인바디는 시니어 디지털 라이프케어 기업 제로웹과 노년층 맞춤형 디지털헬스케어 서비스 협력 사업을 위한 업무협약(MOU)을 체결했다고 19일 밝혔다.
양사는 이번 협약을 통해 인바디 가정용 체수분측정기 ‘BWA ON’과 제로웹의 디지털케어 플랫폼 ‘케어벨’을 연동해 노년층 사용자의 체성분 데이터 변화를 기반으로 체계적인 만성질환 및 영양 관리를 가능하게 할
셀바스AI는 AI 학습분석 솔루션 ‘셀비 클래스(Selvy Class)’가 미국 이러닝 표준화 기관인 ‘ADL(Advanced Distributed Learning)’의 학습 데이터 저장소 표준(xAPI) 2.0 인증 시험을 통과했다고 4일 밝혔다.
셀비 클래스를 구성하는 학습활동 데이터 관리 시스템(LRS)은 ADL이 제시하는 표준 규격 항목 144
“ADL 비난 계속되면 법적 대응할 수도”
일론 머스크 테슬라 최고경영자(CEO)가 4일(현지시간) 소셜미디어 엑스(X·옛 트위터)의 미국 내 광고 수입 부진은 비영리 유대인 단체 반명예훼손연맹(ADL) 때문이라고 주장했다.
블룸버그통신에 따르면 머스크 CEO는 이날 자신의 소셜미디어에 “미국에서의 광고 수입이 여전히 60% 쪼그라들었다”며 “ADL의
한화토탈에너지스가 아시아 최대 규모로 열리는 플라스틱·고무 산업 박람회 ‘차이나플라스 2023’에 참석한 고객들을 대상으로 초청행사를 개최하며 현지 밀착 마케팅에 나섰다.
한화토탈에너지스는 18일 중국 선전시 랑함 호텔(The Langham Hotel)에서 100여 개 고객사의 임직원 150여 명이 참석한 가운데 ‘고객 초청 기술세미나’를 개최했다고 1
외국인 국채선물 거래에 대한 제도 개선이 필요하다는 제언이 나왔다.
서영경 한국은행 금융통화위원은 15일 열린 '자본시장연구원·한국경제학회 주최 정책포럼'에서 "외국인 국채선물 거래는 국내 선물시장의 유동성 제고, 선물가격의 저평가 완화 등 순기능이 크지만, 장기시장금리 변동성 확대, 통화정책 파급효과 제약 등 부작용도 크므로 적절한 제도개선이 필요하다"
한올바이오파마는 글로벌 파트너사 이뮤노반트가 미국 식품의약국(FDA)로부터 동의를 얻어 'HL161'(물질명 바토클리맙)에 중증근무력증 임상 3상에 돌입한다고 31일 밝혔다.
이번 임상은 바토클리맙 피하주사 680mg과 340mg을 주 1회씩 12주간 투약하는 유도기(induction period)와 대체 투약용법(저용량의 치료효과 유지용법 및 고용량의
한올바이오파마는 28일 중국에서 자가면역질환 치료신약 ‘HL161(물질명 바토클리맙)’의 중증근무력증 임상 3상에 대한 첫 환자 투약을 시작했다고 밝혔다.
HL161의 중국 임상은 파트너사 하버바이오메드(Harbour BioMed)가 추진한다. 하버바이오메드는 내년 중 중증근무력증 임상 3상을 마치고 중국 국가약품감독관리국(NMPA)에 품목허가신청서(B
한올바이오파마가 이뮤노반트에 기술이전한 FcRn항체 'HL161(batoclimab)'이 올해말이나 내년초에 중증근무력증 임상3상, 갑상선 안병증 임상2상, 용혈성빈혈 임상2상이 재개될 계획이다. 이와함께 내년 상반기에 두 개의 추가 적응증 임상을 시작할 계획이다.
한올은 또 일본에서 중증근무력증 환자 대상으로 이뮤노반트와 협업해 내년 중 임상을 시작하
20일 취임식 앞두고 온라인서 폭력 시위 암시 글 포착
미국에서 도널드 트럼프 대통령 지지자들에 의한 제2의 소요 사태가 발생할 수 있다는 우려가 커지고 있다. 일부 소셜미디어와 온라인 사이트 등 인터넷상에서 또 다른 폭력 시위를 암시하는 글들이 올라오면서, 지난 6일 의사당 난입과 유사한 폭력 시위가 또다시 재연될 수 있다는 불안이 고조됐다.
10일
젬백스는 다음 달 25~27일 코엑스에서 개최되는 디멘시아포럼엑스 코리아(Dementia Forum X KOREA)에서 알츠하이머병 치료제 ‘GV1001’이 소개된다고 26일 밝혔다.
디멘시아포럼엑스(DFX)는 2015년 스웨덴 왕실에서 시작된 글로벌 치매 포럼이다. 이번 포럼에는 DFX 주관사 SCI(Swedish Care International)
젬백스앤카엘(이하 젬백스)이 GV1001의 알츠하이머병 글로벌 임상시험 적응증을 확대하고, 연내 미국과 유럽에서 동시에 임상시험을 본격 진행한다.
14일 젬백스는 “미국 식품의약품국(Food & Drug Administration, 이하 FDA)으로부터도 GV1001의 적응증 확대에 대한 제안을 받았다”며 “내주 미국 현지에서 임상시험 진행을 위한
◇GC녹십자, 혈장 공여 신청 온라인으로 확대 = GC녹십자는 24일부터 완치자 혈장 공여를 위한 전용 홈페이지를 운영하기로 했다. 완치자 혈장 채혈 기관이 헌혈의 집까지 확대되면서 기존 콜센터로만 가능했던 공여 신청을 콜센터와 홈페이지로 넓혀 완치자의 공여 접근성을 높이기 위한 조치다.
코로나19 완치자는 콜센터와 홈페이지에서 혈장 공여를 신청할 수
한올바이오파마의 ‘HL161’이 중증근무력증 임상 2상에서 긍정적인 톱라인 결과를 확인했다.
한올바이오파마는 글로벌 파트너사 이뮤노반트가 25일(현지시간) 컨퍼런스 콜을 통해 HL161의 중증근무력증 임상 2상 시험에 결과를 발표했다고 26일 밝혔다.
이번 임상 시험은 총 15명의 중증근무력증 환자로 구성됐고, 3그룹(340mg: 5명, 680mg:
세계 최대 소셜미디어 페이스북이 헤이트스피치(혐오발언)와 인종차별 콘텐츠에 대한 미약한 대처에 따른 기업 보이콧 역풍에 직면했다.
페이스북 최대 광고주 중 한 곳인 월트디즈니가 페이스북을 위한 광고 지출을 대폭 삭감했다고 18일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)이 사정에 정통한 소식통들을 인용해 보도했다.
리서치 업체 패스매틱스(Pathmat
페이스북의 인종차별적 게시물 방조에 항의하는 의미로 광고 불매운동을 주도해왔던 인권단체들이 마크 저커버그 페이스북 최고경영자(CEO)와 만났다. 하지만 둘 사이의 입장 차를 좁히지 못해 불매운동은 장기화할 전망이다.
7일(현지시간) 월스트리트저널(WSJ)에 따르면 이날 저커버그 페이스북 CEO와 셰릴 샌드버그 페이스북 최고운영책임자(COO), 크리스
세계 최대 소셜미디어 페이스북이 도널드 트럼프 선거운동본부의 광고와 게시물을 삭제했다. 페이스북은 트럼프 선거운동본부가 독일 나치가 썼던 문양을 광고에 게재, 조직적인 증오 표현을 금지하는 회사 규정을 위반했다며 삭제 조치를 취했다고 18일(현지시간) 미국 CNBC방송이 보도했다.
페이스북 대변인은 이날 성명에서 “우리의 정책은 비난하거나 논의하는 맥락
대한상공회의소는 24일 ‘대한상의 경영콘서트’를 온라인 세미나로 선보인다고 23일 밝혔다.
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)으로 경영환경의 대전환기에 직면한 기업들에 위기대응 전략을 제시하고, 경영트렌드ㆍ국제동향 정보를 적시에 전달하기 위한 차원이다.
첫 강연은 세계 경제ㆍ금융시장 분석 전문가인 안근모 글로벌모니터 편집장이 나선다.
네이처셀은 미국 식품의약국(FDA)의 승인을 받아 실시하고 있는 줄기세포치료제 ‘알케이오스템(ALKOSTEM)’의 1·2상 임상시험이 26일 마지막 환자의 추적 관찰을 끝으로 마무리 됐다고 27일 밝혔다.
바이오스타 줄기세포 연구원이 세계 최초로 개발한 정맥 투여 방식은 미국 임상시험에서 안전성을 확인했으며, FDA와 추가적인 협의가 진행될 예정이다.
미국 펜실베이니아주 피츠버그의 유대교 회당에서 27일(현지시간) 총기 난사 사건이 발생해 11명이 숨지고 경찰 4명을 비롯해 6명이 중경상을 입었다. 미국 언론들이 보도했다. 미연방수사국(FBI)은 이번 사건을 ‘증오 범죄’로 보고 수사에 들어갔다.
이날 월스트리트저널(WSJ) 보도에 따르면 총격은 이날 오전 10시쯤 피츠버그 앨러게이니 카운티의 ‘트리오