이르면 다음 달 중순부터 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 일일 확진자가 10만 명대로 치솟을 전망이다. 방역당국은 확진자에 대한 현행 ‘7일 격리’를 유지하되, 4차 예방접종 대상을 50대까지 확대하기로 했다. 단, 사회적 거리두기 등 강제적 방역조치는 시행하지 않는다.
보건복지부 중앙사고수습본부(중수본)와 질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는
단백질 건강기능식 시장이 달아오르고 있다. 일동후디스의 ‘하이뮨’이 론칭 1년 만에 매일유업의 ‘셀렉스’를 제치고 시장 1위 왕관을 쓰더니 거침없이 덩치를 불리고 있다. 지난해 연매출 1000억 원을 돌파하더니 출시 2년 4개월만에 누적 매출 2000억 원을 돌파하며 기세를 높이고 있다. 시장에 먼저 뛰어든 원조기업 매일유업도 '셀렉스' 모델을 바꾸며 1
매일헬스뉴트리션이 골프 황제 박세리 프로골프 감독의 원포인트 골프 레슨 영상을 공개했다고 9일 밝혔다.
매일헬스뉴트리션이 지난달 28일 셀렉스 공식 유튜브 채널에 업로드된 박세리의 원포인트 골프 레슨 영상에서는 셀렉스 모델인 박세리 프로골프 감독이 출연, 셀렉스 홍보와 원포인트 레슨 진행이라는 두 가지 미션을 수행한다. 이를 위해 박세리 감독은 한 스크린
“전통적인 엔터테인먼트 회사인 스튜디오산타클로스는 넷플릭스 시리즈 ‘마이네임’으로 드라마 제작 능력을 증명해 냈습니다. 영화 ‘강릉’을 통해 선보인 배급도 새로운 영역이죠. 엔터테인먼트에 머물렀던 회사의 새로운 성장 가능성을 검증받은 것입니다.”
배준오 스튜디오산타클로스 대표는 이투데이와의 인터뷰에서 이같이 밝혔다.
스튜디오산타클로스는 배 대표가 20
신신제약이 화이투벤, 알보칠, 가네진 등 셀트리온제약의 일반의약품 3종에 대한 독점 판매권을 획득했다.
신신제약은 지난 14일 신신제약 마곡연구개발센터에서 셀트리온제약과 일반의약품에 대한 제품공급계약 조인식을 가졌다고 15일 밝혔다. 이에 따라 신신제약은 향후 3년 동안 ‘화이투벤’(감기약), ‘알보칠’(구내염 치료제), ‘가네진’(간장약) 등 3개 브랜
식품의약품안전처가 한국화이자제약이 수입품목으로 허가 신청한 5~11세용 코로나19 백신 ‘코미나티주0.1mg/mL(5-11세용)‘를 23일 허가했다고 23일 밝혔다. 이번에 허가한 ‘코미나티주0.1mg/mL(5-11세용)’는 미국 화이자사와 독일 바이오엔텍사가 공동 개발하고 한국화이자제약이 수입하는 mRNA 백신이다.
‘코미나티주0.1mg/mL(5-11
지난달 30일 도착 예정이던 물량…현지 폭설로 지연설 당일인 1일 낮 인천공항 통해 들어와
미국 화이자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구 치료제 팍스로비드 1만 1000명분이 1일 인천공항에 도착했다.
중앙방역대책본부는 정부가 화이자와 구매 계약을 체결한 팍스로비드 76만2000명분 가운데 두 번째 인도 물량인 1만1000명분이 이날
# 1월 12일 춘천시 초고층 아파트 신축 공사현장에 화재가 발생했으나 발화 지점이 49층으로 높아 화재 진압에 애를 먹었다. 결국, 소방관이 직접 올라가서 불을 껐다. 만약 현장에 발화 물질이 있었다면 대형 화재로 연결될 수 있었다.
# 1월 6일 평택시 냉동창고 신축현장 화재로 소방관 3명이 순직했다. 이 화재는 창고나 공장을 짓는 데 쓰이는 샌드위
국제전자제품박람회(CES) 참석자를 중심으로 미국발 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진환자 유입이 늘면서 오미크론 변이 확산 공포도 커지고 있다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 13일 0시 기준 코로나19 신규 확진자가 4167명으로 집계됐다고 밝혔다. 이 중 국내발생은 3776명이다. 확진자 증가세 둔화에 더해 재원 중 위중·중증환자도
미국 화이자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는(경구형) 치료제 ‘팍스로비드’ 2만1000명분이 13일 국내에 도입된다. 해당 백신은 14일부터 환자에게 투약된다.
류근혁 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 1총괄조정관(보건복지부 2차관)은 12일 중대본 정례브리핑에서 이같이 밝혔다. 앞서 정부는 팍스로비드 76만2000명분 등
화이자의 먹는 치료제 팍스로비드가 국내에 도입되면서 제약ㆍ바이오 업계에 미치는 영향에 이목이 쏠리고 있다. 편의성에 밀린 항체 치료제 사용이 줄어들 것이라는 전망이 나오는가 하면, 먹는 치료제를 개발 중인 국내 업체들은 시장을 뺏길까 우려하고 있다.
12일 방역당국에 따르면 화이자사의 팍스로비드는 13일 국내에 도착해 사용 승인 등 사전절차가 마무리되면서
먹는 코로나19 치료제가 국내 도입되면서 팬데믹을 종식시킬 ‘게임체인저’로 기대를 모으고 있다. 화이자의 팍스로비드는 임상 결과 입원과 사망환자의 비율을 크게 감소시키는 효과가 확인되며 코로나 19 유행을 상당부문 억제할 것으로 기대되고 있다. 부작용에 대한 우려도 적다. 실험 과정에서 일부 미각이상과 설사, 혈압상승, 근육통 등 부작용이 보고됐지만 대부
미국 화이자사가 개발한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 먹는(경구형) 치료제 ‘팍스로비드’ 2만1000명분이 13일 국내에 도입된다. 해당 백신은 14일부터 환자에게 투약된다.
류근혁 코로나19 중앙재난안전대책본부(중대본) 1총괄조정관(보건복지부 2차관)은 12일 중대본 정례브리핑에서 이같이 밝혔다. 앞서 정부는 팍스로비드 76만2000명분 등
정부가 화이자사와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제 '팍스로비드' 40만 명분 추가 계약을 체결해 모두 100만4000명분을 확보했다.
정부는 5일 이 같은 내용을 밝히면서 "팍스로비드는 예정대로 이달 중순 국내에 도입된다"고 밝혔다.
이날까지 제약사별로는 화이자와 총 76만2000명분, 머크앤컴퍼니(MSD)와 총 24만2000명분의 구
이르면 내달 중순부터 국내에 코로나19 먹는 치료제가 도입될 예정인 가운데, 정부가 추가 구매하기로 한 40만 명분은 미국 화이자사의 ‘팍스로비드’ 제품이 될 것으로 보인다.
질병관리청은 내년 1월 초 계약을 체결할 계획인 먹는 치료제 40만 명분은 화이자사의 제품이라고 29일 밝혔다.
앞서 정부는 선구매 계약을 완료한 머크앤컴퍼니(MSD)의 24만2
이르면 다음 달 중순 미국 화이자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 경구 치료제가 국내에 도입된다.
질병관리청 중앙방역대책본부(방대본)는 27일 “오늘 현재 MSD사와 24만2000명분, 화이자사와 36만2000명분의 경구용 치료제 선구매 계약을 체결했다”며 “오미크론 변이 확산, 단계적 일상회복에 대비하기 위해 기존 계약물량과 별도로 추가
식품의약품안전처는 미국 화이자사의 먹는 코로나19 치료제인 ‘팍스로비드’의 긴급사용승인 검토에 착수했다고 22일 밝혔다.
‘팍스로비드’의 수입사인 한국화이자제약은 지난달 10일 식약처에 사전검토를 신청했고, 식약처는 해당 자료 검토 중 긴급사용승인 요청을 받았다. ‘팍스로비드’는 코로나19 바이러스의 단백질 분해효소(3CL 프로테아제)를 억제해 바
화이자가 희석 없이 사용하는 코로나19 백신의 국내 허가를 신청했다.
식품의약품안전처(식약처)는 이날 한국화이자사가 희석 없이 사용하는 코로나19 백신인 ‘코미나티주0.1㎎/㎖’의 수입품목허가를 신청한 데 따라 허가심사 검토에 착수했다고 밝혔다.
해당 품목은 기존에 허가된 화이자 백신 ‘코미나티주’와 유효성분은 같으나 사용 방법상 따로 희석하지 않고