ESMO 검색결과, 14페이지

검색결과 총356건

최신순 정확도순

이수앱지스, 표적항암 신약 ‘ISU104’ Part2 임상 결과값·기술수출 주목-리딩투자

리딩투자증권은 3일 이수앱지스에 대해 "9월 ESMO(유럽임상종양학회)에서 발표 예정인 표적 항암신약 ISU104 1상 Part2 임상 결과값에 주목할 필요가 있으며 기술수출에 주목할 때"라고 밝혔다. 목표주가와 투자의견은 제시하지 않았다. ISU104는 ErbB3을 표적 대상으로 삼는 항암 신약으로, 이수앱지스가 개발 중인 난치성 암 치료제다.

2020-08-03 08:50
[BioS]이수앱지스, 9월 'ErbB3 항암제' 1상 파트2 중간결과 공개

이수앱지스가 오는 9월 19일 개막하는 '유럽종양학회 2020 온라인 회의(ESMO Virtual Congress 2020, ESMO)'에 참가해 ErbB3 타깃의 항암 신약으로 개발하는 'ISU104' 임상 1상 파트2의 중간 결과를 최초로 공개하다고 20일 밝혔다. ESMO는 1975년 설립 이래 글로벌 암 연구 분야에서 권위 있는 학술대회로 손꼽히

2020-07-20 09:12
이수앱지스, 유럽 종양학회 2년 연속 참가… ‘ISU104’ 임상 1상 파트2 중간 결과 최초 공개

이수앱지스가 오는 9월 19일부터 사흘간 열리는 ‘유럽 종양학회 2020 온라인 회의(이하 ESMO)’에 2년 연속 참가한다고 20일 밝혔다. ESMO는 1975년 설립 이래 글로벌 암 연구 분야에서 권위 있는 학술대회로 손꼽히고 있으며, 코로나19 영향에 따라 올해는 온라인 형태로 개최된다. ESMO는 매년 전 세계 암 연구자와 종양내과 전문

2020-07-20 08:25
[위클리 제약·바이오] 유한양행-지아이이노베이션, 알레르기 치료제 '빅딜' 外

◇셀트리온 '램시마SC', 유럽서 IBD 적응증 승인 임박 = 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회로부터 램시마SC의 적응증 추가 신청에 대해 허가 승인 권고 의견을 받았다고 지난 달 29일 밝혔다. CHMP는 의약품에 대한 과학적 평가 결과를 바탕으로 EMA에 허가 여부 의견을 제시하는 기구로, CHMP의 허가 권고는 사실상 유럽 의

2020-07-04 08:00
[전일 주요 공시] 메디톡스ㆍ마이크로디지탈ㆍ더블유게임즈 등

△랩지노믹스, 4억 규모 CB 만기 전 취득 △제이준코스메틱, 해외 신흥시장 진출 확대 △한진중공업, 517억 원 규모 레지던스 신축공사 계약 체결 △비에이치아이, 715억 원 규모 발전설비 공급계약 체결 △녹십자랩셀, 세포의 동결보존용 배지 조성물 관련 일본 특허 취득 △메디톡스, 정현호 대표이사 1450주 장내매수 △유한양행, 지아이오베

2020-07-02 08:05
크리스탈지노믹스 “췌장암치료제 병용요법 효능…조건부판매 허가 추진”

크리스탈지노믹스는 수술이 불가능한 진행성췌장암 환자의 ‘아이발티노스타트’와 젬시타빈+얼로티닙 3제 병용요법의 1/2상 임상 시험 결과를 온라인으로 진행된 유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 포스터 발표했다고 1일 밝혔다. 이번 임상시험은 수술이 불가능한 진행성 또는 전이성 췌장암환자 34명(임상1상 10명, 임상2상 24명)을 대상으로

2020-07-01 15:35
크리스탈 ”췌장암 신약 임상 1/2상 결과 ESMO에서 발표”

크리스탈은 분자표적항암제 CG-745에 대한 췌장암 임상 1/2상 시험 결과가 유럽종양학회-소화기암 국제회의(ESMO-WGI)에서 발표된다고 1일 공시했다.

2020-07-01 15:12
에이치엘비, “ASCO서 ‘리보세라닙’ 임상 결과 16건 발표”

에이치엘비는 29일부터 31일까지 온라인으로 진행되는 미국임상종양학회(ASCO)에서 총 16건의 ‘리보세라닙’(중국명 아파티닙) 임상시험 내용을 발표한다고 14일 밝혔다. 에이치엘비의 미국 법인인 엘레바는 선양낭성암종(ACC)의 임상시험 2상에 대한 내용을 포스터 발표한다. 재발 또는 전이성 선양낭성암종에 대해 리보세라닙의 효능 및 안전성을 평가하는

2020-05-14 09:14
이수앱지스, ErbB3 양성암 타깃 항암 항체 신약 캐나다 특허 취득

이수앱지스는 암 발현 원인 중 하나인 ErbB3 양성암을 타깃으로 개발 중인 ‘ISU104’에 대해 캐나다 특허청(CIPO)으로부터 특허 결정을 통보 받았다고 7일 밝혔다. 이로써 이수앱지스는 미국, 호주, 러시아 등을 포함해 총 6개국에서 ISU104의 특허를 확보했다. 이번 특허는 이미 확보한 국가인 미국, 호주 등과 마찬가지로 ErbB3에 특이적

2020-04-07 08:41
이수앱지스, ErbB3 타깃 최초 항암 항체 신약 ‘ISU104’ 캐나다 특허 취득

이수앱지스는 ErbB3 양성암을 타깃으로 개발 중인 ‘ISU104’에 대해 캐나다 특허청(Canadian Intellectual Property Office; CIPO)으로부터 특허 결정을 통보 받았다고 7일 밝혔다. 이로써 이수앱지스는 미국, 호주, 러시아 등을 포함해 총 6개국에서 ISU104의 특허를 확보했다. 이번 특허는 이미 확보한 국

2020-04-07 08:28
아이큐어비앤피, 옥살리플라틴 경구제 연구 SCI 국제 학술지 등재

아이큐어 자회사 아이큐어비앤피는 옥살리플라틴 경구제가 가진 혈관신생 및 암전이 억제효능에 대해 SCI급 국제학술지에 발표됐다고 18일 밝혔다. 옥살리플라틴 제제는 국내 항암제 매출 현황에서 4위의 약물이지만, 기존 기술적 한계로 인해 현재 주사제로만 사용되고 있다. 2주마다 투약 후 휴약기를 가져야 하며, 약물의 높은 독성과 휴약기간 동안 약물 내성

2020-03-18 08:49
제넥신, 'AACR 2020' 취소로 자궁경부암 임상2상 중간 결과 발표일정 변경

내달 열릴 예정이었던 2020 미국암학회(AACR 2020)가 코로나19로 취소됐다. 제넥신은 이 같은 AACR의 결정에 자사의 DNA 치료백신 GX-188E 의 임상 2상 중간결과 발표를 하반기로 예정된 다른 암학회(9월 ESMO 2020, 11월 SITC) 참석 등으로 계획하고 있다고 11일 밝혔다. 제넥신은 암학회를 통해 공개하는 것으로 합의된 미

2020-03-11 14:10
[증시 키워드] 치매치료 패치 FDA 시판허가에 SK케미칼ㆍSK디스커버리 ‘동반 급등’

28일 국내 증시 키워드는 #SK케미칼 #에이치엘비 #센트랄모텍 #삼성전자 #SK바이오랜드 등이다. SK케미칼은 치매치료 패치인 'SID710'(성분명 리바스티그민)이 미국 식품의약국(FDA)에서 최종 시판 허가를 받았다는 발표에 전날 증시에서 29.91%(1만6900원) 오른 7만3400원으로 상한가를 기록했다. 지난 26일 증시에서는 장중 8만 원

2019-11-28 08:39
美FDA, 삼성바이오에피스 ‘아바스틴’ 바이오시밀러 BLA 심사 착수

삼성바이오에피스가 ‘아바스틴’ 바이오시밀러의 미국 시장 진출에 속도를 낸다. 삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)이 ‘SB8’(성분명 베바시주맙)의 바이오의약품 품목허가 신청(BLA) 서류 심사를 시작했다고 20일 밝혔다. 이는 삼성바이오에피스가 9월 제출한 신청서의 사전 검토가 완료된 것으로, FDA가 제품 판매 허가를 위한 본격적인 검토에 들

2019-11-20 08:59
[BioS]삼성에피스 "美 FDA '아바스틴 시밀러' 허가심사 착수"

삼성바이오에피스의 항암 항체 바이오시밀러 SB8(아바스틴 바이오시밀러, 성분명: 베바시주맙)의 미국 판매허가 심사가 시작됐다. 삼성바이오에피스는 19일(현지시간) 미국 식품의약국(FDA)으로부터 SB8의 판매허가 승인을 위한 서류 심사가 시작됐다는 통보를 받았다고 밝혔다. 삼성바이오에피스는 앞선 9월 FDA에 SB8의 판매허가 신청서(BLA)를 제출한

2019-11-20 08:49
이수앱지스, 항암 신약 러시아 특허 취득…글로벌 시장 발판

이수앱지스가 러시아 연방 지적재산청(The Russian Federal Service for Intellectual Property)으로부터 ‘항암 신약 ISU104’의 특허 결정을 통보 받았다고 12일 공시했다. 이번 특허는 “ErbB3에 특이적으로 결합하는 항체 및 그의 용도”라는 명칭으로 등록됐으며, 물질과 암 또는 항암제 내성암 치료를 위한

2019-11-12 10:44
‘공매도의 역습’ 에이치엘비 급등에 반성문 쓴 여의도

에이치엘비의 주가 급등으로 공매도에 베팅한 기관들이 역풍을 맞고 있다. 공매도로 큰 손실을 본 증권사와 자산운용사가 고객들의 항의에 몸살을 앓고 있다. 11일 한국거래소에 따르면 최근 3개월 에이치엘비 주가는 470.75% 급등했다. 바이오주 임상 결과에 대한 불확실성으로 외국인과 기관의 공매도 대상이던 에이치엘비는 7월 30일 2만390

2019-11-11 15:37
[파워인터뷰] 에이치엘비 리보세라닙 연구자 박철희 박사

에이치엘비가 리보세라닙의 글로벌 임상3상을 종료하면서 국내 최초 FDA(미국식품의약국) 승인 항암제에 대한 기대감이 높아졌다. 국내에서는 항암제로서 글로벌 3상을 마친 기업은 없다. 현재 에이치엘비의 미국 자회사 엘레바(Elever therapeutics)가 개발 중인 리보세라닙은 암조직의 생존과 증식에 필요한 영양분과 산소를 공급받기 위해

2019-11-08 10:06
에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 3상 결과 KSMO서 발표

에이치엘비는 자회사 엘레바(Elevar therapeutics)의 리보세라닙 임상 3상 시험 결과가 7일부터 8일까지 서울 용산의 드레곤시티호텔에서 열리는 2019 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO 2019)에서 발표된다고 이날 밝혔다. KSMO 2019는 국내 종양학 분야의 전문가 천여 명이 회원으로 등록된 대한종양내과학회 회원뿐만 아니라 30여

2019-11-07 10:47
에이치엘비, 리보세라닙 글로벌 3상 결과 KSMO에서 발표

에이치엘비는 자회사 엘레바(Elevar therapeutics)의 리보세라닙 임상 3상 시험 결과가 7~8일 서울 용산 드레곤시티호텔에서 열리는 2019 대한종양내과학회 국제학술대회(KSMO 2019)에서 발표된다고 밝혔다. KSMO 2019는 국내 종양학 분야의 전문가 1000여명이 회원으로 등록되어 있는 대한종양내과학회 회원뿐만 아니라 30여개국 해

2019-11-07 10:28

11 12 13 14 15 16 17 18