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  • 춘제 다가온다…전 세계, 중국발 코로나19 재확산 공포에 ‘방역 빗장’
    춘제 다가온다…전 세계, 중국발 코로나19 재확산 공포에 ‘방역 빗장’
    이탈리아 정부는 유럽연합(EU) 전체에도 중국발 입국객 검사 의무화를 적용할 것을 EU 집행위원회(EC)에 요청했다. 시장에서도 중국발 코로나19 재확산 우려가 고조됐다. 이날 뉴욕증시는 코로나19 재확산 우려에 ‘산타랠리’ 대신 1%대 하락세를 기록했다. 국제유가도 원유 수요 낙관론이 후퇴하며 하락했다. 우리 정부도 중국발 입국자에 대한 발열 기준을 37....
    2022-12-29 11:37
  • 제약바이오 새 먹거리 떠오른 ‘우주 헬스케어’…보령도 박차
    제약바이오 새 먹거리 떠오른 ‘우주 헬스케어’…보령도 박차
    현재 애리조나 주립대학교에서 신약 후보물질 ‘EC-18’을 이용해 급성방사선 증후군(ARS) 치료제 임상 2상을 진행하고 있다. EC-18은 미국 특허청으로부터 ARS 치료제 특허 등록 허가를 받았으며 미국 식품의약국(FDA)의 희귀질환치료제로 지정됐다. 한편 한국항공우주연구원에 따르면, 우주산업은 2020년 기준 4470억 달러(약 564조 원) 규모로 매년 8%씩 성장하는...
    2022-12-25 13:00
  • 유일로보틱스, '대한민국 강소기업 대상'서 혁신기술부문 대상 수상 영예
    유일로보틱스, '대한민국 강소기업 대상'서 혁신기술부문 대상 수상 영예
    이와 함께 올해는 푸드테크 분야에 본격 진출해 현재 천안 로슐랭과 목동 킴스클럽 매장 내에 협동 로봇 EC시리즈들을 납품 중이다. 김동헌 유일로보틱스 대표는 “올해 인천 청라국제도시 산업단지에 약 8000평 규모의 부지를 매입해 대대적인 생산 기반을 확충할 계획"이라며 "미래산업의 중심인 로봇을 통해 공격적인 대규모 투자를 진행할 예정이다...
    2022-12-21 15:30
  • 메타, EU서 반독점 위반 혐의로 15조원대 과징금 위기
    메타, EU서 반독점 위반 혐의로 15조원대 과징금 위기
    메타는 이러한 EC의 예비조사 결과에 "EU 집행위의 주장은 근거가 없다"며 즉각 반발했다. 그러면서 "우리는 규제 당국과 지속해서 협력해 우리의 제품 혁신이 소비자를 지원하고 경쟁을 촉진한다는 것을 입증할 것"이라고 밝혔다. CNBC는 메타가 가뜩이나 '메타버스'에 초점을 맞추면서 주가 하락과 투자자들의 거센 압박에 직면한 상황이어서 EU...
    2022-12-20 08:12
  • 미국·EU TTC 공동성명서 IRA 문제 ‘초기적 진전’ 언급, 실질적 해결은 아직
    미국·EU TTC 공동성명서 IRA 문제 ‘초기적 진전’ 언급, 실질적 해결은 아직
    발디스 돔브로브스키스 EU 집행위원회(EC) 수석부위원장은 IRA가 “차별적”이라며 법 개정을 위한 조치를 연내에 마련하라고 촉구했다. 궁극적으로는 북미산 전기자동차에만 7500달러의 세금 공제 혜택을 제공하겠다는 것과 다름없는 IRA가 유럽 산업에 타격을 줄 수밖에 없다는 것이다. 돔브로브스키 수석부위원장은 회의 전에도 IRA가 양측 관계를 악화할 수...
    2022-12-06 11:04
  • EU, MS-블리자드 인수 조사 착수...“핵심은 콜 오브 듀티”
    EU, MS-블리자드 인수 조사 착수...“핵심은 콜 오브 듀티”
    EU 집행위원회(EC)는 이날 성명에서 “핵심은 빠른 속도로 진화하는 산업에서 게임 생태계가 사용자의 이익을 위해 활기를 유지하도록 하느냐는 것”이라며 “우린 PC와 콘솔 비디오게임 업계에서 경쟁업체들을 위한 기회가 남아있는지 확인할 것”이라고 밝혔다. MS는 별도 성명에서 “향후 절차를 놓고 EC와 계속 협력할 것”이라며 “소니는 콜 오브 듀티에 대해...
    2022-11-09 14:17
  • 독일, 기호용 대마초 합법화 추진
    독일, 기호용 대마초 합법화 추진
    독일 “암시장 근절, 젊은이들 소비 줄이려는 것”지난해 대마 소비한 400만 명 중 25%가 18~24세구체적 일정은 나오지 않아, EC 평가 거쳐야 해 2017년부터 의료용 대마초를 합법화한 독일이 기호용 대마초 합법화도 추진한다. 26일(현지시간) 워싱턴포스트(WP)에 따르면 칼 라우터바흐 독일 보건장관은 이날 기호용 대마초 합법화 계획 초안을 발표했다. 그는 “이번...
    2022-10-27 14:04
  • 오스트리아, 원전‧가스 포함 ‘EU 택소노미’ 무효화 소송 제기
    오스트리아, 원전‧가스 포함 ‘EU 택소노미’ 무효화 소송 제기
    유럽의회는 7월 원전과 가스를 택소노미에 포함한다는 EU 집행위원회(EC) 결정을 승인했다. 레오노레 게베슬러 오스트리아 기후환경에너지부 장관은 “환경에 치명적인 원자력과 천연가스가 택소노미에 포함되면 유해 에너지를 친환경 에너지로 둔갑시키는 ‘그린워시(greenwash)’를 하는 것과 같다”며 “지금의 택소노미는 무책임하고 불합리하다”고 지적했다....
    2022-10-11 15:20
  • 롯데케미칼, 일진머티리얼즈 인수…"2차전지 핵심소재 밸류체인 완성"
    롯데케미칼, 일진머티리얼즈 인수…"2차전지 핵심소재 밸류체인 완성"
    롯데케미칼은 분리막(PE) 생산 및 배터리 전해액 유기용매(EC, DMC) 공장을 건설 중이며, 롯데알미늄과 롯데정밀화학은 각각 양극박, 동박(솔루스첨단소재 지분투자) 사업을 진행중에 있다. 롯데그룹은 기술 확보 및 계열사 간 협력관계 구축을 통해 다양한 시너지 방안을 도출하고 미래 배터리 소재 사업을 주도해 나간다는 계획이다.
    2022-10-11 13:11
  • [강요된 탈중국] ② 인플레 감축법, 기후 성과 냈지만...지나친 자국 중심주의 반발 고조
    [강요된 탈중국] ② 인플레 감축법, 기후 성과 냈지만...지나친 자국 중심주의 반발 고조
    미리암 가르시아 페러 EU 집행위원회(EC) 대변인은 지난달 초 본지와의 인터뷰에서 ‘IRA 문제를 놓고 한국 정부와 협력할 의사가 있는지’라는 질문에 “뜻을 같이하는 동맹국들과 협력할 것”이라며 “EU는 이제 WTO 제소를 포함해 모든 옵션을 검토할 것”이라고 답했다. EU는 미 무역대표부(USTR)에도 문제를 제기한 상태다. 일본도 대응에 나섰다. 지난달 7일...
    2022-10-04 06:00
  • [특징주] 셀트리온 3형제, 항암제 '베그젤마' 美 FDA 이어 국내 허가에 나란히 '급등'
    [특징주] 셀트리온 3형제, 항암제 '베그젤마' 美 FDA 이어 국내 허가에 나란히 '급등'
    이로써 베그젤마는 국내 상피성 난소암, 전이성 직결장암 등 오리지널 의약품 아바스틴이 쓰였던 모든 치료범위에 쓰일 수 있게 됐다. 베그젤마는 앞서 8월에도 유럽연합집행위원회(EC)를 시작으로 이달에는 영국 의약품규제당국(MHRA)과 일본 후생노동성, 미국 식품의약국(FDA)에서 판매 허가를 획득했다.
    2022-09-29 14:02
  • 셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 식약처 품목허가
    셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 식약처 품목허가
    앞서 지난 8월 유럽연합집행위원회(EC), 이달에는 영국 의약품규제당국(MHRA), 일본 후생노동성을 비롯해 미국 식품의약국(FDA)에서 각각 베그젤마의 판매허가를 획득했다. 글로벌의약품 시장조사 기관인 아이큐비아(IQVIA)에 따르면 지난해 글로벌 베바시주맙 시장 규모는 64억3530만 달러(한화 약 8조9700억 원)로 이 중 한국은 9100만 달러(한화 약 1270억 원) 규모로...
    2022-09-29 09:45
  • EU 대러 8차 제재 추진...러시아산 원유 유가 상한제 부과 등
    EU 대러 8차 제재 추진...러시아산 원유 유가 상한제 부과 등
    이날 유로뉴스에 따르면 우르줄라 폰데어라이엔 EU 집행위원회(EC) 위원장은 브뤼셀에서 기자회견을 열고 “러시아의 우크라이나 침공이 한 단계 더 고조됐다”며 “추가 제재로 가짜 국민투표는 물론 어떤 형태로든 우크라이나 내 영토병합을 시도하는 러시아가 대가를 치르게 할 것”이라고 말했다. 러시아는 최근 우크라이나 내 점령지 4곳에서 영토병합...
    2022-09-29 08:44
  • 셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 日판매허가 획득
    셀트리온, 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 日판매허가 획득
    이에 따라 지난 8월 유럽연합집행위언회(EC)와 이달 중순 영국 의약품규제당국(MHRA)에 이어 일본 허가를 받으며 유럽 주요 시장과 아시아 시장 공략에 나섰다. 셀트리온은 자체 의약품 개발 및 생산 노하우에서 오는 원가 경쟁력과 일본에서 오리지널 의약품보다 높은 점유율을 유지하고 있는 유방암·위암 치료제 허쥬마의 브랜드 파워를 앞세워 베그젤마를...
    2022-09-27 08:58
  • 셀트리온, 영국서 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 판매허가 획득
    셀트리온, 영국서 아바스틴 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 판매허가 획득
    이에 따라 8월18일 유럽연합집행위원회(EC)로부터 허가 받은데 이어 유럽 내 주요 시장에서 판매허가 획득을 완료했다. 셀트리온은 자체 의약품 개발 및 생산 노하우에서 오는 원가 경쟁력을 앞세워 베그젤마를 글로벌 시장에 조속히 안착시킨다는 계획이다. 셀트리온헬스케어가 올해 하반기 베그젤마를 유럽 주요 국가에 출시할 예정이며, 셀트리온은...
    2022-09-19 09:16
  • [이슈크래커] 해가 지지 않는 나라 영국...‘영연방 접착제’ 여왕 떠나자 벌어진 일
    [이슈크래커] 해가 지지 않는 나라 영국...‘영연방 접착제’ 여왕 떠나자 벌어진 일
    그러나 1973년 영국의 EC(유럽공동체)와 1993년 EU(유럽연합)가 창설되면서 기능과 혜택이 축소됐다. 이에 영연방 회의론이 떠오르기도 했다. 영연방 창설 당시에는 모든 가입국이 영국 군주를 국가 원수로 삼았으나, 현재는 다수 국가가 공화제로 전환해 영국 군주를 자국의 원수로 인정하지 않고 있다. 현재 영국을 비롯해 캐나다, 호주, 뉴질랜드, 파푸아뉴기니...
    2022-09-13 17:03
  • 셀트리온 '베그젤마', 아바스틴 비교 생존분석·안전성 유사성 확인
    셀트리온 '베그젤마', 아바스틴 비교 생존분석·안전성 유사성 확인
    베그젤마는 지난달 18일 유럽연합집행위원회(EC)로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증에 대해 판매허가를 획득했다. 셀트리온은 오리지널 의약품 개발사와 특허 합의도 완료했으며, 연내 식품의약품안전처와 미국 식품의약국(FDA) 허가를 기대하고 있다. 글로벌의약품 시장조사 기관 아이큐비아(IQVIA)에 따르면...
    2022-09-13 09:54
  • [세계의 창] EU, ‘한국과 IRA 대응’ 질의에 “WTO 제소 포함 모든 옵션 검토”
    [세계의 창] EU, ‘한국과 IRA 대응’ 질의에 “WTO 제소 포함 모든 옵션 검토”
    4일 본지는 ‘IRA 문제를 놓고 한국 정부와 협력할 의사가 있는지’에 관해 EU 집행위원회(EC)에 입장을 요구했고 EC는 미리암 가르시아 페러 대변인 명의로 입장문을 보내왔다. 페러 대변인은 “EU는 이제 WTO에 제소하는 것을 포함한 모든 옵션을 검토해야 할 것”이라며 “또한 뜻을 같이하는 동맹국들과 계속해서 협력할 것”이라고 말했다. 지난달 공식...
    2022-09-04 14:13
  • [BioS]셀트리온, ‘스텔라라·아바스틴 시밀러' 유럽학회 발표
    [BioS]셀트리온, ‘스텔라라·아바스틴 시밀러' 유럽학회 발표
    베그젤마는 혈액암 치료제 ‘트룩시마(Truxima, rituximab)’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마(Herzuma, trastuzumab)’에 이어 셀트리온이 개발한 항암제로, 지난달 유럽연합집행위원회(EC)로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)으로 판매허가를 받았다. 베그젤마의 오리지널의약품 아바스틴...
    2022-08-30 09:52
  • 셀트리온, 세 번째 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽 판매허가
    셀트리온, 세 번째 항암 바이오시밀러 ‘베그젤마’ 유럽 판매허가
    셀트리온은 18일(현지시간) 유럽연합집행위원회(EC)로부터 아바스틴(성분 베바시주맙) 바이오시밀러 베그젤마(개발명 CT-P16)에 대한 판매허가를 획득했다고 19일 밝혔다. 앞서 지난 6월 말 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)는 셀트리온의 베그젤마에 대해 판매승인 권고를 결정한 바 있다. 이번 허가는 판매승인 권고 후 2개월 여만으로, 베그젤마는...
    2022-08-19 13:23
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