GC녹십자랩셀이 검체검진 사업 호조로 창사 이래 최대 실적을 달성했다.
GC녹십자랩셀은 연결 재무제표 기준 지난해 매출이 856억 원으로 전년보다 47.8% 증가했고, 영업이익은 64억 원으로, 전년도 -33억 원에서 흑자 전환했다고 9일 밝혔다. 같은 기간 당기순이익도 40억 원으로 흑자로 돌아섰다.
회사 측은 검체검진과 바이오물류 사업 등 전 부문
GC녹십자랩셀이 호주 특허청에서 CAR(Chimeric Antigen Receptor, 키메라 항원 수용체) 신호 전달 도메인에 대한 물질 및 조성물 특허를 취득했다고 2일 밝혔다.
이번 특허는 CAR 신호 전달 도메인을 통해 NK(자연살해, Natural Killer)세포의 효력을 높이는 기술이다. NK세포는 체내 암세포나 비정상 세포를 즉각적으로 공격
GC녹십자랩셀(GC Labcell)이 호주 특허청으로부터 키메라 항원 수용체(Chimeric Antigen Receptor, CAR) 신호전달 도메인에 대한 물질 및 조성물 특허를 취득했다고 2일 공시했다. 현재 국내와 해외 6개국에서 출원 진행했으며, 호주에서 최초로 등록됐다.
이번 특허는 CAR 신호전달 도메인을 통해 NK(Natural Killer)
GC녹십자랩셀이 아티바와 함께 2조 원대 초대형 플랫폼 기술을 수출했다.
GC녹십자랩셀은 미국에 설립한 NK세포치료제 현지 개발기업인 아티바와 함께 미국 MSD와 총 3가지의 CAR-NK세포치료제 공동 개발을 위한 계약을 맺었다고 29일 밝혔다.
총 거래 규모는 18억 6600만 달러(한화 약 2조 780억 원), 이번 계약에 따라 GC녹십자랩셀에 직접
지놈앤컴퍼니(Genome & Company)와 광주과학기술원(GIST) 연구팀의 면역항암 마이크로바이옴의 작용 메커니즘을 밝힌 연구결과를 네이처 마이크로바이올로지(Nature Microbiology IF=15.54)에 발표했다. 논문은 12일 오전 1시(국내시간) 온라인판에 게재됐다.
이번 연구에서 지놈앤컴퍼니와 GIST 연구팀은 총 235명의 삼성서울병
지놈앤컴퍼니와 광주과학기술원(이하 GIST) 연구팀의 면역항암 마이크로바이옴 연구결과가 네이처 마이크로바이올로지(Nature Microbiology IF=15.54, JCR 저널 랭킹 상위 2.9%) 12일 오전 1시온라인 판에 게재됐다.
지놈앤컴퍼니와 GIST 연구팀은 총 235명의 삼성서울병원 폐암환자와정상인을 대상으로 한 연구에서 장내 유익균으로 알
30일 증시에서는 4개 종목이 상한가를 기록했다. 이날 하한가로 마감한 종목은 없었다.
이날 항암치료제 개발업체 박셀바이오는 상한가로 거래를 마감했다. 무상증자 권리락 일임에도 전날에 이어 이틀 연속 상한가를 기록한 것이다. 통상적으로 무상증자 권리락 일에는 주식을 새로 사도 신주를 받을 권리가 없어 주가가 내려간다. 박셀바이오는 앞서 13일 공시를
F&F기대 이상의 중국 실적중국, 라인업 확대, 코로나 역기저의 세가지 모멘텀4Q20 Preview - 국내 코로나 재확산은 아쉽지만 중국은 기대 이상이지영 NH투자
KB금융2021년에도 증익 기조 유효4분기 순이익은 6147억 원으로 컨센서스 5436억 원을 재차 상회 예상분기 NIM과 원화대출 성장률은 전분기대비 각각 -2bps, +2.0%로 양호할
에이치엘비는 중국에서 수행된 '리보세라닙'(중국명 아파티닙)과 캄렐리주맙(PD-1 항체) 연구 임상 결과, 비소세포폐암, 담낭암에서 완전 관해가 관찰됐다고 22일 밝혔다.
이번에 진행된 담낭암 임상은 난징의과대 제1부속병원에서 재발한 다수의 간전이가 있는 담낭암 환자에 대해 캄렐리주맙과 리보세라닙을 투여한 결과 종양의 완전 관해가 확인된 것이다. 특히 환
면역항암제 개발 기업 투비소프트가 플랫바이오의 표적항암제, 녹십자셀의 면역항암세포치료제 등과 병용요법을 통해 신약후보물질 알로스타틴의 임상적응증을 확대한다.
투비소프트는 자회사 투비바이오신약연구소(이하 투비바이오, 지분율 100%)가 항암신약개발 파트너사 플랫바이오와 ‘알로스타틴의 임상적응증 확대를 위한 신약 공동개발 협약’을 체결하고 새로운 적응증에
SK㈜, 美로이반트와 혁신 기술 항암∙난치병 치료제 개발
SK㈜는 미국의 혁신 바이오 기업 로이반트와 전략적 제휴를 맺고, 2억 달러(약 2200억 원)를 투자해 로이반트와 함께 '표적 단백질 분해' 플랫폼을 활용한 신약 개발에 나선다고 7일 밝혔다. 한국 기업이 미국의 표적 단백질 분해 치료제 시장에 진출하는 것은 SK㈜가 최초다.
양사는 현재 항암과
GC녹십자랩셀은 8일 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NK세포치료제 ‘AB101’의 임상 1/2상 시험 IND를 승인받았다고 밝혔다. 아티바는 GC녹십자랩셀이 NK세포치료제의 개발을 위해 미국 샌디에이고에 설립한 기업이다.
아티바는 지난해 CAR-NK 플랫폼, 양산 기술을 포함한 C녹십자
GC녹십자랩셀 기술 기반의 차세대 NK세포치료제가 미국에서 임상 시험에 들어간다.
GC녹십자랩셀은 아티바 바이오테라퓨틱스가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 NK(자연살해, Natural Killer)세포치료제 ‘AB101’의 1/2상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 8일 밝혔다.
미국 샌디에이고에 위치한 아티바는 지난해 AB101을 기반으로 하는 양
엔케이맥스가 300억 원 규모의 투자금이 납입 완료됐다고 3일 밝혔다.
엔케이맥스는 지난달 26일 KDB산업은행, 미래에셋 등에 전환사채(CB) 232억 원 및 전환우선주(CPS) 약 68억 원을 발행했다고 공시했다. 조달된 자금은 현재 슈퍼NK 면역항암제 임상에 박차를 가하기 위한 용도로 쓰인다.
엔케이맥스에 따르면 ‘슈퍼NK’ 면역항암제는 고순도
세포전문 바이오기업 한바이오그룹은 경기 군포시에 있는 한모바이오 GMP 제1공장이 본격 가동된다고 30일 밝혔다.
한모바이오 GMP 제1공장은 약 300평 규모로, 생물안전작업대, 이산화탄소 인큐베이터, 유세포분석기, 초저온냉동고, 광학현미경, 원심분리기 등 세포 분리 및 보관, 관리에 필요한 첨단 장비를 갖췄다.
또 모유두세포를 비롯해 NK세포 및 줄기
차바이오텍은 면역세포치료제 ‘CBT101’에 대한 국내 임상 1상 첫 환자 투여를 성공적으로 마쳤다고 6일 밝혔다.
이번 1상 임상시험은 고형암 환자를 대상으로 CBT101의 안전성, 내약성을 평가해 최대 투여용량 및 임상 2상 권장용량을 결정하고, 약물의 면역작용과 종양 재발에 미치는 영향 등을 관찰한다. 판교 차바이오컴플렉스의 GMP 시설에서 생산된
10월 마지막 주(26~30일) 코스닥지수는 전주 대비 15.33포인트(1.90%) 하락한 792.65에 거래를 마감했다. 미국 대선을 앞두고 불확실성이 높아지고 있으며, 미국과 유럽 등 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)의 재확산세 등이 악재로 작용했다. 이 기간 코스닥에서 외국인과 기관은 각각 229억 원, 1325억 원 순매도했고, 개인은 홀
GC녹십자랩셀이 분기 최대 실적을 달성했다.
GC녹십자랩셀은 연결재무제표 기준 3분기 매출이 전년 동기 대비 64% 증가한 239억 원, 영업이익은 전년 -7억 원에서 29억 원으로 흑자전환했다고 28일 잠정 공시했다. GC녹십자랩셀에 따르면 이번 3분기 실적은 분기 기준 사상 최대 실적으로, 3분기까지 누적 매출(591억 원)이 지난해 연간 매출(
GC녹십자랩셀이 전년대비 64% 매출성장을 보이며 흑자전환했다.
GC녹십자랩셀은 28일 연결재무제표 기준 지난 3분기 영업이익이 29억원을 기록하며 흑자전환했다고 잠정 공시를 통해 밝혔다. 같은 기간 매출액은 전년동기 대비 64% 증가한 239억원을 기록했다. 특히, 3분기까지 누적 매출은 591억원으로, 지난해 연간 매출액인 579억원을 넘어섰다.
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아침저녁으로 공기가 점점 차가워지고 있다. 낮과 밤의 온도 차가 큰 환절기에는 면역력이 약해지기 쉬워 건강에 이상이 생기기 쉽다. 특히 올해는 신종 코로나 바이러스 감염증(코로나19) 확산이 이어지면서 면역력의 중요성에 관한 관심이 어느 때보다 높아졌다.
우리 몸은 일정 체온을 유지하기 위해 피부, 근육 등에 에너지를 쓰게 된다. 이럴 경우 면역 세포에