노을이 강세다. 세계보건기구(WHO) 산하 국제의약품구매기구(UNITAID)가 기술보고서를 통해 노을의 인공지능(AI) 자궁경부암 진단 솔루션 사용을 권고했다는 소식이 오름세를 이끈 것으로 보인다.
7일 오후 1시 34분 기준 노을은 전 거래일 대비 29.85%(585원) 오른 2545원에 거래 중이다.
이날 노을은 UNITAID의 2024년 기술보
노을 주식회사는 인공지능(AI) 기반 자궁경부암 진단 솔루션 마이랩(miLab™) CER이 세계보건기구(WHO) 산하 국제의약품구매기구(UNITAID)의 2024년 기술 보고서에 글로벌 진단 기업과 함께 이름을 올렸다고 7일 밝혔다.
임찬양 노을 대표는 “이번 보고서에서 선진국에서도 사용이 적합하다고 권고한 제품은 노을 마이랩 포함 단 3개 제품뿐”이
씨젠은 11~13일 서울 중구 소공동 롯데호텔에서 열린 아시아·오세아니아 생식기 감염·종양학회(AOGIN)에 참가해 전시 부스를 운영하고 심포지엄 세션을 진행했다고 15일 밝혔다.
AOGIN은 2004년 창립돼 아시아 및 오세아니아 25개국이 회원국으로 참여하는 학회로 여성 자궁경부암 치료와 예방에 관한 국제 학술대회를 개최하고 있다. 올해 서울에서
한국로슈진단은 자궁경부암 예방주간이 있는 5월을 맞아 자궁경부암 검사에 대한 인식을 제고하고 정확한 HPV DNA 검사의 필요성을 알리고자 ‘퍼펙트 체크’ 캠페인을 진행한다고 22일 밝혔다.
이번 캠페인은 자궁경부암의 보다 확실한 예방을 위해서는 자궁경부암을 일으키는 가장 큰 원인으로 꼽히는 인유두종바이러스(human papillomavirus, HPV
국내 체외진단기기 기업들이 신성장 동력 확보에 적극적으로 나섰다. 코로나19 엔데믹(풍토병화)과 함께 적자가 지속되고 있지만, 팬데믹(대유행) 기간 축적한 역량으로 만성질환과 여성건강 등 다양한 분야 제품을 강화하고 있다. 혹한기를 견뎌낸 기업들이 실적 회복을 위한 기지개를 켤 전망이다.
2일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 국내 체외진단기기 기업들은
PCR 분자진단 토탈솔루션 기업 씨젠이 비코로나 제품의 매출을 늘려나가며 실적 개선을 꾀하고 있다.
씨젠은 연결기준 올해 2분기 영업손실 97억 원을 기록해 전년동기 대비 적자전환했다고 11일 공시했다. 같은 기간 매출액은 849억 원으로 33.9% 감소했으며, 당기순손실은 26억 원으로 적자전환했다.
영업손실은 비용구조 개선 등에 힘입어 올해 1분
엔데믹 전환에 씨젠이 올해 1분기에도 부진한 실적을 이어갔다.
씨젠은 연결기준 1분기 영업손실 138억 원을 기록해 전년동기 대비 적자전환했다고 12일 공시했다. 같은 기간 매출액은 901억 원, 당기순이익은 20억 원으로 각각 80.1%, 98.8% 감소했다.
매출은 코로나19 엔데믹 전환으로 코로나19 검사 건수가 크게 줄면서 부진했다. 진단시약과
정부가 마이크로바이옴 기술개발사업에 4000억 원을 투자하겠다고 밝히면서 마이크로바이옴 분석을 통한 여성 성병·HPV 검사 키트를 보유하고 있어 강세다.
5일 오후 2시 58분 현재 소마젠은 전 거래일 대비 11.00% 오른 7470원에 거래 중이다.
전일 산업통상자원부 산하 한국산업기술평가관리원 김형철 바이오PD는 서울 여의도에서 마이크로바이옴 산
씨젠은 백신전문 국제기구인 국제백신연구소(IVI)와 업무협약(MOU)를 맺고 아시아∙아프리카 8개국에서 약 5만 명을 대상으로 자궁경부암 등을 일으키는 인유두종바이러스(HPV) 검사를 진행한다고 3일 밝혔다.
이번 연구는 ‘글로벌 HPV 부담 연구(Global HPV Burden Study)’란 이름으로 오는 8월부터 최대 5년간 방글라데시와 네팔,
진매트릭스는 식품의약품안전처로부터 인유두종바이러스(Human Papillomavirus, HPV) 진단 신제품 ‘네오플렉스 HPV29 디텍션(NeoPlex HPV29 Detection)’의 제조허가를 획득했다고 11일 밝혔다.
이 제품은 유럽 의료기기 인증(CE-IVD)에 이어 이번 식약처 제조허가를 획득해 국내 허가 기준까지 충족했다. ‘C-Tag’
한국로슈진단이 여성 건강 검진과 관련한 종합적인 정보 제공을 위한 홈페이지를 개설했다고 23일 밝혔다.
홈페이지에는 △자궁경부암을 유발하는 고위험군 HPV 감염 여부 및 유형을 확인해 자궁경부암의 발병 가능성을 예측할 수 있는 HPV 검사△ 난소 나이를 확인하여 여성 스스로 인생계획을 세울 수 있도록 돕는 AMH(항뮬러관호르몬) 검사(이하 난소나이검사)
티씨엠생명과학이 자궁경부암 유발 바이러스(HPV) 진단키트인 '가인패드'의 GS25 출시와 함께 수술비 지원 정책을 발표했다.
티씨엠생명과학은 3일 “가인패드를 통해 자궁경부암을 유발하는 HPV(인유두종바이러스) 양성 반응을 확인 후 산부인과 병원에서 최종 자궁경부암 확진 판정까지 받은 사용자에게 자궁경부암 수술비 전액을 지원할 것”이라고 밝혔다.
수젠텍은 자사의 ‘앰플리앤어레이’(Ampli&Array) 기술이 산업통상자원부 장관상을 받았다고 6일 밝혔다.
회사에 따르면 앰플리앤어레이는 분자(DNA)진단 프로세스에서 실시간 중합효소연쇄반응(Real-Time PCR)과 DNA 칩(Chip)을 통합한 진단 플랫폼이다. 기존의 Real-Time PCR에서 불가능했던 다중분석과 기존의 DNA Chip으
PNA기반 유전자 진단 전문기업 파나진은 ‘인유두종 바이러스(HPV) 유전자형 검출 키트(PANA RealTyper™ HPV Kit)’가 식품의약품안전처로부터 의료기기 품목허가를 받아 의료현장에서 사용할 수 있게 됐다고 22일 밝혔다.
여성 자궁경부암의 주요 원인인 HPV는 200종 이상의 유전자형이 보고됐는데, 일부 유전자형의 경우 암으로 발전되는
올해부터 20대 여성도 자궁경부암 국가 공단검진을 받게 되면서 자궁경부암 검진에 대한 관심이 커지고 있다. 자궁경부암 정기검진이 자궁경부암 예방에 효과적인 이유는 다른 암과는 달리 자궁경부의 위치가 비교적 쉽게 눈으로 관찰하고 세포를 채취할 수 있기 때문이다.
자궁경부암 국가 공단검진은 2년마다 1회인데, 대한산부인과부인종양학회에서 연 1회 정기검진을
씨젠의 14종 고위험군 인유두종바이러스(HPV) 타이핑 제품이 Real-time PCR 제품 중 최초로 자궁경부암 선별검사에 적합 판정을 받고, 자궁경부암 선별 검사 시장을 본격 공략한다.
씨젠은 최근 자궁경부암 선별 검사 국제 가이드라인을 수립한 세계적 HPV 권위자인 크리스 메이어 박사 연구팀이 약 1000명의 여성을 대상으로 씨젠의 HPV 제품
분자진단 전문기업 씨젠이 세계적으로 권위 있는 유럽 학회에서 차세대 신제품을 연이어 공개했다. 향후 매출 성장에 탄력을 받을 것으로 기대된다.
씨젠은 최근 덴마크에서 개최된 유럽 임상미생물학회(ECCMID 2015)에 참석해 차세대 실시간 중합효소연쇄반응(Real-time PCR) 기술인 'MuDT' 기반의 신제품을 공개했다고 7일 밝혔다. 신제품은 총
[공시돋보기] 씨젠의 임원들이 주식매수선택권(스톡옵션)을 행사하면서 100% 넘는 수익률을 올릴 것으로 예상된다.
21일 금융감독원전자공시시스템에 따르면 이학수 씨젠 부사장은 지난 10일 4만주에 대한 스톡옵션을 행사했다. 주당 행사가는 2만2943원으로 이날 종가가 5만4700원인 점을 감안하면 수익률은 138.42%에 달한다.
이 부사장이 주식을
모코코는 계열사 바이오메드랩이 안국약품과 HPV 진단제에 대한 독점판매 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.
이 계약은 현재 바이오메드랩이 시판하고 있는 HPV 진단제와 개발완료 후 임상실험을 목전에 둔 업그레이드된 HPV 진단제 등 후속제품에 대한 국내 독점 판매 계약이다.
바이오메드랩의 김종원 대표는 “향후 바이오메드랩은 R&D와 제품생산에
- 식약청, 2007년 19품목 승인...바이넥스 '최다'
현재 임상시험이 진행중인 바이오의약품의 41품목으로 업체별로는 바이넥스가 4건으로 가장 많은 것으로 나타났다.
7일 식약청에 따르면 2003년부터 2007년 11월까지 임상시험이 승인된 바이오의약품은 총 41품목으로, 2007년에만 19품목이 임상승인을 받았다.
2007년에 바