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  • 한미약품, MSD와 HM16390·키트루다 병용 임상 추진 위해 협력
    한미약품, MSD와 HM16390·키트루다 병용 임상 추진 위해 협력
    한미약품이 MSD(미국 머크)와 자사의 ‘랩스 인터루킨-2(IL-2) 아날로그(HM16390)’ 및 MSD의 항 PD-1 면역항암제 ‘키트루다’(성분명 펨브롤리주맙) 병용요법을 평가하기 위한 ‘임상시험 협력 및 공급 계약(clinical trial collaboration and supply agreement)’을 체결했다고 19일 밝혔다. 한미약품은
    2025-05-19 10:32
  • 큐라클, 287억 원 규모 주주배정 유증 결정…주요 파이프라인 개발에 활용
    큐라클, 287억 원 규모 주주배정 유증 결정…주요 파이프라인 개발에 활용
    큐라클은 16일 이사회에서 약 286억 원 규모의 주주배정 후 실권주 일반공모 방식 유상증자를 결정했다고 밝혔다. 발행 예정 주식은 700만 주로, 현재 발행 주식 수의 약 50%다. 조달 자금은 △CU06(망막질환 치료제) 임상2b상 △CU71(알츠하이머 치료제) 임상1상 △CU01·MT-101·MT-103 등 주요 파이프라인 R&D에 활용될 예정이
    2025-05-16 17:34
  • [BioS]서정진 회장 “내년까지 美관세·약가인하 정책 영향없어”
    [BioS]서정진 회장 “내년까지 美관세·약가인하 정책 영향없어”
    서정진(Seo Jung-jin) 셀트리온(Celltrion) 회장은 15일 온라인 간담회에서 최근 미국 정부의 약가 및 관세 정책에 대한 영향과 관련, “오는 2026년까지 미국의 관세 및 약가인하 정책이 셀트리온에 큰 영향을 미치지 않을 것”이라고 말했다. 서 회장은 “올해 매출액 5조원을 달성하겠다는 목표도 그대로 유지된다”고 못박았다. 서 회장은
    2025-05-15 13:18
  • 글로벌 항노화 전쟁 시작…국내 기업도 ‘노화 치료제’ 개발 본격화 [돈이 되는 항노화②]
    글로벌 항노화 전쟁 시작…국내 기업도 ‘노화 치료제’ 개발 본격화 [돈이 되는 항노화②]
    글로벌 기업들이 노화를 극복하기 위한 연구에 한창인 가운데 우리나라도 본격적으로 노화 연구에 뛰어들고 있다. 13일 제약‧바이오 업계에 따르면 글로벌 노화 치료제 시장은 급격히 성장하고 있다. 한국과학기술기획평가원(KISTEP)은 글로벌 항노화 치료제 시장 규모가 2031년에는 24억7000만 달러(약 3조6000억 원)에 이를 것으로 전망했다. 노화
    2025-05-14 05:02
  • 유바이오로직스, 1분기 매출 395억…‘역대 최대’
    유바이오로직스, 1분기 매출 395억…‘역대 최대’
    백신 전문기업 유바이오로직스가 분기 최대 실적을 경신했다. 유바이오로직스는 개별기준 올해 1분기 매출 395억 원을 기록해 전년동기 대비 160% 늘었다고 13일 공시했다. 영업이익은 169억 원으로 612% 증가했으며, 당기순이익은 157억 원으로 흑자전환했다. 회사는 지난해 3분기부터 3개 분기 연속 300억 원대 매출을 달성하며 성장세를 이어가고
    2025-05-13 16:03
  • 하나증권 "리가켐바이오, 본질 잃지 않는 성장…매년 1건 이상 기술이전 달성 예상"
    하나증권 "리가켐바이오, 본질 잃지 않는 성장…매년 1건 이상 기술이전 달성 예상"
    하나증권은 13일 리가켐바이오에 대해 앞으로 매년 1건 이상의 기술이전을 달성할 수 있을 것으로 기대했다. 목표주가는 15만원, 투자의견은 '매수'를 제시했다. 전 거래일 종가는 9만7000원이다. 김선아 하나증권 연구원은 "글로벌 신약을 만들어 내는데 소요되는 수천억의 비용에는 단순 임상 비용뿐 아니라, 각 해외 임상 사이트를 통제하고 안정적으로 시료
    2025-05-13 08:37
  • [급등락주 짚어보기] 김문수 관련주, 국힘 대선후보 확정 후 上⋯한덕수 관련주는 下
    [급등락주 짚어보기] 김문수 관련주, 국힘 대선후보 확정 후 上⋯한덕수 관련주는 下
    12일 코스피 시장에서 상한가를 기록한 종목은 평화홀딩스, 평화산업, 윌비스, 한솔홈데코, 대영포장 등 5종목이었다. 이들은 모두 김문수 국민의힘 대선 후보 관련주로 분류된다. 김 후보가 국민의힘 대선 주자로 최종 확정되면서 상한가를 기록한 것으로 해석된다. 반면, 한덕수 전 국무총리 관련주는 줄줄이 하락했다. 코스피 시장에서는 일정실업, 코
    2025-05-12 16:11
  • 핀테라퓨틱스, 경구용 분자접착 분해제 美 FDA 1상 계획 승인
    핀테라퓨틱스, 경구용 분자접착 분해제 美 FDA 1상 계획 승인
    핀테라퓨틱스는 차세대 분자접착 분해제(MGD) 기반 고형암 치료제 후보물질 ‘PIN-5018’이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 임상 1상 시험계획(IND) 승인을 받았다고 12일 밝혔다. PIN-5018은 CK1α 단백질을 선택적으로 분해하는 세계 최초의 고형암 대상 약물로, 독성시험 결과를 바탕으로 안전성과 유효성을 입증했다. 회사 관계자는 “PI
    2025-05-12 16:03
  • 연세암병원 폐암센터, 차세대 KRAS G12C 표적치료제 1상 결과 발표
    연세암병원 폐암센터, 차세대 KRAS G12C 표적치료제 1상 결과 발표
    연세암병원 폐암센터 조병철·임선민 교수 연구팀은 차세대 KRAS G12C 표적치료제 1상 임상에서 비소세포폐암, 대장암, 췌장암 등 고형암 환자가 보인 객관적 반응률이 73.5%에 달했다고 12일 밝혔다. 이번 연구는 권위 있는 국제 학술지 네이처 메디슨(Nature Medicine, IF 58.7)에 게재됐다. KRAS 유전자는 세포의 성장과 분열
    2025-05-12 11:25
  • [BioS]큐리언트, CDK7 저해제 '모카시클립' 국제일반명 확정
    [BioS]큐리언트, CDK7 저해제 '모카시클립' 국제일반명 확정
    큐리언트(Qurient)는 항암제로 개발하고 있는 CDK7 저해제 ‘Q901’의 국제일반명이 모카시클립(mocaciclib)으로 확정됐다고 12일 밝혔다. 큐리언트는 세계보건기구(WHO)로부터 Q901의 국제일반명(international nonproprietary name, INN)으로 ‘모카시클립(mocaciclib)’을 공식 부여받았으며, 동일한 명
    2025-05-12 08:59
  • [BioS]신라젠, 'TTK/PLK1 저해제' AML 연구 2건 "EHA 발표"
    [BioS]신라젠, 'TTK/PLK1 저해제' AML 연구 2건 "EHA 발표"
    신라젠(SillaJen)은 내달 12일부터 15일(현지시간)까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 유럽혈액학회(EHA 2025)에서 TTK/PLK1 저해제 ‘BAL0891’에 대한 연구 2건을 발표한다고 9일 밝혔다. BAL0891은 신라젠이 지난 2022년 스위스의 바실리아(Basilea Pharmaceutica)로부터 라이선스인(L/I)한 약물이다. 유사분열
    2025-05-09 07:51
  • [BioS]지아이바이옴, ‘마이크로바이옴’ 대장암 후유증 IND 승인
    [BioS]지아이바이옴, ‘마이크로바이옴’ 대장암 후유증 IND 승인
    지아이이노베이션(GI Innovation) 관계사인 지아이바이옴(GI Biome)은 8일 대장암 저위전방절제증후군(low anterior resection syndrome, LARS)을 적응증으로 마이크로바이옴 치료제 후보물질 ‘GB-X01’의 임상2a상 임상시험계획(IND)을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 밝혔다. LARS는 대장암 환자가 저위전방절
    2025-05-08 10:49
  • [BioS]GC셀, 자가면역 ‘CD19 CAR-NK’ 범부처 과제 선정
    [BioS]GC셀, 자가면역 ‘CD19 CAR-NK’ 범부처 과제 선정
    지씨셀(GC Cell)은 8일 CD19 CAR-NK를 이용한 전신홍반루푸스(SLE) 치료제 개발 과제가 범부처재생의료기술개발사업단의 2025년 범부처재생의료기술개발사업에 선정됐다고 밝혔다. 범부처재생의료기술개발사업은 과학기술정보통신부와 보건복지부가 공동으로 추진해 재생의료 분야 핵심, 원천기술의 발굴부터 치료제 및 치료기술의 임상단계까지 전주기를 지원하는
    2025-05-08 10:09
  • ‘RNA로 뭉친’ K바이오, 원료생산부터 기술수출까지 글로벌 생태계 구축
    ‘RNA로 뭉친’ K바이오, 원료생산부터 기술수출까지 글로벌 생태계 구축
    RNA 치료제, 28년까지 26조 원 규모로 성장ABL바이오‧올릭스, 글로벌 제약사에 기술수출에스티팜, RNA 치료제 생산기지 역할 ‘톡톡’ K바이오 기업들이 최근 주목받고 있는 리보핵산(RNA) 치료제 시장에서 원료 생산부터 플랫폼개발, 후보물질 발굴까지 글로벌 생태계를 구축해 나가고 있다. 향후 RNA 치료제 시장에서 우리나라 기업들이 어떤 역할을
    2025-05-07 05:00
  • 국산 신약개발 난항…‘시장 변화 대응’ 위해 임상중단 이어져
    국산 신약개발 난항…‘시장 변화 대응’ 위해 임상중단 이어져
    국내 제약바이오 기업들이 신약개발에 난항을 겪고 있다. 이상사례 보고와 시장 변화 대응 등의 이슈로 유망 후보물질의 임상시험을 중단하는 사례가 이어지고 있다. 바이오 기업에 대한 투자심리가 위축된 상황에서 기업들은 전략적으로 파이프라인 정리에 나섰다. 6일 제약·바이오업계에 따르면 최근 오름테라퓨틱스, LG화학, 지놈앤컴퍼니 등이 개발 중이던 신약 후보
    2025-05-07 05:00
  • [오늘의 주요공시] HD현대미포ㆍ기아ㆍ산일전기 등
    [오늘의 주요공시] HD현대미포ㆍ기아ㆍ산일전기 등
    △HD현대미포, 2122억 규모 LNG 운반선 2척 공사수주 △기아, 4월 판매량 27만4437대…전년比 5% ↑ △HS효성, 1분기 영업익 96억…전분기比 22.4%↑ △현대차, 4월 판매량 35만3338대…전년比 2%↑ △산일전기, 한익희 신임 대표이사 선임 △오스코텍, 항내성신약 OCT-598 FDA 임상 1상 신청 △올릭스, 안드로겐성 탈모 신약
    2025-05-02 18:30
  • [BioS]오스코텍, 'EP2/4 저해제' 고형암 "FDA 1상 IND 신청"
    [BioS]오스코텍, 'EP2/4 저해제' 고형암 "FDA 1상 IND 신청"
    오스코텍(Oscotec)은 미국 식품의약국(FDA)에 EP2/4 이중저해제 ‘OCT-598’의 고형암 임상1상 시험계획서(IND)를 제출했다고 2일 밝혔다. OCT-598은 항암제 저항성 극복에 초점을 맞춰 개발하고 있는 후보물질이다. 암세포 사멸과정에서 활성화돼 종양재생을 돕는 프로스타글란딘E2(PGE2) 수용체 EP2와 EP4를 저해, 치료제 내성발현
    2025-05-02 10:46
  • ‘찌를 필요 없다’ 먹는 비만약, 국내 시장 재편할까
    ‘찌를 필요 없다’ 먹는 비만약, 국내 시장 재편할까
    위고비가 선점한 국내 비만치료제 시장에 투약 편의성을 대폭 개선한 ‘먹는 치료제(경구제)’가 등장할지 주목된다. 위고비는 환자가 주 1회 스스로 투약하는 펜 형태 주사제다. 경구제는 주삿바늘을 사용할 필요가 없는 장점을 부각해 시장 점유에 나설 것으로 예상된다. 1일 제악·바이오업계에 따르면 비만치료제 시장에서 양강 구도를 형성한 노보 노디스크와 일라이
    2025-05-02 05:00
  • [BioS]이뮨온시아, 공모가 상단 3600원 확정.."329억 조달"
    [BioS]이뮨온시아, 공모가 상단 3600원 확정.."329억 조달"
    유한양행(Yuhan) 자회사 이뮨온시아(ImmuneOncia)의 최종 공모가가 30일 3600원으로 확정됐다. 일반투자자 청약은 내달 7일부터 이틀간 진행된다. 앞서 이뮨온시아는 희망공모가밴드를 3000~3600원으로 제시했었다. 이로써 총 공모금액은 329억원으로 확정됐으며, 공모가 기준 상장 후 예상 시가총액은 2628억원이다. 이뮨온시아의 상장 예정
    2025-04-30 17:42
  • [BioS]큐리언트, 'Axl/Mer/CSF1R' 고형암 1상 "최종결과 발표"
    [BioS]큐리언트, 'Axl/Mer/CSF1R' 고형암 1상 "최종결과 발표"
    큐리언트(Qurient)는 28일(현지시간) 미국 시카고에서 열린 미국 암연구학회(AACR 2025)에서 포스터발표를 통해 Axl/Mer/CSF1R 삼중저해제 ‘아드릭세티닙(adrixetinib, Q702)’의 고형암 임상1상 최종결과를 공개했다. 이번 발표는 지난 2023년 11월 미국 면역항암학회(SITC)에서 공개한 아드릭세티닙의 임상1상 용량증량(
    2025-04-29 15:44
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