올림픽 관련 코로나19 확진자 55명으로 늘어나우간다 역도 선수 돌연 자취 감춰...경찰 수색 중도쿄 일일 확진자 1410명...6개월 만에 최다
도쿄올림픽 개막을 앞두고 선수촌에 입성한 해외 선수들 사이에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자 잇따라 나와 방역 당국이 긴장하고 있다.
18일 블룸버그통신과 니혼게이자이(닛케이) 신문에 따르면
도쿄올림픽 개최가 엿새 앞으로 다가온 가운데 선수촌에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 발생해 방역에 비상이 걸렸다.
AFP통신과 로이터통신 등은 17일 도쿄올림픽 조직위원회 발표를 인용해 "해외에서 온 대회 관계자로 올림픽 선수촌에 머물던 1명이 코로나19 검사에서 확진 판정을 받았다”라고 보도했다.
이 확진자는 코로나19 양성
9일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #메디콕스 #카카오 #씨젠 #카카오게임즈 등이다.
삼성전자는 외국인과 기관의 동반 매도세에 주가가 이틀 연속 하락했다. 전날 증시에서 삼성전자는 1.11%(900원) 하락하며 7만9900원으로 마감했다. 지난 달 21일 이후 처음으로 7만 원대로 떨어졌다.
개인 투자자들이 이틀 연속 순매수하고 있지만 외국인과 기관
메디콕스가 타액을 이용해 기존 PCR 검사비용의 10분의 1 수준으로 코로나19 진단이 가능한 진단키트의 식약처 허가 소식에 강세를 보이고 있다.
8일 한국거래소에 따르면 이날 오전 9시30분 현재 메디콕스는 전 거래일 대비 8.54%(120원) 오른 1525원에 거래되고 있다.
전날 식약처는 플렉센스의 수출용 고위험성감염체면역검사시약 'ACCEL
플렉센스가 코스닥 상장사 메디콕스와 국내 및 유럽 전용 판매계약을 맺은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 타액 항원진단키트의 ‘유럽 CE인증’을 완료했다.
플렉센스의 타액항원진단키트는 피검사자가 보관 용기에 타액을 모아 제출하면 2시간 이내에 검사 결과를 확인할 수 있다. 대량의 검체를 빠르게 분석할 수 있는 플렉센스 고유의 래피드 ELISA 진단
바디텔메드가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 3가지 특정 유전자를 동시에 진단할 수 있는 멀티플렉스 방식의 PCR 키트 2종(ExAmplex COVID-19 PCR 3-gene kit, ExAmplex COVID-19 PCR 3-gene Lyo kit)의 식약처 수출허가를 획득했다.
특히 PCR키트는 기존의 영국, 남아공, 브라질 변이는 물론
코로나 19 사태가 길어지고 있다. 전문가들도 코로나 19 바이러스가 완전 종식은 어려우니 같이 사는 방안, 즉 ‘위드 코로나’(with Corona) 시대를 대비해야 한다고 한다. 오명돈 서울대병원 감염내과 교수는 “코로나 청정 대한민국이 아닌 위드 코로나 전략으로 가야 할 것”이라고 한다. 겨울철부터 연례행사처럼 치르는 조류 인플루엔자(AI)가 사실상
인바이오젠이 233억 원 규모의 투자금을 확보하고 신규사업 추진에 박차를 가한다.
31일 인바이오젠은 최대주주인 버킷스튜디오로부터 233억 원 규모의 투자금 납입이 완료됐다고 공시했다. 233억 원 중 100억 원은 운영자금, 133억 원은 타법인 증권 취득을 목적으로 활용된다.
이 회사가 발행한 신주는 의결권이 있는 전환우선주(CPS)로 기존 최
현장진단 전문기업 바디텍메드가 코로나19 감염 여부를 타액(침)으로 파악할 수 있는 타액 항원진단키트(Boditech Quick Covid-19 Ag)에 대해 식품의약품안전처 수출허가를 획득했다고 18일 밝혔다.
유럽 내 판매를 위한 CE인증 절차 역시 마무리돼 2분기부터 유럽 판매를 시작으로 아시아, 중남미 등 주요지역의 제품 공급을 시작할 예정이
바디텍메드가 누구나 쉽게 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여부를 파악할 수 있는 타액(침) 항원진단키트(Boditech Quick Covid-19 Ag)에 대한 식약처의 수출허가를 획득했다.
바디텍메드는 유럽 내 판매를 위한 CE인증 절차 역시 마무리돼 2분기부터 유럽 판매를 시작으로 아시아, 중남미 등 주요지역의 제품 공급을 시작할 예정이라
셀트리온, '렉키로나' 임상 3상 환자 모집·투약 완료
셀트리온은 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 임상 3상 환자 모집 및 투약을 완료했다고 26일 밝혔다. 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등을 비롯한 13개 국가에서 임상 3상 목표 환자 총 1300명을 모집, 투약까지 마쳤다.
현재까지 투약을 마친 환자 가운데 안전성 측면에서 특이사항은 나타나지
바디텍메드가 개발한 타액(침) 기반 코로나19 항원진단키트(Boditech Quick Covid-19 Ag)가 이르면 내달 식품의약품안전처에서 수출 허가를 받을 예정이다. 회사 측은 우선 유럽시장부터 공략한다는 구상이다.
이달 초 바디텍메드는 타액을 이용해 코로나 감염 여부를 빠르게 확인할 수 있는 항원진단키트를 개발했다고 밝혔다. 개발과 동시에 식품
피씨엘은 동아에스티와 ‘코로나19 진단키트 국내외 판매를 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 26일 밝혔다.
이번 전략적 업무협약을 통해 양사는 피씨엘의 코로나19 진단 제품의 국내외 판매 확대를 위한 협력을 추진하기로 했다. 동아에스티는 국내 뿐 아니라 해외 전역에 주로 약국을 통한 영업 유통망을 갖추고 있다. 피씨엘은 이를 활용해 코로나19 진단제
한국인 1만 명의 유전체(게놈)가 해독을 마쳐 초대형 바이오 빅데이터 기반이 마련됐다.
울산과학기술원(UNIST)은 울산광역시와 26일 제4공학관(110동) N101호에서 한국인 만 명 게놈 해독 완료를 선언했다.
2015년 출범한 ‘게놈코리아 인 울산(Gemon Korea in Ulsan)’을 통해 진행된 ‘울산 만 명 게놈 프로젝트’의 완료를 기념한
15일 증시에서는 유유제약2우B, 한국석유, 이수앱지스, 바디텍메드, 유유제약1우 등 5개 종목이 상한가를 기록했다.
이날 이수앱지스는 전일 대비 29.29% 오른 1만8950원에 거래를 마쳤다. 러시아직접투자기금(RDIF), 한국컨소시엄 주관인 지엘라파와 스푸트니크V 백신 생산을 위한 기술이전계약을 체결했다는 소식에 주가가 급등했다.
바디텍메드는
바디텍메드가 타액(침)을 이용해 코로나 감염 여부를 빠르게 확인할 수 있는 항원진단키트(Boditech Quick Covid-19 Ag) 개발을 완료했다고 15일 밝혔다.
현재 해당 진단키트는 식품의약품안전처에서 수출허가 절차를 진행 중이다. 수출허가가 끝나는 대로 유럽 등 주요지역 공략에 나설 전망이다.
바디텍메드에 따르면 현재 유럽 내 의료기기 전
바디텍메드가 타액(침)을 이용해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 감염 여부를 빠르게 확인할 수 있는 항원진단키트(Boditech Quick Covid-19 Ag) 개발을 완료했다.
15일 바디텍메드는 "현재 식약처를 통해 수출허가가 진행 중에 있다"며 "수출허가가 끝나는 대로 유럽 등 주요지역 공략에 나설 전망이다"고 밝혔다.
이어 "유럽
외국기업 기술특례상장 1호인 미국 바이오 기업 소마젠은 3월 미국 Swift Biosciences(스위프트 바이오사이언시즈, 이하 스위프트)와 사업 협약을 체결한 이후, 약 한 달간의 준비과정을 거쳐 차세대 염기서열 분석(NGS)을 이용한 COVID-19 변이 분석 서비스를 본격 출시했다고 14일 밝혔다.
스위프트는 연구용 시퀀싱(염기서열 분석) 라이
오세훈 서울시장이 식품의약품안전처에 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 자가검사 키트 국내 사용승인을 촉구하면서 자가검사 키트에 관심이 쏠리고 있다. 방역당국은 빠른 진단으로 조기에 확진자를 가려내는 ‘자가검사 키트’를 도입하겠다는 입장이다. 다만 아직 국내 규제기관의 허가를 받은 자가검사 키트는 전혀 없는 상황이고, 식품의약품안전처의 가이드라인에 따
피씨엘은 독일에서 일반인용 자가테스트로 신속항원진단키트의 허가를 받았다고 13일 밝혔다.
이에 따라 기존에 약국에서 판매하던 진단키트를 일반 마트 및 홈쇼핑에서 판매 가능하며, 일반인들이 쉽게 구매해 가정에서 사용할 수 있다.
이번에 자가진단 승인된 피씨엘의 자가테스트는 콧속 또는 입안 깊이 면봉을 넣는 비강, 비인두 방식 뿐 아니라 타액을 이용해서도 검