딥노이드는 최근 폐 질환 진단 인공지능 소프트웨어 ‘딥체스트(DEEP:CHEST-XR-01)’와 ‘딥렁(DEEP:LUNG-LN-01)’ 제품 2종에 대해 식품의약품안전처로부터 2등급 의료기기로 품목 인허가를 받았다고 28일 밝혔다.
딥체스트와 딥렁은 AI를 활용해 흉부 X-Ray와 CT 영상에서 폐 결절, 폐렴, 결핵 등 주요 폐 질환이 의심되는 부위
SK바이오사이언스, 2021년 상장 추진…주관사에 NH·한투 선정
"한국 정부와 보건과제 대응 희망"…공동출자 '라이트 펀드' 확대 시사
마이크로소프트(MS) 창업자인 빌 게이츠 빌&멜린다 게이츠 재단 이사장은 26일 “게이츠 재단이 코로나19 백신 연구개발비를 지원한 SK바이오사이언스가 백신 개발에 성공하면 내년 6월부터 연간 2억 개의 백신을 생
SK바이오사이언스가 기업공개(IPO)를 위해 NH투자증권을 대표주관사로, 한국투자증권을 공동주관사로 선정했다고 26일 밝혔다.
SK바이오사이언스 관계자는 “투자재원 확보를 통한 사업 확장과 추가 성장 가속화를 위해 2021년 상장을 목표로 IPO를 추진한다”고 말했다.
SK바이오사이언스는 2018년 7월 SK케미칼에서 분사한 백신 전문 기업이
향기마케팅기업 ㈜센트온 유정연 대표가 최근 고려대학교 의료원 산학협력단 내 BSL-3 시설에서
살균소독제인 센트온 호클러로 '코로나19 바이러스를 30초만에 99.9% 제거(KUMC-MP-20)했다'는 시험한 결과를 23일 발표했다.
유정연 센트온 대표는 “시중에 다양한 살균소독제가 있다. 그러나 공인시험기관이나 신뢰성 있는 대학의 다양한 테
SK케미칼이 자회사 SK바이오사이언스가 아스트라제네카와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신에 대한 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다는 소식에 상한가를 기록 중이다.
SK케미칼은 22일 오전 9시 11분 현재 전날보다 29.97% 뛴 23만2000원에 거래되고 있다. 상한가 매수 잔량으로 15만여 주가 쌓여있다.
SK바이오사이언스는 전날
22일 국내 증시 키워드는 #두산중공업 #삼성전자 #SK케미칼 #신풍제약 #셀트리온 등이다.
정부의 한국판 뉴딜 중 한 축인 그린뉴딜 정책이 나오면서 정책 수혜주들의 강세가 이어지고 있다. 두산 중공업 역시 해상풍력 사업에 대한 기대감과 함께 전날 증시에서 30.00%(1650원) 오르며 상한가로 마감했다. 그린 뉴딜 정책이 나온 지난 14일 이후
NH투자증권은 22일 SK케미칼에 대해 코로나 백신 개발로 CMO(위탁생산) 수요 증가를 기대한다며 목표주가를 10만 원에서 26만 원으로 올리고 투자의견 ‘매수’를 유지했다.
NH투자증권 구완성 연구원은 “코로나 백신 개발 경쟁에서 가장 앞선 아스트라제네카와 AZD1222에 대한 글로벌 CMO 계약체결로 코로나19 백신 CMO 가치 1.3조 원을
하이투자증권은 20일 SK케미칼에 대해 코로나19 백신 개발 및 독감백신 수요 증가 수혜를 보고 있다고 분석했다. 투자의견, 목표주가는 제시하지 않았다.
이상헌 연구원은 “SK바이오사이언스는 신속하게 코로나19 합성항원 백신 개발을 위해 3 월부터 질병관리본부 국립보건연구원과 협력 연구 중”이라며 “비임상 완료 후 빠르면 오는 9 월 임상시험에 진
◇엔지켐생명과학, 미국 FDA에 코로나19 임상 2상 신청 = 엔지켐생명과학은 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 폐렴이 유발하는 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 신약물질 'EC-18'의 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 13일 밝혔다. 이번 미국 FDA 임상2상은 코로나19 감염성 폐렴환자 60명을 대상으로 진행된다. 환자 30명에
방송인 송해가 불참한 가운데, 이를 두고 시청자들의 걱정이 커지고 있다.
송해는 지난 12일 방송된 KBS1 음악프로그램 '전국노래자랑'에 개인 사정으로 불참했다.
이에 작곡가 겸 방송인 이호섭이 일일MC로 출연했다.
송해는 앞서 5일 방송된 KBS '전국노래자랑' 40주년에서는 건강한 모습으로 시청자들과 만났다. 파란 양복을 입고
엔지켐생명과학은 국내 최초로 미국 식품의약국(FDA)에 코로나 폐렴이 유발하는 급성호흡곤란증후군(ARDS)에 대한 신약물질 ‘EC-18’의 2상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 13일 밝혔다.
EC-18이 미국 FDA 임상 승인을 받으면 지난 5월 식품의약품안전처 IND 승인을 받고 임상 2상 진행 중인 코로나19 적응증을 비롯해 구강점막염, 호중구감소
[오늘의 라디오] 2020년 7월 13일
◇김어준의 뉴스공장
편성-tbs
시간-오전 07:06~09:00
주파수-95.1MHz(서울)
이 정도는 알아야 할 아침 뉴스
- 류밀희 기자 (TBS)
정치권 조문 공방 & 21대 국회, 개원식 지연 쟁점은?
- 박시영 대표 (윈지코리아)
- 이상일 소장 (케
엔지켐생명과학은 코로나19 환자를 대상으로 폐렴에서 급성호흡 부전 또는 급성호흡곤란증후군으로의 이행을 예방하는 EC-18의 안전성과 유효성을 평가하는 임상 2상 시험계획을 미국 식품의약국(FDA)에 신청했다고 13일 공시했다.
코로나19로 인한 감염성 폐렴환자 60명에 대한 임상시험을 진행할 예정이다. 총 28일 투약 후 유효성과 안전성을 평가한다.
코미팜은 코로나19로 인한 폐렴환자에서 PAX-1의 안전성 및 유효성 평가를 위한 스페인의약품위생제품청(AEMPS) 임상2/3상 임상시험계획을 신청했다고 13일 공시했다.
임상시험 대상 환자 규모는 이탈리아, 스페인, 러시아에서의 코로나19로 인한 감염성 폐렴환자 794명이다. 총 28일 동안 경구 투약을 통해 폐렴 중증환자 치료 확률을 평가할 예정
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제인 ‘렘데시비르’를 투여한 환자 27명 가운데 9명에서 상태가 호전되는 결과가 나타났다. 다만 렘데시비르 투약에 따른 인과관계는 입증되지 않았다.
중앙방역대책본부는 11일 코로나19 치료제로 특례 수입된 렘데시비르를 23개 병원의 중증환자 42명에게 공급 완료했다고 밝혔다. 방대본은 렘데시비르를 투여한
세계보건기구(WHO)는 10일(현지시간) 카자흐스탄에서 발생한 폐렴과 관련해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 가능성을 제기했다.
마이클 라이언 WHO 긴급준비대응 사무차장은 이날 저녁 스위스 제네바 WHO 본부에서 열린 화상 언론 브리핑에서 이같이 말했다.
그는 “그 나라에서 코로나19 사례가 증가하는 추세를 보면 이 중 많은 사례가 실
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)보다 치사율이 높은 ‘정체불명의 폐렴’이 카자흐스탄 내에 퍼지고 있다. 카자흐스탄 보건당국은 해당 폐렴에 대한 소식이 “가짜뉴스”라며 반발했다.
10일(현지시간) 미국 CNN방송에 따르면 카자흐스탄 주재 중국대사관은 전날 소셜미디어 위챗에 자국민들에게 보내는 성명을 올렸다. 대사관은 “카자흐스탄 보건 당국이 폐렴
기관지염과 비염·후두염 등 상기도 질환도 가습기살균제 피해 대상 질환으로 인정됐다.
환경부는 10일 오전 서울 용산구 삼경교육센터에서 '제17차 가습기살균제 피해구제위원회'를 열고 △가습기살균제 건강피해 인정질환 확대 △폐·천식 질환 조사·판정 결과와 피해등급 판정 등의 안건을 심의·의결했다.
이번 의결로 기관지염 및 부비동염, 인두염, 후두