아이엠투자증권은 6일 이디에 대해 쁘띠성형의 선도기업으로 도약이 기대된다고 전망했다.
아이엠투자증권 이달미 연구원은 “이디는 교육용 전자제품 및 바이오장비 제조업체인데 새롭게 추진하는 사업에는 지능형 로봇 플랫폼, 신재생에너지 교육장비, 바이오로봇, 줄기세포 성형상품을 통한 의료 사업 진출 등 사업다각화를 모색중”이라면서 “실제 동사의 바이오 장비에는 ‘
바이오피드는 독자 개발한 아토피 치료제 ‘유토마외용액’이 식품의약품안정청(KFDA)로부터 의약품 제조 품목 허가를 승인 받았다고 6일 밝혔다.
바이오피드에 따르면 ‘유토마외용액’은 동물의 폐에서 추출한 이중포화인지질인 ‘DETOPH’를 활용해 지방 대사를 안정화하는 치료제로 아토피 피부염의 주요 원인인 혈액 단백질의 삼출을 억제해 아토피 피부염을 근본적
루트로닉은 ‘eCO2, eCO2 Plus’ 두 제품에 대해 중국 SFDA의 단독 승인을 획득했다고 5일 밝혔다.
국내 레이저 의료기기 업계에서는 단독으로 SFDA를 받은 것은 이번 루트로닉의 ‘eCO2, eCO2 Plus’ 두 제품이 최초다.
이 제품들은 이미 KFDA, FDA, CE, Health Canada 등 국내외 인증을 획득, 이미 기술력
인성정보의 유헬스 해외진출이 본격 가속화될 전망이다.
인성정보는 자사가 개발한 가정용 원격진료기기인 '하이케어'(모델명 HX-461)가 미국식품의약국인 FDA로부터 510K 인증을 받았다고 1일 밝혔다.
미국에 의료기기를 수출하기 위해서는 미국 FDA로부터 승인을 받아야하며 510K는 Class2, Class3 의료기기의 FDA 등급이다.
인성정보는
루트로닉은 국내에서 최초로 개발한 Long pulse Alexandrite 와 Long pulse Nd:YAG 레이저 복합장비인 ‘CLARITY™ Series’가 유럽연합 CE 인증을 획득했다고 30일 밝혔다.
‘CLARITY™ Series’는 제모, 혈관, 색소 등 다양한 적응증으로 유럽연합 인증을 획득했으며 이미 지난 2월 국내 식약청 KFDA 승인을
셀트리온은 최근 유방암 치료용 신약물질에 대한 특허를 신청했다고 16일 밝혔다.
이번에 신청한 특허는 ‘돌라스타틴 10 유도체 제조방법 및 그를 포함하는 항암제 조성물’이다.
셀트리온은 유방암 치료신약 CT-P26 개발 과정에서 항체의약품에 결합시켜 치료 효과를 극대화할 수 있는 강력한 항암 화합물을 제조했다고 설명했다. 특히 CT-P26는 치료용 항
세계최초 신약개발과 전세계적으로 폭발적인 선주문 쇄도!! 2012년 주식농사 한방에 해결할 엄청난 사건이 터졌다! 한국증시를 열광의 도가니로 몰아 넣을 엄청난 사건으로, KFDA의 시판허가를 앞두고, 전세계적으로 폭발적인 선주문이 쇄도하고 있는데, 정말이지 사상 초유의 대박 상황이 은밀히 진행중인 종목이다.
게다가, 다국적 제약사인 화이자, 일라이릴리,
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식품의약품안전청은 눈이나 입술 주위에 사용하는 화장품 원료로 사용 금지된 적색 225호 색소가 함유된 ‘로즈버드 살브 오리지널(Smith's Rosebud Salve)’ 등 3개 립밤 화장품에 대해 판매 금지 및 회수 조치한다고 26일 밝혔다.
회수 대상 제품은 미국 Case Mason Filling. Inc에서 제조한 ‘로즈버드 살브 오리지널(Smith
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보건당국이 유해 성분이 검출된 제품을 판매하는 해외사이트를 발견하고 국내 접속 차단 조치를 요청했다.
14일 식품의약품안전청은 해외 인터넷 사이트에서 판매중인 유사 건강기능식품 23종을 수거해 검사한 결과 9종에서 식품에 사용돼서는 안 되는 유해 성분이 검출됐다고 밝혔다.
‘성기능 개선’을 내세운 검사 대상 제품 11종 중 5종에서는 발기부전치료제
식품의약품안전청이 식생활의 서구화 및 생활습관 변화 등으로 아동·청소년 비만과 식사장애에 대한 올바른 정보 알리기에 나섰다.
2010년 국민건강통계에 따르면 어린이·청소년의 비만이 날로 늘어 12~18세의 12%가 비만인 것으로 나타났다. 특히 성장하는 시기인 어린이와 청소년은 비만으로 지방세포의 크기가 커질 뿐 아니라 지방세포의 수도 성인보다 빨리 늘