진원생명과학 관계사인 이노비오는 미국 국립 암센터(NCI)와 함께 C형간염 DNA백신의 글로벌 임상개발에 착수했다고 28일 밝혔다. 진원생명과학과 이노비오는 공동으로 C형간염 DNA백신 개발을 진행해 왔다.
이번 임상연구는 진원생명과학이 주도적으로 진행한 한국에서의 1상 임상연구 중간결과를 반영해 확장한 글로벌 임상연구다. 치료경험이 없는 신규 만
진원생명과학은 미국 관계사 이노비오와 공동으로 개발하고 있는 에볼라 DNA백신의 성공적인 1상 임상결과를 워싱턴에서 개최된 세계백신회의에서 발표했다고 31일 밝혔다. 에볼라 DNA백신 개발은 미국 국방부가 지원하는 에볼라 퇴치프로젝트의 일환이다.
에볼라 바이러스는 급성 열성감염을 일으키는 바이러스이다. 에볼라 바이러스 감염에 의한 열성 질환은 갑작스러운
진원생명과학은 '에볼라 DNA백신 임상1상 결과 발표' 보도와 관련해 "당사는 미국 관계사인 이노비오와 공동으로 개발하고 있는 에볼라 DNA백신(INO-4212)의 성공적인 임상1상 연구결과를 세계백신회의에서 발표했다"며 "에볼라 DNA백신 개발을 위해 향후 임상2상과 임상3상 연구를 수행해야 한다"고 31일 공시했다.
진원생명과학은 미국 관계사 이노비오와 공동으로 개발하고 있는 에볼라 DNA백신의 성공적인 1상 임상결과를 워싱턴에서 개최된 세계백신회의에서 발표했다고 31일 밝혔다. 에볼라 DNA백신 개발은 미국 국방부가 지원하는 에볼라 퇴치프로젝트의 일환이다.
진원생명과학의 에볼라 DNA백신 1상 임상연구는 지난해 5월에 75명의 정상인 피험자를 대상으로 시작됐다.
진원생명과학은 관계사인 이노비오와 공동으로 개발하고 있는 지카 DNA백신이 지카 바이러스의 예방 및 치료에 필요한 강력하고 지속적인 면역반응을 유도해 낸다는 사실을 동물실험을 통해 확인했다고 18일 밝혔다.
진원생명과학과 공동개발팀은 “지카 바이러스를 예방할 수 있는 바이러스 항원을 선별해 DNA백신을 제작한 후 마우스에 지카 DNA백신을 접종하여 지카
진원생명과학은 관계사인 이노비오와 공동으로 개발중인 메르스 DNA백신(GLS-5300)의 임상연구가 시작돼 피험자를 모집하고 있다고 28일 밝혔다.
진원생명과학의 메르스 DNA백신은 지난해 11월 미국 식품의약국(FDA)의 임상승인을 받은 후 월터리드 미육군 연구소 임상센터의 임상시험심사위원회(IRB) 승인을 받아 공식적으로 임상 연구를 시작했다.
이
진원생명과학은 소두증을 유발하는 것으로 알려진 지카(Zika) 바이러스 감염을 예방하거나 치료하는 DNA백신 연구개발을 미국 관계사 이노비오와 함께 시작했다고 22일 밝혔다.
회사측 관계자는 "지카 바이러스 DNA백신은 현재 후보물질의 제작이 완료되어 실험동물에서 효능평가를 진행 중에 있어 조만간 그 결과를 발표할 예정"이라고 밝혔다.
박영근 진원생
진원생명과학이 세계보건기구(WHO)에서 메르스 DNA백신에 대해 발표한다.
진원생명과학은 10일부터 양일간 스위스 제네바에서 열리는 WHO 주최 ‘메르스 국제 연구개발 로드맵 구축을 위한 자문회의’에 초청을 받아 임상개발중인 메르스 DNA백신에 대해 발표할 예정이라고 8일 밝혔다.
이번 세계보건기구의 자문회의는 전세계적으로 감염성이 높은 질환들로 인
진원생명과학은 카이스트 의과학대학원 및 충북대학교 의과대학과 함께 연구중인 살인진드기 바이러스 예방 DNA백신이 보건복지부 2015년 감염병위기 대응기술개발사업에 선정됐다고 7일 밝혔다.
살인진드기 바이러스 예방 DNA백신은 살인진드기 바이러스로 불리는 중증열성 혈소판 감소증후군(SFTS) 바이러스에 의해 유발되는 신종 감염병을 예방하는 DNA백신이다
진원생명과학은 관계사인 이노비오와 함께 개발하고 있는 메르스 DNA백신(GLS-5300)에 대해 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상1상 승인을 받았다고 19일 밝혔다.
이번 1상임상은 메르스를 예방하고자 건강한 피험자 75명을 대상으로 진원생명과학의 메르스 DNA백신(GLS-5300)의 안전성, 내약성, 면역원성을 평가하는 공개, 용량증량 연구이다.
회
진원생명과학이 메르스 DNA백신인 GLS-5300의 탁월한 전임상연구결과와 현재 준비중인 임상연구 현황 및 향후 백신개발 계획에 대해 발표했다.
16일 진원생명과학에 따르면 국제백신연구소와 사우디 보건부가 주최하는 메르스 백신개발 국제회의에 초청받아 진원생명과학의 메르스 DNA백신 소개와 임상개발전략을 발표, 사우디 정부와 백신개발관련 비공개 회의에 참석
진원생명과학은 미국 국방부 산하 월터리드 미육군 연구소(Walter Reed Army Institute of Research)와 공동으로 메르스 DNA백신의 임상연구를 진행하기로 하고 공동연구개발 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.
이번 공동연구계약으로 진원생명과학과 월터리드 미육군 연구소는 메르스 DNA백신(GLS-5300)의 1상임상연구를 월터리드 미
진원생명과학은 연결재무제표 기준 3분기 누적 당기순이익 17억8000만원으로 흑자 전환했다고 10일 공시했다. 매출액은 217억원으로 지난해 같은 기간 대비 8% 증가했다.
회사 측은 “3분기 흑자 전환은 당사가 참여하고 있는 에볼라 퇴치 프로그램에 대해 미국 국방부 산하 방위고등연구계획국(DARPA)의 비용 지원과 플라스미드 DNA 위탁생산시설인 미
진원생명과학은 23일 개최되는 제2회 한국-스위스 생명과학 심포지엄의 국제보건의료세션에서 메르스 DNA백신의 비임상결과 및 임상연구전략을 발표한다고 22일 밝혔다.
주한 스위스 대사관과 한국보건산업진흥원이 공동으로 개최하는 한국-스위스 생명과학 심포지엄은 양국 간의 보건의료 R&D 협력 강화 및 기술 사업화 가능성을 모색하는 행사다. 해당 심포지엄에는 스
[종목돋보기] 에볼라 백신 개발을 위한 미국 식품의약국(FDA) 임상에 돌입한 진원생명과학에 에볼라 백신 개발과 관련한 펀딩 문의가 쏟아지고 있다.
21일 박영근 진원생명과학 대표는 본지와의 인터뷰에서 “100억원대부터 시작해 관련 펀딩하겠다는 문의가 굉장히 많다”며 “연구자금을 전부 충족할 수 있는 규모”라고 밝혔다.
진원생명과학은 중동호흡기증후군(
진원생명과학 주가가 장초반 강세다. 관계사인 이노비오와 함께 개발하고 있는 메르스 DNA백신에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 임상승인 신청을 했다는 소식에 따른 것으로 풀이된다.
19일 오전 9시3분 현재 진원생명과학은 전 거래일보다 8.21% 오른 1만4500원에 거래 중이다.
이날 박영근 진원생명과학 대표이사는 “메르스 DNA백신(GLS-530
진원생명과학은 지난 16일 관계사인 이노비오와 함께 개발하고 있는 메르스 DNA백신에 대해 미국 식품의약국(FDA)에 임상승인 신청을 했다고 19일 밝혔다.
이번 1상임상은 건강한 피험자 75명을 대상으로 진원생명과학의 메르스 DNA백신(GLS_5300)의 안전성ㆍ내약성ㆍ면역원성을 평가하는 공개, 용량증량 연구이다. 해당 임상은 미국에 있는 임상시험센터에
진원생명과학이 미국 국방부로부터 에볼라 퇴치 프로그램의 전임상 연구와 마일스톤이 성공적으로 수행됨에 따라 추가 지원금 280억원을 수령했다고 22일 밝혔다.
이에 따라 진원생명과학과 공동 개발 연구팀이 받은 지원금은 지난 4월 선수금 250억원 등 현재까지 총 530억원이다. 향후 백신 공급과 임상 개발 비용으로 추가 130억원을 옵션으로 지원 받을 가능
진원생명과학은 관계사인 이노비오가 주력제품으로 개발하고 있는자궁경부전암 DNA백신(VGX-3100)의 탁월한 2상 임상 결과가 세계 최고의 의학전문 잡지 중 하나인 'Lancet' 최신호에 게재됐다고 18일 밝혔다.
VGX-3100은 파필로마바이러스(HPV) 감염으로 발생한자궁경부전암질환을 살상면역세포인 T세포를 이용해 치료하는 세계 최초의 제품이다.
젬백스&카엘이 인플루엔자 백신에 대한 유럽 특허를 취득했다고 15일 밝혔다.
회사 측에 따르면 유럽특허청(EPO)은 이 인플루엔자 백신 발명에 대해 지난 7월15일 특허 등록공고를 했으며, 최근 젬백스는 유럽 8개국에 대해서 번역문 제출 등의 국가별 등록절차를 완료했다. 국가별 등록절차를 밟음으로써 인플루엔자 유럽 특허에 대한 효력을 해당 유럽 국가에서