SK바이오팜 '세노바메이트', 유럽서 판매 승인 권고
SK바이오팜은 혁신 신약 '세노바메이트'가 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)에서 판매 승인을 권고 받았다고 1일 밝혔다. 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 승인이 CHMP 권고 일로부터 약 67일 내 이뤄져 2분기 시판 허가를 획득할 전망이다.
세노바메이트는 SK바이오팜이 자체 개
SK바이오사이언스의 차세대 코로나19 백신 개발에 세계 최대 백신 제조사 중 하나인 글락소스미스클라인(GSK)이 협력한다.
SK바이오사이언스는 빌&멜린다게이츠재단(BMGF), 전염병대비혁신연합(CEPI)의 지원을 받고 있는 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’에 글로벌 제약사 GSK의 면역증강제 ‘AS03’를 병용 투여하는 임상1/2상을 시작했다고 4
한국, SK바이오 생산 아스트라제네카 백신 259만6800회분과 화이자 11만7000회분 북한, 인도산 아스트라제네카 약 200만 회분
한국 정부가 올해 상반기 세계보건기구(WHO)의 국제 백신 공동구매·배분 프로젝트인 '코백스 퍼실리티'(COVAX facility·이하 코백스)를 통해 확보한 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신은 최소 270
세계보건기구(WHO)는 22일(현지시간) 코백스 프로젝트를 위해 화이자-바이오엔테크와 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 최대 4000만 회분을 계약했다고 밝혔다. 또 미국 제약회사 모더나가 개발한 백신의 긴급사용도 권고한 것으로 알려졌다.
테워드로스 아드하놈 거브러여수스 WHO 사무총장은 화상 언론 브리핑에서 "코백스가 화이자-바이오엔테크와
국내 대표 제약사들이 올해 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 극복을 위해 연구·개발(R&D) 기술력과 노하우를 쏟아붓는다. 국내에서 코로나19 확진자가 발생한 지 1년을 맞이한 가운데 K바이오의 힘으로 코로나19 종식을 끌어낼 수 있을지 주목된다.
20일 업계에 따르면 연 매출 1조 원이 넘는 국내 매출 상위 제약사들이 일제히 코로나19 치료제 개발
녹십자가 CEPI와의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 5억 도즈 수주 외에 다수의 백신 개발사로부터 위탁생산 제안을 받고 계약 세부 사항을 조율 중인 것으로 확인됐다는 소식에 상승세다.
15일 오후 1시 56분 현재 녹십자홀딩스는 2200원(5.02%) 상승한 4만6000원에 거래 중이다. 이어 녹십자는 1.23% 상승중이다.
이 날
일부 부국 백신 물량 싹쓸이에 신흥국 백신 유통 지체 우려…“양자 거래 중단” 촉구 목소리도
세계보건기구(WHO)는 현재 각국에서 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종이 진행되고 있지만, 올해 집단 면역을 형성하지는 못할 것으로 전망했다.
11일(현지시간) AFP통신에 따르면 숨야 스와미나탄 WHO 최고 과학자는 이날 화상 기자회견을 통해
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코로나19 백신 공동 구매 및 배분을 위한 국제 프로젝트는 무엇일까?
이란이 제재로 인해 한국에 동결된 자금을 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 구매에 사용고자 한국 정부와 협의 중이다. 외교부에
국내 제약바이오 기업들이 다국적제약사들의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 생산 기지로 급부상했다. 안정적으로 백신 물량을 확보할 수 있는 동시에 지난 수년간 갈고 닦아온 K바이오의 사업 역량을 글로벌 시장에서 재확인받는 기회가 될 수 있을지 주목된다.
31일 업계에 따르면 미국의 바이오기업 모더나가 생산한 코로나19 백신의 국내 위탁생산(CM
다국적 제약사 모더나가 코로나19 백신 공급을 앞두고 국내 제약바이오업계의 위탁생산(CMO)을 언급해 생산 능력을 갖춘 업체들에 관심이 쏠리고 있다. 앞서 SK바이오사이언스가 ‘바이러스 벡터’ 방식으로 만들어진 아스트라제네카의 코로나19 백신 위탁생산 계약을 맺은 데 이어 신기술을 적용한 모더나의 mRNA(메신저 RNA) 백신의 위탁생산을 어느 업체가 맡
SK㈜, 美로이반트와 혁신 기술 항암∙난치병 치료제 개발
SK㈜는 미국의 혁신 바이오 기업 로이반트와 전략적 제휴를 맺고, 2억 달러(약 2200억 원)를 투자해 로이반트와 함께 '표적 단백질 분해' 플랫폼을 활용한 신약 개발에 나선다고 7일 밝혔다. 한국 기업이 미국의 표적 단백질 분해 치료제 시장에 진출하는 것은 SK㈜가 최초다.
양사는 현재 항암과
SK가 글로벌 협력을 통해 세계로 공급될 코로나19 백신을 개발한다.
SK바이오사이언스는 개발 중인 두 번째 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’이 국제민간기구인 전염병대비혁신연합(CEPI)이 추진하는 차세대 코로나19 백신 개발 프로젝트(Wave2)의 지원 대상으로 선정됐다고 9일 밝혔다. CEPI가 지난달 발굴을 시작한 이래 최초의 선정 사례다.
SK바이오사이언스가 기업공개(IPO)를 추진한다.
SK바이오사이언스는 판교 본사에서 이사회를 열고 코스피 상장 추진을 결의했다고 27일 밝혔다. 이에 따라 SK바이오사이언스는 다음 달 1일 한국거래소에 IPO를 위한 상장예비심사신청서를 제출할 예정이다.
상장예비심사신청서를 접수받은 한국거래소는 상장위원회 심의를 거쳐 45일 이내에 심의 결과를 통보하게
코로나19 재확산이 시작되었다. 미국과 유럽 전역은 물론이고 비교적 안정세였던 한국까지 다시 긴장하는 모양새다. 최근 회복 국면을 맞던 세계 경제는 또다시 불확실한 상황에 처하게 되었다. 일 년 가까이 이어지는 사회적 거리두기와 경제 위축으로 인해 세계는 전 지구적 위기에 봉착하게 된 것이다. 하지만 이러한 우울한 상황 아래서도 코로나 치료제와 백신 개발에
해외에서 코로나19 백신 개발 소식이 전해지며 코로나19 종식 기대감을 높이는 가운데 국내 백신 개발 기업들도 속도를 내고 있다. 제넥신에 이어 SK바이오사이언스가 코로나19 백신 임상 1상에 진입했다는 소식이 나오면서 다국적 제약사보다는 늦지만, 내년에 국내에서 생산한 백신의 상용화 꿈이 이뤄질지 관심이 쏠린다.
제넥신 임상 2상 준비중…SK바이오사이언
SK바이오사이언스의 코로나19 백신이 임상에 진입한다.
SK바이오사이언스는 코로나19 백신 후보물질 ‘NBP2001’의 임상1상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에서 최종 승인받았다고 24일 밝혔다.
안전성과 유효성의 확실한 검증을 목표로 진행한 ‘NBP2001’ 비임상 시험에서 기대 이상의 결과를 확보한 SK바이오사이언스는 IND 승인에 따라 즉시
글로벌 제약·바이오기업들이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 상용화 초읽기에 들어갔다. 긍정적인 임상 결과가 잇따라 발표되면서 코로나19 종식에 대한 희망이 커지는 가운데 'K-바이오'가 거둬들일 성과에도 관심이 쏠린다.
18일 업계에 따르면 코로나19 백신 임상 3상에 들어간 글로벌 제약사들이 구체적인 상용화 계획을 속속 내놓고 있다. 전 세계
녹십자는 지난달 글로벌 연합체 CEPI(감염병혁신연합)와 CMO(의약품 위탁생산) 계약을 체결했다. 내년 상반기 공급개시로 이익규모가 크게 증가할 것으로 보인다. 이에 NH투자증권은 녹십자의 목표주가를 기존 26만5000원에서 51만 원으로 92% 상향조정했다.
구완성 NH투자증권 연구원은 “지난 10월 21일 CEPI는 녹십자와 5억 도즈 규모의 신
글로벌 제약사 화이자의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 상용화가 가시화하면서 우리 정부도 내년 하반기 백신 접종을 목표로 본격적인 준비에 착수한다.
10일 방역당국에 따르면 보건복지부와 식품의약품안전처 등 관련 부처가 화이자의 코로나19 백신 도입을 위한 논의에 들어간다.
권준욱 중앙방역대책본부(방대본) 2부본부장은 "9개월 만에 임상 3상
녹십자가 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 대유행과 겨울철 독감 백신 접종 증가에 따른 최대의 수혜자로 떠올랐다. 3분기 사상 최대 실적을 달성하면서 주가는 신고가를 갈아치우고 있다. 녹십자를 중심으로 녹십자홀딩스는 녹십자셀, 녹십자랩셀, 녹십자엠에스 등도 사업에서 성과를 내면서 ‘K바이오’의 위상을 높이고 있다.
5일 에프앤가이드에 따르면 녹십