PD-1 검색결과, 14페이지

검색결과 총465건

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큐리언트, 면역항암제 'Q702' 美임상 첫 환자 투여

큐리언트는 미국에서 임상 중인 면역항암제 'Q702'가 첫 번째 환자에게 투약됐다고 26일 밝혔다. Q702는 큐리언트가 독일 막스플랑크연구소의 기초과제를 도입해 초기연구, 비임상 시험을 마치고 임상 시험에 진입한 혁신신약 면역항암제 파이프라인이다. 미국암학회(AACR) 등을 통해 다양한 동물실험에서 PD-1항체와의 병용뿐만 아니라 Q702 단독처방에서도

2021-01-26 13:26
에이비엘바이오, 4-1BB 이중항체 연구논문 국제 학술지 게재

이중항체 전문기업 에이비엘바이오가 자사가 개발한 4-1BB 이중항체의 작용기전이 SCI급 국제학술지인 ‘사이언스 어드밴시스’에 게재됐다고 18일 밝혔다. ‘사이언스’ 자매지인 사이언스 어드밴시스는 영향력 지수 13.116의 저명한 국제학술지다. 에이비엘바이오 4-1BB 이중항체의 작용기전 및 효능을 담은 이번 논문은 포항공대 생명과학과 이승우 교수 연구팀

2021-01-18 08:58
[BioS]지놈앤컴퍼니, 폐암서 'PD-1 시너지' 마이크로바이옴 밝혀

지놈앤컴퍼니(Genome & Company)와 광주과학기술원(GIST) 연구팀의 면역항암 마이크로바이옴의 작용 메커니즘을 밝힌 연구결과를 네이처 마이크로바이올로지(Nature Microbiology IF=15.54)에 발표했다. 논문은 12일 오전 1시(국내시간) 온라인판에 게재됐다. 이번 연구에서 지놈앤컴퍼니와 GIST 연구팀은 총 235명의 삼성서울병

2021-01-12 14:27
GIST, 면역항암제 효능 증가 마이크로바이옴 발굴

광주과학기술원(GIST)은 의생명공학과 박한수 교수팀과 박 교수가 창업한 지놈앤컴퍼니가 공동 연구를 통해 면역항암제의 효능을 증가시키는 마이크로바이옴(장내 미생물)을 발굴하고 항암 기전을 규명했다고 12일 밝혔다. 연구는 총 235명의 정상 비소세포성 폐암 환자의 장내 미생물을 분석했으며, 그 결과 한국인 비소세포성 폐암 환자 중 항암제 치료 효과가 좋

2021-01-12 10:51
지놈앤컴퍼니, 면역항암 마이크로바이옴 작용기전 국제 학술지 게재

지놈앤컴퍼니와 광주과학기술원(이하 GIST) 연구팀의 면역항암 마이크로바이옴 연구결과가 네이처 마이크로바이올로지(Nature Microbiology IF=15.54, JCR 저널 랭킹 상위 2.9%) 12일 오전 1시온라인 판에 게재됐다. 지놈앤컴퍼니와 GIST 연구팀은 총 235명의 삼성서울병원 폐암환자와정상인을 대상으로 한 연구에서 장내 유익균으로 알

2021-01-12 10:33
제넥신, 美 터렛 캐피털에 면역억제제 ‘GX-P1’ 기술이전

제넥신이 미국 바이오 전문 투자사인 터렛 캐피털과 PD-L1 단일 융합 면역억제제인 ‘GX-P1’에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. 이번에 기술 이전한 ‘GX-P1(PD-L1-hyFcTM)’은 활성화된 T세포의 PD-1에 결합해 T세포 활성을 억제해 면역반응을 감소시키는 메커니즘의 새로운 면역억제제 후보 물질이다. 항암제로 사용되는 an

2020-12-24 10:52
[BioS]제넥신, 美터렛캐피털에 ‘PD-L1 융합 면역억제제’ 기술이전

제넥신(Genexine)이 미국 바이오 전문 투자사인 터렛캐피털(Turret Capital)과 PD-L1 단일 융합 면역억제제인 ‘GX-P1’에 대한 기술이전 계약을 체결했다고 24일 밝혔다. GX-P1(PD-L1-hyFc)은 T세포의 PD-1에 결합해 T세포 활성을 억제, 면역반응을 감소시키는 메커니즘의 면역억제제 후보물질로 PD-L1 면역관문억제제와

2020-12-24 10:25
에이치엘비 "리보세라닙 병용임상, 담낭암·폐암 '완전관해' 관찰"

에이치엘비는 중국에서 수행된 '리보세라닙'(중국명 아파티닙)과 캄렐리주맙(PD-1 항체) 연구 임상 결과, 비소세포폐암, 담낭암에서 완전 관해가 관찰됐다고 22일 밝혔다. 이번에 진행된 담낭암 임상은 난징의과대 제1부속병원에서 재발한 다수의 간전이가 있는 담낭암 환자에 대해 캄렐리주맙과 리보세라닙을 투여한 결과 종양의 완전 관해가 확인된 것이다. 특히 환

2020-12-22 11:02
바이오리더스, 면역항암제 병용 신규 파이프라인 추가

신약개발 전문기업 바이오리더스는 자사 기반 기술과 면역항암제 병용시 관찰된 항암 효능을 기초로 신규 항암제 파이프라인을 확보했다고 16일 밝혔다. 바이오리더스 관계자는 “자사 보유 기반기술인 휴마맥스 (HumaMAX)와 뮤코맥스 (MucoMAX) 프로그램의 핵심물질들에 관한 항암효능 평가를 통해 난치성 암종 first-in-class 치료제로서의 가능

2020-12-16 09:23
[위클리 제약·바이오] SK바이오사이언스, CEPI '차세대 코로나19 백신' 지원 선정 外

SK㈜, 美로이반트와 혁신 기술 항암∙난치병 치료제 개발 SK㈜는 미국의 혁신 바이오 기업 로이반트와 전략적 제휴를 맺고, 2억 달러(약 2200억 원)를 투자해 로이반트와 함께 '표적 단백질 분해' 플랫폼을 활용한 신약 개발에 나선다고 7일 밝혔다. 한국 기업이 미국의 표적 단백질 분해 치료제 시장에 진출하는 것은 SK㈜가 최초다. 양사는 현재 항암과

2020-12-11 15:32
파멥신, 올린베시맙-키트루다 1b상 최신 데이터 발표

파멥신은 호주에서 진행중인 전이성 삼중음성유방암(mTNBC) 임상1b상에서 항-혈관성장인자수용체-2(anti-VEGFR2) 올린베시맙과 MSD의 PD-1 면역항암제 키트루다 병용요법이 기존에 발표된 중간결과보다 더욱 개선된 결과를 나타냈다고 10일 밝혔다. 9일(현지시간) 2020 미국 샌안토니오 유방암 심포지엄에서 발표한 임상1b상 결과에 따르면, 데

2020-12-10 09:56
에이치엘비 "리보세라닙, 난치성 간세포암 병용임상서 완전관해"

에이치엘비는 중국에서 수행된 '리보세라닙'(중국명 아파티닙) 연구 임상 결과 간세포암에서 완전 관해를 포함해 다수의 유의미한 수치를 확인했다고 10일 밝혔다. 진행성 간세포암 환자 63명을 대상으로 리보세라닙과 캄렐리주맙(PD-1 항체)을 병용으로 투여한 후향적 임상 결과 1명의 완전 관해 사례가 관찰됐다. 객관적반응률(ORR) 44%, 질병조절율(DC

2020-12-10 09:52
에이치엘비 “리보세라닙, 옵디보와 병용요법도 효과 확인”

에이치엘비의 ‘리보세라닙’이 위암과 선양낭성암 등 단독요법에 이어 면역항암제와 병용요법에서 긍정적인 결과를 확인했다. 에이치엘비는 미국 자회사 엘레바가 '2020 결합조직암학회(CTOS)'에서 리보세라닙과 옵디보를 병용투여한 임상 1상 결과를 발표했다고 20일 밝혔다. 리보세라닙과 옵디보의 병용 임상은 절제 불가능하거나 전이된 진행성 고형암 환자를 대상

2020-11-20 08:23
에스티큐브, 면역관문억제제 ‘PD-1 항체’ 개량신약 미국 특허 취득

면역항암제 개발 바이오기업 에스티큐브가 미국 앰디앤더슨암센터(MD Anderson Cancer Center)와 공동으로 개발한 ‘PD-1 항체’에 대한 미국 특허권을 취득했다고 30일 밝혔다. 에스티큐브는 당화된 단백질에 대한 항체를 제작하는 원천기술을 보유하고 있다. 에스티큐브 연구진은 세포막 표면에 존재하는 단백질의 당화는 세포의 기능에 중요한 역

2020-10-30 15:05
지놈앤컴퍼니, ‘BIO-EU 2020’ 참가…파이프라인 소개ㆍ기술이전 추진

지놈앤컴퍼니가 26~29일(현지시간) 유럽 최대 바이오 파트너링 행사 ‘BIO-EU 2020’에 참가한다. 올해 온라인으로 진행되는 BIO-EU는 1995년부터 매년 전 세계 50여 개국 다국적 제약사들이 대거 참여하는 바이오 제약 업계 최대 연례행사다. 신약후보물질들의 라이센싱 인, 라이센싱 아웃 등의 비즈니스가 빠르게 진행된다. 이번 행사에서 지

2020-10-26 09:38
디앤디파마텍, PD-L1 면역항암PET조영제 미국 임상 1상 승인

디앤디파마텍은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 PD-L1을 타깃하는 면역항암 PET(양전자 방출 단층촬영) 이미징 바이오마커인 'PMI06'의 임상 1상 임상시험계획서(IND)를 승인 받았다고 26일 밝혔다. 퇴행성 뇌질환 관련 기업으로 알려진 디앤디파마텍은 퇴행성 뇌질환 이외에도 섬유화질환 및 대사성 질환 치료제를 개발 중이며, 조영제 및 퇴행성 뇌질

2020-10-26 09:38
[위클리 제약·바이오] 셀트리온, '졸레어' 바이오시밀러 임상 3상 착수 外

SK케미칼, 파킨슨병 치료 신약 '온젠티스캡슐' 출시 SK케미칼은 포르투갈 제약사 비알(BIAL)이 개발한 파킨슨병 치료제 '온젠티스캡슐'(성분명 오피카폰)을 지난 1일부터 판매했다고 4일 밝혔다. 파킨슨병 치료제로 오피카폰 성분의 제3세대 콤트(COMT) 저해제가 국내에서 발매되는 것은 이번이 처음이다. 온젠티스는 1일 1회 요법으로 충분한 약효를

2020-10-09 08:00
신라젠 파트너사 리스팜, 펙사벡 병용임상 중국 CDE서 IND 승인

신라젠의 중국 파트너사 리스팜이 펙사벡 병용 임상 시험계획서(IND)를 승인받았다. 신라젠은 리스팜이 6월 중국 국가약품관리감독국(NMPA) 의약품평가센터(CD)에 제출한 흑색종 대상 펙사벡 병용 임상1b/2상 시험계획서(IND)가 최근 승인됐다고 6일 밝혔다. IND 승인에 따라 리스팜은 이르면 10월 말부터 환자모집에 나서고 첫 환자 등록 및 투약은

2020-10-06 10:43
[BioS]에이치엘비생과, 中항서제약 'HER2 항암제' “국내판권 도입”

에이치엘비생명과학이 중국 항서제약(江苏恒瑞医药股份有限公司)과 표적항암제 ‘파이로티닙(Pyrotinib)'의 한국 독점 라이선싱(Licensing) 계약을 체결했다고 29일 밝혔다. 이번 계약으로 에이치엘비생명과학은 국내에서 유방암 및 폐암을 포함한 다양한 암종에 대한 치료제로서 파이로티닙의 임상개발 및 판매 등에 대한 독점적인 권리를 확보하게 됐다. 파

2020-09-29 08:40
[BioS]한미약품-MSD, ‘CCR4 저해제+키트루다’ "병용임상 계약"

한미약품이 지난해 12월 랩트 테라퓨틱스(Rapt Therapeutics)로부터 계약금 400만달러와 개발 마일스톤 5400만달러 등 규모로 도입한 'first-in-class' 면역항암제 CCR4 저해제의 병용투여 임상개발에 속도를 낸다. 한미약품이 한국과 대만, 홍콩을 포함한 중국에서 개발 및 상업화 독점권을 가진다. 한미약품은 미국 머크(MSD)와

2020-09-16 09:21

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