구용 GLP-1 수용체 작용제(GLP-1 RA) ‘ID110521156’으로 진행한 임상1상 결과를 공개했다고 25일 밝혔다. 이번 학회에서 유노비아는 ID110521156의 임상1상 단회투여 용량상승(SA
    2025-06-25 12:08
  • [BioS]동아 메타비아, ‘GPR119’+FGF21 병용 “ADA 발표”
    [BioS]동아 메타비아, ‘GPR119’+FGF21 병용 “ADA 발표”
    동아에스티(Dong-A ST)와 미국 자회사 메타비아(MetaVia)는 지난 22일 미국 시카고에서 개최된 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에서 대사이상관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발중인 ‘DA-1241’과 FGF21 유사체 ‘에프룩시퍼민(efruxifermin)’의 병용요법에 대한 비임상 결과를 포스터 발표했다고 23일 밝혔다. DA-1241은
    2025-06-23 12:27
  • 동아ST·메타비아, 美 당뇨병학회서 MASH 치료제 병용요법 비임상 연구결과 발표
    동아ST·메타비아, 美 당뇨병학회서 MASH 치료제 병용요법 비임상 연구결과 발표
    동아ST와 메타비아는 22일(현지시간) 미국 시카고에서 개최된 미국당뇨병학회 ‘ADA 2025’에서 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제로 개발 중인 ‘DA-1241’과 섬유아세포 성장 인자 21(FGF21) 유사체 ‘에프룩시퍼민(Efruxifermin)’의 병용요법에 대한 비임상 연구 결과를 포스터 발표했다고 23일 밝혔다. DA-1241은 G
    2025-06-23 11:20
  • [BioS]펩트론, 대사촉진 ‘GLP1-PrRP’ 비만 전임상 “공개”
    [BioS]펩트론, 대사촉진 ‘GLP1-PrRP’ 비만 전임상 “공개”
    펩트론(Peptron)은 미국 시카고에서 열린 미국 당뇨병학회(ADA 2025) 연례 학술대회에서 차세대 비만 및 제2형 당뇨병 치료제 후보물질 ‘PTAP’ 시리즈의 전임상 연구 결과를 포스터 발표를 통해 공개했다고 23일 밝혔다. 이번 발표에서는 지속적 식욕억제 및 혈당조절 효과를 갖는 ‘PTAP-009’에 더해, 새롭게 발굴한 ‘PTAP-010’의 연
    2025-06-23 10:15
  • [오늘의 증시 리포트] “핑거, 우호적인 정책 수혜 기대”
    [오늘의 증시 리포트] “핑거, 우호적인 정책 수혜 기대”
    ◇에이아이코리아 IPO 기업 업데이트: 고군분투 중 2차전지 전해액 자동화 설비 및 프로세스 파이핑 전문 기업 패키지, 턴키 능력이 강점 엔지니어링 선방으로 CESS 부진을 방어하는 중 윤철환 한국투자 ◇NAVER 멀티플 회복 국면 투자의견 Buy, 목표주가 320,000원으로 상향 AI 에이전트 시대, 개인화 데이터가 핵심 이준호
    2025-06-23 08:14
  • [특징주] 드림씨아이에스, 비만치료제 국내 임상 3상 수행ㆍ독점유통 확보 계획 소식에 상승세
    [특징주] 드림씨아이에스, 비만치료제 국내 임상 3상 수행ㆍ독점유통 확보 계획 소식에 상승세
    드림씨아이에스가 위고비 보다 경쟁력을 갖춘 글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1)/위 억제 펩타이드(GIP) 수용체 활성 3배 향상 후보물질을 선별했다는 소식에 상승세다. 이에 드림씨아이에스는 국내 임상 3상시험 단독수행계획과 독점적 유통 판매권을 확보할 계획이다. 19일 오전 11시 43분 현재 드림씨아이에스는 전일 대비 405원(11.74%) 상
    2025-06-19 11:45
  • 비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 선정…"다중 타깃 기반 혁신 치료제 기대"
    비보존, 퇴행성 중추신경계 질환 신약후보물질 선정…"다중 타깃 기반 혁신 치료제 기대"
    비보존제약 관계사 비보존은 퇴행성 중추신경계 질환 치료제 후보물질 ‘VVZ-3416’의 임상 진입을 확정했다고 19일 밝혔다. 이는 5월 전임상 독성시험에서 안전성을 입증하고, 17일 연구위원회에서 이익 대비 위험 분석을 거친 데 따른 결과다. 비보존은 내년 하반기 국내 임상 1상 개시를 목표로 하고 있다. VVZ-3416은 퇴행성 중추신경계 질환의
    2025-06-19 09:17
  • 디앤디파마텍, MASH 치료제 ‘DD01’ 미국 임상 2상서 유효성 입증
    디앤디파마텍, MASH 치료제 ‘DD01’ 미국 임상 2상서 유효성 입증
    디앤디파마텍은 미국에서 진행 중인 대사이상 관련 지방간염(MASH) 치료제 임상 2상에서 1차 평가지표를 충족했다고 16일 밝혔다. BMI 25 이상이며 과체중‧비만을 동반한 대사이상 지방간질환(MASLD)‧MASH 환자 67명을 대상으로 진행된 임상에서 DD01 투약군의 75.8%가 12주 만에 지방간이 30% 이상 감소했고, 평균 지방간 감소율은 6
    2025-06-16 14:39
  • [특징주] 디앤디파마텍, 지방간염 치료제 美 2상 유효성 입증 소식에 25%↑
    [특징주] 디앤디파마텍, 지방간염 치료제 美 2상 유효성 입증 소식에 25%↑
    디앤디파마텍이 미국 식품의약처(FDA)로부터 긍정적인 임상시험 데이터를 받았다는 소식에 상승세다. 16일 오전 9시 45분 현재 디앤디파마텍은 전 거래일 대비 25.69% 오른 12만2800원에 거래되고 있다. 이날 디앤디파마텍은 FDA로부터 대사이상지방간염(MASH) 치료제 DD01의 미국 임상 제2상 임상시험 데이터를 수령했다고 밝혔다. 임상은
    2025-06-16 09:46
  • GS리테일, 7종 과채 담은 ‘마녀스프’로 헬시플레저족 공략
    GS리테일, 7종 과채 담은 ‘마녀스프’로 헬시플레저족 공략
    GS리테일이 운영하는 편의점 GS25는 ‘마녀스프’를 론칭했다고 15일 밝혔다. GS25가 이번에 선보인 마녀스프는 양배추, 토마토, 감자, 당근, 브로콜리, 사과, 양파 7종의 재료와 과일, 채소 등이 익을 때 자연스럽게 나오는 과채즙 등으로 구성한 건강 먹거리다. 마녀스프 레시피는 체중 조절 등을 돕기 위한 병원 식단에서 유래한 것으로 알려져 있
    2025-06-15 09:51
  • [기고] 여름철 ‘다이어트’ 건강하게 천천히
    [기고] 여름철 ‘다이어트’ 건강하게 천천히
    여름이 다가오면서 단기 다이어트를 시도하는 이들이 늘고 있다. 2주 내 10㎏ 감량을 목표로 하루 열량을 1000칼로리 미만으로 제한하고 탄수화물을 완전히 배제하는 식단을 하거나 단기에 살을 빼는 펜터민 계열의 약물이나 검증되지 않은 비처방 다이어트제를 복용하기도 한다. 이런 단기 다이어트는 빠른 체중 감소가 장점이지만 실제로는 몸의 수분이나 근육이 손실
    2025-06-15 07:00
  • [BioS]JW중외, 고용량 철분주사제 ‘페린젝트’ 소아대상 "확대"
    [BioS]JW중외, 고용량 철분주사제 ‘페린젝트’ 소아대상 "확대"
    JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 고용량 철분주사제 ‘페린젝트(Ferinject, 성분명: ferric carboxymaltose)’의 허가사항이 만 1~13세로 사용연령 확대됐다고 12일 밝혔다. 이번 허가사항 확대에 따라 만 1세 미만을 제외한 전 연령에서 페린젝트를 사용할 수 있게 됐다. 기존에는 14세 미만 소아환자에게는 페린젝트 투
    2025-06-12 11:51
  • JW중외제약 고용량 철분주사제 ‘페린젝트’, 소아환자까지 사용 확대
    JW중외제약 고용량 철분주사제 ‘페린젝트’, 소아환자까지 사용 확대
    JW중외제약은 고용량 철분주사제 ‘페린젝트’(성분명 페릭 카르복시말토즈)의 허가사항이 만 1~13세 환자로 확대됐다고 12일 밝혔다. 이와 관련해 JW중외제약은 최근 식품의약품안전처로부터 만 1세 이상 소아 환자에 대한 용법‧용량을 추가하는 변경허가를 받았다. 페린젝트는 하루 최대 1000㎎의 철분을 최소 15분 만에 보충할 수 있는 고용량 철분주사
    2025-06-12 11:18
  • [BioS]대원제약, '차세대 비만치료제' 산업부 사업선정
    [BioS]대원제약, '차세대 비만치료제' 산업부 사업선정
    대원제약(Daewon Pharmaceutical)은 11일 산업통상자원부 주관 글로벌 중견기업 육성 지원사업인 '2025년 월드클래스 플러스 사업'에 선정됐다고 밝혔다. 회사는 이번 선정으로 ‘비만치료제 펩타이드 신약 플랫폼 기술개발’ 과제를 수행하며 차세대 비만치료제 개발 및 글로벌 경쟁력 강화를 목표로 한다. 세부적으로는 이상적 비율의 GLP-1/GI
    2025-06-11 12:10
  • 대원제약 비만치료제 개발 박차⋯산업부 ‘2025년 월드클래스 플러스 사업’ 선정
    대원제약 비만치료제 개발 박차⋯산업부 ‘2025년 월드클래스 플러스 사업’ 선정
    대원제약은 산업통상자원부 주관 글로벌 중견기업 육성 사업인 ‘2025년 월드클래스 플러스 사업’에 선정됐다고 11일 밝혔다. ‘월드클래스 플러스 사업’은 10대 핵심산업 및 26개 품목에서 성장 의지와 기술 잠재력을 갖춘 중견기업을 발굴하고 육성하기 위한 정부 지원 사업이다. 선정된 기업들은 기술 혁신을 통한 글로벌 경쟁력 확보를 목표로 하며, 신시장
    2025-06-11 09:46
  • 일동제약 ‘유노비아’, 美 당뇨병학회서 ‘GLP-1 신약물질 성과 공개
    일동제약 ‘유노비아’, 美 당뇨병학회서 ‘GLP-1 신약물질 성과 공개
    일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아가 20일(현지시간)부터 23일까지 미국 시카고에서 열리는 미국당뇨병학회(ADA)에 참가해 비만과 당뇨 등을 겨냥한 대사성 질환 신약 후보물질 ‘ID110521156’과 관련한 연구 성과를 공개한다고 10일 밝혔다. 유노비아에 따르면 ID110521156은 글루카곤 유사 펩타이드-1 수용체 작용제(GLP-1
    2025-06-10 10:56
  • [BioS]일동 유노비아, ‘GLP-1 작용제’ 1상 “ADA 발표”
    [BioS]일동 유노비아, ‘GLP-1 작용제’ 1상 “ADA 발표”
    일동제약그룹의 신약 연구개발 회사인 유노비아(Yunovia)는 오는 20일부터 23일까지(현지시간) 미국 시카고에서 열리는 미국 당뇨병학회(ADA 2025)에 참가해 비만 및 당뇨병 치료제로 개발중인 GLP-1 수용체 작용제 ‘ID110521156’의 임상1상 결과를 공개한다고 10일 밝혔다. ID110521156은 경구용 저분자화합물 기반의 GLP-1
    2025-06-10 10:18
  • 몸무게 50㎏ 여성과 100㎏ 남성이 똑같을리가…‘성차의학’ 무엇?
    몸무게 50㎏ 여성과 100㎏ 남성이 똑같을리가…‘성차의학’ 무엇?
    약국에서 구매한 소화제 포장에 적힌 용법·용량을 보면 성인은 1정을 복용하라는 설명이 쓰여있다. 50㎏ 여성과 100㎏ 남성의 몸집은 두 배 가까이 차이 나는데, 모두가 한 알을 먹는 것이 최선일까? 커피, 샌드위치, 마라탕 속 채소까지 개인 맞춤형 주문이 당연한 시대에 건강관리 영역은 예외로 남아있다. 10일 본지 취재를 종합하면 여성과 남성을 단순히
    2025-06-10 06:00
  • 뉴온, 여름맞이 다이어트 프로모션⋯베스트셀러 및 신제품 대상
    뉴온, 여름맞이 다이어트 프로모션⋯베스트셀러 및 신제품 대상
    글로벌 라이프케어 전문기업 뉴온이 여름을 앞두고 대표 상품 ‘시서스 필 다이어트’ 와 신제품 ‘다이글로 필 다이어트’의 특별 프로모션을 진행한다고 9일 밝혔다. 행사는 이날부터 뉴온몰과 공식 스마트스토어를 통해 진행된다. 뉴온의 베스트셀러인 시서스 필 다이어트는 체지방 감소에 도움을 주는 시서스 추출물을 주원료로 한다. 해당 원료는 식품의약품안전처로부
    2025-06-09 10:31
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