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  • [BioS] FDA, 머크의 에볼라 백신 후보물질 혁신치료제 지정
    [BioS] FDA, 머크의 에볼라 백신 후보물질 혁신치료제 지정
    머크(Merck)는 자사의 에볼라 백신 후보물질 V920이 FDA로부터 혁신 치료제(Breakthrough Therapy designation)로, 유럽의약품감독국(EMA)로부터는 우선순위 의약품(Priority Medicines, PRIME)으로 지정받았다고 최근 홈페이지를 통해 밝혔다. 백신 후보물질 V920(rVSV∆G-ZEBOV-GP, live
    2016-07-29 11:09
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