RITUXIMAB 검색결과 - 이투데이

검색결과 총35건

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[BioS]셀트리온, ‘아세안 교두보’ 베트남 현지법인 “설립완료”

셀트리온은 우선 올해말까지 베트남 당국으로부터 ‘램시마(Ramcima, infliximab’을 비롯해 ‘램시마SC’, ‘트룩시마(Truxima, rituximab)’, ‘허쥬마(Herzuma, trastuzumab)’ 등 주력 4개 제품에 대한 허가를 받을 계획이다. 베트남의 경우 유럽과 비슷하게 주로 병원입찰을 통해 바이오 의약품 공급이 이뤄진다. 셀트리온은 내년 상반기까지 바이오 의약품 처방이...

2024-09-30 12:32
[BioS]셀트리온, ‘램시마SC’ 호주서 “점유율 20% 첫 돌파”

혈액암 치료제 ‘트룩시마(Truxima, rituximab)’도 18%의 점유율로 호주 리툭시맙 처방 상위권을 기록하고 있다. 셀트리온은 이런 성과가 현지 법인에서 호주 시장 특성을 반영한 맞춤형 영업전략을 추진한 결과라고 해석했다. 호주에서는 대부분 리테일(영업) 방식으로 의약품이 공급되는데, 현지 법인에서 영업활동을 전개하며 주요 이해관계자와...

2024-09-11 09:23
[BioS]셀트리온, 스텔라라 시밀러 ‘스테키마’ “英 승인”

나아가 세계 각국에서 견고한 성장세를 보이는 ‘베그젤마(Vegzelam, bevacizumab)’, ‘트룩시마(Truxima, rituximab) 등 항암제와 최근 영국에서 승인받은 알러지 질환 치료제 ‘옴리클로(Omlyclo, omalizumab)’까지 다양한 제품 포트폴리오를 확보해 글로벌 주요국에서 경쟁력을 갖출 것으로 셀트리온은 기대하고 있다. 셀트리온 관계자는 “영국은 친(親)...

2024-09-04 09:33
[BioS]셀트리온, '램시마 제품군' 영국서 "점유율 87%”

혈액암 치료용 바이오시밀러 ‘트룩시마(Truxima, rituximab)과 자가면역질환 치료용 바이오시밀러 ‘유플라이마(Yuflyma, adalimumab)’의 시장점유율은 각각 36%, 7%를 기록했다. 셀트리온은 유플라이마의 용량다양화와 고농도 제형 등의 제품강점을 바탕으로 연내 20% 이상의 점유율을 확보하는 것이 목표다. 셀트리온 영국 법인은 입찰 진입부터 제품 세일즈에...

2024-08-30 10:09
[BioS]셀트리온, ‘램시마SC’ 유럽서 "점유율 20% 돌파"

유럽에서 처방 선두권을 유지 중인 ‘트룩시마(Truxima, rituximab)’과 ‘허쥬마(Herzuma, trastuzumab)’ 등 항암제 포트폴리오 간 시너지 효과가 발생하며 이탈리아, 벨기에 등에서 주정부 및 병원연합 입찰 수주에 성공한 결과라고 셀트리온은 분석했다. 셀트리온은 프랑스 입찰수주를 비롯해 독일 내 유통업체와 독점 계약을 체결하는 등 베그젤마의 점유율...

2024-07-17 10:57
[BioS]셀트리온, ‘키트루다 시밀러’ 美 3상 “IND 신청”

셀트리온은 유방암 및 위암 치료제 ‘허쥬마(Herzuma, trastuzumab)’, 전이성 직결장암 치료제 베그젤마((Vegzelam, bevacizumab), 혈액암 치료제 ‘트룩시마(Truxima, rituximab)’ 등 3개 항암제를 시판중이다. 셀트리온 관계자는 “면역항암제 파이프라인인 CT-P51의 글로벌 임상3상 IND 제출을 통해 항암제 포트폴리오 강화와 추가 미래성장 동력 확보에도...

2024-06-17 08:47
[BioS]셀트리온, 페루 공공기관서 '램시마·허쥬마' "입찰수주"

셀트리온은 지난 2월 ‘트룩시마(Truxima, rituximab)'과 ‘유플라이마’(Yuflyma, adalimumab)'의 공공기관 입찰을 수주한 이후 페루에 출시한 4개 제품 모두 올해 열린 입찰에서 낙찰에 성공했다. 셀트리온은 이달 직결장암 및 비소세포폐암 등의 치료에 쓰이는 항암제 바이오시밀러 ‘베그젤마(Vegzelam, bevacizumab)’을 페루에 출시할 예정이며, 후속 제품으로...

2024-05-03 11:55
[BioS]셀트리온, '램시마 제품군' 유럽 5개국 "74% 점유율"

'트룩시마(Truxima, rituximab)'의 경우 24%로 전년과 동일한 점유율을 유지했다. 셀트리온 관계자는 “투약 편의성을 갖춘 램시마SC가 유럽 의사 및 환자들로부터 호평을 받고 있다"며 "램시마 제품군의 점유율이 상승하는 가운데 셀트리온 전 제품의 판매도 확대되면서 유럽 내 시장 지배력이 한층 공고해지고 있다”고 말했다.

2024-04-23 10:00
[BioS]아티바, 동종 ‘NK세포’ 루푸스신염 1상 “투약 개시”

아티바는 이번 임상1상에서 표준치료제에 반응하지 않거나 재발한 18명의 환자를 대상으로 AlloNK와 CD20 항체인 ‘리툭시맙(rituximab)’ 혹은 ‘오비누투주맙(obinutuzumab)’ 병용요법을 오픈라벨(open-label)로 평가한다. 환자는 ‘사이클로포스파미드(cyclophosphamide)’와 ‘플루다라빈(fludarabine)’으로 림프구제거요법(lymphodepletion)을...

2024-04-18 09:48
지씨셀 관계사 ‘아티바’, 美서 루푸스 신염 치료제 임상 첫 환자 투약

지씨셀의 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics, 이하 아티바)는 루푸스 신염(Lupus Nephritis) 치료제인 ‘AlloNK(AB-101)'와 리툭시맙(Rituximab)의 병용치료 첫 사례로 임상 1상 첫 번째 환자 투약을 시작했다고 18일 밝혔다. 지씨셀이 아티바에 기술수출한 AlloNK(AB-101)는 동결보존한 제대혈에서 유래한 즉시 투여 가능한 규격...

2024-04-18 09:00
[BioS]GC셀, 아티바 ‘NK세포’ 루푸스신염 “FDA 패스트트랙”

지씨셀(GC cell)은 23일 미국 관계사 아티바 바이오테라퓨틱스(Artiva Biotherapeutics)가 개발중인 NK세포치료제 ‘AlloNK(개발 코드명: AB-101)’가 CD20 항체 ‘리툭시맙(rituximab)’ 또는 ‘오비누투주맙(obinutuzumab)’과 병용요법으로 루푸스신염(lupus nephritis, LN) 적응증에 대해 미국 식품의약국(FDA)으로부터 패스트트랙(Fast track) 지정을 받았다고...

2024-02-23 10:53
[BioS]셀트리온, ‘트룩시마’ PMS “안전성·유효성” 논문

셀트리온(Celltrion)은 15일 혈액암 치료제인 맙테라(Mabthera, rituximab) 바이오시밀러 ‘트룩시마(Truxima, CT-P10)의 시판후 임상시험 결과를 국제학술지 ‘엑스퍼트 오피니언 온 바이오로지컬 테라피(Expert Opinion on Biological Therapy, IF:5.589)’에 게재했다고 발표했다. 셀트리온에 따르면 해당 연구는 지난 2016년 11월부터 2020년 11월까지 약 4년 동안 국내 27개...

2023-02-15 10:06
에스씨엠생명과학 관계사 코이뮨, 새 CAR-T 세포치료제 연구결과 발표

실험 결과, ‘기존 CAR-T 세포’와 ‘B세포를 제거하는 면역억제제 리툭시맙(rituximab)’ 병용 치료 모델에서는 25%의 림프종 종양 퇴행을 보인 반면, ‘OrexiCAR-T 세포’와 ‘리툭시맙’으로 병용 치료한 마우스 모델 80%에서 종양 생착 후 86일 경과 후 새로운 독성 없이 림프종 종양 퇴행, 마우스 생존율 증대 등의 효능이 관찰됐다. 찰스...

2023-02-06 10:16
[BioS]셀트리온, ‘스텔라라·아바스틴 시밀러' 유럽학회 발표

베그젤마는 혈액암 치료제 ‘트룩시마(Truxima, rituximab)’, 유방암·위암 치료제 ‘허쥬마(Herzuma, trastuzumab)’에 이어 셀트리온이 개발한 항암제로, 지난달 유럽연합집행위원회(EC)로부터 전이성 직결장암, 비소세포폐암 등 아바스틴에 승인된 전체 적응증(Full Label)으로 판매허가를 받았다. 베그젤마의 오리지널의약품 아바스틴...

2022-08-30 09:52
GC셀, 2분기 영업익 50억…전년比 278% 증가

회사는 전년동기대비 연구개발비를 50% 가까이 늘렸으며, AB101(CBNK+Rituximab) 임상 1/2상의 중간 결과를 빠르면 올해 말 발표할 계획이다. GC셀은 4월 GC(녹십자홀딩스)와 미국의 세포∙유전자치료제 CDMO ‘바이오센트릭(BioCentriq)’을 인수했다. 이를 통해 아시아와 미국을 잇는 CDMO 기반을 확보하고 차별화된 CDMO 서비스를 제공할 계획이다. 회사 관계자는...

2022-08-01 11:11
[BioS]GC셀, 2Q 영업이익 50억 "전년比 278%↑"

회사 측은 전년동기대비 연구개발비를 50% 가까이 늘렸으며, 제대혈유래 NK세포(CBNK)+리툭시맙(Rituximab) 병용 파이프라인 ‘AB101’의 림프종 임상1/2상 중간 결과가 빠르면 올해 말 발표될 예정이라고 설명했다. GC셀은 지난 4월 GC(녹십자홀딩스)와 미국의 세포∙유전자치료제 CDMO 바이오센트릭(BioCentriq)을 인수했다. 이를 통해 아시아와 미국을 잇는 CDMO...

2022-08-01 10:59
고위험 신장이식 저용량 ‘리툭시맙’, 암발생 부작용과 상관 없다

고위험 신장이식 수술 전 사용하는 면역억제제 ‘리툭시맙(rituximab)’이 암 발생 부작용과 관련이 없다는 연구결과가 나왔다. 고위험 신장이식 수술은 혈액형이 다르거나 조직적합성이 맞지 않는 신장을 이식하는 것이다. 이러한 고위험 신장이식 수술을 할 때에는 환자 면역 체계가 새로 이식된 신장을 공격하지 않기 위해 ‘수술 전처리’ 과정을 거친다. 이 때...

2022-06-15 08:51
[BioS]셀트리온헬스케어, 유럽서 "시밀러 전제품 직접판매"

이에 따라 셀트리온헬스케어는 올해 하반기부터 ‘트룩시마’(Truxima, rituximab), ‘허쥬마’(Hezumab, trastuzumab) 등 항암제 바이오시밀러를 직접판매한다. 셀트리온헬스케어는 영국, 프랑스 등 유럽 주요국에서 항암제 바이오시밀러 판매를 담당하던 현지 주요 파트너사들과 계약종료에 합의하고 유럽 판권을 확보했다. 회사측은 직판 전환을 통해 가격 경쟁력을...

2022-05-10 14:36
[BioS]압타머사이언스, BBB투과 ‘TfR 압타머’ 국제학회 발표

회사측은 BBB셔틀이 트랜스페린 수용체에 선택적으로 결합하는 압타머를 활용함으로써 기존 항체기반 투과기술 대비 다양한 치료약물을 뇌로 전달할 수 있도록 범용성을 높였으며, 특히 ‘세툭시맙(cetuximab)’ 및 ‘리툭시맙(rituximab)’과 같은 치료용 항체의 효율적인 뇌운반 성능을 검증했다고 설명했다. 압타머사이언스 관계자는...

2022-03-15 11:12
[BioS]GC녹십자랩셀, 2Q 매출 292억 '사상최대'..영업익은 48%↓

개선에도 집중해나갈 것”이라고 말했다 GC녹십자랩셀은 연구개발 분야에 대한 투자를 꾸준히 이어가고 있다. GC녹십자랩셀은 상반기 연구개발비를 매출의 15% 수준까지 끌어 올렸다. 또한 AB101(CBNK+Rituximab)의 미국 임상 1/2상의 중간결과가 빠르면 올해말 발표될 전망이라고 설명했다.. 한편, GC녹십자랩셀은 지난 16일 GC녹십자셀과의 합병을 발표했다.

2021-07-26 19:12

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