국제백신연구소(IVI)와 서울대병원은 코로나19 백신 국내임상시험을 위한 계약을 체결했다고 4일 밝혔다. 코로나19 백신의 임상시험으로는 국내에서 처음이다.
이번 임상시험은 두 단계로 나눠 진행할 예정이다. 우선 19~50세 건강한 성인 40명에게 안전성을 검증하고 이후 120명에게 내약성과 면역원성을 평가한다.
미국 이노비오사를 통해 전염병대비혁
메르세데스-벤츠 코리아가 플래그십 SUV GLS의 3세대 완전 변경 모델 ‘더 뉴 메르세데스-벤츠 GLS’를 25일 공식 출시했다.
지난해 뉴욕 오토쇼에서 처음 공개된 더 뉴 GLS는 '모던 럭셔리'를 지향하는 7인승 SUV다.
'감각적 순수미'라는 디자인 철학을 따르고 있고, 각진 형태의 외관과 장식을 생략한 점이 특징이다. 전면부는 수
진원생명과학은 국제백신연구소와 협력해 국내에서 수행한 메르스 DNA백신(GLS-5300)의 임상 1상/2a상 시험 종료를 식품의약품안전처에 보고했다고 18일 밝혔다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 “메르스 DNA백신(GLS-5300)의 임상 1상/2a상 시험은 국제백신연구소(IVI)를 통한 삼성생명공익재단의 지원으로 수행한 것으로 세계 최초로 메르스 백신
진원생명과학은 미국 식품의약국(FDA)에 신청한 코로나19 감염 방지 코 스프레이 치료제인 GLS-1200의 2상 임상시험의 승인을 지난달 29일(현지시각) 받았다고 4일 밝혔다. 이는 미국 FDA에 2상 임상연구 신청(22일) 후 6일 만에 승인을 받은 것이다.
진원생명과학 관계자는 “국제권위학술지인 네이쳐 메디슨 4월 23일 자 연구결과에 의하면,
진원생명과학은 다음달 12일부터 온라인으로 개최되는 미국 유전자치료학회(ASGCT) 연례회의 발표자로 선정돼 메르스 백신인 GLS-5300의 1/2a상 임상연구 중간결과를 발표할 예정이라고 29일 밝혔다.
회사측은 “ASGCT 연례회의 연구발표 초록집에 GLS-5300 1/2a상 임상연구의 중간 결과를 제시하는 초록이 포함됐다”며, “0.6mg 용량의
진원생명과학이 GLS-1200을 이용해 코로나19로 인해 중대한 위험에 노출된 의료계 종사자를 대상으로 코로나19 바이러스의 감염을 사전에 차단하는 2상 임상연구의 승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 23일 밝혔다.
진원생명과학은 미국 FDA와 사전에 GLS-1200을 코로나19 바이러스 감염 방지에 적용하는 약물 재창출 전략을 협의한
진원생명과학은 펜실베니아 대학교와 공동으로 현재 연구중인 GLS-1200을 이용해 코로나19로 중대한 위험에 노출된 의료계 종사자를 대상으로 코로나19 바이러스의 감염을 사전에 차단하는 2상 임상연구의 승인신청서를 미국 FDA에 제출했다고 23일 밝혔다.
회사는 미국 FDA와 사전에 GLS-1200을 코로나19 바이러스 감염 방지에 적용하는 약물 재창출
진원생명과학이 미국 식품의약국(FDA)로부터 임상2상 승인을 받은 치료 후보물질의 특허를 코로나19(신종코로나바이러스감염증)의 치료 목적으로 용도 특허를 냈다.
진원생명과학은 ‘GLS-1200’의 미국 내 감염 예방 용도 특허를 출원했다고 22일 밝혔다.
진원생명과학 관계자는 “GLS-1200은 미국 FDA로부터 만성 축농증 치료제로 2상 임상승
진원생명과학은 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 임상 2상 연구 착수를 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
진원생명과학에 따르면 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 이용해 치료제로 개발했고, 만성 축농증 치료제(GLS-1200) 뿐만 아니라 해당 기술을 이용한 다양한
진원생명과학이 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 임상 2상 연구 착수를 미국 FDA로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
진원생명과학은 천연성분의 쓴맛 수용체 신호전달물질 및 관련기술을 이용해 치료제로 개발했고, 만성 축농증 치료제(GLS-1200)뿐만 아니라 해당 기술을 이용한 다양한 치료제 개발을 연구하
진원생명과학은 미국 바이오 기업 이노비오와 공동으로 개발하고 있는 코로나 바이러스의 일종인 메르스(MERS-CoV) 예방 DNA백신이 2020년 세계백신회의의 ‘Best 예방백신’ 부문 결선에 진출했다고 9일 밝혔다.
세계백신회의는 매년 전 세계 백신 연구자와 전문가들의 투표를 통해, 한 해 동안 백신 산업계의 다양한 분야에서 우수한 성과와 공헌을 한
메르세데스-벤츠가 올해 국내 시장에 완전변경을 포함한 신차 9종과 부분변경 6종 등 총 15가지 새 모델을 선보인다. 올 한해 전기차 EQㆍ고성능차 AMGㆍ초호화 브랜드 마이바흐에 집중한다.
메르세데스-벤츠 코리아는 14일 서울 가로수길 EQ 퓨처 전시관에서 지난해 주요 성과를 돌아보고 미래 모빌리티 비전과 전략을 담은 2020년 계획을 담은 기자
기아자동차가 자사 최초의 친환경 전기 트럭 '봉고3 EV'를 6일 출시하고 판매에 돌입했다.
봉고3 EV는 1회 충전 시 최대 211㎞를 주행할 수 있고, 100kW급 충전기 사용 시 54분이면 급속 충전을 끝낼 수 있다. 또한, 135kW 모터와 58.8kWh 배터리를 얹어 등판능력도 우수하다.
적재 중량을 실시간으로 감지해 주행 가능
진원생명과학이 2022년까지 미국 현지 cGMP(미국 식품의약국에서 인정하는 의약품 품질관리기준) 설비를 완공하고 매출 5000억 원 회사로 성장을 위한 투자에 박차를 가한다.
또 축농증 치료제(GLS-1200)의 기술 수출을 위한 다국적 제약사와 협의가 진행 중이다.
박영근 진원생명과학 대표이사는 17일 여의도 글래드호텔에서 가진 기자간담회에서
기아자동차 북미 전용 대형 SUV인 텔루라이드가 글로벌 SUV 시장 내 최대 격전지로 꼽히는 미국에서 최고의 자리에 올라섰다.
기아차는 세계 최고 자동차 전문지로 꼽히는 미국 모터트렌드의 '2020년 올해의 SUV (MotorTrend’s 2020 SUV of the Year award)'에 텔루라이드가 최종 선정됐다고 19일 밝혔다.
모
진원생명과학이 충남 서산시에서 올해 첫 메르스 의심환자가 발생했다는 소식에 강세다.
진원생명과학은 세계 최초로 메르스 백신 임상 1상ㆍ2a상을 진행하고 있다.
20일 오전 9시 17분 현재 진원생명과학은 전일 대비 180원(4.84%) 오른 3900원에 거래 중이다.
이날 한 지역 매체에 따르면 서산시 50대 주민 A씨는 12일부터 5일간 아랍에미리트
진원생명과학은 지난 2일 만성 축농증 치료를 위한 천연 성분 물질인 만성 축농증 치료제(GLS-1200)의 미국 2상 임상승인신청서를 미국 식품의약국(FDA)에 제출했다고 5일 밝혔다.
이번 임상연구는 미국 펜실베니아 대학교 임상연구센터에서 실시되며 만성 축농증 환자의 부비동 수술 이후 7주에 거쳐 만성 축농증 치료제(GLS-1200)를 코 스프레이를 통
진원생명과학은 월터리드 미육군연구소(WRAIR)와 협력해 수행한 메르스 백신(GLS-5300)의 우수한 1상임상연구 결과가 감염병 관련 권위학술지인 ‘란셋 감염병(Lancet infectious Disease)’에 게재됐다고 25일 밝혔다.
논문에 따르면 75명의 성인을 대상으로 메르스 백신(GLS-5300)을 접종한 결과 심각한 부작용 없이 우수한
대웅제약이 자체 개발한 보툴리눔 톡신제제 '나보타(Prabotulinumtoxin A)'의 미간주름 개선 효과와 안전성이 보톡스와 비교해 동등하다는 연구결과가 나왔다. 대웅제약은 지난 5일 나보타의 유럽 및 캐나다 임상3상 결과가 국제학술지 '에스테틱 서저리 저널(Aesthetic Surgury Journal)'에 게재됐다고 12일 밝혔다.
이번 연구결과