‘PH-100’은 국내 최초로 미국 FDA 신기능성물질(NDI) 인증을 받은 씨놀을 원료로 만든 것으로 FDA 임상1상 승인시험을 완료한 임상시약이다.
보타바이오는 지난해 11월 천연물질 씨놀을 개발 생산하는 보타메디에 30억원을 투자하며 주주사로써 전략적 제휴를 맺었다. 올해 1월 씨놀 물질의 글로벌 제약사업을 추진중인 미국 플로로놀사와 PH-100 라이선스...
안전성과 탁월한 치료효과를 인정 받은 EstroG-100은 국내에서 개발돼 상업적으로 성공한 헬스케어 신소재 중에서는 사상 최초로 미국 FDA의 NDI(New Dietary Ingredient) 승인과 Health Canada로부터 ‘Natural Product Number’ 승인을 획득했다.
HRT(40년대 이후) 이소플라본(80년대) 이후 30년 만에 새로운 여성 호르몬제의 출현을 알리는 것이었다. 이는 그 동안 EstroG-100만큼...
‘한미 백수오’는 식품의약품안전처로부터 갱년기 증상 개선에 대한 기능성을 승인받았으며, 미국 식품의약국(FDA)의 건강기능 신소재(NDI) 승인, 캐나다 식약청 산하기관인 NHPD의 건기식 인증(NPN)도 획득했다. 이 제품은 하루 두 번 2캡슐씩 섭취하며 전국 약국에서 구입 가능하다.
27일 한국은행에 따르면 국민계정상 가계 및 비영리단체의 순처분가능소득(NDI)은 2003년 442조2600원에서 2012년 707조3310억원으로 연평균 5.4% 증가했다. 순처분가능소득은 세금 등을 제외하고 개인이 쓸 수 있는 모든 소득을 말한다.
반면 늘어나는 빚으로 인해 가계가 지출하는 이자지급액은 같은 기간 19조7760억원에서 45조2570억원으로 연평균 9.6%에...
2014년엔 미국 식품의약청(FDA)에 인삼ㆍ홍삼의 건강기능성 신소재(NDI) 등록을 완료할 예정이다.
아울러 농식품부는 고려인삼 전통문화의 유네스코 무형문화재 등재를 추진하고 2017년까지 인삼 제품의 국제식품규격위원회(Codex) 아시아지역 규격을 세계 규격으로 전환할 방침이다.
올해 1~2월 농림수산식품 수출은 지난해 같은 기간보다 10.8% 증가한...
이 제품은 한국 식품의약품안전청(KFDA)으로부터 갱년기 증상 개선에 대한 기능성을 승인(개별인정형 제2010-20호) 받았으며 미국 식품의약국(FDA)의 건강기능신소재(NDI) 승인도 획득했다.
'제니스'는 또한 혈행을 개선하고 콜레스테롤을 저하하는데 도움을 주는 감마리놀렌산도 함유하고 있다.
한미약품 홍보팀의 박찬하 팀장은 "'제니스'는 손발저림...
퍼스트레이디 에버플라본의 주원료인 ‘백수오 등 복합추출물’은 여성호르몬인 에스트로겐과 유사한 효과를 내는 것으로 알려져 있으며 지난해 미국 FDA로부터 건강기능신소재(NDI)로 인정받았다. 인체 시험 결과를 통해 안면홍조, 불면증, 손발 저림 등 갱년기 지수(쿠퍼만인덱스/KI)의 10가지 항목을 개선시킨 것으로 확인됐다. 특히 질 건조증에 대한 개선 효과가 타...
이 복합추출물은 최근 소비자들의 관심을 끌고 있는 건강기능식품 기능성원료로 지난해 미국 식품의약국(FDA)로부터 건강기능신소재(NDI)로 인정 받았다. 또 갱년기 여성 건강 원료로 식품의약품안전청 승인을 받았다.
미국 임상기관인 쉐디 캐니언 메디칼 그룹(Shady Canyon Medical Group)에서 폐경기 전후 여성 64명을 대상으로 진행한 임상 결과, 하루 695mg의...