27일 국내 증시는 12개 종목이 상한가를 기록했다. 하한가 종목은 없었다.
이날 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산에 재택근무 및 원격수업 관련 종목들이 줄줄이 급등했다. 알서포트와 링네트는 상한가를 기록했다. 두 회사는 원격근무 관련 소프트웨어 및 장비를 공급하면서 화상회의 등 원격근무 확산에 따른 수혜가 기대된다는 평가를 받는다.
휴온스가 펩타이드 의약품 개발 전문 바이오 벤처 노바셀테크놀로지와 안질환 치료제 신약 개발에 나선다.
휴온스는 경기도 성남 판교 본사에서 엄기안 대표와 이태훈 노바셀테크놀로지 대표가 참석한 가운데 ‘NCP112’의 안질환 치료 신약 개발을 위한 기술이전 계약을 체결했다고 18일 밝혔다.
NCP112는 노바셀테크놀로지가 개발한 면역 치료 신약 후보
BGF리테일2Q20 Review: 어쩔 수 없었던 외부 변수2Q20 Review: 어쩔 수 없었던 외부 변수투자의견 Buy 및 목표주가 160,000원 유지이베스트 오린아
CJ ENM여전히 살얼음판이지만, 일단은 안도커머스 & 드래곤이 이끈 컨센서스 상회3분기 TV 광고 부진 심화로 실적 우려 상존이베스트 김현용
GS리테일악재보다는 호재에 민감
카이노스메드가 4일 장 초반 상한가를 기록 중이다. 중국 파트너사가 에이즈 치료제의 임상 3상 승인을 획득해 임상에 착수한다는 소식에 주가가 급등한 것으로 보인다.
이날오전 9시 16분 현재 카이노스메드는 전 거래일 대비 29.91% 오른 5950원에 거래되고 있다.
앞서 이 회사는 중국 파트너사가 중국 구각약품감독관리국으로부터 에이즈 칠제
‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)’ 개발기업 카이노스메드는 최근 중국 파트너사가 중국 국가약품감독관리국으로부터 에이즈 치료제 단일복합정(ACC008)의 임상 3상에 대한 승인을 받았다고 3일 밝혔다.
카이노스메드는 한국화학연구원과 공동으로 개발해 국내에서 임상 1상을 마친 에이즈 치료제(KM-023)를 2014년 중국 장수아이디로 기술 이전했다
카이노스메드는 중국 파트너사 장수아이디가 중국 국가식품의약품감독관리총국(CFDA)에 에이즈 치료제(ACC007)의 ‘중국내 생산 의약품 등록 신청서’를 접수했다고 24일 밝혔다.
카이노스메드는 한국화학연구원과 공동으로 개발해 국내에서 임상 1상을 마친 에이즈 치료제(KM-023)를 2014년 중국 장수아이디(Jiangsu Aidi Pharmaceutica
‘뇌 질환 치료제(CNS Drug)’ 개발기업 카이노스메드는 중국 파트너사가 중국국가식품의약품감독관리총국(CFDA)에 에이즈 치료제의 ‘중국내 생산 의약품의 등록 신청서’를 접수했다고 24일 밝혔다.
카이노스메드는 한국화학연구원과 공동으로 개발해 국내에서 임상 1상을 마친 에이즈 치료제(KM-023)를 2014년 중국 장수아이디(Jiangsu Aidi
편의점 업체들이 오프라인 점포 수 경쟁에 이어 온라인 혈투가 한창이다. 과열로 치닫던 오프라인 점포 수 경쟁이 GS25와 CU(씨유)의 비공개 전환으로 열기를 가라앉히는가 싶더니 이번엔 유튜브와 TV로 장소를 옮겨 자존심 대결을 펼치고 있다.
CU는 공식 유튜브 채널 ‘씨유튜브’가 업계 최초로 구독자 30만 명을 돌파했다고 23일 밝혔다. ‘씨유튜브
◇셀트리온 '램시마SC', 유럽서 IBD 적응증 승인 임박 = 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 램시마SC의 적응증 추가 신청에 대해 허가 승인 권고 의견을 받았다고 지난 달 29일 밝혔다. CHMP는 의약품에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 EMA에 허가 여부 의견을 제시하는 기구로, CHMP의 허가 권고는 사실상 유럽 의
휴온스가 차세대 안구건조증 치료제로 개발한 ‘나노복합점안제(HU-007)’의 상용화가 임박했다.
휴온스는 자체 개발한 안구건조증치료제 ‘나노복합점안제(HU-007)’의 국내 임상 3상을 성공적으로 마치고 식품의약품안전처에 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다.
나노복합점안제는 사이클로스포린, 히알루론산 등 단일 제제의 치료제만 있는 안구건조증 치료 영
휴온스는 자체 개발한 안구건조증치료제 ‘나노복합점안제(HU-007)’의 국내 임상 3상을 종료하고 식약처에 품목허가를 신청했다고 1일 밝혔다.
‘나노복합점안제(HU-007)’는 사이클로스포린, 히알루론산 등 단일 제제의 치료제만 있는 안구건조증 치료 영역에서 항염 효과를 내는 사이클로스포린과 눈물막 보호 효과를 내는 트레할로스를 복합해 안구건조 증상을 신
영국 럭셔리 자동차 업계에도 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)발 감원 태풍이 불고 있다.
5일(현지시간) CNN에 따르면 벤틀리, 애스턴마틴, 맥라렌 등 영국 럭셔리 자동차 브랜드들이 최근 2주 동안 거의 3000명에 가까운 감원 계획을 발표했다.
독일 폴크스바겐그룹 산하 영국 럭셔리 자동차 브랜드 벤틀리는 영국에서 1000명을 정리해고할 계획이다
휴온스는 독일 식약청(BfArM)으로부터 '나노복합점안제(HU-007)'의 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 4일 밝혔다.
휴온스는 이번 임상을 통해 '다인성 안구건조증 환자를 대상으로 나노복합점안제(HU-007)의 눈물막 보호 효과 및 항염 효과를 통한 복합 치료의 안전성과 유효성'을 확인할 계획으로 독일의 35개 기관에서 이중눈가림, 위약대
휴온스는 독일 식약청(BfArM)으로부터 ‘나노복합점안제(HU-007)’의 임상 3상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 4일 밝혔다.
휴온스는 이번 임상을 통해 ‘다인성 안구건조증 환자를 대상으로 나노복합점안제(HU-007)의 눈물막 보호 효과 및 항염 효과를 통한 복합 치료의 안전성과 유효성을 확인할 계획이며, 독일의 약 35개 기관에서 이중눈가림, 위
휴온스는 HU007(나노복합점안제)의 독일 임상시험계획이 승인됐다고 4일 공시했다.
회사 측은 "현재 사이클로스포린을 주성분으로 하는 안구건조증 치료제 중 단 1개의 품목만이 유럽 시장에서 처방약으로 허가 받아 사용되고 있어 유럽 시장에서의 경제적인 측면에서 효과를 기대할 수 있다"라며 "임상시험 및 품목허가 과정에서 기대에 상응하지 못하는 결과가
큐리언는 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상이 임상시험보고서(Clinical Study Report) 작성을 최종 마무리했다고 28일 발표했다.
이번 임상을 통해 큐리언트는 Q301의 임상 3상 진행을 위한 안전성 유효성 데이터를 확보했다. 특히 아토피 효능 평가 항목인 EASI-75(Eczema Area and Severity Index 75%
큐리언트가 아토피치료제 Q301 후기 임상 2상 임상시험보고서(Clinical Study Report)가 마무리돼 최종 종료됐다고 28일 밝혔다.
큐리언트에 따르면 이번 임상을 통해 Q301의 임상3상 진행을 위한 안전성 유효성 데이터를 성공적으로 확보했다. 특히 아토피 효능 평가 항목인 EASI-75(Eczema Area and Severity In
25일 코스피시장은 개인의 매수세 확대에 상승 마감 했으며, 코스닥시장은 외국인의 매수세에 동반 상승 했다.
코스피시장의 투자자 별 매매동향을 살펴보면 개인과 기관은 ‘사자’ 기조를 보인 반면, 외국인은 ‘팔자’에 힘을 실었다.
개인은 933억 원을, 기관은 376억 원을 각각 매수했으며 외국인은 1421억 원을 매도했다.
한편, 코스닥시장에선 외국인이
KTB투자증권은 19일 지트리비앤티에 대해 올해 핵심 파이프라인 가치가 시총에 반영될 시기로 판단한다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 4만3000원을 신규 제시했다.
KTB투자증권 김재윤 연구원은 “지트리비앤티의 모든 임상은 미국에서 진행 중으로, 보유 파이프라인은 안구건조증(Arise-3), 수포성표피박리증(2상 진행 중), 교모세포종(2상 진입 승
1인 가구 증가가 경제에 부정적인 영향을 끼친다는 연구결과가 나왔다.
전국경제인연합회 산하 한국경제연구원은 13일 '1인 가구의 특성분석과 경제적 영향' 보고서를 내고 이같이 밝혔다.
한경연은 한국노동패널의 가장 최근 자료인 '21차 조사'(2018년)를 분석한 결과 가구주의 성별, 교육수준, 취업형태, 가구의 거주형태 등 특성에 따라 1