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  • 수술 어려운 췌장암, 3000V 전기 치료 효과적
    수술 어려운 췌장암, 3000V 전기 치료 효과적
    수술이 어려운 췌장암 치료에 비가역적 전기천공법(IRE)이 효과적인 것으로 확인됐다. 김만득·권준호 세브란스병원 영상의학과 교수 연구팀은 수술이 힘든 췌장암 환자 13명을 대상으로 한 IRE 치료 결과 평균 생존기간이 최대 9개월 늘어났다고 11일 밝혔다. 김만득 교수는 이번 임상결과를 이달 30일 미국 내슈빌에서 열리는 인터벤션 영상의학회(SIR)에
    2025-03-11 10:03
  • 일동제약그룹 ‘아이디언스’, 항암 신약 개발 ’박차‘
    일동제약그룹 ‘아이디언스’, 항암 신약 개발 ’박차‘
    일동제약그룹의 아이디언스가 항암제 신약 연구개발(R&D) 파이프라인을 확충하고 임상개발 등 상업화에 속도를 낼 방침이다. 더불어 다음 달 예정된 미국암연구학회(AACR)를 비롯한 암 분야 주요 학술대회에 참가해 신약 물질을 공개한다는 계획이다. 아이디언스는 일동제약그룹의 항암 신약 전문 개발 회사로 그룹 내 일동제약, 아이리드비엠에스, 애임스바이오사이
    2025-03-10 14:19
  • 지아이이노베이션, 4세대 대사면역항암제 ‘GI-108’ 임상 개시
    지아이이노베이션, 4세대 대사면역항암제 ‘GI-108’ 임상 개시
    지아이이노베이션은 4세대 대사면역항암제 GI-108의 임상1/2a상 환자 등록을 시작했다고 6일 밝혔다. 회사는 임상개발연구기업(CDRO) 메디라마와 협력해 면역항암제 GI-101A, GI-102에 이은 후속 파이프라인 임상개발에 속도를 높일 계획이다. GI-108은 암세포의 대사를 억제하는 대사면역항암제로, 글로벌 제약사가 개발하고 있는 CD73
    2025-03-06 17:18
  • [BioS]지아이이노베이션, ‘IL2-CD73’ 고형암 1/2a상 “시작”
    [BioS]지아이이노베이션, ‘IL2-CD73’ 고형암 1/2a상 “시작”
    지아이이노베이션(GI Innovation)은 6일 IL-2와 CD73 항체 융합단백질 기반의 대사면역항암제 ‘GI-108’의 국내 고형암 임상1/2a상의 환자등록을 시작했다고 밝혔다. 이번 임상은 비소세포폐암(NSCLC), 췌장암, 신장암을 대상으로 하며, 연세대 세브란스병원, 서울삼성병원, 서울아산병원에서 진행한다. 조병철 연세대의대 폐암센터장이 임상을
    2025-03-06 09:29
  • ‘위·대장 내시경 진료’...수원 이춘택병원, 소화기내과 송주용 과장 영입
    ‘위·대장 내시경 진료’...수원 이춘택병원, 소화기내과 송주용 과장 영입
    수원 이춘택병원은 소화기내과 전문의 송주용 과장을 영입해 3월부터 진료를 시작했다고 4일 밝혔다. 송 과장은 위장, 간, 대장, 췌장 및 담도 질환 등의 소화기 질환을 중심으로 진료를 제공하며, 특히 전문 분야는 위·대장 내시경 및 용종절제술 시술이다. 송 과장은 순천향대학교 의과대학을 졸업한 후, 가톨릭중앙의료원 인천 성모병원 소화기내과와 가톨릭 중
    2025-03-04 13:23
  • 케이피에스 미국 자회사, 영국 암연구소 주도 PARP 억제제 병용 임상 1상(b) 돌입
    케이피에스 미국 자회사, 영국 암연구소 주도 PARP 억제제 병용 임상 1상(b) 돌입
    바이오제약사로 변신 중인 케이피에스의 글로벌 항암신약 프로젝트에 시동이 걸렸다. 케이피에스 미국 자회사 알곡바이오(Algok Bio Inc.)는 지난달 28일 영국 암연구소(ICR, The Institute of Cancer Research) 주도로 신약후보 물질 이데트렉세드(Idetrexed)와 PARP(Poly ADP-Ribose Polymeras
    2025-03-04 10:57
  • 제일약품 체질개선 성공, 신약개발사로 거듭난다
    제일약품 체질개선 성공, 신약개발사로 거듭난다
    글로벌 빅파마 공동판매로 외형 확대에 나섰던 제일약품이 신약개발 기업으로 거듭나고 있다. 지난해 영업이익 적자를 기록했지만, 올해 체질개선을 통해 본격적인 반등을 모색할 것으로 기대된다. 3일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 제일약품은 지난해 연결기준 매출 7045억 원, 영업손실 189억 원을 기록했다. 그간 제일약품은 외국계 제약사의 블록버스터
    2025-03-03 12:00
  • 압타머사이언스, AACR서 차세대 항암제 연구 결과 발표
    압타머사이언스, AACR서 차세대 항암제 연구 결과 발표
    압타머사이언스는 다음 달 25일부터 30일까지 미국 시카고에서 열리는 미국암연구학회(AACR) 연례학술대회 2025에서 차세대 항암제 ‘AST-203’의 비임상 연구결과를 발표한다고 26일 밝혔다. AACR은 세계 최대 규모의 암 연구 학회로, 매년 전 세계의 과학자, 제약업계 전문가, 의료진이 모여 최신 암 연구 및 치료 기술을 공유하는 행사이다.
    2025-02-26 10:17
  • 강아지 몸속 혹이 만져진다면 ‘종양’ 의심 [올어바웃 댕냥이]
    강아지 몸속 혹이 만져진다면 ‘종양’ 의심 [올어바웃 댕냥이]
    강아지의 평균 수명이 증가함에 따라 다양한 질환 발병도 늘고 있다. 그중에서도 몸속의 종양은 강아지의 건강에 심각한 영향을 줄 수 있어 조기 발견과 치료가 매우 중요하다. 강아지의 종양 발생 원인은 아직 명확하게 밝혀지지 않았다. 하지만 호르몬의 변화, 유선 기능의 장애, 비만과 섭식 변화 등이 영향을 주는 것으로 알려져 있으며 나이가 많은 노령견에서
    2025-02-21 06:00
  • SK증권 "온코크로스, 성장이 담보된 AI 신약개발 기업…빠른 수익화 전망"
    SK증권 "온코크로스, 성장이 담보된 AI 신약개발 기업…빠른 수익화 전망"
    SK증권은 19일 온코크로스에 대해 경쟁사와 비교하면 비교적 빠르게 수익화가 가능하며, 현재 필연적으로 고성장이 담보된 AI 신약개발 시장에 관심 가지기 좋은 시기라고 분석했다. 허선재 SK증권 연구원은 "인공지능(AI) 기반의 신약개발 기업 온코크로스는 동종 업계 다른 기업처럼 초기 단계의 후보물질 발굴이 아닌 임상시험 단계에서 기존 약물의 적응증
    2025-02-19 08:23
  • [BioS]퓨쳐켐, ‘RPT 항암제’ 개발 "복지부 과제선정"
    [BioS]퓨쳐켐, ‘RPT 항암제’ 개발 "복지부 과제선정"
    방사성의약품(RPT) 전문기업 퓨쳐켐(FutureChem)은 17일 보건복지부 산하 K-헬스미래추진단(한국형 ARPA-H)의 2024년 제2차 공모 연구과제에 선정됐다고 밝혔다. 이번 과제의 지원예산은 모든 단계를 성공적으로 통과할 경우 최대 150억원이며, 개발기간은 오는 2029년 4월까지 총 4년6개월 동안 진행될 예정이다. 퓨쳐켐은 보건복지부 산하
    2025-02-17 17:14
  • 비만치료제 개발사 매출 ‘훨훨’…노보노·릴리 실적 급성장
    비만치료제 개발사 매출 ‘훨훨’…노보노·릴리 실적 급성장
    노보노디스크, 일라이릴리 등 비만치료제를 개발한 글로벌 제약기업들의 경영 실적이 가파른 성장세를 보이고 있다. 두 기업은 글루카곤유사펩타이드-1(GLP-1) 계열 의약품 시장에서 선두를 유지하기 위해 차세대 비만치료제 후보물질 임상시험에 박차를 가하고 있다. 16일 제약·바이오업계에 따르면 최근 노보노디스크와 일라이릴리는 지난해 경영실적을 발표하면서
    2025-02-17 06:00
  • 설비투자에 R&D까지 ‘쓸 곳 많은데’…K바이오 자금조달 잰걸음
    설비투자에 R&D까지 ‘쓸 곳 많은데’…K바이오 자금조달 잰걸음
    국내 바이오기업들이 연이어 유상증자를 추진하고 있다. 기업들은 주요 파이프라인 임상시험과 연구개발(R&D) 자금은 물론, 생산설비 확충에 필요한 비용 마련에 나섰다. 일시적인 주가 하락이 불가피한 만큼, 소액주주의 반발을 최소화하고 기업 가치를 유지하는 것이 관건으로 꼽힌다. 13일 바이오업계에 따르면 최근 알테오젠과 현대바이오사이언스가 각각 유상증자
    2025-02-14 05:00
  • [BioS]온코닉, ‘PARP/TNKS 저해제’ 비임상 “AACR 발표”
    [BioS]온코닉, ‘PARP/TNKS 저해제’ 비임상 “AACR 발표”
    제일약품(Jeil Pharmaceutical)의 관계사인 온코닉테라퓨틱스(Onconic Therapeutics)는 오는 4월25일부터 30일까지 미국 일리노이주 시카고에서 개최되는 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 PARP/TNKS 이중저해제 ‘네수파립(nesuparib)’에 대한 비임상결과를 포스터로 발표한다고 13일 밝혔다. 온코닉은 이번 학회에
    2025-02-13 14:28
  • 에이비엘바이오, 신약 임상 결과 줄 잇는다…마일스톤 수익 기대
    에이비엘바이오, 신약 임상 결과 줄 잇는다…마일스톤 수익 기대
    에이비엘바이오가 올해 다수의 신약 파이프라인 임상 결과를 공개한다. 이에 따른 마일스톤(단계별 기술료)을 수령해 안정적인 매출 확보가 기대된다. 조 단위 기술이전도 예고한 만큼 이중항체 항체약물접합체(ADC) 개발은 속도를 낼 것으로 보인다. 11일 제약·바이오 업계에 따르면 에이비엘바이오가 2018년 컴퍼스 테라퓨틱스에 기술수출한 담도암 치료제 ‘A
    2025-02-12 05:00
  • 노을, 차세대 암 진단 기술로 범부처 10대 대표과제 선정
    노을, 차세대 암 진단 기술로 범부처 10대 대표과제 선정
    노을은 서울아산병원, 연세의료원, 하버드 의대 소속 병원인 매사추세츠 종합병원(Massachusetts General Hospital, MGH)과 협력해 개발한 차세대 암 진단 기술 ‘최소침습적 인공지능(AI) 기반 암 진단 시스템’이 범부처전주기의료기기연구개발사업에서 2025년 10대 대표과제로 선정됐다고 11일 밝혔다. 이번에 선정된 AI 기반 차
    2025-02-11 14:18
  • [BioS]동아ST, 작년 매출 6407억..“전년比 5.9%↑”
    [BioS]동아ST, 작년 매출 6407억..“전년比 5.9%↑”
    동아에스티(Dong-A ST)는 지난해 전문의약품(ETC) 부문, 해외사업 부문이 성장하며 매출은 전년 대비 5.9% 증가한 6052억원을 기록, 영업이익은 판관비 증가로 인해 전년 대비 0.8% 감소한 325억원을 기록했다고 10일 밝혔다. ETC 부문의 지난해 매출액은 ‘그로트로핀’, ‘모티리톤’ 등의 성장과 ‘타나민’, ‘자큐보’등의 신규 제품으로
    2025-02-10 15:30
  • [퀀텀시대] 신약 개발을 수개월 안에?...헬스케어 업계 “우리는 도박 중”
    [퀀텀시대] 신약 개발을 수개월 안에?...헬스케어 업계 “우리는 도박 중”
    신약 R&D 수년서 3~6개월로 줄일 가능성췌장암 유발 단백질 항암 후보물질 발견도“신약과 치료법 개발의 판도를 바꿀 것하루라도 빨리 양자 기술 활용해봐야” 17년. 일반적으로 연구실에서 나온 과학적 발견이 환자에게 승인된 검사나 치료법이 되기까지 걸리는 시간이다. 신약 개발에도 10년 이상이 소요된다. 이런 시간을 획기적으로 줄일 수 있다면? 양자컴퓨터에
    2025-02-10 05:04
  • 한동일 압타머사이언스 대표 “신약 개발과 혁신 플랫폼으로 재도약”
    한동일 압타머사이언스 대표 “신약 개발과 혁신 플랫폼으로 재도약”
    압타머사이언스가 2025년을 도약의 원년으로 삼아 신약 파이프라인과 혁신 플랫폼을 통해 성과를 가속한다. 압타머사이언스는 간암 치료제 AST-201의 임상시험 착수와 췌장암 치료제 AST-203의 전임상 데이터 확보에 집중하는 한편, 압타머-약물접합체(ApDC) 플랫폼의 가치를 입증하고 가시권에 들어온 라이선싱 또는 공동개발 계약을 적극적으로 추진하겠
    2025-01-21 13:04
  • 지아이이노베이션, 라노바메디신과 췌장암 병용요법 연구 ‘맞손’
    지아이이노베이션, 라노바메디신과 췌장암 병용요법 연구 ‘맞손’
    지아이이노베이션은 중국 라노바메디신(이하 라노바)과 GI-102·항체약물접합체(ADC) 췌장암 병용요법 개발을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 20일 밝혔다. 이번 MOU는 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서 현지시간으로 15일에 진행됐다. 라노바는 2023년 아스트라제네카에 다발성 골수종 후보물질 LM-305를 반환의무 없
    2025-01-20 17:47
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