EHA 검색결과 - 이투데이

검색결과 총26건

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[BioS]삼성에피스, ‘솔리리스 시밀러’ 3상 “유럽 EHA 발표”

삼성바이오에피스(Samsung Bioepis)는 지난 13일부터 16일까지 스페인 마드리드에서 개최된 유럽 혈액학회(EHA 2024)에 참가해 솔리리스 바이오시밀러인 ‘에피스클리(EPYSQLI®, 프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)’의 임상3상 후속분석(post-hoc analysis) 결과를 발표했다고 밝혔다. 에피스클리는 미국 알렉시온이 개발한

2024-06-17 09:03
삼성바이오에피스, 유럽서 ‘솔리리스 바이오시밀러’ 연구 결과 발표

삼성바이오에피스는 6월 13일부터 16일까지 스페인 마드리드서 열린 유럽 혈액학회(EHA)에 참가해 에피스클리(EPYSQLI®, 프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)의 임상 3상 후속 분석 결과를 발표했다고 17일 밝혔다. 에피스클리는 미국 알렉시온이 개발한 희귀질환 치료제 솔리리스의 바이오시밀러다. 발작성 야간 혈색소뇨증(PNH), 비정형 용혈성

2024-06-17 08:58
이란 대통령 탑승 헬기 악천후 속 비상착륙 [종합]

대통령 헬기 3대 중 1대 비상착륙일부 외신서 추락(Crash) 보도해이란 내무부 "대통령 생사 확인中" 에브라힘 라이시(63) 이란 대통령이 탄 헬기가 19일(현지시간) 오후 악천후 속 비상착륙, 구조대가 급파됐다고 NEW18을 포함한 주요 외신이 보도했다. 일부 외신은 비상착륙(Hard landing)이 아닌 "추락(Crash)했다"고 보도했다.

2024-05-19 23:41
[상보] 이란 라이시 대통령 헬기, 아제르바이잔 국경 인근 추락

이란 내 강경파 라이시 대통령 헬기아제르바이젠 인근 국경 도시 추락현지 외신, 추락 아닌 경착륙도 보도 에브라힘 라이시 이란 대통령 헬리콥터가 현지시간 19일(일요일) 오전 아제르바이젠 국경 인근에서 추락했다고 현지 언론이 보도했다. EHA 뉴스를 포함한 일부 외신은 “추락(Crashes)”이라고 보도한 반면, 일부 언론은 “경착륙(hard land

2024-05-19 22:21
[속보] 이란 대통령 헬기 비상착륙

에브라힘 라이시 이란 대통령을 태운 헬리콥터가 현지시간으로 19일 오전 비상착륙했다고 EHA 뉴스가 보도했다.

2024-05-19 22:11
[BioS]한미, ‘투스페티닙’ 삼중요법 AML 1차 “파일럿 연구”

한미약품(Hanmi Pharmaceutical)은 파트너사 미국 앱토즈(Aptose)가 급성골수성백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 치료제 후보물질 ‘투스페티닙(Tuspetinib, TUS)’의 베네토클락스(Venetoclax, VEN), 저메틸화제(Hypomethylating agent, HMA)와 삼중 병용요법 파일럿 연구를 올

2024-04-11 11:27
한미약품 백혈병 치료제 ‘투스페티닙’, 삼제 병용요법 파일럿 연구

한미약품이 급성골수성백혈병(acute myeloid leukemia, AML) 치료 혁신신약 ‘투스페티닙(Tuspetinib, TUS)’, 베네토클락스(Venetoclax, VEN), 저메틸화제(Hypomethylating agent, HMA)의 삼제 병용요법(TUS+VEN+HMA) 파일럿 연구로 진행될 예정이라고 9일 밝혔다. TUS를 개발중인 한미

2024-04-09 14:43
“만성골수병백혈병 치료, 여전히 미충족 수요 존재…삶의 질 유지 중요”

한국노바티스는 2023 유럽혈액학회(EHA) 하이브리드 학술대회에서 ‘만성골수성백혈병의 미충족 수요 조사(Survey of Unmet Needs in chronic myeloid leukemia, CML SUN)’ 결과를 9일 발표했다고 19일 밝혔다. ‘CML SUN’ 운영위원회 위원 겸 연구 저자이자 파비안 랑(Fabian Lang) 독일 프랑크푸

2023-06-19 10:11
삼성바이오에피스, ‘에피스클리’ 오리지널 의약품과 동등성 추가 입증

삼성바이오에피스는 독일에서 열린 유럽 혈액학회(EHA) 연례 학술대회를 통해 솔리리스(Soliris) 바이오시밀러 에피스클리(프로젝트명 SB12, 성분명 에쿨리주맙)의 추가 분석 결과를 공개했다고 8일 밝혔다. 에피스클리는 삼성바이오에피스가 개발한 혈액학 분야 첫 번째 바이오의약품이다. 지난달 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 발작성 야간 혈색 소뇨증(

2023-06-08 09:33
큐로셀, 기술성평가 통과…연내 코스닥 상장 추진

CAR-T(키메라항원 수용체-T) 치료제 개발 전문기업인 큐로셀은 한국평가데이터와 기술보증기금으로부터 각각 A, BBB 등급을 받아 코스닥시장 상장을 위한 기술성평가를 통과했다고 9일 밝혔다. 회사 측은 연내 상장을 목표로 기업공개(IPO)를 본격적으로 추진할 예정이다. 큐로셀은 지난해 6월 유럽혈액학회(EHA) 연례 학술대회에서 CAR-T 치료제

2023-02-09 11:08
임상에 속도내는 제약바이오 업계…신규 승인ㆍ긍정 결과 발표 이어져

국내 제약바이오 기업들이 개발 중인 신약후보의 임상시험이 순항하고 있다. 국내외에서 잇따라 임상시험 승인을 받아 개발에 탄력이 붙었고, 긍정적인 임상 결과 발표가 이어지고 있다. 지난주 미국에서 열린 바이오USA에 참가한 국내 기업들은 글로벌 제약기업들과 활발한 기술수출 상담을 진행하는 등 성과를 냈다. 최근 국내 바이오 기업들의 기술특례상장이 위축된 데

2022-06-22 16:12
[머니있슈] 고꾸라지는 미국 증시에도 굳건한 헬스케어 5종목

‘머니있슈’는 주식 투자에 관심이 많은 독자를 위해 국내외 증시에서 시장의 관심을 한 몸에 받는 종목을 소개하는 ‘돈 되는’ 주식 정보 코너입니다. 머니있슈는 국내 종목은 물론 해외 종목의 급등락 배경에는 어떠한 스토리가 있는지, 전문가 전망도 짚어드리겠습니다. 또한, 어떠한 종목이 어떠한 이유로 최근 글로벌 큰손들에게 관심을 받는지, 시장을 좌우하는 최신

2022-06-16 17:04
삼성바이오에피스, 유럽서 혈액질환 치료제 ‘SB12’ 임상3상 데이터 공개

삼성바이오에피스는 유럽 혈액학회(EHA, European Hematology Association) 연례 학술행사에서 솔리리스(Soliris) 바이오시밀러 ‘SB12(성분 에쿨리주맙)’의 임상 3상 결과를 처음 공개했다고 13일 밝혔다. 유럽 혈액학회는 최대 열핵학 관련 학회로 100개 국가 5000명 이상의 회원을 보유하고 있다. 이번 연례 학술행사는

2022-06-13 13:51
[BioS]삼성에피스, 솔리리스 시밀러 3상 “동등성 확인”

삼성바이오에피스는 13일 유럽혈액학회(EHA) 연례 학술대회에서 솔리리스 바이오시밀러 ‘SB12’의 임상 3상 결과를 발표했다고 밝혔다. SB12는 삼성바이오에피스가 개발한 7번째 바이오시밀러이자 첫번째 혈액질환 치료제이다. SB12의 오리지널 의약품 솔리리스(Soliris®, eculizumab)는 미국 알렉시온(Alexion)이 개발한 발작성야간혈색

2022-06-13 09:49
크리스탈지노믹스, 혈액암 치료제 ‘CG-806’ 완전 관해 확인

크리스탈지노믹스는 혈액암 치료제 ‘CG-806’의 급성골수성백혈병(AML) 환자 대상 임상 1상에서 종양이 완전히 사라지는 완전 관해를 확인했다고 24일 밝혔다. 23일(현지시간) 미국 앱토즈 바이오사이언스 연간보고서에 따르면 CG-806 450mg을 하루 2회 투약(BID)한 환자에게서 완전 관해가 나타났고, 여러 차례 투약한 환자에서도 부작용 없이 안

2021-03-24 11:31
크리스탈지노믹스 “혈액암 치료제, 임상 1상 중간결과 긍정적”

크리스탈지노믹스는 혈액암 혁신신약 후보물질 ‘CG-806’의 임상 1상 중간 결과를 미국 혈액학회(ASH)에서 발표했다고 8일 밝혔다. 임상을 진행하는 앱토즈 바이오사이언스에 따르면 지난 5일부터 8일까지 화상으로 열리는 이번 학회에서 비의존적 돌연변이 BTK/FLT3 저해제 CG-806의 재발성 또는 불응성 만성림프구성 백혈병(CLL)/소림프구성림프종(

2020-12-08 10:39
셀트리온 ‘트룩시마’ 임상 2건 유럽혈액학회 발표

셀트리온그룹은 혈액암 치료제 ‘트룩시마’(성분명 리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA)에서 발표했다고 15일 밝혔다. 첫 번째 임상은 서울대학교병원 고영일 교수 연구팀 주도로 진행된 연구자주도임상(IIT)으로 재발성/불응성 B세포 비호지킨 림프종 환자를 대상으로 트룩시마와 레날리도마이드(제품명 레블리미드), 아칼라브루티닙

2020-06-15 10:33
[BioS]셀트리온, LTBFL 환자대상 '트룩시마' 3상 첫 공개

셀트리온이 초기 저종양 부하 소포성 림프종(LTBFL) 환자를 대상으로 한 트룩시마의 안전성을 확인한 장기 임상 3상 결과를 첫 공개했다. 셀트리온그룹은 14일(현지시간) 혈액암 치료제 트룩시마(성분명 리툭시맙)에 대한 2건의 임상 결과를 제25회 유럽혈액학회(EHA, The European Hematology Association)에서 발표했다. 첫

2020-06-15 10:09
“글로벌 제약업계 NK 세포 치료제 ‘주목’…국내 관련 업체 관심”-키움증권

글로벌 제약업계가 NK 관련 신약에 주목하면서 관련 약물을 개발 중인 국내 제약ㆍ바이오 업체도 함께 부상하고 있다. 키움증권은 관련 업체가 긍정적인 임상 결과를 내놓을 경우 신약가치가 제고할 수 있다고 전망했다. 27일 허혜민 키움증권 연구원은 “최근 해외 학회에서 CAR-NK와 NK 세포 치료제에 대한 임상 데이터가 하나 둘 발표되며 점차 주목을

2020-03-27 08:18
동양네트웍스 “메디진, 백혈병 항암백신 임상2상서 환자 60% 암 진행 억제”

동양네트웍스의 자회사 메디진이 유럽혈액학회(European Hematology Association, EHA)에서 급성 골수성 백혈병 항암 백신의 치료 효과를 공유했다. 동양네트웍스 관계자는 25일 “자회사 메디진이 네덜란드 암스테르담에서 개최된 2019 유럽혈액학회에 참가해 자가 수지상세포를 이용한 급성 골수성 백혈병 항암 백신의 임상 2상 중간결과

2019-06-25 10:03

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