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  • 에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’ 국내 임상 1상 신청
    에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’ 국내 임상 1상 신청
    에이비엘바이오는 식품의약품안전처(MFDS)에 이중항체 면역항암제 ‘ABL503’의 1상 임상시험계획(IND)을 신청했다고 7일 밝혔다. IND 신청은 2020년 말 미국 식품의약국(FDA) 임상 1상 신청 이후 약 2년여만이다. 현재 미국에서 진행 중인 임상 1상의 용량 증량 파트 다음 단계를 진행하기 위해 마련됐다. 에이비엘바이오는 미국의 6개 임상 기관과 함께...
    2023-02-07 14:07
  • 에이비엘바이오, 사노피 기술이전 마일스톤 2500만 달러 수령
    에이비엘바이오, 사노피 기술이전 마일스톤 2500만 달러 수령
    면역항암제와 퇴행성 뇌질환 치료제를 연구하는 에이비엘바이오는 그랩바디-T, 그랩바디-I, 그랩바디-B와 같은 다양한 이중항체 플랫폼을 개발했다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL101과 ABL103은 2023년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내에서 임상 1상 단계다.
    2023-01-02 13:33
  • 에이비엘바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가
    에이비엘바이오, JP모건 헬스케어 콘퍼런스 참가
    BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B와 이를 활용한 다양한 파이프라인을 개발하고 있으며, 면역항암제 분야에서는 그랩바디-T와 그랩바디-I를 기반으로 한 파이프라인을 개발 중이다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL103은 내년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내 임상 1상을 진행 중이다.
    2022-12-27 14:21
  • 에이비엘바이오, 美서 이중항체 후보물질 비임상 데이터 발표
    에이비엘바이오, 美서 이중항체 후보물질 비임상 데이터 발표
    그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL103은 2023년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내 임상 1상을 진행 중이다. 이상훈 에이비엘바이오 대표는 “현재 글로벌에서는 4-1BB, CD3, CD28 등 T세포 인게이저를 병용하는 연구가 활발히 진행되고 있다. 에이비엘바이오 역시 자체 개발한 4-1BB와...
    2022-11-29 11:19
  • 에이비엘바이오, 유럽서 ABL603 비임상 데이터 최초 공개
    에이비엘바이오, 유럽서 ABL603 비임상 데이터 최초 공개
    에이비엘바이오는 퇴행성뇌질환 신약으로 BBB 셔틀 플랫폼 그랩바디-B와 이를 활용한 다양한 파이프라인을 개발하고 있다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL101과 ABL103은 내년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내 임상 1상을 진행 중이다.
    2022-11-10 09:15
  • [BioS]에이비엘, 면역항암제 ‘B7-H3 항체’ “日 특허취득”
    [BioS]에이비엘, 면역항암제 ‘B7-H3 항체’ “日 특허취득”
    (T cell engager) ‘그랩바디-T’와 ‘그랩바디-I’를 기반으로 한 파이프라인을 개발하고 있다. 그랩바디-T가 적용된 ‘ABL503(PD-L1x4-1BB)’과 ‘ABL111(CLDN18.2x4-1BB)’은 미국 임상1상을 진행하고 있으며, ‘ABL101(BCMAx4-1BB)’과 ‘ABL103(B7-H4x4-1BB)’은 2023년 임상1상에 들어갈 전망이다. 그랩바디-I 기반 ‘ABL501(PD-L1xLAG-3)’은 국내 임상1상을 진행 중이다.
    2022-10-11 09:27
  • 에이비엘바이오, 퇴행성뇌질환 치료 물질 ‘ABL301’ 美 임상1상 신청
    에이비엘바이오, 퇴행성뇌질환 치료 물질 ‘ABL301’ 美 임상1상 신청
    면역항암제 분야에서는 그랩바디-T와 그랩바디-I를 기반으로 한 파이프라인을 개발 중이다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상 1상을 진행하고 있으며, ABL101과 ABL103은 2023년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내 임상 1상을 진행하고 있다.
    2022-10-04 10:56
  • 에이비엘바이오, 유럽종양학회서 신약후보 ‘ABL602’ 비임상 데이터 발표
    에이비엘바이오, 유럽종양학회서 신약후보 ‘ABL602’ 비임상 데이터 발표
    면역항암제 분야에서는 그랩바디-T와 그랩바디-I를 기반으로 한 파이프라인을 개발도 추진 중이다. 그랩바디-T가 적용된 ABL503과 ABL111은 미국에서 임상1상이 진행되고 있고, ABL101과 ABL103은 2023년 임상1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 ABL501은 국내에서 임상1상이 실시되고 있다.
    2022-08-19 14:10
  • 에이비엘바이오, 이중항체 플랫폼 기술 독보적 - DB금융투자
    에이비엘바이오, 이중항체 플랫폼 기술 독보적 - DB금융투자
    신 연구원은 “ABL001은 Compass(일부 아시아지역 외 글로벌), ElpiScience(중화권), 한독(국내)에 권리가 이전 됐고, 담도암 대상 글로벌 임상 2상이 진행 중”이라며 “최근 TfR 관련 독성 이슈가 부각되며 Grabody-B 플랫폼 가치는 부각될 전망으로, 이외에도 ABL503, ABL501, ABL111 등이 임상 중으로 추가적인 성과 도출에 대한 기대감이 있다”고 평가했다. 그는...
    2022-08-04 08:32
  • [BioS]에이비엘, 급락 관련 이슈없어.."프로젝트 진행 순항중"
    [BioS]에이비엘, 급락 관련 이슈없어.."프로젝트 진행 순항중"
    에이비엘바이오는 면역항암제 프로젝트 진행현황과 관련해 ABL503(PD-L1x4-1BB)과 최근 미국 희귀의약품지정을 받은 ABL111(CLDN18.2x4-1BB)은 코호트5 단계를 진행하고 있으며, ABL501(PD-L1xLAG-3)은 국내 임상1상 코호트4 단계를 진행하고 있다. 에이비엘바이오는 “최근 국내 증시를 포함해 글로벌 증시가 하락세를 보이고 있으나 회사는 묵묵히 맡은 바 연구에...
    2022-05-11 09:24
  • 에이비엘바이오, 'ABL301' 기술이전 계약금 910억 수령 완료
    에이비엘바이오, 'ABL301' 기술이전 계약금 910억 수령 완료
    면역항암제 분야에서는 그랩바디-T와 그랩바디-I를 기반으로 한 파이프라인을 개발 중이다. 그랩바디-T가 적용된 'ABL503'과 'ABL111'은 미국에서 임상 1상을 진행 중이며, 'ABL105'는 올해, 'ABL101'과 'ABL103'은 2023년 임상 1상에 진입할 전망이다. 그랩바디-I 기반 'ABL501'은 국내에서 임상 1상이 진행되고 있다.
    2022-03-22 09:42
  • [BioS]에이비엘, 'LAG-3xPD-L1' 임상1상 "KDDF 과제선정"
    [BioS]에이비엘, 'LAG-3xPD-L1' 임상1상 "KDDF 과제선정"
    한편 에이비엘바이오는 4-1BB 기반 이중항체 플랫폼인 ‘그랩바디-T(Grabody-T)’ 기술을 적용해 PD-L1x4-1BB 이중항체 ‘ABL503’과 CLDN18.2x4-1BB 이중항체 ‘ABL11’의 미국 임상을 진행하고 있다. 또한 신규 임상 프로젝트로 내년 BCMAx4-1BB 이중항체 ‘ABL101’과 HER2x4-1BB 이중항체 ‘ABL105’의 임상을 시작할 계획이다.
    2021-12-21 12:58
  • '내주 개막' 美 면역항암학회서 주목받을 K바이오는?
    '내주 개막' 美 면역항암학회서 주목받을 K바이오는?
    에이비엘바이오는 이중항체 면역항암제 후보물질 'ABL503'과 'ABL111'의 전 임상 데이터를 공개한다. ABL503과 ABL111은 종양미세환경에서 선택적으로 면역 T세포를 활성화하는 '그랩바디-T(Grabody-T)' 플랫폼을 기반으로 한다. ABL503은 전임상에서 로슈의 PD-L1 계열 면역항암제 아테졸리주맙보다 항암 효과가 우수한 것으로 나타났다. ABL111은 마우스 모델...
    2021-11-05 13:58
  • 에이비엘바이오, 美 면역항암학회서 이중항체 후보물질 전임상 데이터 공개
    에이비엘바이오, 美 면역항암학회서 이중항체 후보물질 전임상 데이터 공개
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 미국에서 열리는 면역항암학회(SITC)에서 이중항체 면역항암제 후보물질 ABL503(TJ-L14B)과 ABL111(TJ-CD4B)의 전임상 데이터를 공개할 예정이다. 에이비엘바이오는 11월 10일부터 14일까지 온라인으로 열리는 면역항암학회에서 ABL503에 대한 전임상 결과를 발표한다고 6일 밝혔다. 또 다른 이중항체 면역항암제...
    2021-10-06 09:27
  • 에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 후보물질 'ABL501' 임상 1상 시작
    에이비엘바이오, 이중항체 면역항암제 후보물질 'ABL501' 임상 1상 시작
    에이비엘바이오는 앞서 미국 식품의약국(FDA)에서 ABL503과 ABL111의 임상 1상 IND를 승인받은 데 이어 이번 IND 승인으로 올해 이중항체 면역항암제 후보물질 3개를 임상에 진입시켰다. 에이비엘바이오 관계자는 “내년에도 에이비엘바이오의 플랫폼 기술을 적용한 다수의 이중항체 후보물질의 국내 및 글로벌 임상 IND를 추가로 제출할 계획”이라며 “국내...
    2021-08-04 09:08
  • 에이비엘바이오, ABL503 美 임상 1상 두 번째 투여군 투약 완료
    에이비엘바이오, ABL503 美 임상 1상 두 번째 투여군 투약 완료
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 미국에서 진행 중인 이중항체 면역항암제 ABL503의 임상 1상 시험에서 두 번째 용량 투여군(cohort) 투약을 완료했다고 3일 밝혔다. 해당 임상 1상은 용량을 단계별로 증량해 총 9개 용량 투여군으로 설정해 약물의 안전성과 내약성을 평가한다. 지난 4월 진행한 첫 저용량 투여군에서 안전성이 확인된 만큼 투여량을 늘려 두...
    2021-06-03 09:40
  • [BioS]에이비엘, 4-1BBxPD-L1 이중항체 "美임상 시작"
    [BioS]에이비엘, 4-1BBxPD-L1 이중항체 "美임상 시작"
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오(ABL Bio)가 중국 아이맵(I-Mab Biopharma)과 면역항암제로 공동개발하고 있는 이중항체 후보물질 'ABL503'의 미국 임상이 시작됐다. 에이비엘바이오의 4-1BB 면역항암제 플랫폼이 적용된 이중항체의 첫 임상 개시다. ABL503은 PD-L1과 4-1BB를 동시에 타깃하는 이중항체 면역항암제다. ABL503은 PD-L1을 과발현하는...
    2021-04-05 09:43
  • 에이비엘바이오, ABL503 미국 임상 1상 첫 투여 완료
    에이비엘바이오, ABL503 미국 임상 1상 첫 투여 완료
    이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 중국 아이맵과 공동개발 중인 이중항체 면역항암제 ABL503를 미국 임상 1상의 첫 환자에게 투여 완료했다고 5일 밝혔다. ABL503의 첫 환자 투여는 지난 1일(현지시간) 텍사스주에 있는 넥스트 온콜로지(Next Oncology)에서 이뤄졌다. 이번 임상 1상에서는 암 환자 36명을 대상으로 안전성 및 내약성을 평가한다. 넥스트...
    2021-04-05 09:39
  • '한달 앞' 美 암연구학회(AACR), K바이오 누가 참가하나
    '한달 앞' 美 암연구학회(AACR), K바이오 누가 참가하나
    에이비엘바이오 관계자는 “지난해와 달리 올해는 이중항체 플랫폼(Grabody T)을 이용한 면역항암제 2개(ABL503ㆍABL111)가 임상에 들어가 보여줄 수 있는 게 많아져 좋은 성과를 기대하고 있다. 이중항체 플랫폼 역시 자체 실험 데이터를 처음으로 상세히 발표할 예정”이라고 말했다. 지놈앤컴퍼니는 올해 AACR에서 신규 타깃 면역항암제 후보물질 ‘GENA-104’의...
    2021-03-17 14:12
  • 에이비엘바이오, 미국암연구학회서 이중항체 면역항암 연구 2건 발표
    에이비엘바이오, 미국암연구학회서 이중항체 면역항암 연구 2건 발표
    그중 기존 면역항암제인 키트루다 및 옵티보 대비 우월한 효능을 나타낸 ABL503(PD-L1X4-1BB)은 지난 1월 미국 식품의약국(FDA)에서 임상 1상 계획(IND)을 승인받았고, 위암 및 췌장암 적응증을 겨냥한 ABL111 (Claudin18.2X4-1BB)의 임상 1상 IND도 지난달 말 미국 FDA에 제출했다. 반면, ABL501은 자사 ‘Grabody-I’ 이중항체 플랫폼을 기반으로 개발돼 PD-L1과 LAG-3를...
    2021-03-11 09:30
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