정확한 기체 수ㆍ사고 원인 비공개SNS서 F-15E 추정 전투기 추락 장면 영상 돌아美대사관 인근서 연기 관측도
쿠웨이트에서 미군 전투기 여러 대가 추락하는 사고가 발생했다.
2일(현지시간) CNN에 따르면 쿠웨이트 국방부는 성명을 내고 “미국 군용기 여러 대가 추락했으며 모든 승무원은 생존했다”고 밝혔다. 다만 정확한 기체 수와 사고 원인은 공개하지
요르단 내 미군 기지에 최소 66대 배치2003년 이라크전 이후 최대 규모 함대 집결이란, 방공망 재건 나서
미국과 이란이 군사적 충돌 가능성에 대비해 물밑에서 전열을 가다듬고 있는 정황이 속속 드러나고 있다. 외교 협상 테이블은 열려 있지만, 전쟁은 이미 준비 중이라는 평가가 나온다.
22일(현지시간) 파이낸셜타임스(FT)에 따르면 미국은 이란을 상대로
듀켐바이오는 전립선특이막항원(PSMA) 표적 전립선암 진단용 방사성의약품 '프로스타시크주‘(성분명 18F-플로투폴라스타트)가 건강보험심사평가원 평가 결과에 따라 양전자방출단층촬영(PET)/컴퓨터단층촬영(CT) 행위 보험급여 적용을 받게 됐다고 11일 밝혔다.
이에 프로스타시크는 △중등도 이상의 전이 위험이 있는 전립선암 환자 △초기 전립선암 수술 또는
국내 주요 진단 기업들이 자체 개발 암 진단 솔루션을 내세워 해외 진출에 집중하고 있다. 암은 조기 진단이 치료 효과와 예후를 좌우하는 만큼, 해당 기술에 대한 글로벌 수요는 점차 증가할 것으로 예상된다.
20일 진단·바이오업계에 따르면 최근 GC지놈은 다중암 조기진단 검사 ‘아이캔서치(ai-CANCERCH)’의 조기 췌장암 예측 성능 입증 연구를 일
국내 방사성의약품 기업 듀켐바이오가 전립선암 진단용 방사성의약품 ‘플로투폴라스타트(18F)액(flotufolastat 18F)’에 대한 신약 품목허가 신청서를 식품의약품안전처에 제출했다고 14일 밝혔다. 회사 측은 해당 제품이 미국 FDA 승인을 받은 PSMA 표적 방사성의약품으로는 처음으로 올여름 허가를 전망했다.
이를 통해 듀켐바이오는 치매 진단용
남성분들이여, 우셔도 됩니다. 여러분 모두를 위한 영화입니다. 즐기세요.(Hey grown-up man, you can cry, that’s okay. It’s for you and everybody. enjoy.)
20일 서울 송파 롯데호텔 월드에서 열린 ‘탑건: 매버릭’ 기자회견에 참석한 배우 톰 크루즈가 자신과 함께 나이 들어가는 중년의 ‘탑건’ 팬
전투기 덕후라면 심장이 두근댈 만한 영화다.
톰 크루즈의 실제 전투기 탑승으로 촬영된 항공 액션물 ‘탑건: 매버릭’이 정식 개봉을 앞둔 9일 CGV 용산아이파크몰 IMAX관에서 열린 언론시사회를 통해 공개됐다. 역사가 오래된 F-14기, 영화의 주력 기종인 F-18기, 최신형 5세대 전투기까지 총출동한다. 마하10에 달하는 ‘미친 속도’로 구불구불한 협
배우 톰 크루즈가 항공 액션 영화 ‘탑건: 매버릭’으로 내한한다. 벌써 10번째 한국 방문이다.
3일 ‘탑건: 매버릭’을 수입, 배급한 롯데엔터테인먼트는 주연배우 톰 크루즈와 제작자 제리 브룩하이머가 18일 한국을 찾는다고 밝혔다. 이 작품에 출연하는 조연 배우 제이 엘리스, 그렉 타잔 테이비스도 함께 온다.
톰 크루즈는 1994년 '뱀파이어와의 인터
8일 대만의 반도체 파운드리(위탁생산) 기업인 TSMC의 요구로 불화아르곤(ArF) 스피너용 케미컬 에어(CA) 필터를 수주했다고 밝혔다.
앞서 지난달 9일 젬백스는 TSMC가 신규로 설치한 일본 TEL사의 최신식 EUV 스피너용 장비에 적용될 필터를 테스트하기 위해 시제품을 단독 납품했다.
젬백스는 시제품 테스트와는 별개로 타이난시의 F14 양산형
퓨쳐켐은 새로운 18F-표지된 친디엔체와 테트라진 화합물과의 IeDDA 반응을 이용한 18F-표지 방법 특허권을 취득했다고 23일 공시했다.
회사 측은 “새로운 신약개발에 사용될 거대분자의 F-18 동위원소 표지 방사성의약품 원천기술 특허로 신약개발의 핵심역할을 하게 될 것으로 기대한다”고 말했다.
퓨쳐켐은 9일 전립선암 진단용 [F-18]Florastamin 방사성의약품의 안전성과 약물동태학적 특성을 평가하기 위한 1상 임상시험을 지난 4월 28일 종료했다고 공시했다. 이는 지난해 7월 29일 승인받은 임상이다.
이 회사는 “다음 달 안으로 임상결과 보고서를 완료할 예정”이라며 “임상1상 결과를 토대로 임상 3상 시험을 계획해 후속 개발을 추진
퓨쳐켐은 FDA(미국식품의약국)에서 전립선암 진단 방사성의약품 프로스타뷰(FC303)의 임상 1상 IND(신약시험계획)를 승인받았다고 3일 밝혔다.
이에 따라 회사는 미국 존스홉킨스대학병원을 중심으로 신약의 안전성과 유효성을 검증하는 임상시험에 돌입할 계획이다. 방사성의약품 분야에서 세계적 권위자인 존스홉킨스 대학 마틴 폼퍼(Martin Pompe
방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐이 파킨슨병 진단용 의약품 피디뷰의 미국 임상을 위한 CRO업체와 임상계약을 체결했다.
퓨쳐켐은 파킨슨병 진단용 PET 방사성의약품 신약인 ‘피디뷰® ([18F]FP CIT) 주사’의 미국 식품의약국(FDA) 임상시험계혹(IND) 신청을 위해 미국 CRO(Contract Research Organization,
GS건설이 광주광역시 북구 우산구역 주택재개발 사업을 통해 분양하는 ‘무등산자이&어울림’ 아파트 견본주택을 15일 개관하고, 본격적인 분양 일정에 돌입한다고 14일 밝혔다.
이 단지는 지하 3층~지상 31층 25개동, 전용면적 39~160㎡ 총 2564가구로 이뤄졌다. 이 중 임대와 조합원분을 제외한 전용면적 59~130㎡ 1644가구가 일반분양
퓨쳐켐이 전립선암 진단용 방사성 의약품 프로스타뷰(FC303)의 적응증을 확대한다.
방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐(220100, 대표이사 지대윤)은 PSMA 전립선암 진단용 방사성의약품 프로스타뷰에 대해 식품의약품안전처로부터 전립선암 위험군 환자 대상의 임상 1상 IND 승인을 받았다고 26일 밝혔다.
퓨쳐켐은 6월 전립선암 확진 환자
퓨쳐켐이 국내 최초 전립선암 진단용 방사성의약품 프로스타뷰(FC303) 상업 임상을 개시한다.
방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐은 국내 최초로 식품의약품안전처에 전립선암 진단용 방사성의약품인 프로스타뷰(FC303)의 임상 1상을 신청했다고 21일 밝혔다.
퓨쳐켐은 지난해 한국원자력의학원과 업무협약을 통해 전립선암 진단의약품 후보물질 발굴 및
퓨쳐켐이 미국 콜롬비아대학과 손을 잡고 미국 임상준비에 본격적으로 나선다.
방사성의약품 신약개발 전문기업 퓨쳐켐은 미국 콜롬비아대학과 파킨슨 진단용 방사성의약품 피디뷰의 연구자 임상 계약을 체결하고 연내 미국 FDA의 임상 1상 IND 승인을 목표하고 있다고 20일 밝혔다.
파킨슨병은 알츠하이머병 다음으로 대표적인 신경퇴행성 질환 중 하나로 뇌의
퓨쳐켐이 전립선 치료용 방사성의약품 개발에 본격 착수한다.
퓨쳐켐은 이달 1일부터 사흘간 제주 신라호텔에서 진행된 국제 테라노스틱스 학술대회(Theranostics World Congress)에서 전립선암 진단제 후보물질인 FC303과 전립선 암 치료제 후보 물질인 FC705의 연구결과를 발표했다고 4일 밝혔다.
지난해 10월 유럽 핵의학회에서
퓨쳐켐은 양전자방출 단층촬영술(PET)용 방사성의약품의 전구체에 대한 제조방법과 응용에 관련한 특허권을 취득했다고 12일 공시했다.
해당 특허권은 4가 유기염의 이탈기를 갖는 전구체를 이용해 단일 단계로 F-18을 도입함으로써, 짧은 시간 내에 원하는 PET 방사성의약품을 높은 수율로 제조하는 방법에 관한 것이다.
회사는 “본 기술은 현재 임