식품의약품안전처는 당뇨병 치료제 ‘메트포르민’에 대한 불순물 조사를 진행 중이라고 16일 밝혔다.
이번 조사는 싱가포르 보건과학청(HSA)이 지난 4일 유통 중인 메트포르민 함유 의약품 46개 중 3개에서 미량의 N-니트로소디메틸아민(NDMA)가 검출돼 회수한다고 발표한 데 따른 것이다. NDMA는 세계보건기구(WHO) 국제 암연구소(IARC)가 지
유아 칫솔·치발기·풍선 등 어린이 제품의 유해 화학물질 규제가 강화된다.
산업통상자원부 국가기술표준원은 유해 화학물질 규제를 확대하고 산업부·환경부의 중복된 규제는 산업부 관리로 일원화하는 내용을 담은 '어린이 제품 공통안전기준(고시)'을 개정했다고 15일 밝혔다.
국표원 관계자는 "어린이는 유해화학물질의 피부흡수량은 성인의 3배, 중금속
◇메지온, '유데나필' 미국 FDA 신약허가신청 진행 = 메지온이 17일(현지시간) 미국심장학회(AHA) 심포지엄에서 유데나필의 임상 3상 톱라인 데이터를 발표했다. 이번 임상을 통해 메지온은 6개월 간 유데나필을 복용한 환자들의 운동능력이 위약군 대비 현저하게 향상되는 것을 유산소에서 무산소 운동으로 바뀌는 시점의 산소 소비량(VAT at VO2),
발사르탄과 라니티딘에 이어 니자티딘에서도 발암유발물질이 검출됐다. 니자티딘은 위산과다, 속쓰림, 위궤양, 역류성식도염 등의 치료에 사용하는 성분이다.
식품의약품안전처는 시중에 유통되는 니자티딘 원료의약품과 완제의약품을 수거·검사한 결과 일부에서 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 잠정관리기준을 미량 초과해 검출됐다고 22일 밝혔다. NDMA는 세계
5G 통신이 유해성 여부에 관해서 전문가들은 대체로 “기술의 인체 유해성을 입증할 수 없다”는 쪽으로 의견이 모아졌다. 다만 “전자파가 인체에 완전히 무해하다”는 입증 결과도 없는 만큼, 전자파의 일종인 5G의 유해성 역시 완전히 안전하다고 보기는 어렵다는 의견도 있었다.
5G 기술은 3.5Ghz(기가헤르츠) 주파수의 대역과 28Ghz 대역으로
발암물질 원료를 사용한 라니티딘 성분 의약품 중 처방량이 많은 의약품은 알비스정, 라비수정, 큐란정 등인 것으로 나타났다.
정춘숙 더불어민주당 의원은 6일 발암물질 원료를 사용한 라니티딘 성분 의약품 중 처방이 많은 상위 10개 품목을 공개했다.
정 의원이 건강보험심사평가원으로부터 제출받은 자료를 보면 2017년부터 올해 6월까지 라니티
식품의약품안전처가 위장약 ‘잔탁’ 등 라니티딘 성분 원료의약품 269개 품목에서 발암 우려 물질이 검출돼 제조·수입 및 판매를 중지한다고 26일 밝혔다.
식약처는 라니티딘 성분 원료의약품을 수거·검사한 결과 국내 유통 중인 ‘라니티딘 성분 원료의약품’ 7종에서 NDMA가 잠정관리기준(0.16ppm)을 초과해 검출됐다고 설명했다.
NDMA는 세계보건기구(
위장약 ‘잔탁’의 발암유발 물질 검출 우려가 자칫 커질 모양새다. 국내 1차 조사에서는 일단 안전한 것으로 확인됐지만, 다국적 제약사가 글로벌 유통을 중단하고 미국에서는 리콜 주장도 제기되는 등 사태가 확산하고 있다.
19일 외신에 따르면 다국적 제약사 노바티스의 자회사 산도스는 미국을 비롯한 전 세계에서 잔탁의 제네릭 의약품 유통을 중단했다. 잔탁의
식품의약품안전처는 위장약 ‘잔탁’과 잔탁에 사용하는 원료제조소에서 생산된 라니티딘을 검사한 결과 N-니트로소디메틸아민(NDMA)이 검출되지 않았다고 16일 밝혔다.
식약처는 미국 식품의약국(FDA)와 유럽의약품청(EMA)이 글락소스미스클라인(GSK)의 잔탁에서 NDMA가 검출된 것을 확인했다는 위해정보를 14일 입수했다. NDMA는 세계보건기구(WH
포르말린은 어떤 물질인가에 대한 관심이 높아지고 있다.
포르말린은 포름알데히드(HCHO)를 37%(±0.5%) 함유한 수용액의 상품명으로, 자극성 냄새를 갖는 가연성의 화학약품이다.
포르말린의 주 성분 포름알데히드는 자극성 냄새를 갖는 가연성 무색 기체이다. 아세탈 수지, 비료, 살균제, 소독제, 방부제 등에 널리 쓰인다. 특히 콘크리트
과학의 발달로 우리는 전자파의 바닷속에서 살아간다. 전자파(Electromagnetic Waves)는 전기와 자기의 주기적인 변화에 의한 진동이 공간으로 퍼져나가는 파동이자 일종의 에너지로 0~1022㎐의 넓은 주파수 대역에 분포하며 빛의 속도로 진행한다.
전자파는 전기의 흐름이 있는 곳이면 어디나 존재하며 태양이나 지구의 자기장 등 자연에서도 발생한
최근 온라인상에서 '농약맥주' 리스트가 퍼짐에 따라 식품의약품안전처(식약처)가 농약 잔류량 검사에 나섰다.
식약처는 26일 유통 중인 수입맥주 40종과 수입와인 1종에 대해 농약 성분 가운데 하나인 '글리포세이트' 잔류량 검사에 나섰다.
글리포세이트는 제초제의 주요 성분으로 알려졌다. 국제암연구소(IARC)가 '2A군'(인체 발암성 추정 물
식품의약품안전처가 SNS 등 온라인상에서 빠르게 확산된 '제초제 맥주 논란'과 관련해 수입맥주 40종에 대한 검사에 나섰다.
식약처는 국내 유통되는 수입맥주 40종과 수입와인 1종에 대해 농약 성분인 글리포세이트의 잔류량을 검사하고 있다고 26일 밝혔다.
글리포세이트는 다국적 GMO(유전자재조합) 종자회사이자 농약회사인 몬샌토가 1974년 개
발암, 뇌졸중 등 가능성 이유로 사용 금지된 시부트라민, 페놀프탈레인이 함유된 베트남산 ‘바이앤티’가 다이어트에 좋은 천연차로 둔갑해 판매된 것으로 조사됐다.
서울시 민생사법경찰단은 관세청과 공조수사를 통해 ‘바이앤티’를 판매해 온 15명을 형사입건했다고 19일 밝혔다.
바이앤티(Vy&tea)는 베트남 호치민시에 본사를 둔 하비코(HAV
겨울철 전국 주택 실내에서 1급 발암물질인 '라돈' 농도가 감소한 것으로 나타났다.
환경부 국립환경과학원은 2017~2018년 겨울철 동안 전국 단독·연립·다세대주택 7241가구를 대상으로 실내 라돈 농도를 조사한 결과 평균 농도가 72.4Bq/㎥로 나타났다고 3일 밝혔다.
라돈은 화강암 등 암석과 토양 등에 존재하는 자연 방사성물질로 건물
대한의사협회가 미세먼지 대처 대국민 행동 강령을 8일 발표했다.
미세먼지는 WHO 국제암연구소(IARC)에서 규정한 발암물질이다.
실제로 국내외 다양한 연구에서도 미세먼지의 위험성이 공개되고 있다.
국내 연구진(홍윤철 교수팀)의 최근 연구보고에 의하면, 우리나라에서 한 해동안 초미세먼지 노출로 인한 조기사망은 1만1924명에 달한다. 현재 24
대한의사협회가 정부의 안일한 미세먼지 대책을 질타하며 국민건강 보호를 위한 미세먼지 대책 강화를 촉구하고 나섰다.
의협은 8일 용산임시회관에서 기자회견을 열고 미세먼지가 국가 재난사태에 준하는 상황임을 직시해 국가재난사태에 부합하는 범정부 차원의 ‘대통령 직속 미세먼지 대책 특별기구’를 즉각 구성해야 한다고 강조했다.
미세먼지는 세계보건기구(W
씰리침대 제품에서 기준치 이상의 라돈이 검출된 것으로 확인됐다.
이에 원자력안전위원회는 13일 해당 업체에 수거 명령을 내린다고 밝혔다.
원자력안전위원회에 따르면 씰리코리아컴퍼니에서 2014년 1월부터 2016년 11월까지 생산·판매한 제품 중 생활주변방사선 안전관리법이 정한 가공제품 안전기준(연간 1mSv)을 초과한 침대 6종이 발견됐다.
지난해 `라돈침대` 사태에 이어 온수매트에서도 라돈이 기준치를 넘어선 것으로 나타났다. 라돈은 국제암연구센터(IARC) 지정 1군 발암물질로, 호흡기를 통해 인체에 들어와 폐암을 유발하는 주요 원인으로 알려져 있다.
원자력안전위원회(원안위)는 11일 "대현하이텍에서 판매한 하이젠 온수매트가 생활주변방사선 안전관리법이 정한 가공제품 안전 기준(연간
게임물관리위원회는 앞으로 구글플레이스토어 등 글로벌 게임마켓에서 유통되는 게임물에 연령등급이 표시된다고 9일 밝혔다. 표시되는 연령등급은 전체이용가 12세이용가, 15세이용가, 청소년이용불가 등 4가지다.
지금까지 구글은 게임물에 ‘3세·7세·12세·17세·18세’의 자체적인 연령등급을 부여해왔다. 하지만 구글의 등급분류기준은 국내의 등급분류기준