JM010 검색결과 - 이투데이

검색결과 총66건

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부광약품 2분기에도 영업손실…“하반기 ‘라투다’ 출시, 흑자 달성할 것”

부광약품이 올해 2분기 연결기준 영업실적을 잠정 집계한 결과 매출 368억 원, 영업손실은 25억 원으로 집계됐다고 25일 공시했다. 매출은 전년동기 대비 15% 감소했고, 영업손실 규모는 전년 동기 대비 185% 확대됐다. 공시에 따르면 부광약품의 올해 상반기 잠정 실적은 매출 712억 원, 영업손실은 42억원으로 집계됐다. 매출은 지난해 상반기 80

2024-07-25 17:23
제약바이오업계, 연이은 ‘자사주’ 매입…‘실적개선’ 자신감

최근 임상 실패·허가 불발 등 소식이 이어지며 제약·바이오업계에 대한 신뢰도가 떨어진 가운데, 연이은 ‘자사주’ 매입에 나서며 투자자들에게 실적 개선 자신감을 내비치고 있다. 주식 매입 후 재매각이 현실적으로 어려운 점을 고려하면 시장에 긍정적인 신호를 전달하고자 하는 의도로 풀이된다. 11일 제약·바이오업계에 따르면, 이달 4일 박명수 비피도 대표이사

2024-06-12 05:00
[제약·바이오 주간동향] 佛떼아, 큐라클 ‘망막 혈관질환 치료제’ 반환 外

JW중외제약, 美서 Wnt 표적 탈모치료제 효능 공개 JW중외제약은 미국 피부연구학회(Society of Investigative Dermatology)에서 기존 탈모치료제 대비 Wnt 표적 탈모치료제 ‘JW0061’의 모낭생성·모발성장 우위성을 발표했다고 20일 밝혔다. 이번 학회에서 JW중외제약은 인간 피부 오가노이드(장기 유사체)와 남성형 안드로

2024-05-25 06:00
“1분기 강세였는데”…임상·승인에 울고 웃는 제약·바이오주

KRX 300 헬스케어 지수 이달 들어 9.08% 하락HLB 간암치료제 FDA 승인 실패 등 임상·허가 결과에 따라 변동성 커“하반기 우호적인 금리환경·R&D 모멘텀으로 주가 기대감 커질 것” 올해 초 가파른 상승을 보이며 올해를 이끌 주도주로 기대를 모았던 제약·바이오주가 기업별 파이프라인 임상 및 당국 승인 결과에 따라 주가가 곤두박질 치거나 급등하

2024-05-23 14:53
부광약품 “파킨슨병 치료제 ‘JM-010’ 미국 임상 중단”

부광약품은 자회사인 콘테라파마가 진행했던 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’의 유럽 후기 임상 2상 시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못하면서 미국 임상도 중단한다고 23일 밝혔다. 부광약품은 이날 온라인 긴급설명회를 열고 JM-010 임상 2상 결과에 대한 입장을 표명했다. 콘테라파마는 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨병 환자를 대상으로

2024-05-23 11:02
[특징주] 부광약품, 자회사 파킨슨병 임상 실패에 8% 넘게 급락

부광약품이 자회사의 임상시험 실패에 약세다. 22일 오후 2시 27분 기준 부광약품은 전일보다 8.91%(580원) 내린 5930원에 거래 중이다. 부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 전날 밝혔다. 이번 임상은 프랑스, 독일, 이탈

2024-05-22 14:29
[특징주] 부광약품, 파키슨병 치료제 유럽 임상 2상 실패에 약세

부광약품이 약세다. 자회사의 파킨슨병 치료제가 유럽 임상 2상 시험에서 실패했다는 소식이 내림세를 이끈 것으로 보인다. 22일 오전 9시 27분 기준 부광약품은 전일 대비 10.60%(690원) 내린 5820원에 거래 중이다. 전날 부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’이 후기 2상 임상 시험에서

2024-05-22 09:28
부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 유럽 임상2상 실패

부광약품은 자회사 콘테라파마가 유럽 등에서 진행한 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 후기 2상 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못해 실패했다고 21일(한국시간) 밝혔다. 이번 임상 시험은 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 슬로바키아와 한국에서 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자 81명을 대상으로 이뤄졌다. JM-010 두 용량으로

2024-05-21 20:00
콘테라파마, JM-010 후기 임상 2상서 1차 평가 변수 미충족

부광약품의 자회사 콘테라파마는 파킨슨병 환자의 이상운동증 치료제로 개발 중인 JM-010의 후기 2상 ASTORIA 임상시험에서 1차 평가변수 목표를 충족하지 못했다고 21일(한국시간) 밝혔다. 이번 임상시험은 이상운동증상을 겪고 있는 파킨슨 환자를 대상으로 진행됐다. 톱라인 결과에서 JM-010 두 용량을 12주간 치료 후 평가한 통합이상운동증평가

2024-05-21 18:28
부광약품, 1분기 별도기준 영업익 21억…흑자전환

부광약품이 올해 1분기 별도기준 흑자전환을 달성했다. 부광약품은 23일 실적발표회를 열고 별도기준 매출 340억 원, 영업이익 21억 원, 영업이익률 6.2%를 기록했다고 밝혔다. 연결기준으로는 매출 344억 원, 영업손실 16억 원을 기록했으나 적자 폭을 크게 줄였다. 회사에 따르면 선택과 집중을 통해 수익성을 개선했다. 주요 관리품목들의 처방 성

2024-04-23 17:05
콘테라파마, 파킨슨병 이상운동증 치료제 임상 2상 환자 등록 완료

부광약품의 자회사 덴마크 바이오기업 콘테라파마(Contera Pharma A/S)는 ASTORIA 후기 임상 2상 시험 마지막 환자를 등록했다고 17일 밝혔다. 이번 임상 시험은 파킨슨병 이상운동증의 근본적인 병태생리학적 원인을 타겟하도록 디자인된 JM-010의 효과를 평가하기 위한 것이다. 톱라인 결과는 올해 하반기 나올 것으로 예상된다. 콘테라파

2024-01-17 17:57
[오늘의 증시 리포트] KT&G, 이제부터 투자와 환원의 시간

◇티웨이항공 피할 수 없는 운임 정상화 3Q23 Review: 매출액 +120%, 영업이익 흑자전환 YoY 정상화로 가는 길 이병근 흥국증권 ◇SK스퀘어 가색(稼穡) : 때맞춰 심고 거두다 ICT 전문 투자형 지주사로 투자 포트폴리오 선순환 완성 적극적이고 전향적인 주주환원정책 황성진 흥국증권 ◇DI동일 견고한 주가에는 그럴만한 이유가 있다 기업

2023-11-21 08:14
[오늘의 증시 리포트] “GS건설, 나쁜 소식 들었다면, 좋은 소식도 들어보자”

◇뷰노 의료 AI 중 가장 편안한 선택 8/24~25 뷰노 기관투자자 NDR 진행: 의료 AI에 대한 관심 확인 2분기 영업손실 확대는 일회성 비용에 기인, 3분기부터는 좋아질 일만 남았다 내수에서 글로벌로: 24년 말 기준 FDA 허가 제품을 3개 보유 한송협 대신증권 ◇미투젠 고스트스튜디오: 종합 엔터 기업으로 도약 미투젠, 고스트스튜디오 인수 종

2023-08-29 07:56
새해 글로벌 바이오업계 주목하는 뇌질환…K바이오 가능성은?

새해 글로벌 바이오업계가 가장 주목할 분야 중 하나로 뇌질환이 떠오르고 있다. 알츠하이머와 파킨슨병이 대표하는 거대 시장이지만 아직 변변한 신약이 없다는 점이 끝없는 도전을 불러일으킨다. 26일 본지 취재를 종합하면 뇌질환은 전 세계에서 항암제 다음으로 많은 연구개발과 투자가 진행되고 있지만, 항암제와 달리 획기적인 신약이 나오지 않아 미충족 수요가 매

2022-12-27 05:00
부광약품 덴마크 자회사 콘테라파마, 새 연구소 개소식…“연구개발 활발”

부광약품은 자회사 콘테라파마가 덴마크 코펜하겐 북쪽 회르스홀름에 있는 DTU 사이언스 파크(Science Park)의 자사 연구소에서 최첨단 실험실을 보유한 새로운 연구소 개소식을 개최했다고 19일 밝혔다. 콘테라파마는 덴마크에 있는 중추신경질환치료제 전문 바이오 벤처로 파킨슨병 관련 이상운동증 치료제 JM-010을 비롯해 여러 파이프라인을 보유하고 있

2022-12-19 10:32
부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 국내서 2상임상

부광약품이 파킨슨병 이상운동증 치료제 ‘JM-010’ 2상임상 기관을 기존 프랑스·독일·이탈리아·스페인 등 유럽 4개국에서 대한민국도 추가하기로 했다고 7일 밝혔다. 부광약품은 임상 속도를 가속시키기 위해 한국의 임상기관을 추가하는 임상시험계획(IND)를 한국 식품의약품안전처에 제출했고 이날 승인을 받았다고 전했다. 임상에 추가된 기관은 가천대길병원,

2022-11-07 15:09
[위클리 제약·바이오] GC녹십자, 코로나19 혈장치료제 허가 신청 外

셀트리온, '렉키로나' 임상 3상 환자 모집·투약 완료 셀트리온은 코로나19 항체 치료제 '렉키로나'의 임상 3상 환자 모집 및 투약을 완료했다고 26일 밝혔다. 한국, 미국, 스페인, 루마니아 등을 비롯한 13개 국가에서 임상 3상 목표 환자 총 1300명을 모집, 투약까지 마쳤다. 현재까지 투약을 마친 환자 가운데 안전성 측면에서 특이사항은 나타나지

2021-04-30 17:37
[BioS]부광약품, ‘파킨슨병 이상운동증’ 美2상 "투약 개시"

부광약품이 파킨슨병 이상운동증 치료제 후보물질 ‘JM-010’의 미국 2상 임상에서 첫 대상 환자에게 투약을 시작했다고 29일 밝혔다. JM-010은 기존 파킨슨병 치료제인 레보도파(Levodopa, L-dopa)로 인한 이상운동증(L-dopa Induced Dyskinesia, LID)을 치료하기 위해 개발된 약물이다. 부광약품에 따르면 레보도파를 1

2021-04-29 11:14
부광약품, 파킨슨병 이상운동증 치료제 미국서 임상 2상 투약 개시

부광약품이 미국에서 진행 중인 파킨슨병 이상운동증 치료제 JM-010의 2상 임상시험에서 첫 대상 환자에게 투약을 시작했다고 29일 밝혔다. JM-010은 부광약품의 자회사인 덴마크 소재 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 신약후보 물질로, 파킨슨병 치료 시 주로 사용하는 레보도파를 10년 이상 복용할 경우 거의 90% 확률로 발생하는 이상운동증을 치료할

2021-04-29 09:49
물 들어올 때 노 저어볼까…내년 바이오 기업공개 '풍성'

제약·바이오산업이 활기를 띠면서 내년 기업공개(IPO)가 더욱 탄력을 받을 것으로 보인다. 업계에 대한 장밋빛 전망이 이어지고 있어 IPO가 K바이오의 추가 성장동력으로 작용할 것으로 기대된다. 9일 업계에 따르면 SK바이오사이언스와 HK이노엔 등 10여 개 제약·바이오기업이 내년 IPO를 앞두고 있다. 굵직한 기업이 지분을 보유한 관계사들도 다수 대기하고

2020-12-09 15:11

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