한미약품은 작년 JP모건 행사에서 공개한 이중항체 플랫폼 펜탐바디 뿐 아니라 비알코올성지방간염(NASH), 희귀질환, 급성백혈병 등 차세대 치료제 개발 연구 진행상황을 소개할 예정이다. 바이로메드와 코오롱티슈진은 골관절염치료제 인보사와 당뇨병성 신경병증 치료제 VM202의 미국 3상 진행현황 등을 소개할 예정이다.
에이비엘바이오, 파멥신, 제일약품...
특히 내년 국내 임상 1상 진입을 앞두고 있는 펩타이드 골다공증 치료제의 진도 보고를 비롯해 관절염, NASH, 염증성 장질환 치료제 등 최근 의약품 시장에서 큰 관심을 보이고 있는 다양한 파이프라인으로 기술력을 강조할 것이다.”
-펩타이드 기반 골다공증 치료제 진행 현황은?
“펩타이드 골다공증 치료제는 올해 전임상을 독일 임상대행기관 LPT(Laboratory of...
퓨쳐메디신은 이번 투자유치로 글로벌 제약사에서 경쟁적으로 개발 중인 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 임상에 필요한 자금을 확보하게 됐으며 내년 초 유럽에서 임상 1상을 진행할 예정이다. 또 현재 보유 중인 신약개발후보물질의 비임상을 가속하고, 신규 후보물질을 확보하는 데도 주력한다.
자금 유치와 동시에 증시 상장도 진행한다. 퓨쳐메디신은 지난...
만년필 마니아들의 눈이 휘둥그레지는 이 장면은 천재 수학자 존 내시(John Nash, 1928~2015)의 일대기를 그려 2002년 아카데미 작품상, 각본상 등을 받은 영화 ‘뷰티풀 마인드’의 하이라이트이다. 영화에서 20대의 존 내시는 ‘게임이론’을 발표, 애덤 스미스의 ‘보이지 않는 손’이 틀렸다는 것을 증명했다. 그는 제2의 아인슈타인 등으로 불렸지만 불행하게도 환청이...
알테오젠은 링코젠과 비알코올성 지방간염(NASH, Non-Alcoholic Steatohepatitis) 치료제 개발을 위한 독점 옵션 계약 체결을 했다고 2일 밝혔다.
이번 계약에 따라 알테오젠이 보유하고 있는 신규 GLP-1 유사체와 A1AT 융합 단백질을 미국의 링코젠과 비알콜성 지방간염(NASH) 치료제와 대사성 질병 치료제로 개발할 예정이다.
알테오젠은 한국을 포함한 신흥국 시장에...
삼일제약은 비알콜성지방간염(NASH) 치료제 ‘Aramchol’이 바이오제약사 미국 갈메드가 진행한 임상 2b상 시험에서 환자의 간 섬유화 악화 없이 통계적으로 유의미한 효과가 있음을 입증했다고 14일 공시했다. 회사는 갈메드 사와 국내 임상 3상을 진행할 예정이다.
이외에도 아티스(41.78%), 현대코퍼레이션홀딩스(26.38%), 큐로(20.87%), 경인양행(20.23...
회사 관계자는 “펩타이드 파이프라인 중 전임상 효능이 검증된 항암 치료제를 비롯해 비알콜성 지방간염(NASH)에 대한 시장의 관심이 커 글로벌 제약사, 생명공학 기업들과의 다양한 미팅이 예정돼 있다”고 설명했다.
나이벡은 현재 개발중인 신약들의 기술이전 네트워크를 확장하며 세계적인 기업들을 파트너로 확보하는데 주력할 방침이다.
회사 관계자는...
한미약품은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 자체 개발한 비알코올성 지방간염(NASH) 신약 후보물질 '랩스 트리플 어고니스트'(Laps Triple Agonist·HM15211)의 임상 1상 시험을 승인받았다고 19일 밝혔다.
이에 따라 한미약품은 정상체중부터 과체중까지인 체질량지수(BMI) 18.5 이상 27 미만의 건강한 성인 40명을 대상으로 약물의 효과와 안전성을 확인하는 연구를 진행...
한미약품이 약효지속성 기술인 랩스커버리(LAPSCOVERY) 기반의 비만 및 비알코올성지방간염(NASH) 치료제 'LAPSTriple Agonist(HM15211)' 임상 1상에 진입했다. 한미약품의 차세대 치료제 개발 로드맵의 첫번째 타자다.
18일 미국 국립보건원(NIH)의 국제임상시험 등록사이트 클리니컬트라이얼즈(Clinical Trials) 등에 따르면 한미약품은 작년 연말 HM15211의 임상 1상...
임 연구원은 특히 “바이오제약사 갈메드와 비알콜성 지방간염 치료제(NASH) ‘아람콜 (AramcholTM)’ 관련 신약개발이 모멘텀이다”며 “아람콜은 현재 미국 FDA 임상이 진행 중이며 상반기 내 또는 3분기 임상 결과를 토대로 갈메드와 함께 국내 임상 3상을 계획 중에 있다”고 말했다.
그는 이어 “현재 비알콜성 지방간염 치료제는 전 세계적으로 시판 승인된...
또한, 벨기에의 프로메세라와 공동으로 개발중인 간세포치료제 헤파스템(HepastemTM)은 지난해 11월에 요소회로대사장애(UCD) 환자를 대상으로 한 임상2상 임상시험 IND를 식약처에 제출한 상태로, 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 임상도 준비중인 것으로 알려져 있다.
김하용 에이치엘비생명과학 대표는 “이번 라이프리버의 지분 인수는 동사가 국내에 기반한...
앞서 삼일제약은 2006년 갈메드와 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 ‘아람콜(AramcholTM)’ 임상 개발 및 독점 판매권 계약을 체결한 바 있다.
한편, 이 회사는 갈메드와의 기술도입 계약으로 한국 내 아람콜 3상 임상 개발, 허가·승인 및 국내 독점 판매권을 갖고 있다. 한국에서는 2022년경 발매를 목표로 하고 있다.
한편 이날 시장에서는 동구바이오제약...
삼일제약은 2006년 갈메드와 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 ‘아람콜(AramcholTM)’ 임상 개발 및 독점 판매권 계약을 체결한 바 있다.
회사 관계자는 “아람콜의 임상2b상은 올해 상반기에 결과가 나올 것으로 보이며, 이를 토대로 올해 하반기에 갈메드와 함께 국내 임상3상 절차에 들어갈 예정”이라고 말했다. 이어 “임상3상에는 3년 정도 소요될...
한미약품은 현재 7개의 비만∙당뇨 바이오신약과 12개의 항암신약, 1개의 면역질환치료 신약, 3개의 희귀질환치료 혁신신약 등 총 25개의 신약 파이프라인을 가동 중이다
한미약품은 지난달 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘제36회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에서 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제 ‘LAPSTriple Agonist’, 희귀질환 영역(선천성고인슐린증...
또 치료제가 없는 분야에서 혁신적 약효를 입증한 내성표적 항암신약 Poziotinib은 미국 2상에 진입했으며, NASH(비알코올성 지방간염) 치료제로 개발 중인 LAPSTriple Agonist는 올해 상반기 미국 1상 진입 이후 기술수출이 기대되는 약물이다.
글로벌 3상 마무리 단계에 있는 지속형 호중구감소증치료제 롤론티스의 경우 올해 하반기 미국 FDA 시판허가 승인 신청이...
한편 한미약품은 최근 미국 샌프란시스코에서 성료한 업계 최대 행사 ‘JP모건 헬스케어 콘퍼런스’에 참석해 NASH(비알콜성지방간염) 치료제로 개발 중인 HM15211과 급성골수성백혈병 치료제 후보물질 HM43239, PD-1 & PD-L1의 이중항체 등을 공개했다.
이와 함께 한미약품은 올해 종료가 예정된 다수의 임상들로 주목받고 있다. 연초에는 미국 스펙트럼사에...
사노피와 공동개발 예정인 비만ㆍ당뇨병 신약의 경우 상반기에 글로벌 1상에 착수할 예정이며, 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제는 올해 1분기 중 임상 1상에 들어갈 계획이다. 희귀질환 영역에서는 선천성 고인슐린증과 단장증후군 치료를 위한 바이오 혁신신약이 올해 중 임상 1상에 착수한다.
권 사장은 “전세계 최고 제약 바이오ㆍ기업들이 모인 자리에서...
비알코올성지방간염(NASH), 희귀질환, 급성백혈병 등의 영역에서 차세대 치료제를 개발하겠다는 로드맵을 제시했다.
한미약품은 지난 8일부터 미국 샌프란시스코에서 열린 ‘제36회 JP모건 헬스케어 컨퍼런스’에 참가해 회사의 비전과 올해 R&D 전략 등을 발표했다고 11일 밝혔다.
JP모건 헬스케어 컨퍼런스는 글로벌 제약·바이오 분야 최고 권위의...
이 계약은 에보글립틴을 당뇨치료제가 아닌 NASH 치료제 용도로 슈가논의 상업화를 시도하는 내용이다. 이후 토비라는 지난해 9월 엘러간에 인수됐고 엘러간은 에보글립틴의 NASH치료제 개발을 중단키로 결정했다.
녹십자의 혈액제제 ‘아이비글로불린-에스엔’(IVIG-SN)의 미국 진출도 올해를 넘길 전망이다. IVIG-SN은 선천성 면역결핍증, 면역성 혈소판 감소증...
서 연구원은 “글로벌 제약사에 기술 수출한 신약뿐 아니라 최근 임상 1상에 진입한 HM12470, 2018년 상반기에 임상 1상에 진입할 것으로 예상되는 HM15211(NASH, 파킨슨) 및 HM43249 (급성 골수구성 백혈병)에 대한 신약가치를 목표가에 반영했다”며 “파이프라인 임상이 모두 정상화 궤도에 올라 리스크가 최소화됐고, 내년 임상 발표와 허가 신청 등 다양한 R&D...