TSDT 검색결과 - 이투데이

검색결과 총90건

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‘1호 기술·성장특례 상장’ 헬릭스미스·셀리버리, 연이은 ‘악재’에 눈물

헬릭스미스, 2005년 상장해 코스닥 시총 2위도임상 실패‧경영권 분쟁 등으로 411위로 ‘추락’ 셀리버리, 2018년 상장…지난해 주식 거래정지올해도 감사보고서 감사 의견거절로 상폐 위기 국내에서 처음 기술·성장성 특례상장 제도로 코스닥에 입성한 헬릭스미스와 셀리버리가 어려움을 겪고 있다. 한때 코스닥 시가총액 상위 10위권이었던 두 회사는 예전 명성

2024-04-02 05:00
셀리버리, 伊 국제감염병학회서 코로나19 치료제 연구 성과 발표

셀리버리는 이탈리아에서 열린 국제감염병 학술대회(Infectious Diseases 2023)에서 코로나19 치료제의 연구개발 성과를 발표했다고 28일 밝혔다. 지난 20일과 21일 이탈리아 로마에서 개최된 이번 학회에는 세계보건기구(WHO) 등 각국의 감염병 분야 기관과 학계, 산업계 책임자들이 참석했다. 셀리버리는 독자적 플랫폼기술인 약리물질 생

2023-03-28 18:24
셀리버리 “글로벌 제약사가 고도비만치료제 공동개발 제안”

셀리버리는 개발 중인 고도비만치료제 ‘CP-SD’에 대해 독일에 기반을 둔 글로벌 제약사로부터 임상개발 공동 진행에 관한 제안을 받았다고 26일 밝혔다. 셀리버리 관계자는 “대사질환 전문 글로벌 제약사의 사업부 책임자가 CP-SD의 체중감소 및 식욕억제 치료기능을 높이 평가하며, 유럽 (EMA) 임상시험계획(IND) 신청 및 승인 후 임상개발은 공동으로

2022-10-26 09:21
셀리버리 “세계 10위권 글로벌 제약사, 라이센싱 로드맵 제안”

셀리버리는 글로벌 제약사로부터 세포간 연속전송(TSDT) 플랫폼기술을 적용한 혁신신약의 공동개발에서 TSDT 플랫폼기술 라이센싱에 이르는 구체적인 사업 로드맵을 제안 받았다고 13일 밝혔다. 셀리버리에 따르면 유럽을 기반으로 한 글로벌 10위권 제약사의 외부혁신(External Innovation) 책임자는 유전자치료법(Gene Therapy)과 TSD

2022-10-13 15:45
셀리버리, 코로나19 치료제 美 FDA 임상 승인

셀리버리 테라퓨틱스는 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 치료제로 개발 중인 내재면역제어 면역염증치료제 ‘iCP-NI’의 임상시험계획(IND)을 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 11일 밝혔다. 이번 승인으로 셀리버리는 글로벌 1위 임상시험 수탁기관인 랩콤 등과 임상시험대상자 모집 및 스크리닝을 진행한다. iCP-NI의 임상은 FDA가 코

2022-10-11 13:26
셀리버리, 근위축성 이영양증 핵산치료제 치료효능 증명

셀리버리는 불∙난치성 희귀유전질환 핵산치료제로 개발중인 근위축성 이영양증(myotonic dystrophy type 1: DM1) 유전자간섭 안티센스 올리고핵산(antisense oligonucleotide: ASO) 치료제의 세포내 전송 및 질병유발 특정유전자의 발현억제효능 증명에 성공했다고 26일 밝혔다. 셀리버리는 이 유전질환을 타깃하는 100여

2022-09-26 11:27
셀리버리, 글로벌 1위 동물의약품 제약사와 ‘라이선싱 아웃’ 협의

셀리버리는 동물의약품 글로벌 1위 제약사와 약리물질 생체 내 전송기술(Therapeuticmolecule Systemic Delivery Technology: TSDT) 및 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI의 라이선싱 아웃을 위한 협의를 진행 중이라고 16일 밝혔다. 회사는 지난 6월 미국 샌디에이고에서 열린 2022 바이오인터내셔널 컨벤션(BIO

2022-09-16 10:26
셀리버리, 100% 무상증자 단행…"주주가치 제고"

셀리버리가 주주가치 제고를 위한 100% 무상증자를 결정했다. 셀리버리는 이사회 결의에서 구주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결의했다고 11일 밝혔다. 신주 배정 기준일은 7월 26일, 상장 예정일은 8월 12일이다. 무상증자 후 셀리버리의 발행주식수는 3610만3044주로 늘어나게 된다. 셀리버리 측은 "코로나19에 따른 글로벌 경기침

2022-07-11 09:36
셀리버리, 100% 무상증자 단행…“올해 구체적 성과 자신”

셀리버리가 주주가치 제고를 위한 100% 무상증자를 결정했다. 셀리버리는 11일 개최한 이사회 결의에서 구주 1주당 신주 1주를 배정하는 무상증자를 결의했다고 이날 공시했다. 신주 배정 기준일은 7월 26일, 상장 예정일은 8월 12일이며, 무상증자 후 발행주식수는 3610만3044주로 늘어난다. 셀리버리 경영기획본부 본부장은 “지난 1년간 핵심 신약개

2022-07-11 09:25
셀리버리 “글로벌 동물의약품 제약사들이 면역염증 치료신약 공동개발 제안”

셀리버리는 미국 샌디에이고에서 열린 바이오 인터내셔널 컨벤션(바이오USA)에서 약리물질 생체 내 전송기술 TSDT 플랫폼과 이를 통해 개발중인 내재면역제어 면역염증치료제 iCP-NI를 동물의약품 시장에 진출시키는 성과를 냈다고 20일 밝혔다. 현재 세계 동물의약품 시장은 약 50조 원 규모로 10여곳의 글로벌 동물의약품 제약사들이 점유하고 있다. 셀리버

2022-06-20 10:04
셀리버리 “바이오USA 참가…글로벌 제약사와 TSDT 플랫폼 기술수출 협상”

셀리버리는 13일부터 16일(현지시간)까지 미국 샌디에이고에서 열리는 2022 바이오인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention·바이오USA)에 조대웅 대표이사와 사업개발본부가 참석해 글로벌 제약 파트너사와 대면 라이센싱 협의를 진행한다고 9일 밝혔다. 이번 행사에서 셀리버리는 그동안 비대면으로 논의를 진행했던 TSDT 플랫폼기술

2022-06-09 10:45
[특징주] 샐리버리, 바이오인터내셔널 컨벤션 참가 소식에 '오름세'

샐리버리가 바이오·제약 업계의 세계 최대 행사인 '2022 바이오인터내셔널 컨벤션(BIO International Convention)'에 참가한다는 소식에 오름세다. 샐리버리는 9일 오전 10시 19분 현재 전날보다 8.27% 오른 2만8800원에 거래 중이다. 이날 셀리버리는 오는 13일부터 16일까지 미국 샌디에이고에서 개최되는 '2022 바이오

2022-06-09 10:20
셀리버리 “글로벌 10위권 제약사와 선천적 유전질환 치료신약 라이선싱 논의”

셀리버리는 세계 10위권 글로벌 파트너사 주재국을 방문해 지난 3년간 공동개발을 진행하고 있는 선천적 유전질환 치료신약 및 TSDT 플랫폼기술에 대한 라이선싱 논의를 진행했다고 4일 밝혔다. 이번 방문에는 지난 2월 TSDT 플랫폼융합기술 라이센싱 논의와 관련하여 협상을 진행했던 조대웅 대표이사와 사업개발본부 및 신약개발본부 핵심 책임자들이 참석했다. 희

2022-05-04 09:18
셀리버리 ‘TSDT 플랫폼기술 기술수출 협상’ 글로벌 대형로펌과 자문계약

셀리버리는 미국계 다국적 대형로펌 그린버그-트라우리그(Greenberg Traurig, LLP)와 협상 전권을 위임하는 자문계약을 맺었다고 8일 밝혔다. 회사 측에 따르면 이번 계약은 글로벌 10위권 제약사와 진행 중인 TSDT 플랫폼기술의 라이선싱 아웃 협상의 효과적인 진행을 위해 이뤄졌다. 그린버그-트라우리그는 2021년 미국 내 9위의 글로벌 로

2022-04-08 10:47
셀리버리, 치매치료제 신약개발과제 국책사업 선정

셀리버리는 대표적 퇴행성뇌질환인 파킨슨병과 알츠하이머병으로 촉발되는 치매를 발병 이전 수준으로 회복시킬 수 있는 치매치료제 신약개발 국책과제에 'iCP-Parkin'이 선정됐다고 6일 밝혔다. 치매치료제 연구개발사업단은 치매 치료 신약을 개발하기 위해 과학기술정보통신부와 보건복지부가 2020년 출범시켜 총 1987 억 원의 기금을 운영 중이다. 이번에

2022-04-06 13:57
셀리버리, 퇴행성뇌질환 치료신약 뇌 전송능력 국제학술대회서 발표

셀리버리는 알츠하이머병/파킨슨병 국제학술대회(AD/PDTM 2022)에서 퇴행성뇌질환 치료신약 ‘iCP-Parkin’ 및 약리물질 세포 내 전송기술인 ‘TSDT 플랫폼기술’의 연구성과를 발표했다고 23일 밝혔다. 15일부터 20일까지 스페인 바르셀로나에서 열린 AD/PDTM 2022는 알츠하이머와 파킨슨병 분야의 가장 권위있는 국제학술대회로 올해 2년 만

2022-03-23 14:39
셀리버리, 유전체 및 유전자 편집ㆍ교정기술 미국 특허등록 성공

셀리버리는 미국특허청 (USPTO)으로부터 세포투과성 유전자교정효소(CP-Cas9)와 이를 이용한 유전체 및 유전자의 편집ㆍ교정기술의 미국특허등록 결정 통지서를 수령했다고 14일 밝혔다. 이번 특허등록을 받은 유전자 편집 및 교정을 목적으로 하는 원천기술은 인체 유전체 지놈(Genome)의 특정 DNA 염기서열을 인식해 이 유전체 및 유전자를 자르고

2022-03-14 13:59
셀리버리, 유전체 및 유전자 편집·교정기술 美 특허 등록

셀리버리는 미국특허청(USPTO)으로부터 세포투과성 유전자교정효소(CP-Cas9)와 이를 이용한 유전체 및 유전자의 편집·교정기술의 미국특허등록 결정통지서를 수령했다고 14일 밝혔다. 이번 특허등록을 받은 유전자 편집 및 교정을 목적으로 하는 원천기술은 인체 유전체 지놈 (Genome)의 특정 DNA 염기서열을 인식해 이 유전체 및 유전자를 자르고 붙이

2022-03-14 13:57
셀리버리 “글로벌 제약사에 코로나19 면역치료제 iCP-NI 등 공동임상개발 제안받아”

셀리버리가 ‘2022바이오텍 쇼케이스’ 파트너링 컨퍼런스에서 글로벌 제약사들로부터 현재 미국과 유럽에서 개발중인 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 면역치료제 iCP-NI의 공동임상개발 및 ‘약리물질 생체 내 전송기술’ TSDT 플랫폼의 다양한 적용을 위한 기술라이센싱에 대해 많은 제안을 받았다. 25일 셀리버리는 “미국 JP 모건 헬스케어 컨퍼런

2022-01-25 17:03
셀리버리, ‘바이오텍 쇼케이스 2022’ 참가…“글로벌 제약사들 파트너링 제안”

셀리버리는 생명과학분야 투자 전문 파트너링 행사 바이오텍 쇼케이스 2022에 참여해 총 22곳의 글로벌 제약∙바이오 기업 및 벤처캐피털(VC)들과 코로나19 면역치료제 ‘iCP-NI’의 공동임상개발 및 '약리물질 생체 내 전송기술'(TSDT) 플랫폼의 다양한 적용을 위한 기술 라이선싱을 논의했다고 25일 밝혔다. 이번 행사에서 셀리버리는 iCP-NI의 개

2022-01-25 15:03

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