페럿 검색결과 - 이투데이

검색결과 총36건

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[과학세상] 논란 커지는 ‘高위험 병원체’ 연구

지난주 중국발 코로나바이러스 소식 두 가지가 사람들의 신경을 건드렸다. 하나는 2019년 말 중국 우한에서 신종 폐렴이 나타났을 때 중국 보건당국이 확인 발표 2주 전 이미 바이러스 게놈을 해독해놓고도 숨겼다는 내용이 미 보건복지부가 제출한 문건에 있다는 뉴스다. 그 결과 세계보건기구(WHO) 대응이 그만큼 늦어졌다고 볼 수는 없지만, 바로 정보를 제공했다

2024-01-23 05:00
GC녹십자웰빙, 태반주사제 코로나19 항바이러스 효능 국제학술지 게재

GC녹십자웰빙은 인태반가수분해물 ‘라이넥’의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항바이러스 효과를 확인한 연구가 SCI급 국제학술지 ‘저널 오브 마이크로바이올로지(Journal of Microbiology)’에 게재됐다고 8일 밝혔다. 인태반가수분해물은 사람의 태반에서 추출한 물질로 항산화 작용과 염증성 사이토카인(TNF-α, COX-2) 발현 억

2021-10-08 09:40
[증시 키워드] 피라맥스 임상결과 발표 앞두고 신풍제약 '급등'…셀트리온, 렉키로나 효과 입증할까?

28일 국내 증시 키워드는 #삼성전자 #카카오 #신풍제약 #HMM #셀트리온 등이다. 국내 증시 대장주인 삼성전자는 중간배당 기대감이 반영되면서 4거래일 연속 상승 마감했다. 지난 25일 증시에서도 삼성전자는 0.49%(400원) 상승한 8만1600원을 기록했다. 매수세를 이어가던 개인 투자자들이 2거래일 연속 순매도하고 있고 외국인들도 7거래인 연

2021-06-28 08:43
[BioS]셀트리온, ‘렉키로나’ 동물모델 “남아공 변이형에 효과”

셀트리온(Celltrion)은 29일 코로나19 항체 ‘렉키로나’가 남아공 변이형 코로나19 바이러스를 감소시킨 동물연구 결과를 발표했다. 발표에 따르면 셀트리온은 페럿 동물모델에 인체 투여용량 수준인 80mg, 160mg의 렉키로나를 투여한 결과 상/하기도 호흡기내 남아공 변이형 코로나19 바이러스의 감소효과를 확인했다. 셀트리온 관계자는 "그동안

2021-04-29 13:31
셀트리온 "코로나19 항체치료제, 동물시험서 남아공 변이 치료 가능성 확인"

셀트리온은 코로나19 항체 치료제 렉키로나의 남아공 변이 바이러스(B.1.351)에 대한 동물 효력 시험 에서 바이러스 감소를 확인한 결과를 미국의 생물화학 및 생물물리 연구저널 ‘BBRC(Biochemical and Biophysical Research Communications)’에 제출했다고 29일 밝혔다. 셀트리온은 렉키로나가 남아공 변이 바이러

2021-04-29 10:17
비자, 반독점 소송에 핀테크 업체 플레이드 인수 포기

미국 카드회사 비자가 핀테크 업체 플레이드 인수를 포기했다. 법무부와 진행할 반독점 위반 소송이 부담으로 작용한 것으로 보인다. 12일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 알 켈리 비자 최고경영자(CEO)는 이날 성명을 내고 “플레이드 인수 의사를 밝힌 지 꼬박 1년이 지났고, 길고 복잡한 소송을 완전히 해결하기까지 상당한 시간이 걸릴 것 같다”며

2021-01-13 17:30
메디콕스, 자회사 코로나19 치료제 후보 물질 'M002-A' 항바이러스 효능 확인

코스닥 상장사 메디콕스는 자회사 메콕스큐어메드에서 공동개발 중인 코로나19 치료제 후보 물질 ‘M002-A’에서 항바이러스 효능(virus yield reduction assay)이 확인됐다고 22일 밝혔다. 메디콕스에 따르면 메콕스큐어메드는 코로나19 치료제 공동개발사 튜브파마(Tube Pharmaceuticals GmbH)가 6월부터 진행해 온 ‘M

2020-09-22 08:56
서정진 셀트리온그룹 회장 "코로나19 항체치료제 연말 긴급사용승인 신청"

서정진 셀트리온그룹 회장이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제 개발 성공에 대한 자신감을 피력했다. 빠른 속도로 임상을 진행해 연내에 식품의약품안전처 긴급사용신청을 추진할 예정이다. 서 회장은 7일 온라인으로 열린 '2020 글로벌 바이오 콘퍼러스'의 특별 연설자로 나서 "국내 규제기관과 협력해 9월 말부터 항체치료제의 임상 3상을 진

2020-09-07 15:43
[위클리 제약·바이오] 유한양행, 5000억 기술수출 성공 外

◇LG화학, NASH 치료 신약 기술도입 = LG화학은 중국의 트랜스테라 바이오사이언스의 전임상 단계 비알코올성 지방간염(NASH) 치료 신약 파이프라인(후보물질명 TT-01025)을 도입하는 계약을 체결했다고 18일 밝혔다. 올해 안으로 전임상을 마치고 내년 1분기부터 미국에서 임상 1상을 진행할 방침이다. 이번 계약에 따라 LG화학은 중국, 일

2020-08-22 09:00
[BioS]동화약품, '코로나19 치료제' 국내 2상 신청

동화약품은 식품의약품안전처에 코로나19 치료제 'DW2008S'에 대한 2상 임상시험계획을 신청했다고 밝혔다. DW2008S은 동화약품이 식물유래 경구용 천식치료제로 개발하던 신약후보물질로 이미 1상을 완료하고 2상 시험계획까지 승인을 받은 바 있다. 동화약품은 충북대에서 수행한 DW2008S의 '페럿(Ferret)' 대상 동물효능시험 결과 항바이러스

2020-08-19 09:45
동화약품, 코로나19 치료제 2상 임상시험 신청

동화약품이 코로나19 치료제 2상 임상시험을 신청했다. 동화약품은 18일 식약처에 코로나19 치료제 DW2008S에 대한 2상 임상시험을 신청했다고 19일 밝혔다. 충북대학교에서 수행한 DW2008S의 ‘페럿(Ferret)’ 대상의 동물효능시험 결과 항바이러스 효능이 확인된 만큼 동화약품은 해당 약물의 임상 2상 시험 진입을 위한 IND(임상시험계

2020-08-19 09:16
[특징주] 동화약품, 코로나19 'DW2008' 임상 2상 신청 부각 ‘강세’

동화약품이 코로나19(신종코로나바이러스 감염증) 치료제 후보물질 ‘DW2008’의 전임상(족제비, 페럿 임상) 완료 소식하고 임상 2상을 신청한다는 소식에 강세다. 18일 오전 11시 20분 현재 동화약품 주가는 전일 대비 2900원(13.68%) 오른 2만4100원에 거래 중이다. 이날 한 매체에 따르면 동화약품은 임상 2상 신청을 위한 동물

2020-08-18 11:21
[종합] 서정진 회장 "코로나19 항체치료제, 최대한 싸고 빠르게 공급"

서정진 셀트리온그룹 회장이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 신속한 개발을 재차 강조했다. 셀트리온은 임상시험과 상업생산을 병행하며, 임상 2상을 마친 후 허가 전에 환자에게 사용하는 긴급사용승인도 추진할 방침이다. 서정진 셀트리온그룹 회장은 20일 온라인 기자간담회를 열고 "9월부터 송도 공장에서 코로나19 항체치료제의 상업생산을

2020-07-20 15:22
서정진 회장 "항체치료제 9월 상업 생산…긴급사용승인도 추진"

셀트리온이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체치료제의 개발에 속도를 낸다. 임상시험과 상업생산을 병행하며, 임상 2상 후에 긴급사용승인도 추진할 방침이다. 서정진 셀트리온그룹 회장은 20일 온라인 기자간담회를 열고 "9월부터 송도공장에서 코로나19 항체치료제 상업생산을 개시할 것"이라며 "이는 임상 3상과 긴급사용승인 시 환자투여를 위한 것"

2020-07-20 11:29
셀트리온 “코로나19 항체치료제 임상 1상, 3분기 내 완료”

셀트리온은 질병관리본부와 국책과제로 개발 중인 코로나19 항체 치료제의 인체 임상에 본격 돌입한다고 17일 밝혔다. 이번 임상 1상은 충남대병원에서 건강한 피험자 32명을 대상으로 진행하며, 승인 직후 피험자에게 첫 투여를 시작해 3분기 내 시험을 완료할 계획이다. 글로벌 임상은 현지 환자들이 참여하는 임상 1상을 실시하기로 하고 현재 영국

2020-07-17 21:21
셀트리온, 코로나19 항체치료제 임상 1상 승인

셀트리온이 개발 중인 코로나19 항체치료제의 임상 1상에 착수한다. 식품의약품안전처는 코로나19 항체치료제 ‘CT-P59’의 1상 임상시험을 승인했다고 17일 밝혔다. CT-P59는 유전자재조합 항체치료제로 이번 임상에서 건강한 사람을 대상으로 안전성 등을 평가한다. 총 32명을 대상으로 하며, 충남대병원에서 진행된다. 이후 코로나

2020-07-17 18:55
[위클리 제약·바이오] 미국 ITC "대웅, 메디톡스 영업비밀 침해" 예비판결 外

◇셀트리온제약, HIV 치료제 글로벌 조달물량 출하 = 셀트리온제약은 글로벌 조달시장에 공급하는 HIV(인간면역결핍바이러스) 치료제 CT-G7 출하에 본격 착수했다고 6일 밝혔다. CT-G7은 셀트리온이 자체 개발한 HIV 치료제로 시장에서 선호도가 높은 3개 성분으로 구성된 개량신약이다. 클린턴 의료재단 CHAI에 따르면 CT-G7을 포함한 HIV

2020-07-10 14:40
[BioS]한미사이언스-바이오앱 "식물기반 코로나19 백신 개발"

한미사이언스와 바이오앱은 현재 다양한 코로나19 백신 후보 항원 단백질을 생산했으며 이를 이용한 마우스, 기니피그 동물 실험에서 높은 항체 반응을 확인했다고 9일 밝혔다. 두 회사는 식물 유래 VLP(Virus Like Particle) 코로나19 백신을 개발하고 있다. 식물유래 VLP 코로나19 백신 개발에는 GSK와 캐나다 식물백신 회사 메디카고(미

2020-07-09 16:01
한미사이언스, 바이오앱과 그린바이오 코로나19 백신 개발

한미사이언스는 연구개발 협력을 맺은 바이오벤처 바이오앱과 다양한 코로나19 식물 백신 후보 항원 단백질을 생산 중이며, 이를 이용한 마우스, 기니피그 동물 실험에서 높은 항체 반응을 확인했다고 9일 밝혔다. 조선대 의과대학 김동민 교수 연구팀도 바이오앱에서 생산한 항원과 큐라티스의 다양한 면역증강제를 활용해 마우스 2회 주사 면역 실험을 수행했다.

2020-07-09 14:49
중국서 신종 돼지독감 바이러스 발견…연구진 "인간 감염에 필요한 필수적 특징 지녀" 팬데믹 가능성

중국에서 신종 돼지독감 바이러스가 발견됐다. 연구진은 "신종 돼지독감 바이러스가 인간 감염에 필요한 필수적 특징을 지녔다"라며 팬데믹(세계적 대유행) 가능성을 제기했다. 29일(현지시간) AFP통신과 BBC방송 보도에 따르면 중국 대학과 중국질병통제예방센터(CCDCP) 소속 과학자들은 이같은 내용을 담은 논문을 미국국립과학원회보(PNAS)에 발표했

2020-06-30 10:56

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