그는 또 “이러한 표적치료를 통해 치료 효과는 극대화하고 불필요한 의료 비용의 지출은 줄일 수 있을 것”이라며 “특히 폐암 관련 16개 유전자 발견과 EGFR 유전자 변이 확인 등 한국인 특유의 유전체 규명 소식은 한국인 폐암 환자들의 특성에 맞는 최상의 개인 맞춤 치료제 개발의 견인차 역할을 할 것”이라고 덧붙였다.
한편 이번 연구는 보건복지부가 지원한...
“암으로 고통받는 환자들에게 혁신적인 치료제가 될 수 있도록 최선을 다해 개발하겠다”고 밝혔다.
한편 한미약품은 HM95573을 비롯해 암세포 성장에 관여하는 EGFR(상피세포성장인자) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 ‘HM61713’, EGFR 수용체의 신호전달을 차단하는 ‘포지오티닙(Poziotinib)’ 등 3건의 표적항암제 파이프라인을 보유하고 있다.
녹십자는 목암생명공학연구소와 공동으로 개발 중인 상피세포성장인자 수용체(EGFR) 표적치료제 ‘GC1118’의 제1상 임상시험계획을 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 3일 밝혔다.
녹십자는 지난 8월 창립 이래 최초로 항암 관련 의약품인 항암보조제 ‘뉴라펙’에 대한 시판 허가를 획득한 바 있다. 이번 EGFR 표적치료제 임상 진입은 주력인 혈액분획제제와...
베링거인겔하임은 CV9202에 대해 진행성 또는 전이성 상포세포성장인자수용체(EGFR) 변이가 있는 비소세포폐암(NSCLC) 환자를 대상으로 한 아파티닙 병용 요법과 절제 불가능한 3기 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 화학방사선 병용 요법 등 최소 두 가지 디자인으로 임상 연구를 진행할 예정이다.
베링거인겔하임 의학부 책임자 클라우스 두기(Klaus Dugi)...
내성암에 효과적인 표적항암제 ‘Poziotinib’와 ‘EGFR변이세포’를 선택적으로 억제하는 표적항암제 ‘HM61713’은 임상 완료와 함께 100억원 이상의 연매출을 기록하는 ‘블록버스터’ 제품으로 성장할 것으로 전문가들은 분석하고 있다. 현재 국내 임상 2상을 진행중인 표적항암제는 항암 분야에 특화된 R&D 능력을 갖춘 중국의 루예제약집단에 200억원 규모로...
파나진에 따르면 이 제품들은 폐암과 대장암의 주요 바이오마커인 EGFRㆍKRASㆍNRAS를 대상으로 하는 연구용 제품으로 △PANAMutyperTM R EFGR T790M △PANAMutyperTM R EGFR L858R △PANAMutyperTM R KRAS series △PANAMutyperTM R NRAS series 등 4종이다.
회사 측은 이번 제품은 원천기술 개발발표 후 처음으로 해당 기술이 적용된 제품들로 관련 기관들과 제품공급 및 임상연구...
포지오티닙은 암 세포 성장의 주요 원인인 상피세포 성장인자 수용체(EGFR)의 신호전달을 차단하는 표적항암제로, 기존의 EGFR 타깃 항암제 투여로 발생한 2차 내성에도 매우 효과적인 것으로 알려졌다. 회사측은 이미 전임상 및 임상 1상 시험에서 이같은 사실이 확인된 바 있다고 설명했다.
현재 한미약품은 국내에서 비소세포폐암을 비롯해 위암, 두경부암...
아스트라제네카는 AURA 1상 연구에서 폐암치료제 실험약인 ‘AZD9291’를 상피성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이가 있는 진행성 비소세포폐암 환자 중 변이 양성 종양인 ‘EGFR T790M’보유자에게 투여한 결과, 종양이 작아지거나 종양의 성장세가 줄어드는 등의 효과를 보이는 경우가 94%에 달했다고 9일 밝혔다.
AURA 연구 결과에 따르면 평가 가능한 205명의...
한미약품은 ‘EGFR(상피세포성장인자수용체) 타겟항암제 향후 10년’을 주제로 진행된 폐암부문 세션에서 구연연제로 채택, 표적항암제 HM61713의 임상 1, 2상 결과를 책임연구자인 김동완 서울대병원 종양내과 교수가 발표했다.
발표 결과에 따르면 HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 표적항암제로...
상피세포 성장인자 수용체(EGFR) 돌연변이가 없는 폐암 환자를 치료할 때는 기존 세포독성 항암제가 EGFR 표적 항암제보다 더 효과적이라는 연구결과가 나왔다.
서울대병원은 종양내과 김동완 교수, 이준구 전문의, 의학연구협력센터 의학통계실 한서경 교수 공동연구팀이 이같은 내용의 연구결과를 세계 3대 의학저널인 미국의학협회지(JAMA) 최근호에...
한국베링거인겔하임은 식품의약품안전처로부터 성장인자 수용체(EGFR) 활성변이 양성 비소세포폐암 치료제인 지오트립에 대한 허가를 획득했다고 12일 밝혔다. 지오트립은 베링거인겔하임의 첫번째 항암제 신약이다.
차세대 비소세포폐암 치료제 지오트립은 상피세포 EGFR 활성변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 환자의 1차 치료에 대해 1일 1회...
HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 EGFR(상피세포성장인자수용체) 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 최초의 표적항암제다. 이번 세계폐암학회에서는 서울대병원과 서울아산병원에서 말기 폐암환자 29명을 대상으로 진행 중인 1상 임상의 중간 결과가 발표됐다.
HM61713은 기존 표적항암제에 반응하지 않아 종양 감소에 실패한 폐암...
한미약품에 따르면 HM61713은 암세포 성장에 관여하는 신호전달 물질인 상피세포성장인자수용체(EGFR)의 특정 돌연변이만을 선택적으로 억제하는 물질이다. 표적항암제란 암세포의 특정 부위에만 골라 작용하는 항암제를 일컫는 용어다.
회사는 임상시험과 별개로 작년 3월부터 폐암환자를 대상으로 HM61713의 항암효과와 안전성을 확인하는 임상시험을...
신 교수는 암세포 증식을 일으키는 EGFR(상피세포성장인자수용체) 억제제인 엘로티니브와 염증과 통증 유발 효소인 콕스-2(COX-2) 억제제인 셀레콕시브를 혼합해 이번 신약 개발해 성공했다.
이 약은 이미 쥐를 대상으로 한 동물실험과 임상시험을 통해 그 효능이 입증됐다.
신 교수는 “혼합 약물로 인해 일부에서 암의 선구 증상으로 볼 수 있는 조직 병변이 완전히...
한국보건산업진흥원은 세브란스병원 폐암전문클리닉 조병철 교수팀이 연세대학교 하상준 교수팀과 함께 난치성 폐암의 표적치료를 위한 2세대 EGFR(상피세포 성장인자)표적치료제 개발의 주요 기전을 발견했다고 13일 밝혔다.
국내 폐암 환자 종양의 약 30%는 EGFR 돌연변이를 갖는데 1세대 EGFR 표적 치료제인 이레사나 타세바에 매우 좋은 초기 반응을...
이 외에도 최진 서울아산병원 병리학과 교수는 암세포에서 EGF가 상피세포성장인자 수용체(EGFR)에 어떻게 작용하는지에 대한 연구결과 발표를 통해 EGF가 발암성과 무관함을 증명할 예정이다.
한편 대웅제약은 당일 심포지엄 현장에서 참석자들에게 캐리커처를 그려주는 이벤트와 함께 추첨을 통해 5명에게 아이패드2를 증정할 계획이다.
'세포배양독감백신' 과제를 연구하고 있는 백신1팀 신덕향 선임연구원을 비롯, 'NK세포치료제' 과제를 연구하고 있는 항암치료제2팀 임옥재 선임연구원과 'EGFR(표피성장인자 수용체) 억제 항체' 과제를 연구하고 있는 항암치료제1팀 허민규 선임연구원이 우수연구원으로 선정돼 인센티브를 지급받았다.
또한 10년 간 장기 근속해온 단백질공학1팀 김성근...
한국인 폐암환자들이 백인 폐암환자에 비해 암세포 활성화에 관여하는 표피상피세포성장인자수용체(EGFR) 유전자 돌연변이 발현율이 2배 이상 높은 것으로 나타났다.
대한병리학회 산하 심폐병리 연구회가 2009년에 EGFR 유전자 검진을 받은 전국 15개 병원 1753명의 비소세포폐암 환자를 대상으로 ‘한국 폐암 환자의 EGFR 유전자 돌연변이 발현율’을 조사한...
한국아스트라제네카는 지난 1일부터 경구용 폐암 표적치료제 '이레사'(성분명: 게피티니브)가 '상피증식인자수용체(EGFR) 활성변이가 있는 국소 진행성 또는 전이성 비소세포폐암' 중 선암인 환자들의 1차 치료요법에도 보험급여를 인정받을 수 있게 됐다. 선암이란 선(샘)을 구성하고 있는 세포에서 발생하는 암을 말한다.
그동안 '이레사'는 3기 A단계...