부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마가 개발중인 ‘레보도파로 유발된 이상운동증 (LID) 치료제(JM-010)'가 프랑스에서 임상 2상 시험계획을 승인받았다고 22일 밝혔다.
유럽에서 진행하는 2상은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행할 예정으로 이달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 받을 계획이다. 회사측은 내년 초 본격적인 환자등록이
부광약품의 신약후보물질 ‘JM-010’이 유럽 임상 2상 승인을 획득했다.
부광약품은 프랑스 당국으로부터 JM-010의 2상 임상시험계획을 이달 초 승인받았다고 22일 밝혔다. 유럽에서 진행하는 2상 임상시험은 독일, 프랑스, 스페인 등의 주요 유럽국가에서 진행할 예정이며, 이달 내 나머지 국가의 임상시험 승인을 받을 것으로 회사 측은 예상하고 있다.
스마트시티 국가 시범도시(세종 5-1 생활권, 부산 에코델타시티)에 대한 비전과 목표, 추진전략 및 주요 콘텐츠 등 시범도시의 본격적인 추진을 위한 큰 그림이 마련됐다.
16일 대통령 직속 4차산업혁명위원회와 국토교통부는 상암 DMC 첨단산업센터에서 시범도시 마스터플래너(MP), 유관부처 및 지자체(세종‧부산시), 사업시행자(LH‧K-Water)와 함께
부광약품은 이달 12일부터 14일까지 네덜란드 암스텔담에서 열리는 '바이오유럽 스프링'에서 자체개발 중인 당뇨병 신약과 파킨슨병 운동장애 치료제의 기술이전(라이선스 아웃)을 위해 글로벌 협업 기회를 모색한다고 13일 밝혔다.
이번 행사에서 부광약품은 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 'MLR-1023'과 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 'JM-010'
골프장관련 장비를 한눈에 볼 수 있는 박람회가 열린다.
한국골프장경영협회(회장 박정호) 부설 한국잔디연구소는 한국골프산업박람회(KGIS)를 24~26일, 3일간 경기도 일산 킨텍스(KINTEX) 제2전시장에서 개최한다.
KGIS 기간 중에는 골프코스관리 국제세미나와 골프장 CEO 전문과정 등 골프장 관리운영 심화교육 프로그램도 열린다.
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현대엔지니어링이 지난 24일 문정동 가든파이브에서 개최된 ‘제 17회 자연환경대상’ 시상식에서 2년 연속 최우수상인 환경부장관상을 수상했다고 27일 밝혔다.
한국생태복원협회 및 한국자연환경보전협회가 공동으로 주최하고 환경부가 후원하는 ‘자연환경대상’은 지역을 생태적·친환경적으로 우수하게 보전 및 복원한 사업 대표사례들을 발굴해 녹색산업의 발전을 도모하는데
김동관 한화큐셀 전무가 태양광 박람회 ‘인터솔라 2017’ 참가를 위해 독일 출장길에 오른다.
26일 한화큐셀에 따르면 김동관 전무는 29일 독일로 출국해 현지법인과 판매망을 점검하고 31일부터 뮌헨에서 열리는 ‘인터솔라 2017’에 참석한다.
한화큐셀은 이번 전시회에서 전시회 최대규모 부스를 꾸릴 예정이며 PERC기술 기반의 퀀텀셀을 적용한 제품
부광약품은 최근 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 ‘콘테라파마(Contera Pharma)’에서 개발한 ‘레보도파로 유발된 이상운동증 (LID)’ 치료제(JM-010)가 식품의약품안전처로부터 '개발단계 희귀의약품'으로 지정받았다고 5일 밝혔다.
LID는 파킨슨병 환자들에게 치료제인 레보도파를 장기 투여했을 때 환자의 약 60~70%에서
행정중심복합도시건설청(청장 이충재, 이하 행복청)과 한국토지주택공사 세종특별본부(본부장 홍성덕)는 세종시 해밀리(행복도시 6-4생활권) 공동주택 2개 단지 3100세대에 대한 설계공모 당선작을 선정했다고 7일 밝혔다.
당선작은 현대건설㈜ㆍ㈜태영건설ㆍ한림건설㈜ 컨소시엄(설계사 에이앤유․시아플랜)의 작품이다.
이번 설계공모 대상지인 세종시 해밀리는 공동
수년 동안 실적 부진에도 연구개발(R&D) 비용을 늘려온 부광약품이 최근 파이프라인들이 빛을 보기 시작하면서 포스트 한미약품으로 주목받고 있다.
8일 금융감독원 전자공시시스템에 따르면 부광약품은 올해 상반기 매출 378억 원 중 18.3%인 129억 원을 R&D 비용으로 투자했다. 부광약품은 지난 2013년 최저 매출인 1308억 원을 기록했을 때에
부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마 (Contera Pharma)에서 개발한 LID(Levodopa Induced Dyskinesia-파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애) 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 개념증명 전기 제2상 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다고 7일 밝혔다.
JM-010은
부광약품은 자회사인 덴마크 콘테라파마 에서 개발한 LID 치료 후보물질인 ‘JM-010’의 개념증명 전기 제2상 임상시험에서 1차 평가변수인 유효성과 안전성 목표를 모두 만족하는 결과를 얻었다고 7일 밝혔다.
LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파를 투여할 때 발생하는 운동장애를 일컫는다.
콘테라파마의 공동설립자이자 JM-010을 개발한 미카엘 톰슨 박사
부광약품은 지난달 26일 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 콘테라파마에서 개발한 LID 치료제 ‘JM-010’의 약동학 시험 첫 투약이 진행됐다고 9일 밝혔다. LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파 투여 시 발생하는 운동장애다.
부광약품 관계자는 “레보도파를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우, 60~70%의 환자에게서 필연적으로 발생
부광약품은 자회사인 덴마크 CNS(중추신경계) 전문 바이오벤처 '콘트라파마(Contrea Pharma)에서 개발한 LID(levodopa induced dyskinesia) 치료제인 JM-010의 약동학 시험의 첫 투약이 최근 진행됐다고 9일 밝혔다.
JM-010은 파킨슨병 치료를 위해 levodopa를 파킨슨병 환자에게 장기간 투여하는 경우 60~70%의
지난편(J약사의 시장탐구④)에 이어 부광약품의 다른 메인 파이프라인 JM-Series(JM-10, JM-12)에 대해 이야기를 해보고자 한다. JM-10과 JM-12는 파킨슨병과 관련된 신약들이다. JM-10과 JM-12는 덴마크 벤처기업인 ‘Contera Pharma’가 개발하고 있다. 부광약품은 2014년 11월 콘테라를 전략적으로 인수함으로써 LID
부광약품은 덴마크 소재 자회사인 콘테라 파마(Contera Pharma)와 함께 개발 중인 신약 후보물질 ‘JM-010’의 용도 및 조성물 특허가 오는 17일 미국 특허청에 등록된다는 통지를 받았다고 11일 밝혔다.
부광약품에 따르면 JM-010은 파킨슨병 치료를 위해 레보도파(levodopa)를 환자에게 장기간 투여하는 경우 발생하는 운동장애를 치료하기
부광약품은 지난 5일 덴마크 소재 자회사인 콘테라 파마(Contera Pharma)와 공동 개발 중인 LID 치료제 개발을 위한 남아공 전기 임상 2상 시험에서 LID 환자에게 임상시험용 의약품이 처음으로 투약됐다고 8일 밝혔다.
이를 통해 LID 치료제 ‘JM-010’의 안전성 및 유효성 평가를 위한 임상시험이 본격적으로 개시됐다는 게 회사 측 설명이
메르스 환자수 9명... 그냥 지나칠 일이 아니네 -lid***
메르스 바이러스 감염 환자수 9명... 심각한 상황이 아니었으면 한다. - 학고***
메르스 바이러스 한국에 계속 퍼지면...다들 아시죠? 우리나라 방역수준... 우리 국민들 자만하지 맙시다 다들 - 사이다***
메르스 바이러스 굉장히 전염이 잘 되고 치사율이 무려 40프로, 백
부광약품은 자회사인 덴마크 CNS 전문 바이오벤처 ‘콘테라파마(Contera Pharma)’에서 개발한 LID(levodopa induced dyskinesia) 치료제 ‘JM-010’이 남아프리카공화국 당국으로부터 전기2상 임상시험 승인을 받았다고 27일 밝혔다.
부광약품에 따르면 LID는 파킨슨병 환자에게 레보도파 투여시 발생하는 운동장애를 말한다.
국토교통부는 13일 오후 1시 경주에서 열린 제7차 세계물포럼에서 일본 국토교통성, 중국 수리부와 한ㆍ중ㆍ일 수자원 장관회의 공동선언문을 발표했다.
한ㆍ중ㆍ일 수자원 장관회의 공동선언문은 지난 2012년 3월13일 프랑스에서 체결된 3국 수자원 협력각서(MoC, Memorandum of Cooperation)를 발전적으로 계승하고자 마련된 것이다.