셀트리온은 2002년 국내 바이오시밀러 시장의 개척자로 등장했다. 아낌없는 연구·개발(R&D) 투자로 ‘세계 최초 항체 바이오시밀러’ 개발이란 성과를 낳았다. 고령 인구 증가에 따라 글로벌 바이오의약품 시장이 가파른 상승곡선을 그리면서 셀트리온의 성장세는 더욱 힘을 받을 것으로 전망된다.
‘램시마’는 셀트리온이 세계 최초로 개발에 성공한 항체 바이오시
셀트리온은 미국 소화기병 주간 학술대회와 유럽 류마티스 학회 등 미국과 유럽 주요 학회에서 램시마SC제형 글로벌 임상 결과를 첫 발표한다고 7일 밝혔다.
램시마SC는 셀트리온이 세계 최초 개발한 항체 바이오시밀러 IV제형(정맥주사)의 ‘램시마’를 SC제형(피하주사)으로 변경한 약물이다. 램시마는 TNF-α억제제(자가면역질환 치료제)로 류마티스 관절
셀트리온이 개발중인 램시마SC의 임상 결과를 처음으로 공개했다. 램시마SC는 셀트리온 항체 바이오시밀러인 IV제형(정맥주사)의 ‘램시마’를 SC제형(피하주사)으로 제형 변경한 약물이다. 셀트리온은 기존 TNF-α억제제 시장에서 경쟁력 확보를 위해 램시마와 ‘투트랙(Two Track)’ 전략의 일환으로 램시마SC제형을 개발해왔는데 임상에서 가능성을 확인했다
현대차투자증권이 셀트리온헬스케어에 대해 1분기 실적이 부진했으나램시마와 트룩시마 등 주력제품의 시장점유율이 확대되고 있다며 기존 투자의견 '매수'와 묵표주가 12만 원을 유지했다.
강양구 현대차투자증권 연구원은 "램시마의 유럽·파머징 시장에 대한 판매확대 와 트룩시마의 성공적인 유럽시장 안착으로 매출액(1284억 원)이 시장 추정치(1032억 원)를
현대차투자증권은 22일 셀트리온에 대해 램시마의 피하주사(SC)제형 출시 가능 모멘텀을 고려해 투자의견 ‘매수’를 유지하고 목표주가를 36만 원으로 상향 조정했다.
강양구 현대차투자증권 연구원은 “지난해 4분기 매출액 2743억 원, 영업이익 1542억 원, 순이익 1054억 원을 각각 기록했다”면서 “생산설비 가동률 상승과 제품 다각화에 따른 수율
7월 코스닥에 화려하게 데뷔한 셀트리온헬스케어는 올해 하반기 기업공개(IPO)시장의 ‘최대어’로 지목됐다. 공모 규모는 1조88억 원으로, 코스닥 사상 최대치다. 공모를 통한 상장 기업의 시가총액으로도 역대 1위를 기록했다. 거래 첫날 이 회사는 공모가 기준 시총 5조6042억 원으로 시작한 뒤, 6조8754억 원으로 마감해 22.7% 증가했다. 상장
신영증권은 23일 셀트리온에 대해 ‘램시마’와 ‘트룩시마’ 효과에 힘입어 2019년까지 높은 성장세를 지속할 가능성이 매우 높다며 목표주가를 22만 원으로 상향 조정, 투자의견 '매수'를 유지했다.
엄 연구원은 “셀트리온의 고성장세가 지속될 것으로 전망되며 2019년 출시 예정인 파이프라인이 모두 순항 중”이라며 “최근에는 허셉틴 바이오시밀러 업체와
제약·바이오주가 그동안의 부진을 벗고 상승 기류에 올라타고 있다. 지난해 제약업종에 대한 투자심리를 얼어붙게 만들었던 한미약품을 필두로 셀트리온 등 업종 대장주의 주가가 상승하고 있고, 신라젠 같은 신예가 눈에 띄는 성과를 내면서 시장 대한 기대감을 불러일으키고 있다.
금융투자업계에 따르면, 이달 10일 기준 유가증권 시장과 코스닥 시장에서 국내
이베스트투자증권은 10일 셀트리온그룹의 영향력에 주목하며 셀트리온과 셀트리온헬스케어에 대한 '매수'를 추천했다.
신재훈 이베스트투자증권 연구원은 지난달 29일 코스피 이전상장을 결정한 셀트리온의 목표주가를 기존 18만 원에서 21만 원으로 상향 조정했다.
그는 "코스피200 등의 지수편입효과가 기대된다"며 "램시마의 유럽 시장 점유율이 40%를
서정진 셀트리온 대표이사는 29일 임시주주총회가 끝난 후 예정에 없이 등장해 “주주의 결정에 따라 셀트리온을 코스피 시장으로 이전하기 위한 모든 노력과 절차에 최선을 다하겠다”면서도 “셀트리온이 코스닥에 있으면서 느꼈던 문제를 개선하고, 코스닥 시장이 기술중심 시장으로 나갔으면 좋겠다는 목소리를 내는 데에도 최선을 다하겠다”고 말했다.
이어 “외국은
현대차투자증권은 15일 셀트리온헬스케어에 대해 주력제품의 북미시장 시장점유율 확대 및 신규제품 출시에 따라 중장기적으로 긍정적인 모멘텀을 확보하고 있다며 투자의견 ‘매수’와 목표주가 6만 원을 제시했다.
강양구 현대차투자증권 연구원은 “주력제품 램시마의 유럽 내 시장점유율은 42% 수준으로 점진적으로 오리지날 의약품인 '레미케이드(Remicade)'
유진투자증권은 1일 셀트리온에 대해 유방암 치료용 항암 항체 바이오시밀러 허쥬마의 미국 식품의약국(FDA) 허가를 신청했다며 실적의 가시성이 높아지고 있다고 진단했다. 투자의견 ‘매수’와 목표주가 15만 원을 유지했다.
한병화 한화투자증권 연구원은 “셀트리온은 전날 허셉틴 바이오시밀러인 허쥬마의 미국 FDA 허가를 신청했다”며 “통상 10개월의 검토
화이자가 항체 바이오시밀러 램시마(미국명 인플렉트라)의 미국 판매 가격을 전격 인하한 것으로 나타났다. 또다른 레미케이드 바이오시밀러 렌플렉시스 출시에 맞서 본격 대응에 나선 것으로 풀이된다.
27일 바이오의약품 전문매체인 'BioPharma-Reporter'에 따르면 화이자는 삼성바이오에피스의 렌플렉시스(판매사 머크) 출시를 앞두고 램시마의 가격을 인하
셀트리온이 바이오시밀러 램시마, 트룩시마 판매호조에 힘입어 사상 최대 이익을 냈다.
셀트리온은 2분기 연결기준 매출액 2461억원, 영업이익 1383억원(영업이익률 56.2%)을 기록했다고 26일 공시했다. 매출액은 전년 동기 대비 33.0% 증가했고, 영업이익은 79.4%가 증가했다. 상반기 누적 영업실적은 매출액 4427억원, 영업이익 2277억원으로
셀트리온온이 바이오시밀러 ‘램시마’의 글로벌 판매 지속과 후속 제품 ‘트룩시마’의 유럽 선점에 힘입어 올해 2분기에 사상 최대 영업이익을 거뒀다.
셀트리온은 26일 2분기 연결기준 영업이익이 1383억 원으로 전분기대비 54.7%, 전년동기대비 79.4% 늘었다고 공시했다. 같은 기간 매출액은 2461억 원으로 전분기 및 전년동기대비 각각 25.2%, 3
미국 시장에 상륙한 셀트리온의 항체 바이오시밀러 '램시마(미국명 인플렉트라)'가 올해 상반기 3000만 달러(330억원)에 육박하는 누적 처방액을 기록하며 오리지널 의약품 레미케이드 시장을 잠식하는 것으로 나타났다.
25일 시장조사기관인 '심포니 헬스 솔루션'에 따르면 지난해 12월 첫 선을 보인 셀트리온 램시마는 매월 사상 최대 처방실적을 기록하며 미국
삼성바이오에피스가 레미케이드 바이오시밀러 '렌플렉시스(성분명 인플릭시맙)'의 미국 시장 출시를 확정하면서 원개발사인 존슨앤존슨(J&J)와 퍼스트시밀러사 셀트리온과의 한판 승부를 예고했다. MSD, 화이자, J&J 빅파마들의 대결이기도 하다. 특히 FDA 허가 3개월만의 조기 출시와 오리지널 의약품보다 35% 낮은 파격가격 정책을 내세운 삼성바이오에피스의 전
유진투자증권은 19일 셀트리온에 대해 램시마 SC(피하주사) 제형이 출시되면 경쟁력이 더 강해질 것이라며 투자의견 '매수'와 목표주가 15만 원을 유지했다.
한병화 유진투자증권 연구원은 "유럽에서 40%의 점유율을 돌파한 램시마는 현재 SC 제형으로 임상 3상을 진행 중"이라며 "2019년 램시마 SC 제형이 출시되면 휴미라와 엔브렐의 신규 처방 환자시장
셀트리온이 올해 2분기중에 맞춤형 자가면역 진단키트를 출시, 이를 통해 맞춤의료에 대한 과학적 근거를 제시하고 자가면역질환에 대한 적극적인 마케팅에 나설 계획이다.
김명훈 셀트리온 의학부문 부사장은 11일(현지시각) 미국 샌프란시스코에서 열린 JP모건 헬스케어 컨퍼런스에서 램시마의 유럽 진출성과와 추가 임상데이터(NOR SWITCH, Norwegian S