SK바이오사이언스는 23일 수두백신 ‘스카이바리셀라’의 수출을 시작하며 중남미 시장에 진출한다고 밝혔다. SK바이오사이언스는 지난 2월 UN산하 국제기구인 범미보건기구(pan america health organization, PAHO)의 3127만달러(약 374억원) 규모 입찰 수주에 성공한 바 있다.
PAHO는 중남미 지역의 수두 질환 예방을 목적으로
SK바이오사이언스가 자체 개발한 수두 백신이 중남미 시장에 본격 진출한다는 소식에 '강세'다.
SK바이오사이언스는 23일 오전 9시 37분 현재 전 거래일보다 4.72%(6000원) 오른 13만3000원에 거래되고 있다.
이날 SK바이오사이언스는 UN산하 국제기구인 'PAHO(범미보건기구)'로부터 사전통보 받은 자체 개발 수두 백신 '스카이바리셀라'
SK바이오사이언스의 자체 개발 수두 백신인 ‘스카이바리셀라’가 세계 최대 국제조달시장을 통해 중남미 국가에 진출했다.
SK바이오사이언스는 UN산하 국제기구인 PAHO(Pan America Health Organization, 범미보건기구)로부터 사전 통보받은 3127만 달러(약 374억 원) 규모의 수두 백신 중 초도 물량을 첫 수출했다고 23일 밝혔다.
GC녹십자가 역대 최대 규모의 남반구 독감백신 수주를 달성했다.
GC녹십자는 범미보건기구(PAHO)로부터 5179만 달러(약 661억 원) 규모의 남반구 독감백신 수주를 확정했다고 12일 공시했다. 이는 지난해 수주 금액인 3993만 달러 대비 약 30% 증가했으며, 지난해 말 예정치보다 6% 늘었다.
회사 관계자는 "PAHO 입찰 자격을 확보한 20
SK바이오사이언스가 세계 최대 국제조달시장에서 자체 개발 수두백신을 공급한다.
SK바이오사이언스는 UN 산하 국제기구인 범미보건기구(PAHO, PanAmerican Health Organization)으로부터 약 3127만 달러(약 374억 원) 규모의 수두백신 잠정 수주 물량을 사전 통지 받았다고 14일 밝혔다.
이는 중남미 시장에 진출하기 위한 선행
SK바이오사이언스는 14일 UN 산하 국제기구인 PAHO(Pan American Health Organization, 범미보건기구)로부터 약 3127만 달러(약 374억원) 규모의 수두백신 잠정 수주물량을 사전통지 받았다고 밝혔다.
이는 중남미 시장에 진출하기 위한 선행 입찰을 수주한 것으로, 향후 SK바이오사이언스는 PAHO의 수주물량에 따라 자체 개
GC녹십자는 13일 세계보건기구(WHO) 산하 범미보건기구(Pan American Health Organization, PAHO)의 2022년도 남반구 의약품 입찰에서 4891만달러(약 574억원) 규모 독감백신의 잠정 수주물량을 사전통지 받았다고 밝혔다.
발표에 따르면 이번 계약은 GC녹십자가 세계 최대 백신 수요처 중 하나인 PAHO 입찰 자격을 확
GC녹십자가 창사 이래 최대 규모의 독감백신 수출을 이끌어냈다.
GC녹십자는 ‘세계보건기구(WHO)’ 산하 ‘범미보건기구(PAHO, Pan American Health Organization)’의 2022년도 남반구 의약품 입찰에서 4891만 달러(한화 약 574억원) 규모의 독감백신 잠정 수주물량을 사전통지 받았다고 13일 밝혔다.
이는 GC녹십자
휴마시스가 브라질 국영기업과 손잡고 자사의 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 진단키트에 대한 브라질 현지 생산화 지원 및 현지 풍토병 진단키트 공동 개발에 협력한다.
15일 휴마시스는 보도자료를 통해 브라질 보건복지부 산하의 국경기업인 ‘바이오망기누스(BIO-MANGUINHOS)사와 지난 4월 21일자(한국시간)로 업무협약(MOU)을 체결했다고
19일 국내 증시 키워드는 #파미셀 #씨젠 #삼성전자 #SK바이오랜드 #셀트리온헬스케어 등이다.
코로나19의 치료제와 백신에 대한 전 세계의 관심이 높아지는 가운데 전날 미국 제약 회사인 모더나 테라퓨틱스가 소수의 건강한 사람을 대상으로 하는 백신 1차 임상 시험 결과 모든 대상에서 항체 반응이 나왔다고 발표하면서 높은 관심을 받고 있다.
모더
씨젠은 브라질 현지법인을 통해 세계보건기구(WHO) 산하 범미보건기구(PAHO)로부터 1000만 테스트 규모의 공급 요청을 받았으며 현재까지 500만 테스트 규모 수출했다고 19일 밝혔다.
씨젠은 브라질에 자사 제품인 ‘AllplexTM 2019-nCoV Assay’를 공급할 예정이며, 향후 추가적으로50~100%수준의 물량 증가에 대해서도 논의 중이라
GC녹십자는 식품의약품안전처로부터 수두백신 ‘배리셀라주’의 품목허가를 획득했다고 4일 밝혔다.
배리셀라주는 기존 수두백신처럼 바이러스 약독화 과정을 거친 생백신으로, 품질과 생산성이 향상됐다. 생산성 향상을 통해 수율이 크게 증가했으며, 생바이러스 함유량을 높이고 제품의 안정성도 한층 개선했다.
회사 측은 배리셀라주가 생후 12개월 이상, 만 12세 이
GC녹십자는 수두백신 ‘배리셀라주’의 식품의약품안전처 품목허가를 획득했다고 4일 밝혔다.
배리셀라주는 기존 수두백신과 같이 바이러스 약독화 과정을 거친 생백신이다. 생산성 향상을 통해 수율이 크게 증가했으며 생바이러스 함유량을 높임과 동시에 제품의 안정성도 한층 개선했다.
회사측은 ‘배리셀라주’가 생후 12개월이상, 만 12세 이하 소아를 대상으로
◇삼성바이오에피스, 'SB11' 임상 3상 완료 = 삼성바이오에피스는 안과질환 치료제 'SB11'(성분명 라니비주맙)의 임상 3상 시험을 위한 마지막 환자 방문이 이뤄졌다고 지난달 30일 밝혔다. 데이터 취합·분석 후 내년 중 임상 결과 발표와 더불어 유럽과 미국 등에 판매 허가 신청 프로세스를 진행할 계획이다.
이번 임상 3상은 2018년 3월부터
SK 백신이 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증을 추가 확보했다.
SK바이오사이언스는 자체 개발한 4가 세포배양 독감백신 ‘스카이셀플루4가’로 지난해 5월 WHO의 PQ인증 절차에 참여, 약 7개월여 만에 최종 인증을 획득했다고 2일 밝혔다. 세포배양 방식으로 생산된 4가 독감백신이 WHO PQ 인증을 획득한 건 세계 최초다.
PQ 인
◇메디포스트, '카티스템' 일본 임상 2상 승인 = 메디포스트는 일본 후생노동성(MHLW)이 무릎골관절염치료제 ‘카티스템’의 임상 2상 시험계획을 승인했다고 9일 밝혔다. 이번 임상시험에서는 경증~중증(K&L grade 2~4)의 무릎골관절염 환자 총 50명을 1대1 무작위 배정한 뒤 경골 근위부 절골술(HTO)을 단독 시술한 대조군과 카티스템 및 HT
SK가 개발한 백신들이 연이어 세계보건기구(WHO) 사전적격성평가(PQ) 인증을 받으며 글로벌 진출을 가속한다.
SK바이오사이언스는 자체 확립한 바이오 공정기술을 적용해 개발한 수두백신 ‘스카이바리셀라주’로 WHO PQ 인증을 최종 획득했다고 11일 밝혔다. 지난해 6월 식품의약품안전처 시판 허가를 획득한 스카이바리셀라주는 같은 해 9월 WHO에서 진
SK의 독감백신 ‘스카이셀플루’가 본격적인 수출길에 나선다.
SK바이오사이언스는 자체 개발한 세포배양 독감백신 스카이셀플루가 아시아권 국가들에서 보건당국의 시판 허가를 획득하고 수출을 시작한다고 17일 밝혔다.
독감 예방접종 시즌을 앞두고 수출되는 초도 물량은 약 25만 도즈(1도즈는 1회 접종량)다. 태국, 말레이시아, 싱가포르, 몽골 등 자체 개
2분기 실적 발표 시점이 다가오면서 제약·바이오기업들의 상반기 성과에 관심이 쏠리고 있다. 특히 올들어 6개월 사이 말 그대로 다사다난한 업계에서 누가 매출액 1조 클럽에 입성할지 주목된다.
27일 금융정보업체 에프앤가이드에 따르면 주요 제약·바이오 기업들은 예상치 못하게 불거진 악재들에도 불구, 매출 성장세를 이어갈 것으로 전망됐다.
부동의 매출