젬백스가 GV1001에 대해 전립선암치료제로 기전을 밝히면서 급등세다.
23일 오전 9시 12분 현재 젬백스는 전일대비 2100원(12.17%) 오른 1만9350원에 거래 중이다.
회사 측은 지난 17일 출판된 암 저널(Journal of cancer, 2019, SCI IF: 3.182)에 가톨릭대학교 의과대학 비뇨기과 이지열 교수팀의 ‘거
젬백스앤카엘(이하 젬백스)은 GV1001의 전립선암 치료제로서 기전이 논문을 통해 밝혀졌다고 23일 말했다.
이날 젬백스에 따르면 17일(2019년 9월 4일 게재) 출판된 암 저널(Journal of cancer, 2019, SCI IF: 3.182)에 가톨릭대학교 의과대학 비뇨기과 이지열 교수팀의 ‘거세 저항성 전립선 암세포에서 GV1001의 ’A
알츠하이머 신약의 성공 확률은 0.4%에 불과하다. 1000개의 파이프라인 중 996개는 임상 과정에서 실패하는 셈이다. 하지만 신약 상용화에 성공하기만 하면 치매는 물론 중추신경계 분야에서 글로벌 주도권을 가져올 수 있는 매력적인 영역인 만큼 국내 제약사들도 알츠하이머 신약에 잇따라 도전하고 있다.
29일 업계에 따르면 국내 알츠하이머치료제 파이프라인
젬백스는 ‘혈관 신생 억제 활성을 가지는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물’에 관한 일본 특허권을 취득했다고 9일 공시했다. 회사 측은 “혈관 신생 억제용 약학적 조성물에 관한 기술로, 일본에서 GV1001 혈관신생 억제 관련 치료와 관련해 독점적 권리를 확보할 수 있다”라고 말했다.
젬백스는 항염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물과 관련한 일본 특허를 취득했다고 26일 공시했다. 회사 측은 “이 조성물은 우수한 중추 또는 말초 신경계 질환의 치료, 예방 또는 개선 효과를 가진다”며 “일본 내 GV1001 알츠하이머 치료에 대한 독점적 권리 확보에 쓰일 예정”이라고 설명했다.
젬백스앤카엘이 중등도 알츠하이머병 치료제로 개발중인 신약후보물질 'GV1001'의 미국 2상에 돌입한다.
젬백스는 지난 3일 미국식품의약국(FDA)으로부터 GV1001의 알츠하이머병 치료제에 대한 2상 임상시험 승인(IND, Investigational New Drug)을 받았다고 7일 밝혔다.
젬백스에 따르면 FDA로부터 승인받은 이번 2상 임상시험은
젬백스는 허혈성 손상 치료 및 예방용 조성물 관련 대만 특허권을 취득했다고 23일 공시했다. 특허권자는 젬백스앤카엘과 김상재 씨다.
해당 특허는 텔로머라제로부터 유래된 펩티드를 포함하는 조성물로 허혈성 손상 치료 및 예방에 효과적인 조성물에 관한 것이다.
회사 측은 특허 활용계획에 대해 “대만 내 GV1001 펩티드 허혈성 손상 관련 치료 및
젬백스앤카엘이 전립선비대증 치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험을 시작한다.
젬백스는 5일 식품의약품안전처로부터 ‘GV1001’의 전립선비대증 국내 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.
이에 따라 젬백스는 양성전립선비대증 환자를 대상으로 GV1001을 24주간 투여하면서 약물의 안전성 및 유효성 검증에 나선다. 이번 임상시험은
젬백스앤카엘이 전립선비대증 치료제 ‘GV1001’의 국내 3상 임상시험을 시작한다.
젬백스는 5일 식품의약품안전처로부터 GV1001의 전립선비대증 국내 3상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 밝혔다.
회사는 양성전립선비대증 환자를 대상으로 GV1001을 24주간 투여하면서 약물의 안전성 및 유효성 검증에 나선다. 이번 임상시험은 전국 20여 개 병
젬백스앤카엘이 ‘GV1001’의 알츠하이머병 2상 임상시험 환자 모집을 완료했다고 13일 밝혔다.
젬백스는 2017년 8월부터 한양대학교 구리병원 등 총 12개 기관에서 중등도 혹은 중증의 알츠하이머병 환자를 대상으로 GV1001의 유효성 및 안전성 평가를 목적으로 한 2상 임상시험을 진행하고 있다. 환자 등록 후 6개월간 투약이 진행되는 점을 고려할
젬백스앤카엘이 알츠하이머병 국내 임상 2상 환자모집을 완료했다. 이르면 올 연말 임상 결과 확인이 가능할 전망이다.
젬백스앤카엘은 GV1001의 알츠하이머병 2상 임상시험 환자 모집을 완료했다고 13일 밝혔다.
젬백스는 2017년 8월부터 한양대학교 구리병원 등 총12개 기관에서 중등도(중기) 혹은 중증(말기)의 알츠하이머병 환자 96명을 대상으로 ‘
국내 제약·바이오기업들이 치매치료제 연구 개발에 공들이고 있다. 전 세계적인 고령화가 진행되면서 치매치료제 시장은 급속도로 팽창할 것으로 보인다.
보건복지부 산하 중앙치매센터에 따르면 지난해 기준 65세 이상 노인의 치매 환자 비율은 10.16%(75만 명)에 달한다. 전 세계 치매 인구는 5000만 명에 달하며, 세계보건기구(WHO)는 이 숫자가 2
젬백스는 함염증 활성을 갖는 펩티드 및 이를 포함하는 조성물과 관련한 특허권을 취득했다고 4일 공시했다.
회사 측은 “본 발명의 펩티드를 포함하는 조성물은 항염증 효과를 위한 약학적 조성물 또는 화장료 조성물로서 사용될 수 있어 다양한 염증성 질환의 치료 및 예방에 널리 이용될 수 있다”며 “대만 내 GV1001 항염증 관련 치료 및 예방에 대한 독
삼성제약이 차세대 췌장암 치료제 ‘리아백스주’(GV1001)의 전용 동결건조 생산라인 신축에 나섰다. 생산라인이 본격 가동되는 2020년부터 연간 2000만 바이알 이상을 공급한다는 계획이다.
삼성제약은 21일 경기도 화성시 향남제약공단 내 삼성제약 본사에서 기공식을 개최했다고 26일 밝혔다. 이번 행사에는 삼성제약 김기호 대표이사와 장병원 부회장,