EEA 검색결과 - 이투데이

검색결과 총98건

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스테이블 코인, '가상자산' 너머 디지털 달러로 [블록렌즈]

스테이블 코인은 달러 등 기존 화폐에 고정 가치로 발행되는 가상자산이다. 테더(USDT), 서클(USDC), 다이(DAI)는 대표적인 담보형 스테이블 코인으로 달러와 발행사가 스테이블 코인 발행량만큼의 담보 자산을 갖고 가상자산을 발행한다. 홍콩 기반의 거래소 비트파이넥스가 발행한 USDT는 과거 담보보다 많은 양의 가상자산을 발행했다는 의혹에 휩싸

2024-08-16 17:18
기술유출, 해외선 '간첩' 엄벌하는데…‘간첩죄’ 적용 갑론을박 [위협받는 기술안보]②

기술유출 양형기준 지나치게 낮다는 비판"해외처럼 기술유출, 간첩죄 적용" 法 발의"간첩-기술유출, 보호법익 불일치" 지적도 최근 기술유출 범죄가 심각해지지만 이에 대한 처벌수위는 기대에 미치지 못하고 있다. 양형기준이 지나치게 낮기 때문이다. 일각에서는 기술유출 범죄에 '기술 간첩죄'를 적용해서라도 처벌 형량을 높여야 한다는 목소리가 커지고 있다.

2023-12-12 06:00
유럽위원회, CSL B형 혈우병 유전자 치료제 ‘햄제닉스’ 승인

CSL은 20일(현지시간) 유럽위원회(European Commission, EC)가 B형 혈우병 환자를 위한 일회성 유전자 치료제인 헴제닉스(HEMGENIX®, 성분명 에트라나코진 데자파보벡)를 조건부 판매 승인(CMA)을 발표했다고 28일 밝혔다. 헴제닉스는 혈액 응고에 중요한 역할을 하는 단백질인 응고인자 혈액응고9인자(IX)의 생성을 활성화하는 기

2023-02-28 10:22
EU, 대한항공ㆍ아시아나 합병 최종심사…"4개 노선 경쟁 약화 우려"

유럽연합(EU)이 대한항공과 아시아나항공 기업결합 여부를 결정하기 위한 최종 심사에 돌입했다. EU 집행위원회는 17일(현지시간) 홈페이지에 게재한 보도자료에서 대한항공, 아시아나 합병 관련 심층조사(in-depth investigation)에 착수한다고 밝혔다. 지난달 1월 13일 대한항공이 제출한 기업결합 신고서를 토대로 1단계(예비) 심사를 벌

2023-02-18 09:35
유럽서 의약품 임상시험 신청, ‘임상시험정보시스템 등록’ 의무화

이달 31일부터 유럽에서 신규 임상시험 신청을 위해서는 ‘임상시험정보시스템(CTIS)’를 통해 해야한다. 이에 따라 국내 제약바이오 업계는 비용절감과 유럽 내 일괄 승인 등 긍정적인 것으로 평가한다. 26일 제약바이오 업계에 따르면 유럽의약품청(EMA)은 최근 이러한 내용을 홈페이지를 통해 공개했다. 해당 규정은 2014년 채택된 임상시험 규제법(Cli

2023-01-26 16:44
EMA 산하 약물사용자문위원회, CSL 혈우병 치료제 승인 권고

CSL은 유럽의약품청(EMA) 산하의 약물사용자문위원회(CHMP)가 16일(현지시간) ‘에트라나코진 데자파보벡(상품명 헴제닉스)’의 조건부 시판 허가(CMA)를 권장하는 긍정의견을 채택했다고 발표했다고 21일 밝혔다. 회사 측에 따르면 에트라나코진 데자파보벡은 B형 혈우병 성인 환자를 위한 일회성 유전자 치료제다. 1회 주입으로 연간 출혈 빈도를 수년

2022-12-21 16:56
저탄소 항공유 의무화…정유업계, 친환경 항공유 도입 ‘잰걸음’

IATA, 2050년까지 탄소배출량 65% 감축 의결정유업계, 친환경 항공유 개발 및 도입 시작국제항공탄소감축상쇄제도 시작하는 2027년경 본격 개화 항공업계에 탄소중립 바람이 불면서 정유업계도 친환경 항공유 개발 및 도입에 나섰다. 14일 항공업계에 따르면 최근 국제항공운송협회(IATA)는 2050년까지 탄소 배출량의 65%를 지속 가능한 항공연료

2022-04-14 15:43
전 세계 폭증하는 오미크론 확진자…다시 주목받는 진단키트주

신한금투 "위드 코로나 확대, 상시 검사 수요 동반"… 씨젠 목표주가 높여수출처 다변화 이뤄가는 에스디바이오센서… 미래에셋 "경쟁 그룹 대비 저평가" 신종 코로나바이러그 감염증(코로나19) 변이 바이러스 오미크론이 확산하며 국내ㆍ외를 가리지 않고 확진자가 폭증하고 있다. 경구용 치료제 보급과 무관하게 '상시 검사'가 자리를 잡을 것으로 전망되며 국내 진

2022-01-25 08:51
유럽질병통제센터, "오미크론이 이제 EU 우세종" 공식 인정

유럽질병예방통제센터(ECDC)는 21일(현지시간) 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 오미크론 변이가 유럽연합(EU)과 유럽경제지역(EEA)에서 우세종이 됐다고 밝혔다. ECDC는 이날 내놓은 주간 전염병 위협 보고서에서 "EU 27개 회원국과 EEA에 속한 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인 등 유럽 30개 국에서 오미크론 변이의 전염 분

2022-01-22 18:38
항공 수요 급감에 글로벌 공항들도 풍전등화

국제공항협회 유럽지부, 200개 공항 파산 위험 발표독일 파더보른 공항은 이미 파산 신청9월 유럽 상위 20개 공항 부채 160억 부채 유로 늘어 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 여파로 인한 대규모 기업 파산의 위험이 현실화 조짐을 보이고 있다. 일찍이 타격을 입었던 여객ㆍ수송업을 중심으로 이 같은 분위기가 나오고 있다. 27일(현지시간) 로이터

2020-10-28 14:00
[종합] 미국 8만명 프랑스 4만명…코로나19 제2의 팬데믹

미국 8만명 프랑스 4만명의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자가 하루새 확인돼 2차 팬데믹 우려가 이어지고 있다. 23일(현지시간) 로이터 통신을 비롯한 주요 외신에 따르면 미국의 코로나19 신규 확진자가 8만 명을 넘어서 8만3948명에 달했다고 보도했다. 3월 11일 코로나19 팬데믹 선언 이후 최대치다. 전날 확진자는 7만6195명으로

2020-10-24 17:25
폴란드 대통령도 코로나19 확진…폴란드, 확진자 1만3000여 명

안제이 두다 폴란드 대통령이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진 판정을 받았다. 24일 로이터, AFP 등 외신에 따르면 폴란드의 블라제이 스피찰스키 대통령실 장관은 이날 트위터에 "어제 대통령이 코로나바이러스 검사에서 양성 판정을 받았다"며 "대통령의 상태는 좋다. 의료진과 긴밀히 접촉 중"이라고 밝혔다. 폴란드는 전날 기준 하루에만 신규

2020-10-24 16:00
'디지털 전환' 특명…한화시스템, 글로벌 블록체인社 투자

한화시스템이 스위스의 대표 블록체인 핀테크 기업이자 가상화폐거래소인 리케(Lykke Corp)에 투자를 단행했다. 회사의 미래 성장 동력인 블록체인 사업의 글로벌 시장 진출을 위한 발판을 마련하는 차원의 전략적 투자로 해석된다. 29일 한화시스템에 따르면 이 회사는 작년 말 리케에 약 2억 원 규모의 투자를 진행했다. 리케는 201

2020-03-30 10:00
[가상화폐] 英 대형 은행, 이더리움 기업 연합 참여

영국 대형 은행 스탠더드차타드가 이더리움 기업 연합(EEA)에 참여해 블록체인 관련 사업을 강화하기로 했다. △스탠더드차타드은행, 이더리움 기업 연합 합류 가상화폐(암호화폐) 전문매체 코인텔레그래프에 따르면 국제 금융그룹 스탠더드차타드 은행이 이더리움 기업 연합(EEA)에 가입했다. 스탠더드차타드 은행 최고 정보 책임자 마이클 고리즈는 공식 발

2019-11-13 05:00
SK바이오팜·셀트리온…K-바이오, 하반기 글로벌 허가 줄잇는다

국내 제약·바이오기업들이 하반기 글로벌 시장 진출에 속도를 낸다. 신약은 물론 바이오베터, 보툴리눔 톡신이 미국과 유럽 등 굵직한 시장에서 반가운 허가 소식을 전할 예정이다. 수면장애 신약 ‘솔리암페톨’의 미국 시판에 성공한 SK바이오팜은 뇌전증치료제 ‘세노바메이트’의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 기다리고 있다. 세노바메이트는 국내 최초로 기술 수출하

2019-07-18 05:00
대웅제약 ‘나보타’, 美 이어 유럽 허가 임박…총 3.5조 시장 '정조준'

대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 미국에 이어 유럽 시장 진입 초읽기에 들어갔다. 전 세계 보툴리눔 톡신 시장의 3분의 2 이상을 차지하고 있는 미국과 유럽에 잇따라 ‘국산 보툴리눔 톡신’ 깃발을 꽂는 대웅제약의 행보가 주목된다. 28일 업계에 따르면 대웅제약은 지난 26일(현지시간) 유럽의약품청 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 나보타의 미

2019-04-29 05:00
[BioS]대웅제약 '나보타' 미국 이어 유럽 허가 '눈앞'

대웅제약이 개발한 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 미국에 이어 유럽시장의 문을 연다. 대웅제약은 26일(현지시간) 유럽의약품청(European Medicines Agency, EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP)로부터 ‘나보타(유럽제품명: 누시바, Nuceiva/ 미국제

2019-04-27 08:51
대웅제약 “나보타, 유럽 CHMP 허가승인 권고 받아…진출 임박”

대웅제약의 자체 개발 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 미국에 이어 유럽시장 진출 초읽기에 들어갔다. 대웅제약은 26일 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(Committee for Medicinal Products for Human Use·CHMP)로부터 나보타(유럽제품명 누시바)의 미간주름 적응증에 대해 ‘허가승인 권고’ 의견을 받았다고 밝혔다

2019-04-26 23:22
골드만삭스 “영국 브렉시트 1년 이상 연기될 수도”

유럽연합(EU) 탈퇴인 ‘브렉시트’를 놓고 영국 정치권이 분열과 대립으로 무기력한 모습을 보이는 가운데 장기 연기 관측이 떠오르고 있다. 영국 하원은 1일(현지시간) 테리사 메이 정부와 EU의 브렉시트 합의안을 대체할 4개의 대안을 놓고 의향투표를 실시했으나 모두 과반 지지를 얻는 데 실패했다고 블룸버그통신이 보도했다. 이날 투표를 실시한 4개의 대

2019-04-02 15:02
영국 하원, 브렉시트 대안 도출 또 실패

영국의 유럽연합(EU) 탈퇴인 브렉시트와 관련해 테리사 메이 정부와 EU의 합의안을 대체할 새 대안 도출이 다시 실패했다. 영국 하원은 1일(현지시간) 브렉시트 대안 4개를 놓고 ‘의향투표(Indicative Vote)’를 실시했지만 모두 과반 지지를 획득하지 못했다고 BBC방송이 보도했다. 투표 결과는 법적 구속력이 없지만 대안이 채택됐다면 정부가

2019-04-02 08:23

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