2거래일 연속 상승세를 보였던 코스피시장이 개인과 외국인의 ‘사자’ 기조에 오늘도 상승 출발하며 지수를 높여가고 있다.
25일 오전 9시 3분 현재 코스피지수는 14.87포인트(+0.47%) 상승한 3153.17포인트를 나타내며, 3150선을 두고 등락을 거듭하고 있다.
이 시간 현재 투자자 별 동향을 살펴보면 개인과 외국인이 동반 매수 중이며, 기관은
식품의약품안전처(식약처)는 20일 엠피코퍼레이션(MPCO)에서 러시아 코로나19 백신 ‘코비박(CoviVac)’에 대한 허가신청 전 사전 검토를 신청했다고 밝혔다.
코비박은 불활화 백신으로 러시아에서 올해 2월 긴급사용승인을 받았다. 불활화 백신은 바이러스를 사멸시켜 항원으로 체내에 주입해 면역반응을 유도하는 백신이다. 아직 코비박은 미국, 유럽 등 러시
코스피 지수는 한 주(9~13일) 간 99.07포인트 내린 3171.29에 장을 마감했다. 개인은 8조9116억 원 순매수했고 외국인과 기관은 각각 7조454억 원, 1조4421억 원 순매도했다.
◇코스모화학, 2차 전지 타고 '훨훨' = 코스모화학은 폐배터리 재활용 시장 성장 기대감에 한 주간 41.85% 올라 코스피 시장에서 가장 높은 상승률을 기록
인스코비가 바이오 자회사 아피메즈의 미국 펀딩 추진 관련 미국 식품의약국(FDA) 임상3상 돌입 기대감에 상승세를 보이고 있다.
13일 오후 2시20분 현재 인스코비는 전일대비 6.23%(235원) 오른 4010원에 거래되고 있다. 이날 장중 4200원까지 오르며 신고가를 갈아치우기도 했다.
관련 업계에 따르면 아피메즈USA의 다발성경화증 치료제
경증환자에 치료제 조기 투여해야…중증환자 치료제 추가로 필요
백신을 접종해도 변이 바이러스에 감염되는 돌파감염 사례가 나오는 데다 설상가상으로 백신 공급까지 차질을 빚으면서 당장 확진자를 치료할 치료제 개발 현황에 관심이 쏠린다. 전문가들은 확진자 대다수를 차지하는 경증환자에게 항체치료제를 조기에 투여해 바이러스 배출을 줄이고, 중증환자의 사망률을 낮추는
일일 신규 확진자는 3만9619명으로 역대 최다
이란의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 관련 일일 사망자 수가 500명을 넘어서며 역대 최다를 기록했다고 8일(현지시간) AFP통신이 보도했다.
이란 보건부는 이날 기준으로 지난 24시간 동안 신규 코로나19 사망자 수가 542명을 기록했다고 밝혔다. 이는 지난 4월 26일(496명) 이후 역대
얀센 백신, 5번째 긴급사용 승인 받아모더나에 이어 공급일정은 미정
인도 정부가 미국 제약사 존슨앤드존슨(J&J) 자회사 얀센의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신의 긴급 사용을 승인했다고 7일(현지시간) 로이터통신이 보도했다.
만수크 만다비야 인도 보건부 장관은 이날 트위터를 통해 이러한 사실을 밝혔다. 이보다 앞서 존슨앤드존슨 측은 전날
2008 베이징부터 4연패 로페즈2012 런던부터 3연패 브워다르치크, 러데키
‘강산이 변한다’는 10년 넘게 챔피언의 자리를 내주지 않은 강자들이 있다.
한 번 따내기도 어려운 올림픽 금메달을 3번, 4번 따내며 ‘올림픽 1위’를 양보하지 않은 올림픽 선수들이다. 2020 도쿄올림픽에서도 다수의 선수들이 올림픽 연패 기록을 이어갔다.
가장 오랜 기
변이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산으로 감염자 수가 폭증하며 백신 접종으로 수요가 줄어들 것으로 예측됐던 치료제에 대한 수요가 다시 높아지고 있다. 국내에선 셀트리온의 렉키로나주 외에 2호 치료제 탄생이 요원해 상용화가 늦어지는 만큼 편의성과 접근성이 낮은 주사 방식이 아닌 경구용, 흡입용 등 보다 편리한 제형으로 경쟁력을 확보하려는 시도가
대웅제약의 코로나19 치료제 후보물질 ‘카모스타트 메실레이트(camostat mesylate, 가칭: 코비블록)’가 임상 2b상에서 위약군 대비 유의미하게 더 빠른 임상적 증상 개선을 보여주지 못했다. 하지만 호흡기증상의 개선은 위약군 대비 40% 빨랐으며, 특히 50세 이상의 환자들을 대상으로 분석한 경우에는 위약군보다 2배 이상 빨랐다.
대웅제약은 2
대웅제약이 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(가칭, 성분명 카모스타트 메실레이트)의 임상 2b상의 톱라인 결과를 발표했다고 27일 밝혔다.
이번 임상시험은 국내 24개 기관에서 코로나19 경증환자 342명 중 카모스타트 또는 위약을 복용한 327명을 대상으로 위약대조, 무작위 배정, 이중눈가림 방식으로 진행됐다. 주평가 변수는 ‘임상적 증상이
인스코비가 중국에서 발모 촉진을 위한 생체 식립용 임플란트(Transplantation Implant For Promoting Hair Growth) 관련 특허를 취득했다고 12일 공시했다.
인스코비 측은 “본 발명은 특정 조건 하에 배양한 줄기세포를 체내이식용기(캡슐)를 통해서 생체에 식립해 발모 효과를 더욱 높이는 특징을 가진다”며 “현재 당사는 기초
인도 제약사 자이더스 캐딜라(Zydus Cadila)가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 예방을 위한 ‘플라스미드-DNA 백신’을 개발해 긴급사용을 신청했다.
1일 힌두스탄타임스 등에 따르면 자이더스 캐딜라는 ‘자이코브-디’(ZyCov-D)라고 이름 붙인 코로나19 백신의 긴급사용을 승인해달라고 인도 의약품관리국(DCGI)에 신청했다고 밝혔다.
이란 ‘코비란(COV-Iran)’ 임상 2상서 93.5% 예방효과 쿠바 ‘압달라’ 3상 임상서 3회 접종 시 92.28% 효과 터키 자체 개발 백신 1호 ‘투르코백’ 공개...3상 임상 돌입
서방 국가들과 껄끄러운 관계로 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 조달에 어려움을 겪던 국가들이 자체 백신 개발에 속도를 내고 있다. 임상시험에서 긍정적 결과
“3상 마치는 대로 WHO에 사용 승인 요청서 낼 것”
이란이 독자 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘코비란(COV-Iran)'의 유효성이 91.4%에 달하는 것으로 나타났다.
23일(현지시간) 현지 매체 파르스 통신에 따르면 이란 최고지도자실이 운영하는 재단 ‘이맘호메이니 명령 집행(EIKO)'은 산하 기업인 국영 제약사 시파 ‘파
넥스턴바이오는 14일 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 ‘코비박’을 개발한 러시아 연방 추마코프 연구소 핵심 관계자들이 지난 주말인 12일 입국했다고 밝혔다.
이번 방한은 넥스턴바이오가 투자하기로 한 MPC의 초청으로 이뤄졌으며, 중앙일보 주체 학술 포럼과 한국내 코비박의 긴급사용 승인 신청 등 관련 논의가 진행될 것으로 알려졌다.
추마코
셀트리온, ADC 개발사 영국 익수다에 지분 투자
셀트리온은 미래에셋그룹과 함께 총 4700만 달러(약 530억 원)를 투입해 항체약물접합체(ADC) 개발사인 영국 익수다 테라퓨틱스의 최대주주가 되는 계약을 맺었다고 7일 밝혔다. 투자금 절반은 이미 집행 완료했고, 나머지 투자금은 특정 마일스톤을 만족할 경우 즉시 투자할 예정이다.
이번 투자를 통해 A
11월 집단면역을 달성하기 위한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 예방접종이 속도를 내고 있지만 ‘게임체인저’로 주목받던 국내 코로나19 치료제 개발 소식은 더딘 모양새다. 국내에서 개발한 코로나19 치료제 중 조건부 허가를 받은 것은 셀트리온의 항체치료제 ‘렉키로나(CT-P59)’뿐이고, 렉키로나와 함께 허가 승인을 예고했던 GC녹십자와 종근
한미약품의 파트너사들이 2021 미국임상종양학회(ASCO)에서 항암신약 주요 임상 연구결과를 발표했다고 7일 밝혔다.
◇스펙트럼, 뇌전이서 포지오티닙 유효성 결과 발표파트너사 스펙트럼은 EGFR 또는 HER2 Exon20 돌연변이를 가진 비소세포폐암(NSCLC) 환자에 대한 포지오티닙의 중추신경계(CNS) 활동 결과를 포스터로 발표했다.
발표된 ZENI
대웅제약은 경구용 코로나19 치료제로 개발 중인 ‘코비블록’(기존명 호이스타)의 임상 2b상 투약을 완료했다고 7일 밝혔다.
이번 임상은 300여명 규모의 코로나19 경증 환자를 모집했다. 앞으로 일정 기간 환자의 상태를 관찰한 후 임상시험 자료 분석에 돌입할 예정이다. 긍정적인 결과가 확보되면 3분기 내에 조건부 허가 신청을 목표로 하고 있으며, 동시에