부광약품이 창립 58년 만에 사상 최대 매출을 달성했다. 연 매출 2000억 원 고지에 바짝 다가서며 외형과 실리, 두 마리 토끼를 한 번에 잡았다.
부광약품은 연결 기준 지난해 매출액 1942억 원을 기록했다고 28일 공시했다. 전년 대비 28.84% 증가한 액수로, 1960년 회사 설립 이후 최대 규모다. 영업이익은 354억 원으로 361.13%,
부광약품이 다양한 신약 파이프라인을 기반으로 연구·개발(R&D) 중심 제약사로 성장하고 있다. 특히 올해는 당뇨병 신약 ‘MLR-1023’의 상업화 가능성이 관건이 될 것이란 전망이 나왔다.
7일 업계에 따르면 부광약품은 제2형 당뇨병치료제 MLR-1023, 이상운동치료제 ‘JM-101’, 전립선암치료제 ‘SOL-804’ 등의 신약 파이프라인을 보
메리츠종금증권은 15일 한국콜마에 대해 3분기 영업이익이 시장 컨센서스를 크게 하회했다며 목표주가를 7만7000원으로 하향 조정, 투자의견 ‘매수’를 유지했다.
양지혜 연구원은 “3분기 연결 기준 매출액은 3754억 원으로 전년 동기 대비 93.3% 늘었고, 영업이익은 78억 원으로 49.5% 감소했다”며 “이익 기준 시장 컨센서스인 175억 원을 대
유희원 부광약품 대표이사가 신약 파이프라인 현장 지휘에 나선다.
부광약품은 대표가 오는 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 ‘바이오유럽 콘퍼런스’에 참석하고 파킨슨병 운동장애 LID 치료제 ‘JM-010’의 유럽 임상 진행을 위해 프랑스 파리를 방문한다고 2일 밝혔다.
콘퍼런스에서는 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 ‘MLR-1023’과
부광약품이 신약 연구·개발(R&D)에 박차를 가하고 있다. R&D 확대와 함께 투자금 회수로 현금 유동성을 확보하는 전략으로 성장 동력을 차근차근 쌓아가고 있다.
부광약품은 프랑스 당국으로부터 신약후보물질 ‘JM-010’의 2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 22일 밝혔다. 회사는 프랑스와 독일, 스페인 등 주요 유럽국가에서 JM-010의 2상
부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마가 개발중인 ‘레보도파로 유발된 이상운동증 (LID) 치료제(JM-010)'가 프랑스에서 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.
유럽에서 진행하는 2상은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행할 예정으로 이달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 받을 계획이다. 회사측은 내년 초 본격적인 환자등록이
부광약품의 신약후보물질 ‘JM-010’이 유럽 임상 2상 승인을 획득했다.
부광약품은 프랑스 당국으로부터 JM-010의 2상 임상시험계획을 이달 초 승인받았다고 22일 밝혔다. 유럽에서 진행하는 2상 임상시험은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행할 예정이며, 이달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 받을 것으로 회사 측은 예상하고 있다.
부광약품이 업계 최고 수준의 연구·개발(R&D) 투자로 미래 성장동력을 차근차근 확보하고 있다. 국내·외 연구기관과 적극적인 오픈 이노베이션을 통해 글로벌 신약 개발을 위한 파이프라인과 네트워크를 구축했다.
부광약품은 지난해 매출 1507억 원을 낸 중견기업 규모의 제약사이지만 매출액의 20.1%에 달하는 303억 원을 R&D에 투자했다. 상장 제
메리츠종금증권은 16일 한국콜마에 대해 하반기 화장품 본업 호조에 따라 주가 회복이 가능할 전망이라며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 9만 원을 각각 유지했다.
한국콜마의 올해 2분기 연결 기준 매출액과 영업이익은 각각 전년 동기 대비 73.9%, 36.7% 늘어난 3601억 원과 246억 원을 기록했다. 시장 컨센서스(추정치) 대비 매출액은 크게 상회했
기업가치가 10조 원에 육박할 것으로 예상되는 지피클럽이 상장 초읽기에 들어가면서 에어졸 생산업체인 승일의 공급 확대가 기대된다.
5일 관련 업계에 따르면 ‘제이엠솔루션(JM Solution)’과 ‘강블리(GANGBLY)’ 브랜드를 보유한 지피클럽은 올해 말 또는 내년 상장을 목표로 최근 NH투자증권과 IPO(기업공개) 주관사 계약을 체결했다. 지피클
OCI가 부광약품과 전략적 제휴를 맺고 제약ㆍ바이오 산업에서 새로운 성장 기획을 모색한다.
30일 OCI에 따르면 OCI와 부광약품은 이날 각각 이사회를 열어 제약ㆍ바이오 부문에서 양사가 50 대 50으로 참여한 합작투자사업(JV)을 하기로 의결했다.
양사는 오는 7월 중으로 합작법인을 설립한다. 두 기업은 공동으로 신약 후보물질 발굴과 신약개발
유한양행, 한미약품, 대웅제약 등 상위 제약사 세 곳이 최근 10년간 오픈 이노베이션에 투자한 금액만 3000억 원 이상이라는 분석이 나왔다. 오픈 이노베이션이란 신약 개발 성과를 높이거나 파이프라인 강화를 위해 대학이나 병원, 연구소, 벤처기업과 공동 개발, 기술 도입, 합작법인 설립 등을 통해 적극적으로 손을 잡는 전략을 말한다.
최순규 유한양행
부광약품은 이달 12일부터 14일까지 네덜란드 암스텔담에서 열리는 '바이오유럽 스프링'에서 자체개발 중인 당뇨병 신약과 파킨슨병 운동장애 치료제의 기술이전(라이선스 아웃)을 위해 글로벌 협업 기회를 모색한다고 13일 밝혔다.
이번 행사에서 부광약품은 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 'MLR-1023'과 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 'JM-010'
메르세데스-벤츠코리아 공식딜러인 한성모터스가 11월 한 달 동안 고객들을 위한 다양한 이벤트를 마련한다고 17일 밝혔다. 전국 전시장별로 다양한 행사를 계획하고 진행 중이다.
앞서 한성모터스 남천 전시장은 13일 해운대 비치 골프&리조트에서 VIP 고객 초청 프로암 대회를 진행했다. 순천 전시장은 17일 여수 메가박스에서 고객초청 ‘메르세데스
부광약품은 미국 멜리어와 공동개발중인 제2형 당뇨병치료제 신약후보물질 'MLR-1023'의 후기 제2상 임상시험의 환자 등록이 시작됐다고 11일 밝혔다. 최근 미국 식품의약품국(FDA)와 한국 식약처로부터 임상시험계획 승인을 받은 이후 임상시험에 본격 착수했다.
MLR-1023은 인슐린 세포신호전달에 관여하는 린 카이네이즈(Lyn kinase)를 선택적이
부광약품은 최근 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 ‘콘테라파마(Contera Pharma)’에서 개발한 ‘레보도파로 유발된 이상운동증 (LID)’ 치료제(JM-010)가 식품의약품안전처로부터 '개발단계 희귀의약품'으로 지정받았다고 5일 밝혔다.
LID는 파킨슨병 환자들에게 치료제인 레보도파를 장기 투여했을 때 환자의 약 60~70%에서
Apatinib는 부광약품의 네 번째 파이프라인이었다. 부광약품의 파이프라인 MLR-1023와 파킨슨병 관련약물 JM-10, JM-12에 대해 각각 J약사의 시장탐구④, ⑤에서 다룬 바 있다. 올해 초 까지 Apatinib에 대한 권리관계는 굉장히 복잡했다.
올 초까지 부광약품은 한국, 유럽, 일본에 대한 판권에 대해 Apatinib 물질의 주인인 미국의
수년 동안 실적 부진에도 연구개발(R&D) 비용을 늘려온 부광약품이 최근 파이프라인들이 빛을 보기 시작하면서 포스트 한미약품으로 주목받고 있다.
8일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 부광약품은 올해 상반기 매출 378억 원 중 18.3%인 129억 원을 R&D 비용으로 투자했다. 부광약품은 지난 2013년 최저 매출인 1308억 원을 기록했을 때에
부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마 (Contera Pharma)에서 개발한 LID(Levodopa Induced Dyskinesia-파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애) 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 개념증명 전기 제2상 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다고 7일 밝혔다.
JM-010은