턱밑지방 검색결과

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LG화학, 고순도 턱밑지방 주사제 ‘벨라콜린’ 론칭 심포지엄 개최

LG화학은 국내 미용성형 의료진 70여 명을 대상으로 턱밑지방 개선 주사제 ‘벨라콜린(Bellacholine)’ 출시 기념 ABC(Assured Beautification Credible) 심포지엄을 개최했다고 8일 밝혔다. 벨라콜린은 대표적 지방 분해 성분인 데옥시콜산(Deoxycholic acid) 제제로 올해 1월 식품의약품안전처로부터 성인 중등

2024-05-08 09:28
‘턱살 잡아라’ LG화학, 대웅제약 독점 시장 깨트리나

대웅제약이 독차지했던 이중 턱 개선 미용 주사제 시장에 LG화학이 도전장을 냈다. 글로벌 기업의 제품이 없는 해당 시장에서 두 기업이 점유율을 높이기 위한 전면전을 벌일 것으로 보인다. 24일 제약·바이오 업계에 따르면 최근 LG화학이 신제품 ‘벨라콜린’을 출시하면서 이중 턱 개선용 지방분해 주사제 시장에 경쟁 구도가 형성됐다. 벨라콜린은 데옥시콜산

2024-03-25 05:00
LG화학, 턱밑 지방 개선 주사제 ‘벨라콜린’ 출시

LG화학이 턱밑지방 개선 주사제 ‘벨라콜린(성분명 데옥시콜산(Deoxycholic acid))’을 18일 출시한다고 밝혔다. ‘벨라콜린’은 성인 중등증-중증의 돌출되거나 과도한 턱밑 지방 개선에 사용할 수 있다. ‘벨라콜린(Bellacholine)’은 이탈리아어로 아름다움을 뜻하는 ‘Bella’와 유효성분인 ‘Deoxycholic’, 선 ‘Line’의

2024-03-18 08:29
대웅제약, 턱밑 지방 주사제 ‘브이올렛’ 첫 단독 심포지엄 개최

대웅제약은 메디컬 에스테틱 전문기업 디엔씨와 함께 ‘국내 1호’ 턱밑 지방 개선 주사제 ‘브이올렛’을 주제로 한 단독 심포지엄을 열어 다양한 시술법을 모색하는 시간을 가졌다고 6일 밝혔다. 브이올렛(성분명 데옥시콜산, DCA)은 2021년 식품의약품안전처의 정식 허가를 받은 턱밑 지방 개선 주사제다. 960명 이상의 한국인을 대상으로 허가 임상 연구

2024-02-06 09:42
대웅제약 ‘유일’ 국산 지방분해 주사제, 3각 구도 열리나

국내 보툴리눔 톡신 기업들이 ‘지방분해 주사제’로 영역을 확장하고 있다. 대웅제약, 메디톡스, 휴젤 등 보툴리눔 톡신 시장에서 경쟁하는 3사가 새로운 시장에서 다시 맞붙을지 주목된다. 14일 제약·바이오업계에 따르면 국내 기업들의 지방분해 주사제 개발이 한창이다. 대웅제약이 선점한 시장에서 메디톡스와 휴젤이 추격하는 양상이다. 현재 턱밑 지방 개선을

2024-01-15 05:00
[제약·바이오 주간동향] GC녹십자, 혈액제제 美허가 획득 外

GC녹십자, 혈액제제 ‘알리글로’ 미국 허가 획득 GC녹십자는 혈액제제 ‘알리글로(ALYGLO)’가 15일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 품목허가를 획득했다고 18일 밝혔다. 알리글로는 선천성 면역결핍증으로도 불리는 일차 면역결핍증에 사용하는 정맥투여용 면역글로불린 10% 제제다. 국내 혈액제제가 미국 시장 진입에 성공한 것은 이번이 처음이

2023-12-23 06:00
대웅제약, ‘원데이 마스터 클래스’ 개최…보툴리눔 톡신 활용법 교육

대웅제약이 올해 4번째로 진행된 ‘대웅 에스테틱 원데이 마스터 클래스(Daewoong Aesthetics 1Day Master Class)’를 통해 만성 통증 해소를 위한 보툴리눔 톡신 제제의 활용법에 대해 국내 의료진들에게 알리고 함께 토론했다고 22일 밝혔다. 대웅 에스테틱 원데이 마스터 클래스는 자체 개발 보툴리눔 톡신 ‘나보타’와 턱밑 지방 개

2023-12-22 09:20
메디톡스, 자체 개발 지방분해 주사제 ‘뉴브이’ 국내 허가 신청

메디톡스는 15일 식품의약품안전처에 중등증 및 중증 턱밑 지방 개선을 적응증으로 하는 지방분해 주사제 ‘뉴브이(개발명 MT921)’ 품목허가를 신청했다고 18일 밝혔다. 뉴브이는 메디톡스가 개발한 첫 합성신약이다. 메디톡스에 따르면, 뉴브이는 체내 지방을 효율적으로 분해하는 지방분해 주사제로 세계 최초로 콜산(Cholic Acid, CA)을 주성분으로

2023-12-18 10:10
대웅제약 ‘나보타’, 사각턱 적응증 획득…“세계 최초”

대웅제약이 25일 식품의약품안전처로부터 자체 개발한 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 양성교근비대(이하 ‘사각턱’) 적응증을 허가받았다고 27일 밝혔다. 이로써 나보타는 △미간주름 △눈가주름 △사각턱 △뇌졸중 후 상지근육경직 △눈꺼풀 경련 등 5개의 적응증을 보유하게 됐다. 대웅제약이 이번에 획득한 나보타 사각턱 적응증은 전 세계 보툴리눔 톡신 중 최초다.

2023-08-27 10:10
디엔씨, ‘2023 KOAT X DNC AESTHETICS 카데바 워크샵’ 개최

시지바이오의 자회사 디엔씨(DNC AESTHETICS)가 최근 가톨릭대학교 의생명산업연구원에서 대한비만미용학회와 공동으로 ‘2023 KOAT X DNC AESTHETICS Cadaver Workshop’을 개최했다고 28일 밝혔다. 이번 행사는 디엔씨가 대한비만미용학회가 함께 진행한 첫 카데바(해부용 시체) 워크샵이다. 미용성형 임상 현장에서 꼭 필요한

2023-04-28 15:06
휴젤, 기술력 인정…과기부 ‘상반기 우수 기업연구소’ 선정

휴젤은 자사의 기업부설연구소가 과학기술정보통신부 주관 ‘2022년 상반기 우수 기업연구소’에 선정됐다고 27일 밝혔다. 우수 기업연구소 지정 사업은 과기정통부가 국내 산업 기술의 질적 성장을 위해 마련한 제도다. 기술혁신 역량이 우수하고 가치 창출 및 잠재력이 높은 기업을 선정해 벤치마킹 모델로 육성한다. 우수 기업연구소 지위는 3년간 유지되며, 과기정

2022-07-27 13:40
[BioS]대웅제약, '나보타' 사각턱 적응증 "식약처 NDA 제출"

대웅제약은 21일 보툴리눔 톡신제제 ‘나보타’의 양성교근비대증(사각턱) 적응증에 대한 품목허가신청서(NDA)를 식품의약품안전처에 제출했다고 밝혔다. 회사측에 따르면 이번 NDA 제출은 양성교근비대증 개선이 필요한 성인 180명을 대상으로 실시한 임상3상 결과를 토대로 이뤄졌다. 임상은 나보타 또는 위약을 1회 무작위 투여 후 24주간 매 4주마다 유효성과

2022-04-21 14:37
대웅제약, ‘나보타’ 사각턱 개선 임상 3상 성공

대웅제약은 식품의약품안전처에 자체 개발 보툴리눔 톡신 제제 ‘나보타’의 양성교근비대 적응증 품목허가승인신청서(NDA)를 제출했다고 21일 밝혔다. 이번 제출은 양성교근비대증(사각턱) 개선이 필요한 성인 180명을 대상으로 실시한 3상 임상시험 결과를 토대로 이뤄졌다. 시험은 나보타 또는 위약을 무작위 배정에 따라 1회 투여 후 총 24주간 매 4주마다 유

2022-04-21 11:20
대웅제약, 메디컬 에스테틱 '브이올렛' 출시…'나보타' 이어 두 번째

대웅제약이 보툴리눔 톡신 제제(보톡스) 나보타에 이어 두 번째 메디컬 에스테틱 라인업을 선보인다. 대웅제약은 18일 턱밑 지방 개선 주사제 ‘브이올렛’(성분명 데옥시콜산, Deoxycholic acid)을 출시한다고 14일 밝혔다. 이번 제품 출시는 지난 8월 브이올렛이 성인 중등증ㆍ중증의 돌출되거나 과도한 턱밑 지방 개선 효과의 적응증을 확보한 데

2021-10-14 09:35
메디톡스, 지방분해 주사제 임상3상 승인...신약 개발 속도

메디톡스가 첫 합성 신약으로 개발중인 지방분해 주사제 ‘MT921’가 식약처로부터 임상3상을 승인받았다. 메디톡스는 자체 개발한 지방분해 주사제 ‘MT921’의 임상3상 시험계획(IND)이 16일 식품의약품안전처(MFDS)로부터 승인 받았다고 18일 밝혔다. 메디톡스는 국내 7개 의료기관에서 총 240명의 중등증 및 중증의 턱밑 지방이 있는 환자를 대

2021-06-18 09:08
메디톡스, 中 톡신 화이트마켓 진출 기대감↑ ‘매수’-NH투자

NH투자증권은 21일 메디톡스에 대해 국내 톡신 기업 최초로 중국 톡신 화이트마켓 진출 예정이라며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 52만 원을 신규 제시했다. NH투자증권 나관준 연구원은 “국내 톡신 기업 최초로 중국 톡신 화이트마켓(정식허가시장) 진출시 중장기 성장성 회복이 전망된다”며 “현재 NMPA(국가식품의약품감독관리총국) 품목허가 심사 대기 순번

2019-08-21 08:27
케이피엠테크, 관계사 아미팜 지방감소 주사제 ‘AYP-101’ 국내 병원 IRB 심의 완료

케이피엠테크 관계사 아미팜이 턱밑 지방감소용 주사제 AYP-101의 임상 2상을 본격 진행한다고 29일 밝혔다. 아미팜에 따르면 25일 강남세브란스 병원 임상연구심의위원회(IRB, Institutional Review Board) 심의가 시작됐고, 총 4개 대형병원에 신청한 IRB 심의 결과가 28일 모두 승인됐다. 아미팜은 지난해 4월 식품의약

2019-03-29 10:14
케이피엠테크, 아미팜 ‘AYP-101’ 지방감소 조성물 국내 특허 취득

케이피엠테크는 자사가 투자한 지방감소용 주사제 전문기업 아미팜이 13일 특허청으로부터 '통증과 부종 및 부작용이 없는 국소지방 감소용 주사제(AYP-101) 조성물 및 제조방법'에 대한 특허를 취득했다고 밝혔다. 국내 임상 2상이 진행 중인 턱밑 지방감소용 주사제 AYP-101은 선택적인 지방세포 사멸(apoptosis) 및 분해(lipolysis)

2018-08-13 10:51
케이피엠테크-텔콘RF제약, 대두 추출 지방 감소 주사제 바이오사 지분 인수

케이피엠테크과 텔콘RF제약이 헬스케어 시장에 신규 진출한다. 케이피엠테크는 자회사 에이엠아이인베스트먼트가 아미팜 및 최대주주와 지분 인수 계약을 체결했다고 17일 밝혔다. 에이엠아이인베스트먼트는 케이피엠테크와 텔콘이 각각 6:4 비중으로 합작해 설립한 투자 전문 회사다. 이 회사는 100억 원을 투자해 아미팜 주식 81만주(지분율 24.2%)를 취득할

2018-07-17 10:02