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  • 존슨앤드존슨, 7000억 원 벌금...“진통제 ‘오피오이드’ 남용 책임”
    존슨앤드존슨, 7000억 원 벌금...“진통제 ‘오피오이드’ 남용 책임”
    다국적 제약사 존슨앤존슨(J&J)이 마약성 진통제 ‘오피오이드’ 남용에 대한 책임으로 거액의 벌금을 물게 됐다. 26일(현지시간) CNBC에 따르면 미국 오클라호마주 클리블랜드 카운티 법원은 이날 J&J에 오피오이드 문제를 야기한 책임을 물어 벌금 5억7200만 달러(약 7000억 원)를 부과했다. 오피오이드 남용과 관련해 미 제약사에 책임을 물은 건
    2019-08-27 14:32
  • [개장전] 증권사 추천주(8/14)
    휠라코리아2QRe: 무난했던 미국OP 1,449억원으로 시장 기대치 부합국내/홍콩 호조, 무난했던 미국투자의견 BUY, 목표주가 10만원 유지하나금투 허제나 실리콘웍스2020년 실적 기준 PER 6배2Q19 Review : 모바일 OLED 수요 부진 및 인건비 상승LG디스플레이 TV 및 모바일 OLED 패널 출하 증가 수혜2020년 실적 기준 PER
    2019-08-14 07:50
  • 셀트리온헬스케어, 상반기 매출 5000억 돌파…“실적 개선 지속할 것”
    셀트리온헬스케어, 상반기 매출 5000억 돌파…“실적 개선 지속할 것”
    셀트리온헬스케어가 처음으로 상반기 매출액 5000억 원을 돌파했다. 지난해 매출액의 71%를 올 상반기에 달성하며 외형 성장에 속도를 내고 있다. 셀트리온헬스케어는 13일 반기보고서를 공시하고 올해 상반기 연결기준 매출액 5053억 원, 영업이익 187억 원, 당기순이익 143억 원을 기록했다고 밝혔다. 매출액은 주력 3개 제품 ‘램시마’와 ‘트룩
    2019-08-13 16:25
  • 바이오리더스, 이스라엘 JV '퀸트리젠' 기술이전 등 후속 계약
    바이오리더스는 이스라엘 현지 합작법인 ‘퀸트리젠(Quintrigen)’의 기술이전 및 주주 간 계약 등 후속 계약들이 모두 마무리 됐다고 12일 밝혔다. 퀸트리젠은 바이오리더스가 이스라엘 와이즈만연구소와 p53유전자를 활용한 차세대 항암 신약 개발을 위해 설립한 이스라엘 현지 합작법인이다. 바이오리더스는 p53 관련 기술이전 계약과 와이즈만연구소
    2019-08-12 13:37
  • 화이자, 비특허 사업부와 마일란 합병 추진
    화이자, 비특허 사업부와 마일란 합병 추진
    세계 최대 제약업체인 미국 화이자가 알레르기 응급 치료제 ‘에피펜’으로 유명한 복제약 제조사 마일란(Mylan)과의 합병을 추진하고 있다. 화이자는 자사의 비특허 약품 사업부와 마일란을 합병하려는 협상을 진행하고 있다고 27일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)이 보도했다. 아직 협상이 타결되지는 않았지만 성사된다면 이르면 29일 합병 소식이 공식 발표될
    2019-07-28 14:47
  • [헬스 TALK] 소화불량ㆍ시야장애 동반 '편두통'...보톡스 이후 신약 출현으로 치료 기대감↑
    [헬스 TALK] 소화불량ㆍ시야장애 동반 '편두통'...보톡스 이후 신약 출현으로 치료 기대감↑
    우리에게 편두통은 매우 익숙하다. 편두통을 질병으로 생각하지 않아 진통제로 해결하는 경우도 많다. 19일 대한두통학회에 따르면 국내 성인 편두통 환자들이 약 830만 명으로 추산되는 가운데 편두통 환자의 31.2%가 결근 및 결석 등을 경험했다. 그러나 편두통으로 진료를 받은 환자수는 매우 저조하다. 2018년 건강보험심사평가원 통계에 따르면 편두통으로
    2019-07-19 16:55
  • 유나이티드제약, ‘클란자CR정’ 러시아 GMP 승인 획득
    유나이티드제약, ‘클란자CR정’ 러시아 GMP 승인 획득
    한국유나이티드제약의 개량신약 ‘클란자CR정’이 러시아 GMP(의약품 등의 제조 및 품질관리에 관한 규칙) 승인을 받았다. 한국유나이티드제약은 클란자CR정이 러시아 산업통상부로부터 GMP 승인을 획득했다고 17일 밝혔다. 러시아 산업통상부는 의약품 제조업 허가 및 의약품 품질관리 업무를 담당하는 기관이다. 지난해 4월 러시아 보건당국의 시판 허가를
    2019-07-17 15:31
  • [BioS]한미약품 "글로벌 신약 창출, 도전 멈추지 않겠다"
    [BioS]한미약품 "글로벌 신약 창출, 도전 멈추지 않겠다"
    한미약품은 4일 얀센의 비만당뇨치료제 권리 반환과 관련해 “미지의 영역에서 다양한 가능성을 확인하고, 실패를 통해 성장하는 신약개발 과정에서 빈번히 있을 수 있는 일”이라며 “글로벌 신약 창출의 길은 어렵지만 도전은 멈추지 않을 것”이라고 밝혔다. 특히 이번 얀센이 수행한 임상 2상 결과에 대해서 한미약품은 “역설적으로 비만환자의 체중감량에 대한 효과는
    2019-07-04 09:42
  • 한미약품 “제약강국 도전 지속…R&D 신뢰 회복하겠다”
    한미약품 “제약강국 도전 지속…R&D 신뢰 회복하겠다”
    한미약품이 얀센에 기술수출했던 비만당뇨치료제의 권리 반환과 관련 “글로벌 신약 창출의 길은 어렵지만 도전을 멈추지 않을 것”이라고 4일 밝혔다. 한미약품은 “미지의 영역에서 다양한 가능성을 확인하고, 실패를 통해 성장하는 신약개발 과정에서 빈번히 있을 수 있는 일”이라며 이같이 알렸다. 전날 한미약품은 파트너사 얀센이 비만당뇨치료제 ‘HM12525A
    2019-07-04 09:18
  • [BioS]한미약품, 美서 골관절염 주사제 ‘히알루마’ 출시
    [BioS]한미약품, 美서 골관절염 주사제 ‘히알루마’ 출시
    한미약품이 개발한 주사용 골관절염치료제 ‘히알루마’가 이달부터 미국 전역에서 본격 시판된다. 미국에서의 판매는 한미약품 파트너사인 테바가 맡는다. 한미약품은 19일 미국 시장에서 판매될 히알루마의 첫 수출 물량을 출하해 선적하고, 파트너사인 테바를 통해 미국 전역에서 판매를 시작한다고 밝혔다. 한미약품은 2014년 테바(계약 당시 악타비스)와 12년
    2019-06-19 11:53
  • 한미약품 개발 골관절염 주사제 ‘히알루마’ 美 본격 출시
    한미약품 개발 골관절염 주사제 ‘히알루마’ 美 본격 출시
    한미약품이 개발한 주사용 골관절염치료제 ‘히알루마’가 1년여의 준비기간을 거쳐 이달부터 미국 전역에서 본격 시판된다. 한미약품은 미국 시장에서 판매될 히알루마의 첫 수출 물량을 출하해 선적하고, 파트너사인 테바를 통해 미국 전역에서 판매를 시작한다고 19일 밝혔다. 테바(계약 당시 악타비스)는 2014년 한미약품과 12년간 1억5000만 달러 규
    2019-06-19 11:01
  • 듀폰, 코르테바 분사…독립법인으로 출범
    듀폰, 코르테바 분사…독립법인으로 출범
    듀폰이 3일(미국 시간) 코르테바를 분사하면서 다우듀폰에서 농업 부문을 분리하고 독립된 법인으로 출범했다. 에드워드 브린 듀폰 회장은 “새로운 듀폰이 4개의 핵심 분야와 강력한 글로벌 네트워크, 고객 및 다각화된 최종 시장에 대한 시장 선도적 입지를 갖춘 기업으로 출범했다”며 “듀폰은 철저한 혁신, 투자 수익률에 대한 끊임없는 집중, 업계 최고의 비용
    2019-06-04 16:13
  • 셀트리온, 걱정보다 기대가 큰 시점 ‘매수’-유진투자증권
    셀트리온, 걱정보다 기대가 큰 시점 ‘매수’-유진투자증권
    유진투자증권은 31일 셀트리온에 대해 걱정보다 기대가 큰 시점이라며 투자의견 ‘매수’를 유지했다. 다만 목표주가는 시장 하락에 따른 괴리율 확대로 33만 원에서 27만 원으로 낮췄다. 유진투자증권 한병화 연구원은 “예상보다 더딘 램시마 인플렉트라의 미국 시장에서의 성장이 셀트리온에 대한 우려 요인 중 하나지만, 올 하반기부터 시작될 트룩시마 허쥬마의
    2019-05-31 08:33
  • [개장전] 증권사 추천주(05/07)
    코리아에프티주요국 환경규제 시행으로 실적 우상향강화된 배기가스 규제 시행 본격화로 고사양 제품 채택 비중 확대하이브리드용 캐니스터 수주 증가와 신규아이템의 글로벌 업체향 수주 기대2019년 매출액 4,200억원(yoy +8%), 영업이익 128억원(yoy +88%) 예상투자의견 : 없음 / 목표주가 없음부국증권 김경덕 모두투어투자여행을 시작할 시점!1
    2019-05-07 08:03
  • [BioS]셀트리온 "트룩시마, 캐나다 판매허가 획득"
    [BioS]셀트리온 "트룩시마, 캐나다 판매허가 획득"
    셀트리온의 혈액암 치료 바이오시밀러 트룩시마가 캐나다에 진출한다. 셀트리온은 10일(현지시간) 캐나다 보건복지부(Health Canada)로부터 혈액암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마(개발명:CT-P10, 제품명:Truxima)’의 판매 허가를 획득했다고 밝혔다. 캐나다 최초로 승인된 리툭시맙 바이오시밀러인 트룩시마는 비호지킨림프종(NHL),
    2019-04-11 09:16
  • 셀트리온, ‘트룩시마’ 캐나다 허가 획득…“5조 규모 북미시장 진출 준비 완료”
    셀트리온, ‘트룩시마’ 캐나다 허가 획득…“5조 규모 북미시장 진출 준비 완료”
    셀트리온의 혈액암 치료용 항체 바이오시밀러 ‘트룩시마’가 캐나다에 상륙한다. 셀트리온은 10일(현지시간) 캐나다 보건복지부로부터 트룩시마의 판매 허가를 획득했다고 11일 밝혔다. 캐나다 최초로 승인된 리툭시맙 바이오시밀러인 트룩시마는 비호지킨림프종(NHL), 만성림프구성백혈병(CLL) 및 류머티즘 관절염(RA)을 포함한 적응증으로 판매 허가를 받았다.
    2019-04-11 09:07
  • [개장전] 증권사 추천주(03/05)
    F&F탐방노트: 중국 모멘텀 달고, 날갯짓!예상보다 빠를 수 있는 중국 MLB 사업 전개. 티몰 등 온라인 채널 위주 先전개.최근 이슈화된 빅볼청키슈즈도 중국 시장 수요를 감안한 것디스커버리 1Q19 실적 성장세 양호. 듀베티카나 스트레치엔젤스의 실적 기여 증가 예상해외 실적 추정치 상향 및 내수 기업으로서의 한계 벗어나는 첫 해로 목표 밸류에이션 상향 가
    2019-03-05 08:07
  • '어닝 쇼크' 셀트리온에 증권가도 '깜짝'…목표가 하향 러시
    '어닝 쇼크' 셀트리온에 증권가도 '깜짝'…목표가 하향 러시
    셀트리온이 '어닝쇼크'를 기록했다는 소식에 증권사들이 셀트리온의 목표주가를 잇따라 하향조정하고 나섰다. 증권사들은 이번 실적 악화와 관련해 원가율 상승에 따른 일시적 실적 악화에 불과하다면서도 최대 18% 넘게 목표가를 낮췄다. 26일 금융투자업계에 따르면 전날 셀트리온은 작년 4분기 개별 매출액 2110억 원, 영업이익 396억 원(영업이익률 18
    2019-02-26 08:51
  • (종합)'어닝쇼크' 맞은 셀트리온, 매출 '1조 클럽' 진입 실패
    (종합)'어닝쇼크' 맞은 셀트리온, 매출 '1조 클럽' 진입 실패
    바이오시밀러 삼형제를 등에 업고 질주하던 셀트리온그룹의 수익성에 빨간불이 켜졌다. 셀트리온과 셀트리온헬스케어가 지난해 나란히 ‘어닝 쇼크’를 기록한 것. 매출액은 사상 최대치를 이어갔지만, 성장세가 한풀 꺾이면서 1조 원 달성에 실패했다. 셀트리온은 연결재무제표 기준 지난해 영업이익 3387억 원을 기록했다고 25일 공시했다. 이는 전년(5078억
    2019-02-25 17:31
  • [BioS]셀트리온, 연매출 1조 '눈앞'..영업이익은 33.3% 감소
    [BioS]셀트리온, 연매출 1조 '눈앞'..영업이익은 33.3% 감소
    셀트리온이 2018년 9821억원의 매출을 기록하며 연매출 1조원 돌파를 눈앞에 뒀다. 하지만 바이오시밀러 경쟁 격화에 따른 단가 인하, 1공장 증설에 따른 비용 증가 및 가동중단 등의 영향으로 영업이익은 33% 줄었다. 셀트리온은 25일 연결 기준 매출액 9821억원, 영업이익 3386억원을 기록한 2018년 경영실적을 잠정 공시했다. 매출은 3.48
    2019-02-25 17:01
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