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검색결과 총72건

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파멥신, 미국 자회사 윈칼 바이오팜과 라이선스 계약 체결

파멥신은 미국 자회사 윈칼 바이오팜(Wincal Biopharm)과 라이선스 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 이번 계약을 통해 윈칼 바이오팜은 파멥신의 신약후보물질을 사용해 파멥신과 중복되지 않는 영역에서 제약 제품을 연구, 개발, 제조 및 상용화할 예정이다. 파멥신 유진산 대표는 “파멥신의 신약후보물질은 비종양 치료제로의 확장 가능성이 크다”

2020-06-04 10:55
SK㈜, 바이오 벤처 '허밍버드'에 투자…항체 의약품 혁신기술 선점

SK㈜가 항체 의약품 개발의 혁신기술 보유한 바이오 벤처 기업인 ‘허밍버드 바이오 사이언스(Hummingbird Bioscience)’에 투자를 단행했다. 중국의 바이오 벤처에 투자한 지 7개월 만에 또다시 바이오 기업에 자금을 투입하며 바이오 경쟁력 강화에 힘을 쏟고 있다. SK㈜는 11일 싱가포르 바이오 벤처 기업인 허밍버드에 투자하며 항

2020-05-11 10:33
[BioS]동아ST “네스프 바이오시밀러, 日 승인 획득”

동아에스티는 일본 삼화화학연구소(三和化學硏究所, Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK)에 기술이전한 지속형 적혈구조혈자극제(Erythropoietin) ‘다베포에틴-알파(Darbepoetin-α, 제품명 네스프) 바이오시밀러 ‘DA-3880’이 후생노동성으로부터 일본 내 제조판매 승인을 획득했다고 23일 밝혔다. 동아에스티는 2014년 1

2019-09-23 09:42
에이치엘비 자회사 엘리바, 폴 첸 이사 선임

에이치엘비는 자회사 엘리바(Elevar Therapeutics, 구 LSKB)의 신임이사로 리보세라닙의 원 개발자이며, 미국 Advenchen 연구소의 대표인 폴 첸(Paul Chen)을 선임했다고 밝혔다. 이번에 엘리바의 이사로 선임된 폴첸 대표는 1992년부터 Neurogen Corporation, Cytel Corporation 연구원을 거쳐 2

2019-09-17 13:33
분당차병원 전홍재 교수팀, 항암바이러스와 면역항암제 병용투여 임상 시작

차 의과학대학교 분당차병원은 혈액종양내과 전홍재 교수팀이 난치성 암환자에 대한 항암바이러스와 면역항암제(면역관문억제제)를 병용 치료하는 신약 임상시험을 본격적으로 시작한다고 26일 밝혔다. 이번 임상시험은 세계 최초로 유일하게 미국 식약처(FDA) 허가를 받은 항암바이러스를 보유한 암젠(AMGEN)에 의뢰 받은 글로벌 임상시험이다. 전홍재 교수팀은 간

2019-06-26 13:48
[BioS]제넥신, 툴젠 합병 추진..'툴제넥신' 출범 예고

국내 신약개발기업 제넥신이 유전자교정기업 툴젠 합병을 추진한다. 제넥신은 19일 공시를 통해 툴젠을 합병한다고 밝혔다. 합병후 존속회사는 제넥신이며 소멸회사는 툴젠이다. 존속법인의 상호는 주식회사 툴제넥신(ToolGenexine, Inc.)이 될 예정이다. 제넥신은 면역치료제와 유전자백신을 개발하고 있으며 최근에는 면역항암치료제 하이루킨-7의 글로벌 임

2019-06-19 09:35
[BioS]삼성, 美 FDA '엔브렐 바이오시밀러' 판매 허가

삼성바이오에피스의 엔브렐 바이오시밀러 '에티코보'가 미국 판매허가를 받았다. 삼성바이오에피스는 25일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 ‘에티코보(Eticovo, 성분명 에타너셉트)의 판매 허가를 최종 통보 받았다고 밝혔다. 에티코보는 렌플렉시스(Renflexis, 인플릭시맙)와 온트루잔트(Ontruzant, 트라스투주맙)에 이어 삼성바이오

2019-04-26 09:13
인콘, 스테판 글로버 베리언트 대표 방한…“희귀 신장질환 신약 개발 성과 가시화”

인콘이 내달 11일 스테판 글로버(Stephen C. Glover) 베리언트 대표이사가 한국을 방문해 현재 개발 중인 파이프라인 등에 관해 직접 설명할 예정이라고 26일 밝혔다. 회사 관계자는 “베리언트 공동 창업자인 스테판 글로버 대표가 직접 국내 투자자들을 대상으로 바이오사업의 청사진을 공유할 예정”이라며 “스테판 글로버 대표는 글로벌 제약사인

2018-11-26 13:53
메콕스큐어메드, 동화약품∙Tube Pharma와 신약 연구개발 및 공동연구 추진

메콕스큐어메드가 동화약품연구소와 공동연구를 통해 경쟁력을 강화한데 이어 유럽소재 제약사인 튜브팜(Tube Pharm)과 공동 연구개발 계약을 체결했다. 메콕스큐어메드는 2018년 10월 동화약품 연구소와 공동연구 개발 MOU를 체결한데 이어 튜브팜과 공동연구개발 계약을 체결했다고 14일 밝혔다. 메콕스큐어메드는 동화약품 연구소와 MOU

2018-11-14 10:50
화일약품, 슈펙스비앤피와 항암보조치료제 G-CSF Biobetter 공동개발

슈펙스비앤피와 화일약품은 2018년 10월 15일 항암보조치료제 G-CSF Biobetter를 공동 개발하고 글로벌 시장에서의 사업화를 위해 적극 협조하기로 하는 MOU를 체결했다고 밝혔다. G-CSF는 항암치료 과정에서 나타나는 호중구감소증(Chemotherapy Induced Neutropenia)을 치료하기 위한 약물로 과립세포군 촉진인자(Gra

2018-10-15 14:16
[BioS] 동아ST "기술수출 '네스프 바이오시밀러' 日 허가 신청"

동아에스티는 일본 삼화화학연구소(三和化學硏究所, Sanwa Kagaku Kenkyusho, SKK)가 지속형 적혈구조혈자극제(Erythropoietin) ‘다베포에틴-알파(Darbepoetin-α, 제품명 네스프)’의 바이오시밀러 ‘DA-3880’의 일본 내 제조판매 승인을 후생노동성에 신청 했다고 1일 밝혔다. 동아에스티는 2014년 1월 일본 SKK와

2018-10-01 11:06
컨버즈, 바이오웨이 혈앨암 치료제 경쟁사 대비 10배 효능 발표

컨버즈가 지분인수를 통해 2대주주로 있는 바이오웨이가 미국 암 연구협회 연례 학술대회(AACR)에서 ‘분자적표적 항암제 BW101, BW108 성분’에 대한 전임상 약효를 발표했다. 18일 컨버즈 관계자는 “미국 시카고 현지 시간으로 16일 8시부터 12시 까지 4시간 동안 포스터 발표로 진행하면서 관련 업체들로부터 관심을 받았다”고 밝혔다.

2018-04-18 14:03
에이프로젠, 이중표적항체 원천기술 국내 특허 승인

항체신약 및 바이오시밀러 기업 에이프로젠은 계열사 아이벤트러스가 개발한 이중표적항체(Bispecific Antibody) 원천 기반기술 ‘침스(CHIMPS)’의 특허 3종 중 첫 번째 기술에 대해 국내 특허 등록을 마무리 했다고 26일 밝혔다. 현재 미국, 유럽, 일본, 캐나다 등에서 이 기술을 포함 3종의 원천기술 특허에 대한 심사가 진행 중이라고 회사측

2017-12-26 11:09
[BioS] 암젠-UCB, 골다공증 신약후보물질 FDA 허가서류 제출

암젠(Amgen)은 벨기에 제약사 UCB와 공동개발한 생물학적제제인 골다공증 치료제 로모소주맙(romosozumab)의 승인을 위해 미국 FDA에 생물학적 허가신청서(Biologics License Application, BLA)를 제출했다고 지난 21일 홈페이지를 통해 밝혔다. 로모소주맙은 폐경기 후 골절 위험성이 높은 여성들의 골다공증을 치료하는 단

2016-07-26 10:34
[BioS] 다이이찌 산쿄, 암젠 개발 바이오시밀러 판매 계약

일본 제약회사 다이이찌 산쿄(Daiichi Sankyo)는 암젠(Amgen)과 현재 암젠이 개발 진행중인 9개 바이오시밀러 일본 시장 상용화에 대한 독점계약을 체결했다고 지난 14일 홈페이지를 통해 밝혔다. 이 계약에는 개발 말기단계에 있는 아달리무맙(adalimumab, 휴미라), 트라스투주맙(trastuzumab, 허셉틴), 베바시주맙(bevaciz

2016-07-18 11:04
[BioS] 산도즈, 엔브렐 바이오시밀러 유효성 데이터 추가 공개

노바티스(Novartis)의 산도즈(Sandoz)는 암젠(Amgen)의 엔브렐(Enbrel)과 자사가 개발한 엔브렐 바이오시밀러가 건선환자에 대한 임상시험에서 동등한 효과를 보였다는 추가 데이터를 지난 7일 홈페이지를 통해 밝혔다. 자료에 따르면 산도즈의 바이오시밀러는 건선환자에 대한 12주에 걸친 임상시험에서 엔브렐과 동등한 유효성을 보이며 1차 유

2016-07-11 09:41
[BioS] 암젠 혈액암 치료제 ‘키프롤리스’ 추가 적응증 EU승인

암젠(Amgen)은 자사의 키프롤리스(Kyprolis)와 덱사메타손(dexamethasone)의 병용투여 요법이 재발성 다발성 골수종 치료제로 유럽연합집행위원회(European Commission)의 승인을 받았다고 지난 3일 홈페이지를 통해 밝혔다. 3상 임상시험 데이터에 따르면 키프롤리스와 덱사메타손 병용투여 요법으로 치료를 받은 다발성 골수종

2016-07-06 09:33
[BioS] 암젠-노바티스 바이오시밀러 소송에 美정부의견 요청

美 대법원이 오바마 행정부에 암젠과 노바티스 사이의 특허 분쟁 연장에 대한 의견을 요청한 것으로 알려졌다. 스위스 제약사 노바티스는 지난해 암젠의 뉴포젠 바이오시밀러를 미국 내에 출시했다. 암젠은 뉴포젠의 바이오시밀러인 작시오가 FDA 승인 이후 180일 간 바이오시밀러를 판매 할 수 없다고 주장하며, 법적 분쟁이 해결될 때까지 작시오를 판매하지 못

2016-06-23 14:05
[BioS] 장기투자를 위한 5개 글로벌 바이오社

“저가 매수, 고가 매도”는 주식거래의 매우 기본이지만 좋은 조언이다. 또한 주식거래에서 단기 및 장기수익을 고려하지 않을 수 없다. 15일 외신에 따르면 미국 주식투자 정보매체인 구루포커스(GuruFocus)가 미국 경제지 포브스(Forbes)의 의뢰를 받아 작성한 '장기투자 전략에 맞는 5개 생명공학 회사'는 다음과 같다. 바이오젠(Bioge

2016-06-15 18:00
대신증권, 달러투자 ELS 2종 출시

대신증권은 S&P500지수, 암젠(Amgen)을 기초자산으로 하는 대신[Balance] 달러 ELS 2종의 상품을 6일 하루 간 판매한다고 2일 밝혔다. ELS 883호는 만기가 128일인 스태빌리티 노트(Stability Note)형 상품이다. S&P500지수가 하루 동안 10%를 초과해 하락하지 않으면 연 2.80%의 수익을 제공한다. 100조클럽

2015-07-02 09:15

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