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검색결과 총352건

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K-바이오 새 먹거리 된 세포·유전자치료제 ‘CDMO’

글로벌 세포·유전자치료제 CDMO 시장, 연평균 31% 성장 개발업체 직접 CDMO 진출 또는 해외 기업 인수초기 시장…전문인력 영입·현지화도 중요한 과제 차세대 바이오의약품으로 떠오른 세포·유전자치료제의 위탁개발생산(CDMO) 사업에 국내 바이오 기업들이 앞다퉈 뛰어들고 있다. 높은 성장성 덕분에 세포·유전자치료제 CDMO 시장은 생산 역량과 노하우를

2021-09-22 18:00
크리스탈지노믹스 “태국에 골관절염 치료제 227억 원 공급 계약”

크리스탈지노믹스는 태국 제약사 바이오팜 케미칼(Biopharm Chemicals, 이하 바이오팜)과 골관절염 치료제 ‘아셀렉스’(성분명 폴마콕시브) 2mg 캡슐의 공급 계약을 체결했다고 9일 밝혔다. 이번 계약으로 크리스탈지노믹스는 아셀렉스 완제품을 바이오팜에 공급한다. 계약기간은 시판 허가 후 1차로 5년이며, 그 이후는 자동 갱신하기로 했다. 바이오팜

2021-09-09 16:26
신성이엔지, 바이오 클린룸 사업 본격화

신성이엔지는 프레스티지바이오로직스와 99억 원 규모의 바이오 클린룸 계약을 체결했다고 17일 공시하였다. 이번 계약은 충북 청주에 있는 프레스티지바이오로직스의 R&D센터 구축이며 기간은 올해 7월부터 12월까지다. 신성이엔지는 바이오, 백신, 제약, 의약 등의 시장이 확대되는 만큼 바이오 클린룸 사업을 더욱 본격화하겠다는 전략이다. 신성이엔지가 바

2021-08-17 10:37
[BioS]GC녹십자랩셀 관계사 아티바, "NK세포 GMP시설 확장"

아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)는 12일(현지시간) 오는 2022년까지 미국 샌디에이고에 연구개발 및 GMP 제조가 가능한 시설을 설립할 계획이라고 밝혔다. 아티바는 GC녹십자홀딩스(GC Holdings)와 GC녹십자랩셀(GC LabCell)이 NK 세포치료제 개발을 위해 미국에 설립한 회사다. 발표에 따르면 이번에 확장

2021-08-13 11:45
문승욱 장관 “글로벌 백신허브 위한 인력양성ㆍ바이오소부장 R&D 강화”

문승욱 산업통상자원부 장관은 21일 “코로나 19를 계기로 글로벌 백신 허브 구축 등 바이오산업의 도약을 위한 정부 차원의 지원 노력을 아끼지 않겠다”고 강조했다. 문 장관은 이날 송도 바이오 클러스터에서 열린 바이오 기업들과 간담회 자리에서 이같이 말했다. 그는 글로벌 백신허브 등 바이오의약품 생산 거점 육성을 위한 지원 필요사항들을 업계와 함께

2021-06-21 14:30
[종합] SK㈜, 유럽 최대 수준 유전자ㆍ세포 치료제 '제2 생산공장' 증설

SK㈜가 올 3월 인수한 프랑스 유전자ㆍ세포 치료제 위탁생산(CMO) 업체 이포스케시가 공장 증설에 나선다. 유럽 최대 수준의 첨단 바이오 의약품 글로벌 생산기지로 도약한다는 구상이다. SK㈜는 14일 이포스케시가 약 5800만 유로(한화 약 800억 원)를 투자해 유전자ㆍ세포 치료제 제2 생산공장 건설에 착수했다고 밝혔다. 제2공장 규모는 5000㎡

2021-06-14 13:27
SK㈜, 유럽 최대 수준 유전자ㆍ세포 치료제 생산기지 구축 나서

SK㈜가 올 3월 인수한 프랑스 유전자ㆍ세포 치료제 CMO 이포스케시가 공장 증설에 나선다. 유럽 최대 수준의 첨단 바이오 의약품 글로벌 생산기지로 도약한다는 구상이다. SK㈜는 14일 이포스케시가 약 5800만 유로(한화 약 800억 원)를 투자해 유전자ㆍ세포 치료제 제2 생산공장 건설에 착수했다고 밝혔다. 제2공장 규모는 5000㎡ 규모다. 완공

2021-06-14 09:00
펩트론, PAb001-ADC 기술수출 계약금 수령 시작

펩트론은 중국 치루제약(Qilu Pharmaceutical)으로부터 표적항암 항체치료제 후보물질 'PAb001-ADC'의 기술이전(L/O)에 대한 계약금 중 선급금의 입금이 완료됐다고 1일 밝혔다. 펩트론은 지난 3월 치루제약과 PAb001-ADC의 기술이전 계약을 체결했다. 선급금 및 자료이전 기술료 등을 포함하는 계약금은 461만8000달러(약 51억

2021-06-01 16:09
[BioS]펩트론, 'ADC L/O' 中치루서 계약금 300만弗 수령

펩트론(Peptron)이 중국 치루제약(Qilu Pharmaceutical)으로부터 MUC1 항체약물접합체(ADC) 후보물질 'PAb001-ADC'의 기술이전(L/O)에 대한 일부 계약금 입금이 완료됐다고 밝혔다. 펩트론은 지난 3월 치루제약과 PAb001-ADC의 기술이전 계약을 체결했으며, 총 계약금은 461만8000달러였다. 이중 선급금으로 300만

2021-06-01 14:09
차바이오텍 미국 자회사 마티카 바이오, 송윤정 대표 영입

차바이오텍의 미국 자회사인 ‘마티카 바이오테크놀로지(Matica Biotechnology Inc., 이하 마티카 바이오)가 송윤정 신임 대표를 영입했다고 17일 밝혔다. 송윤정 대표는 서울대 의대를 졸업하고 미국에서 내과 전문의 자격을 취득했다. 이후 미국 국립보건원(NIH)에서 류마티스 전임의 과정을 거치며 면역학을 공부했다. 삼성바이오에피스∙삼성바이오

2021-05-17 09:31
에이티지씨, 獨 IDT와 보툴리눔 톡신 CMO 계약…유럽 진출 가속

에이티지씨는 독일의 백신 및 생물학적 제제 전문 위탁생산 기업 IDT 바이오로지카와 보툴리눔 톡신 제제 ‘ATGC-100’의 유럽 임상용 제품 및 상업용 제품에 대한 위탁생산(CMO) 계약을 체결했다고 13일 밝혔다. 이번 계약으로 에이티지씨는 앞서 제휴·계약된 국내외 생산 시설 외에도 미국 식품의약국(FDA)와 유럽의약품청(EMA)으로부터 인증 받은 생

2021-05-13 15:37
[급등락주 짚어보기] 대호에이엘ㆍ피제이메탈 등 원자재 관련주 '상한가'

11일 국내 증시(코스피ㆍ코스닥)에서 9개 종목이 상한가를 기록했고, 하한가는 없었다. 동양에스텍은 열연강판 유통가 강세에 힘입어 2일 연속 상한가를 기록했다. 앞서 리서치알음은 보고서를 통해 "원자재 가격이 상승할수록 마진이 높아지는 영업구조 속에서도 실적 대비 현저히 낮은 밸류에이션(평가가치)이 낮다"고 평가했다. 건설 폐기물 중간처리 사업의 빠른

2021-05-11 17:41
[BioS]박셀바이오, '세포치료제 전용' 중앙연구소 설립

박셀바이오(Vaxcell Bio)가 전라남도 화순 백신특구(화순 생물의약산업단지)에 면역치료제 스마트 생산 공정을 갖춘 중앙연구소를 설립한다. 박셀바이오는 중앙연구소 건립을 위해 전남 화순군과 백신특구 내 1만3352㎡ 규모의 공장용지 분양계약을 체결했다고 22일 밝혔다. 발표에 따르면 회사는 2023년까지 지하 1층~지상 3층 규모의 면역항암제 대량

2021-04-22 09:56
차바이오랩, 첨생법 관련 허가 3개 모두 획득…"유전자 치료제 CDMO 경쟁력"

차바이오텍의 자회사인 차바이오랩이 CDMO사업과 세포 유전자 치료제 연구·개발에 필요한 3가지 허가(△첨단바이오의약품 제조업 허가 △인체세포등 관리업 허가 △세포처리시설 허가)를 모두 취득했다고 7일 밝혔다. 지난해 8월 첨단재생의료 및 첨단바이오의약품 안전 및 지원에 관한 법률(이하 첨생법)이 시행된 후 3가지 허가를 모두 취득한 기업은 차바이오랩이 처

2021-04-07 09:38
차바이오텍, SCM생명과학과 골수유래 세포치료제 CMO 계약

차바이오텍이 세포치료제 개발기업인 SCM생명과학과 골수유래 세포치료제 완제품 CMO(위탁생산) 계약을 맺었다고 23일 밝혔다. 이번 계약으로 차바이오텍은 자회사인 차바이오랩 의약품제조시설을 통해 SCM생명과학이 개발중인 ‘SCM-AGH’, ‘SCM-CGH’ 품목을 생산하게 된다. 해당 품목은 현재 2상 임상시험 중인 만성이식편대숙주질환(SCM-CGH)치

2021-03-23 10:30
뉴지랩, 아리제약 인수로 생산 거점 확보… “종합 제약 기업 발돋움할 것”

뉴지랩이 국내 의약품 전문 제조 기업 아리제약의 경영권을 인수했다고 25일 밝혔다. 뉴지랩은 이번 인수로 신약 직접 생산을 위한 GMP 시설을 갖추게 됐으며, 아리제약이 보유하고 있던 87개의 품목허가권과 제약 연구조직까지 흡수해 일거에 R&D 역량을 확충하게 됐다는 것이 회사 측의 설명이다. 또, 신약 연구개발, 생산, 인허가, 마케팅, 의약품 운

2021-02-25 09:01
차바이오텍, 미국서 '바이럴 벡터' 생산시설 구축…글로벌 CDMO 공략

차바이오텍이 세포 유전자 치료제 개발에 필요한 ‘바이럴 벡터’에 생산시설을 미국에 구축한다. 차바이오텍은 미국 자회사 ‘마티카 바이오테크놀로지(이하 마티카 바이오)’가 23일(현지시간) cGMP 시설 기공식을 열었다고 밝혔다. cGMP(current Good Manufacturing Practice)는 미국 식품의약국(FDA)이 인정하는 의약품 품질관리

2021-02-24 09:43
바이온, 의료기기 생산 제조시설(GMP) 구축 위해 부동산 취득 결정

바이온이 의료기기 제조시설(GMP) 설비 구축 목적의 부동산을 취득하는 결정을 했다고 19일 밝혔다. 회사 관계자는 “해당 부동산은 광명의료클러스터 단지 내로 총 분양면적은 약 940m²고, 자회사를 통해서 취득한다”고 설명했다. 이번 부동산 취득으로 바이온은 줄기세포 응용 의료기기인 창상피복제와 체외진단용 의료기기 위탁생산 사업에 착수하게 될 전망

2021-02-19 10:30
상장 첫 날 어김없이 달려든 개미들

주식 시장에 입성한 기업들의 상장 첫날 개인투자자들은 어김없이 매수세를 보인 것으로 나타났다. 상장 첫날 강세 기대감에 차액을 노렸지만, 장기 관점에서 대부분 큰 수익을 기대하긴 힘들었다. 4일 한국거래소에 따르면 최근 상장한 기업 7개 종목과 지난해 기대주였던 3개 종목의 첫날 투자자별 매매동향에서 개인들은 전 종목 순매수를 보였다. 전날 상장한

2021-02-04 13:42
제약바이오, CDMO 성장동력 노다지 캐자…너도나도 사업 강화

제약바이오업계가 의약품 위탁개발생산(CDMO) 역량 확대에 힘을 쏟고 있다. 코로나19 백신과 치료제를 위탁생산하는 업체들에 관심이 모아지고, 코로나19 여파에도 다국적 제약사의 대규모 CDMO 러브콜을 받는 업체들이 우수한 실적을 내자 CDMO 시장에 진출하는 업체가 잇따라 등장하고 있다. 기존 CDMO 사업을 해오던 업체들은 역량을 확대해 위탁생산ㆍ개

2021-01-28 16:32

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