◇디케이락
바르게! 빠르게! 다르게!
산업용 Fittings & Valves 제조 업체
고수익성 제품군 판매 확대, 사업군 다각화로 수익 개선 기대
2022년 영업이익 전년 대비 62% 오른 136억 원 전망
오강호 신한금투
◇HRS
원자재 시장의 변동성을 타고
‘산업의 감초’ 실리콘 고무 시장의 강자
구조적 변화의 시작
심의섭 NH투
국내 제약 바이오 업체가 미국 진출에 박차를 가하고 있다. 업계에서는 연내 적어도 국신 신약 4개 이상이 미국 식품의약국(FDA)의 허가를 얻을 것이라는 전망이 나온다.
4일 제약바이오 업계에 따르면 올해 국내 주요 신약 파이프라인 중 미국 식품의약국(FDA) 허가 관련 이벤트 4건, 임상 3상 2건, 임상 2상 14건 등의 후기 임상 결과 발표가 예정
국내 제약사들이 새해에도 다양한 자체개발 신약의 허가 승인을 타진한다. 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 사태로 잠시 주춤했던 연구·개발(R&D) 성과가 다시 글로벌 시장에서 날개를 펼지 주목된다.
30일 업계에 따르면 한미약품과 유한양행, 녹십자 등 국내 주요 제약사들이 국내외 신약 허가승인 절차에 들어간다.
가장 많은 파이프라인이 대기 중인 곳은
SK플라즈마가 NATO(북대서양조약기구)에 혈액제제의약품을 공급한다.
SK플라즈마는 2020년 NATO의 혈액제제 알부민(Albumin 20% Inj.) 최종공급자로 선정돼 첫 수출에 올랐다고 17일 밝혔다.
국내 제약기업이 NATO에 의약품을 공급하는 사례는 SK플라즈마가 처음이다. SK플라즈마 지난 6월 NATO 조달청의 ‘아프간 군 신탁기금(ANA
국내 주요 제약사들이 그간 뚝심있게 추진해온 연구·개발(R&D) 기술력 성과를 글로벌 무대에서 뽐낸다. 미국과 유럽, 중국 등 핵심 시장에서 신약 시판허가와 본격적인 매출 확대를 통해 'K-바이오'의 존재감을 각인시킬 것으로 전망된다.
◇가시적 성과 풍부한 GC녹십자 = GC녹십자는 올해 '헌터라제'와 '그린진에프'의 중국 허가를 앞두고 있다. 모두 희귀
NH투자증권은 14일 녹십자에 대해 어닝 서프라이즈 시현과 함께 내년 두 가지 품목의 중국 허가가 기대된다며 투자의견을 보유에서 ‘매수’로 올리고, 목표주가 역시 13만 원에서 14만5000원으로 상향 조정했다.
구완성 NH투자증권 연구원은 “5% IVIG(면역글로블린 주사제)의 미국 허가신청 포기, 자회사 담합 관련 과징금 발생 등 다수의 악재가
SK플라즈마가 면역글로불린제제 라인업을 강화한다.
SK플라즈마는 식품의약품안전처의 허가를 받아 면역글로불린제제(IVIG-SN) ‘리브감마에스앤주 10g’을 시판한다고 3일 밝혔다.
SK리브감마에스앤주 10g은 기존 자사 제품 대비 주성분 용량을 4배로 늘린 대용량 제품이다. 사용 횟수 역시 4분의 1로 줄어 환자와 의료진의 처방 편의성이 크
◇SK플라즈마, 브라질에 혈액제제 '리브감마' 수출 = SK플라즈마는 브라질 보건부가 주관한 2020년 혈액제제 입찰에서 면역 글로불린 '리브감마-에스앤주(IVIG-SN)' 공급자로 선정됐다고 6일 밝혔다. 총 금액은 미화로 약 2000만 달러(약 240억 원) 규모로, 회사 설립 이래 최대 규모의 수출액이다.
혈액제제 전문 시장 조사 기관인 MR
혈액제제 전문기업 SK플라즈마가 남미 최대 혈액제제 시장 브라질에 진출한다.
SK플라즈마는 브라질 보건부가 주관한 2020년 혈액제제 입찰에서 면역 글로불린 ‘리브감마-에스앤주(IVIG-SN)’ 공급자로 선정됐다고 6일 밝혔다. 총 금액은 미화로 약 2000만 달러(약 240억 원) 규모로, 회사 설립 이래 최대 규모의 수출액이다.
이번 입찰
키움증권은 녹십자의 2분기 실적이 시장의 기대치를 하회할 것으로 전망하며, 목표주가를 기존 16만 원에서 13만 원으로 하향 조정하고 투자의견 매수를 유지했다.
11일 키움증권은 녹십자가 2분기 매출액 3498억 원, 영업이익 146억 원을 기록할 것으로 예상했다. 이는 전년 동기 대비 매출액과 영업이익 각각 2.3%, 9.9% 상승한 수치지만,
GC녹십자가 미래 성장을 이끌 혈액, 백신, 희귀의약품 세 분야의 연구개발 청사진을 공개했다. 향후 3년 동안 임상 승인 7건과 품목허가 신청 8건, 출시 5건의 R&D 성과를 달성한다는 계획이다. 특히 혈액제제 '아이글로불린-에스엔'은 내년 미국 식품의약국(FDA) 허가를 신청한다는 목표다.
GC녹십자는 3일 서울 여의도에 위치한 콘래드서울호텔에서 국
GC녹십자가 혈액·백신제제와 희귀의약품 성장 방향성을 구체화했다. 혈액제제의 미국 허가는 2020년 중 신청한다.
GC녹십자는 서울 여의도 콘래드 서울 호텔에서 국내 기관투자자와 애널리스트를 대상으로 기업설명회(IR)를 열고 지속 가능 성장을 위한 연구개발 전략을 발표했다고 4일 밝혔다. GC녹십자가 투자자를 대상으로 대규모 기업설명회를 연 것은 2011
신영증권은 13일 녹십자에 대해 올해 실적 개선과 해외 진출이 기대된다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 18만 원을 유지한다고 밝혔다.
신영증권 이명선 연구원은 “녹십자의 올해 매출은 1조4200억 원으로 전망되고 국내 매출은 전문의약품 중심으로 성장해 9704억 원, 수출은 백신 매출 회복에 따라 2448억 원으로 예상된다”며 “특히 녹십자와 사노피,
제약업계가 연구·개발(R&D) 경쟁력을 키우기 위한 인적 자원 확보에 나섰다. 회사의 R&D 방향성을 강화하는 맞춤형 인사가 눈길을 끈다.
24일 업계에 따르면 안국약품과 신라젠 등 제약·바이오 기업들에 R&D 전문가가 속속 합류하고 있다.
안국약품은 중앙연구소장으로 김맹섭 부사장을 신규 영입했다. 김 부사장은 한미약품 연구소장과 대웅제약 연구
제약업계가 연구·개발(R&D) 열매 수확을 목표로 신년 벽두부터 구슬땀을 흘리고 있다. 다양한 신약 개발 성과를 기반으로 글로벌 제약강국 진입을 위한 속도를 낼 것으로 보인다.
3일 업계에 따르면 주요 제약사들은 일제히 글로벌 기업으로 도약하는 것을 올해의 핵심 과제로 삼았다.
지난해 1조4000억 원 규모의 기술수출 쾌거를 올린 유한양행은
녹십자가 연내 미국 식품의약국(FDA)과 혈액제제 '아이비글로불린-에스엔'(IVIG-SN)의 품목허가 승인을 위한 추가 미팅을 가진다. 제품에 대한 임상시험은 모두 마친 상황에서 FDA 측과 이견이 좁혀질 경우, 내년 초 품목허가에 대한 구체적 일정이 나올 가능성이 높다.
회사 측은 30일 "오창 A공장에 대해 2015년 11월부터 허가서류를 내고,