EHA 검색결과 - 이투데이

검색결과 총37건

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[베스트&워스트] 케이엔알시스템, 로봇용 하이브리드 리니어 액추에이터 개발에 47%↑

18일 한국거래소에 따르면 이번 주(10월 13일~17일) 코스닥 지수는 지난주보다 0.01% 증가한 859.54에 거래를 마쳤다. 기관이 3519억 원, 개인이 7829억 원 매도하는 가운데 외국인이 6202억 원 매수했다. 한국거래소에 따르면 이번 주 코스닥 시장에서 에코프로는 59.68% 오른 7만3300원에 거래를 마쳤다. 이는 2차전지에 순환매

2025-10-18 09:00
[급등락주 짚어보기] 한라캐스트, 휴머노이드 사업 영역 확장 분석에 '상한가'

한국거래소에 따르면 13일 코스피에서는 상한가나 하한가를 기록한 종목은 없었다. 코스닥에서는 △한라캐스트 △케이엔알시스템 △대한광통신 △링크솔루션 △나노캠텍 △골드앤에스 등이 상한가를 기록했다. 한라캐스트는 전 거래일 대비 2520원(29.93%) 오른 1만940원에 거래를 마쳤다. 한라캐스트는 증권가의 긍정적인 전망에 영향을 받은 것으로 보인다. 강경

2025-10-15 15:58
[특징주] 케이엔알시스템, 로봇용 하이브리드 로터리 액추에이터 개발 소식에 상승세

케이엔알시스템이 로봇용 하이브리드 로터리 액추에이터 개발 소식에 상승세다. 29일 오전 9시 3분 현재 케이엔알시스템은 전 거래일 대비 1500원(12.21%) 오른 1만3780원에 거래됐다. 이날 케이엔알시스템은 '로봇용 하이브리드 로터리 액추에이터(하이브리드 로터리 EHA)' 개발에 성공했다고 밝혔다. 회사 측은 "로봇용 하이브리드 로터리 EH

2025-09-29 09:04
[BioS]앱클론, CAR-T '네스페셀' 식약처 신속처리대상 지정

앱클론(AbClon)은 CD19 CAR-T 후보물질 '네스페셀(nespe-cel, AT101)'이 식품의약품안전처로부터 첨단바이오의약품 신속처리대상으로 지정됐다고 24일 밝혔다. 앞서 앱클론은 지난 7월23일 네스페셀의 신속처리대상 지정을 신청한 바 있다. 신속처리대상 지정제도는 생명을 위협하는 중증질환 치료제 중 기존 치료법이 없거나 의학적 개선 가능성

2025-09-24 14:02
[BioS]앱클론, '네스페셀' 식약처 개발단계 희귀의약품 지정

앱클론(AbClon)은 CD19 CAR-T '네스페셀(nespe-cel, AT101)'이 식품의약품안전처로부터 개발단계 희귀의약품으로 지정을 받았다고 18일 밝혔다. 앱클론 관계자는 “개발단계 희귀의약품 지정과 더불어 신속심사 및 조건부 허가를 통해 상용화를 앞당기는데 최선의 노력을 다할 것”이라고 설명했다. 식약처의 개발단계 희귀의약품 지정은 국내 환자

2025-09-18 10:33
앱클론 “네스페셀 글로벌 치료제보다 뛰어난 중간 임상…조기 품목허가 신속처리 기반될 것”

이윤 연구소장, 유럽혈액학회 참석...“네스페셀 환자에게 새로운 돌파구““글로벌 시장에서 경쟁력 있는 국산 CAR-T 치료제로 자리 잡을 것” 앱클론이 차세대 항-CD19 키메릭 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제 ‘네스페셀(AT101)’이 글로벌 CAR-T 치료제보다 우수한 중간임상 결과가 확인됐다. 중간분석 결과가 허가 가능성을 가늠할 수 있는

2025-06-18 14:13
[BioS]삼성에피스, ‘솔리리스 시밀러’ 장기 안전성 “EHA 발표”

삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)는 이번달 12일부터 15일까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 유럽혈액학회(EHA 2025)에 참가해 솔리리스 바이오시밀러 '에피스클리(EPYSQLI®, 성분명: 에쿨리주맙)'의 후속 연구결과를 공개한다고 12일 밝혔다. 에피스클리의 오리지널 의약품인 솔리리스는 미국 알렉시온(Alexion)이 개발한 보체C5 항체

2025-06-12 17:31
삼성바이오에피스, 유럽 혈액학회서 ‘에피스클리’ 연구 결과 발표

삼성바이오에피스가 이달 12일부터 15일까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 유럽 혈액학회(EHA 2025)에 참가해 희귀질환 치료제 '에피스클리(성분명 에쿨리주맙)'의 후속 연구 결과를 공개한다고 12일 밝혔다. 에피스클리는 미국 알렉시온이 개발한 솔리리스의 바이오시밀러로 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 비정형 용혈성 요독 증후군(aHUS), 전신성 중

2025-06-12 15:17
[BioS]앱클론, CAR-T '네스페셀' 림프종 "ORR 94% EHA 발표"

앱클론(AbClon)이 CD19 CAR-T 치료제 후보물질 ‘네스페셀(nespe-cel, AT101)’의 첫 임상2상 중간결과에서 전체반응률(ORR) 94%, 완전관해(CR) 63%라는 긍정적인 결과를 도출했다. 앱클론은 다음달 12일부터 15일(현지시간) 이탈리아 밀라노에서 열리는 유럽혈액학회(EHA 2025)에서 네스피셀의 미만성 거대B세포림프종(DL

2025-05-16 15:01
앱클론, 네스페셀 림프종 임상서 ORR 94%...임상 2상 중간 결과 발표 임박

앱클론은 카티(CAR-T) 치료제 ‘네스페셀(AT101)’의 임상 2상 중간 결과를 책임연구자 서울아산병원 윤덕현 교수가 유럽혈액학회(EHA)에서 발표할 예정이라고 16일 밝혔다. 임상 2상 진행 중인 서울아산병원, 울산대병원, 아주대병원, 동아대병원, 서울대병원, 삼성서울병원, 여의도성모병원 등 총 7개 기관이 저자로 참여한다. 다음 달 12일부터

2025-05-16 13:24
[BioS]신라젠, 'TTK/PLK1 저해제' AML 연구 2건 "EHA 발표"

신라젠(SillaJen)은 내달 12일부터 15일(현지시간)까지 이탈리아 밀라노에서 열리는 유럽혈액학회(EHA 2025)에서 TTK/PLK1 저해제 ‘BAL0891’에 대한 연구 2건을 발표한다고 9일 밝혔다. BAL0891은 신라젠이 지난 2022년 스위스의 바실리아(Basilea Pharmaceutica)로부터 라이선스인(L/I)한 약물이다. 유사분열

2025-05-09 07:51
[BioS]삼성에피스, ‘솔리리스 시밀러’ 3상 “유럽 EHA 발표”

삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)는 지난 13일부터 16일까지 스페인 마드리드에서 개최된 유럽 혈액학회(EHA 2024)에 참가해 솔리리스 바이오시밀러인 ‘에피스클리(EPYSQLI®, 프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)’의 임상3상 후속분석(post-hoc analysis) 결과를 발표했다고 밝혔다. 에피스클리는 미국 알렉시온이 개발한

2024-06-17 09:03
삼성바이오에피스, 유럽서 ‘솔리리스 바이오시밀러’ 연구 결과 발표

삼성바이오에피스는 6월 13일부터 16일까지 스페인 마드리드서 열린 유럽 혈액학회(EHA)에 참가해 에피스클리(EPYSQLI®, 프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)의 임상 3상 후속 분석 결과를 발표했다고 17일 밝혔다. 에피스클리는 미국 알렉시온이 개발한 희귀질환 치료제 솔리리스의 바이오시밀러다. 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 비정형 용혈성

2024-06-17 08:58
이란 대통령 탑승 헬기 악천후 속 비상착륙 [종합]

대통령 헬기 3대 중 1대 비상착륙일부 외신서 추락(Crash) 보도해이란 내무부 "대통령 생사 확인中" 에브라힘 라이시(63) 이란 대통령이 탄 헬기가 19일(현지시간) 오후 악천후 속 비상착륙, 구조대가 급파됐다고 NEW18을 포함한 주요 외신이 보도했다. 일부 외신은 비상착륙(Hard landing)이 아닌 "추락(Crash)했다"고 보도했다.

2024-05-19 23:41
[상보] 이란 라이시 대통령 헬기, 아제르바이잔 국경 인근 추락

이란 내 강경파 라이시 대통령 헬기아제르바이젠 인근 국경 도시 추락현지 외신, 추락 아닌 경착륙도 보도 에브라힘 라이시 이란 대통령 헬리콥터가 현지시간 19일(일요일) 오전 아제르바이젠 국경 인근에서 추락했다고 현지 언론이 보도했다. EHA 뉴스를 포함한 일부 외신은 “추락(Crashes)”이라고 보도한 반면, 일부 언론은 “경착륙(hard land

2024-05-19 22:21
[속보] 이란 대통령 헬기 비상착륙

에브라힘 라이시 이란 대통령을 태운 헬리콥터가 현지시간으로 19일 오전 비상착륙했다고 EHA 뉴스가 보도했다.

2024-05-19 22:11
[BioS]한미, ‘투스페티닙’ 삼중요법 AML 1차 “파일럿 연구”

한미약품(Hanmi Pharmaceutical)은 파트너사 미국 앱토즈(Aptose)가 급성골수성백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 치료제 후보물질 ‘투스페티닙(Tuspetinib, TUS)’의 베네토클락스(Venetoclax, VEN), 저메틸화제(Hypomethylating agent, HMA)와 삼중 병용요법 파일럿 연구를 올

2024-04-11 11:27
한미약품 백혈병 치료제 ‘투스페티닙’, 삼제 병용요법 파일럿 연구

한미약품이 급성골수성백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(Tuspetinib, TUS)’, 베네토클락스(Venetoclax, VEN), 저메틸화제(Hypomethylating agent, HMA)의 삼제 병용요법(TUS+VEN+HMA) 파일럿 연구로 진행될 예정이라고 9일 밝혔다. TUS를 개발중인 한미

2024-04-09 14:43
“만성골수병백혈병 치료, 여전히 미충족 수요 존재…삶의 질 유지 중요”

한국노바티스는 2023 유럽혈액학회(EHA) 하이브리드 학술대회에서 ‘만성골수성백혈병의 미충족 수요 조사(Survey of Unmet Needs in chronic myeloid leukemia, CML SUN)’ 결과를 9일 발표했다고 19일 밝혔다. ‘CML SUN’ 운영위원회 위원 겸 연구 저자이자 파비안 랑(Fabian Lang) 독일 프랑크푸

2023-06-19 10:11
삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 오리지널 의약품과 동등성 추가 입증

삼성바이오에피스는 독일에서 열린 유럽 혈액학회(EHA) 연례 학술대회를 통해 솔리리스(Soliris) 바이오시밀러 에피스클리(프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)의 추가 분석 결과를 공개했다고 8일 밝혔다. 에피스클리는 삼성바이오에피스가 개발한 혈액학 분야 첫 번째 바이오의약품이다. 지난달 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 발작성 야간 혈색 소뇨증(

2023-06-08 09:33

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