의료기기 전문기업 지티지웰니스는 터키 시장 테스트를 위해 코로나19 항원 신속진단키트(AccuFIND COIVD19 Ag) 1만5000개 주문을 받아 선적할 예정이라고 30일 밝혔다.
지티지웰니스는 국내 대기업의 해외 공장 공급을 주목적으로 터키 정부에 코로나19 항원 신속진단키트 제품등록을 진행 중이다. 이 제품은 97.5%의 민감도, 100%의 특이
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 확산한 올해 3월 감기 환자가 전년 대비 대폭 감소한 것으로 나타났다.
29일 식품의약품안전처에 따르면 올해 3월 감기 환자는 152만2307명으로 집계됐다. 2019년 3월(333만6718명)과 비교하면 54.4% 감소한 규모다.
지난해 감기 환자가 가장 많았던 달은 12월로 411만8202명을 기록했다. 올해
수젠텍은 25일 러시아와 중앙아시아에 코로나19(COVID-19) 항원 신속진단키트 60만개를 수주했다고 밝혔다. 수젠텍은 이달 초 독일과의 200만개 공급계약을 포함해 4분기 항원 신속진단키트 누적 신규 수주가 350만개를 넘어섰다고 설명했다.
수젠텍의 코로나19 항원 신속진단키트는 콧물 등 비인두스왑 검체를 이용해 코로나19 감염 여부를 검사하는 방식
수젠텍의 4분기 ‘항원 신속진단키트’ 글로벌 신규 수주가 350만 개(테스트)를 넘어서며 수요 증가가 본격화되고 있다.
수젠텍은 이달 초 독일에 항원 신속진단키트 200만 개 공급계약을 체결한 데 이어 러시아와 중앙아시아에 60만 개를 추가로 수주했다고 25일 밝혔다. 4분기 항원 신속진단키트 누적 신규 수주는 350만 개를 넘어섰다.
수젠텍은 세계
수젠텍이 '코로나 19-인플루엔자 A/B 항원 동시 신속진단키트’에 관해 식품의약품안전처(식약처) 수출허가를 승인받았다고 30일 밝혔다.
국내뿐 아니라 해외에서도 환절기가 다가오면서 인플루엔자 환자들과 코로나 19 감염자를 신속하고 정확하게 판별하는 것이 코로나 19 방역의 핵심 이슈로 주목받고 있다. 수젠텍은 이번 승인을 통해 해외 지역에 제품 공급
5세 미만 소아 감기 발생 빈도 ‘최고’…대부분 보육시설 통한 감염감기 30~50% 원인 제공하는 리노바이러스, 종류 100가지 넘어감기 기침 8주 이상 이어지면 ‘만성 기침’…흉부 방사선 촬영 필요
세상에서 가장 흔한 질환을 꼽으라면 단연코 ‘감기’입니다.감기는 평생 걸려보지 않은 사람이 없을 정도로 흔하고, 시간이 지나면 자연스럽게 낫는 병이라 치
수젠텍이 독일 연방정부 보건국으로부터 '코로나19 항원 신속진단키트' 승인을 받은 데 이어 독일 진단회사인 '다이아시스'와 공급계약을 체결했다고 29일 밝혔다.
1차 공급 물량은 20만 개 규모다.
수젠텍은 최근 코로나19 항원 신속진단키트 유럽 CE 인증에 이어 다이아시스를 통해 독일 연방정부 보건국의 승인을 받은 바 있다. 이번 계약은 초도물량으로
감기는 주로 바이러스 때문에 코와 목구멍 근처에 염증이 생기는 병으로 호흡기의 대표적 질환이다. 추운 겨울보다 봄과 가을 등 환절기에 많이 발생하는데, 환절기에는 바이러스들이 자라기 쉬운데다 우리 몸이 심한 일교차에 잘 적응하지 못하기 때문이다.
감기에 걸리면 재채기, 콧물, 코막힘, 인후통, 기침, 가래, 오한, 발열, 두통, 근육통 등의 증상이 나타난
수젠텍이 독일서 코로나19 항원 진단키트의 승인을 받아 유럽지역의 시장진출 기대감을 높였다.
수젠텍이 21일 자사의 코로나19 항원 신속진단키트가 독일 연방정부 보건국의 승인을 받아 독일 지역을 중심으로 제품 공급에 나선다고 밝혔다. 이번 보건국 승인은 독일의 진단기기회사인 '다이아시스(Diasys)'를 통해 이뤄졌으며 제품 공급도 담당한다.
수젠텍 관
수젠텍의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원 신속진단키트가 독일 지역을 중심으로 제품 공급에 나선다.
21일 수젠텍 관계자는 “유럽지역은 각 국가별 인증을 받아야 공급이 가능하기 때문에 수젠텍은 항원 신속진단키트의 유럽 CE인증에 이어 독일 인증을 추가로 진행했다”며 “상대적으로 기준이 까다로운 독일 연방정부 보건국의 승인을 받았기 때문에 다른
인플루엔자 바이러스에 의한 급성 호흡기질환…감기와 달라매년 겨울철마다 인구의 10~20%가량 감염노약자에 폐렴·기저질환 합병증 불러 사망 위험
“기온이 떨어지면 바이러스가 생존할 수 있는 시간이 더 길어질 수 있고, 실내 활동 증가에 따라 호흡기 감염병이나 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 유행에 영향을 줄 수 있을 것으로 판단하고 있다.”정은경 질
대웅제약이 필리핀에서 코로나19 치료제의 임상 1상을 승인받았다.
대웅제약은 4일(현지시간) 필리핀 식품의약품안전청(PFDA)에서 코로나19 치료제 'DWRX2003(성분명 니클로사마이드)'의 임상 1상 시험을 승인받았다고 7일 밝혔다. 지난 인도 임상 1상 승인에 이어 두 번째 ‘니클로사마이드’ 해외 임상 승인이다.
이번 필리핀 임상 1상은 코로나
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)이 빠르게 재확산하면서 전국 대부분 지역에서 마스크 착용이 의무화됐습니다. 코로나19는 감염자의 비말(침방울)을 통해 전파되기 때문에 올바른 방법으로 마스크를 착용해야 바이러스를 효과적으로 차단할 수 있습니다.
◇덴탈 마스크·비말 차단용 마스크로도 안전할까
‘보건용 마스크’는 방한용 일반 마스크와 달리
수젠텍이 식품의약품안전처로부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항원 신속진단키트 ‘SGTi-flex COVID-19 Ag’의 수출허가를 승인받았다고 19일 밝혔다.
이번에 수출 허가를 받은 항원 신속진단키트는 분자진단(PCR)과 같이 콧물 등 비인두스왑 검체를 이용해 코로나19 감염 여부를 검사하는 키트로 감염 초기 단계에서도 진단이
무덥고 습한 날씨에 에어컨 사용으로 인한 냉방병 환자가 늘고 있습니다. 냉방병이란 더운 여름철 실내외 온도 차가 심한 밀폐된 공간에 머물면서 차가운 공기에 지속해서 노출됐을 때 체온이 떨어지면서 콧물, 재채기, 기침, 몸살, 두통과 같은 상기도 감염 증상이 나타나는 질병입니다.
◇여성 근로자 5명 중 3명 “냉방병 앓았다”
취업 플랫폼 잡
대웅제약은 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)으로부터 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 치료제 'DWRX2003'(성분명 니클로사마이드)의 임상 1상 시험을 승인받았다고 11일 밝혔다.
DWRX2003은 세포의 자가포식 작용을 활성화해 바이러스 증식을 억제하는 기전을 갖는다. 이미 동물을 대상으로 한 체내 효능시험을 진행해 코로나19 바이러스
국내 연구진이 콧물 검사로 알츠하이머성 치매를 조기 진단할 수 있는 기술을 개발했다.
대구경북과학기술원(DGIST)은 뇌·인지과학전공 문제일 교수 연구팀이 치매 환자의 콧물에서 알츠하이머성 치매의 핵심 바이오마커(생체표지자)인 아밀로이드-베타(Amyloid-β) 응집체 발현량이 증가하는 것을 규명했다고 23일 밝혔다.
문제일 교수 연구팀은 알
식품의약품안전처가 최근 1/2상 임상시험 결과를 발표한 아스트라제네카의 코로나19 백신을 긍정적으로 평가하고, 후속 임상 결과를 기다리기로 했다.
양진영 식품의약품안전처 차장은 22일 오후 충북 청주시 오송읍 질병관리본부에서 열린 브리핑에서 "현재까지 결과들이 긍정적이긴 하지만 아직은 초기 임상단계이기 때문에 후속 임상결과를 더 지켜봐야 할 것으로
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 잦아들지 않는 가운데, 근로자 두 명 중 한 명은 여름철 사무실 또는 근무지 냉방으로 인해 ‘냉방병’까지 겪고 있는 것으로 나타났다.
12일 잡코리아가 알바몬과 함께 근로자 719명을 대상으로 ‘여름철 냉방병’에 대해 조사한 결과, 전체 응답자 중 55.1%가 ‘여름철 사무실·근무지 냉방으로 인해 냉방병
대웅제약은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 개발을 위해 'DWRX2003'(성분명 니클로사마이드)의 임상시험계획(IND)을 필리핀 식품의약품안전처(FDA)에 지난 3일 제출했다고 8일 밝혔다.
앞서 대웅제약은 인도 중앙의약품표준관리국(CDSCO)에도 동일한 계획을 지난 5월 제출한 바 있다. 대웅제약은 코로나19 치료제 개발 가속화를