프레드허친슨 검색결과

검색결과 총22건

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“중국, 코로나19 공표 2주 전 유전자 분석”

미 보건부, 하원 위원회에 관련 문건 제출2019년 12월 28일 코로나19 염기서열 업로드“중국이 2주간 정보 숨겨 백신 개발 지연”중국 불투명한 정보 공개 문제 화두로 중국 정부가 코로나19 팬데믹(전염병 대유행)을 공식 발표하기 2주 전인 2019년 12월 말 현지 연구자가 이미 코로나19 바이러스에 대한 유전자 분석을 끝냈다는 사실이 뒤늦게 밝혀졌다

2024-01-18 15:58
[BioS]아마존, '맞춤형 암백신' Fred Hutch와 "1상 진행중"

아마존(Amazon)이 프레드허친슨 암센터(Fred Hutchinson Cancer Center, Fred Hutch)와 개인맞춤형 신항원(neoantigen) 암백신 약물로 흑색종 및 유방암 환자대상 임상1상을 진행한다. 전자상거래 글로벌 거대기업 아마존이 공개한 첫번째 임상이다. 업계는 이번 임상이 지난 2018년에 발표된 아마존 그랜드챌린지(Gra

2022-07-15 16:17
“센 놈이 온다”...‘칠전팔기’ 노바백스, 백신 시장 뒤흔든다

무증상 감염 확산 차단...장기간 면역 효과 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 시장을 뒤흔들 강력한 후발주자가 출격을 준비 중이다. 숱한 백신 실험 실패 끝에 코로나19로 구사일생한 미국 제약사 노바백스가 주인공이다. 23일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 노바백스의 코로나19 백신이 수개월 내 미국 식품의약국(FDA)으로부터 긴급

2021-02-24 15:52
백신 전문가들 “변종 코로나, 아직 백신 내성 없는 것으로 파악”

미국 백신 전문가들은 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신이 변종 바이러스에도 효과가 있을 것이라는 진단을 내놨다. 다만 바이러스의 변화 추이를 지켜볼 필요가 있다는 입장이다. 20일(현지시간) 미국 코로나19 백신 프로그램 ‘오퍼레이션 워프 스피드’의 몬세프 슬라위 최고책임자는 CNN방송에 출연해 이같이 밝혔다. 슬라위 책임자는 “지금까지 내성

2020-12-21 10:58
경제 재개한 미국, 14개주서 코로나 확진자 다시 급증

경제 재개에 나선 미국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산세가 심상치 않다. 10일(현지시간) 블룸버그통신에 따르면 미국의 50개 모든 주가 단계적으로 경제 재개에 나선 가운데 14개 주에서 신규 확진자가 다시 가파르게 증가하고 있다. 경제 재개에 가장 먼저 나선 텍사스의 경우, 지난 8일 확진자 수가 1935명으로 일일 사상 최대치를 기

2020-06-10 16:43
[BioS]메드팩토, AZ·美연구소와 '백토서팁+임핀지' 임상

메드팩토는 아스트라제네카와 미국 프레드 허치슨 암연구센터와 비침윤성 방광암 말기 및 재발 환자에게 백토서팁(Vactosertib, TEW-7197)과 임핀지(성분명: 더발루맙)를 병용투여하는 임상을 진행한다고 22일 밝혔다. 이에 앞서 메드팩토는 지난해 12월 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '백토서팁'의 방광암 대상 병용 투여 임상 2상 계획을 승인받은

2020-01-22 10:12
메드팩토, 3번째 글로벌 공동 임상…美 프레드 허친슨 암연구센터와 협력

바이오마커 기반 혁신신약 개발 기업 메드팩토는 세계적 암 연구소로 꼽히는 미국 프레드 허친슨 암연구센터와 임상시험 공동 운영 계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 이에 따라 메드팩토는 현재 개발 중인 항암신약 ‘백토서팁(TEW-7197)’과 영국 아스트라제네카의 면역항암제 ‘임핀지’(성분명 더발루맙)를 비침윤성 방광암 말기 및 재발 환자에게 병용 투여하는

2020-01-22 09:56
제넥신 GX-I7, 고위험 피부암 환자 대상 1bㆍ2a상 미국 FDA 승인

제넥신은 미국 관계사 네오이뮨텍과 공동 개발 중인 면역항암치료제 GX-I7을 로슈(Roche)의 면역관문억제제 티센트릭과 병용시험하는 고위험 재발 전이성 피부암 환자 대상 임상 1bㆍ2a상이 미국 FDA로부터 승인됐다고 16일 밝혔다. 이번 임상은 네오이뮨텍과 공동으로 미국 면역항암 네트워크 ION이 주도할 예정이다. ION은 프레드 허친슨 암 연구센

2019-01-16 14:54
[BioS]제넥신-네오이뮨텍, GX-I7+티쎈트릭 "피부암 美임상승인"

제넥신과 네오이뮨텍(NeoImmuneTech)은 미국 식품의약국(FDA)로부터 지속형 IL-7 약물 'GX-I7'와 로슈의 PD-L1 항체인 티쎈트릭(atezolizumab)을 고위험 재발 전이성 피부암 환자에게 병용투여하는 임상 1b/2a상을 승인받았다고 16일 밝혔다. 임상은 미국 면역항암 네트워크인 ION(Immune Oncology Networ

2019-01-16 14:50
폴 앨런 마이크로소프트 공동창업자 별세…IQ 170 천재·세계 총각 자산 1위 타이틀도

폴 앨런 마이크로소프트(MS) 공동 창업자가 15일(현지시간) 암 투병 중 별세한 가운데 그의 이력과 업적에 대해서도 이목이 쏠리고 있다. 1975년 빌 게이츠와 함께 MS를 창업한 폴 앨런은 독특한 이력의 소유자다. 그는 어린 시절부터 뛰어난 두뇌를 자랑했다. 1600점 만점인 미국 대학입학자격시험(SAT)에서 만점을 받은 폴 앨런은 소프트

2018-10-16 14:15
[BioS] 제넥신-로슈, 하이루킨-7·테센트릭 병용투여 공동개발

제넥신과 미국 관계사 네오이뮨텍(NeoImmuneTech)이 글로벌 제약기업 로슈(Roche)와 병용투여 방식의 면역항암제를 공동개발한다. 제넥신의 인터루킨-7(Interleukin-7) 계열 항암신약물질 하이루킨-7과 로슈의 PD-L1 타깃 면연관문억제제 테센트릭을 병용하는 임상이다. 제넥신은 2일 로슈와 고위험 진행성 피부암을 대상으로 병용투여 면역항암

2018-05-02 09:07
진원생명과학 “이노비오 개발 HIV 백신, 100% 근접한 면역반응 확인”

진원생명과학의 관계사 이노비오가 개발중인 HIV(인체 면역 결핍 바이러스) 백신의 우수한 임상결과가 확인됐다. 진원생명과학은 이노비오가 HIV 백신으로 개발중인 PENNVAX-GP의 임상연구결과, 현재까지 전세계적으로 개발중인 어떤 HIV 백신의 임상 결과보다 탁월한 100%에 가까운 면역반응을 확인했다고 25일 밝혔다. 이번 임상연구는 미국 HIV 백

2017-05-25 09:01
[SP]JW중외제약 “표적항암제 연내 1상 임상시험 끝낸다”

[루머속살] JW중외제약이 글로벌 신약으로 표적항암제가 연내 미국에서 1상 임상시험을 마칠 전망이다. 23일 JW중외제약에 따르면 지난 2011년 5월 미국 식품의약국(FDA)에서 1상 임상시험계획 승인을 얻은 ‘윈트(Wnt) 암 줄기세포 억제제(CWP231A)’가 올해 임상시험을 끝낼 것으로 보인다. CWP231A는 윈트라는 암세포 신호전달 체계

2014-07-23 09:05
오메가3 많이 먹으면 전립선암 걸린다?

비타민 보충제가 몸에 다 좋은 것은 아니라는 연구 결과가 발표됐다고 24일(현지시간) 영국 일간 데일리메일이 보도했다. 실제로 지난 주 발표된 오메가3 섭취의 전립선 암 유발 연구 결과는 비타민 보충제 역시 몸에 해로울 수 있다는 점을 보여준다고 신문은 전했다. 2000여명 이상의 남성을 대상으로 실시한 한 연구에 따르면 혈중 오메가3가 높은 남성

2013-07-25 15:03
JW중외제약, Wnt표적항암제 한미 임상 동시 진행

JW중외제약이 자체 개발중인 혁신신약 Wnt(윈트) 표적항암제가 국내 임상시험 허가를 받고 다국가 임상에 돌입한다. JW중외제약은 식품의약품안전청으로부터 Wnt표적항암제 ‘CWP231A’의 임상 1상 승인을 획득했다고 22일 밝혔다. 회사 측에 따르면 국내 제약사가 개발한 혁신신약(First in Class)이 식약청으로부터 임상 승인을 받은 것은 이번

2012-03-22 10:53
[제약업계 새도전]JW중외제약

JW중외제약은 해외시장을 겨냥해 일찌감치 글로벌 임상을 통한 혁신신약 개발에 도전장을 내밀었다. 그 대표주자는 최근 미국 임상시험에 들어간 Wnt 표적항암제 ‘CWP231A’다. ‘CWP231A’에 대해 JW중외제약은 지난 8월부터 MD앤더슨 및 프레드 허친슨 암센터에서 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 1상 임상시험을 진행 중이다. 내년 말까지 1상 임

2011-10-19 15:13
JW중외그룹, 신약개발 전문가 Glenn Noronha 박사 영입

[IMG:CENTER:CMS:131343.JPG:SIZE400] JW중외그룹이 외국인 신약개발 전문가를 영입하고 글로벌 R&D 역량 강화에 나선다. JW중외그룹은 신약개발 최고 책임자(CSO. Chief of Scientific Officer)로 다국적 제약사 출신의 Glenn Noronha 박사를 영입했다고 7일 밝혔다. 글렌 박사는 ALCON

2011-09-07 10:38
표적항암제 ‘혁신신약 1호’ 보인다…개발 시 매년 매출 1조 기대

지난달 말 JW중외제약의 주가가 상한가만 3번 기록하는 등 연일 상승세를 보이자 시장에서 주목을 받았다. 표적항암제 1상 임상실험에 돌입한다는 소식 때문이다. 지난달 22일 이같은 낭보가 날아든 후 엿새만에 80% 이상 급등하기도 했다. 이는 국내 제약사들의 부진한 2분기 실적 발표가 이어졌던 만큼 이례적인 현상으로 풀이됐다. 신약개발에 거는 시장의 기대가

2011-08-17 11:00
JW중외, 국내 1호 혁신 신약으로 1조원 매출 예상

JW중외제약에서 개발중인 혁신신약 윈트(Wnt)암 표적항암제의 가치는 얼마나 될까. 다음달부터 미국 의료기관에서 1상 임상시험에 돌입하는 이 신약이 개발된다면 기술수출로 최소 6억달러 이상의 수익을 올리며 올해 초 바꾼 그룹 CI인 ‘Jump to the World’처럼 글로벌 제약사 도약하는 계기가 마련될 것으로 보인다. 업계에서는 유사한 후보

2011-05-26 10:36
JW중외그룹, 신약 개발 2건 복지부 지원과제로 선정

JW중외제약과 JW크레아젠이 각각 개발중인 신약 프로젝트가 복지부 지원과제로 선정돼 임상비용 지원을 받는다. JW중외제약은 최근 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상계획을 승인받은 윈트(Wnt) 암 줄기세포 억제제 'CWP231A'가 보건복지부의 '2011년 보건의료연구개발사업' 중 혁신 신약 부문 지원대상 과제로 선정됐다고 24일 밝혔다. 또한 같은

2011-05-24 20:40

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