JW중외제약이 혁신신약으로 개발하고 있는 ‘Wnt 표적항암제’의 임상결과가 처음으로 공개된다. 특히 이번 임상에서는 ‘CWP291’을 투여한 급성 골수성 백혈병 환자가 완치되는 등 안전성은 물론 유효성도 입증한 것으로 나타났다.
1일 금융감독원에 따르면 JW중외제약은 지난 달 29일부터 5일간 미국 시카고에서 열리는 제51차 미국임상종양학회(ASCO)에서
JW중외제약은 최근 종합감기약 대표 브랜드인 ‘화콜’을 리뉴얼 출시했다고 23일 밝혔다. 화콜은 지난 1990년 출시돼 20여년간 감기약의 대명사로 자리매김한 JW중외제약의 대표 일반의약품이다.
요즘 들어 아침·저녁 심한 일교차로 인해 건강을 해치는 복병들이 곳곳에 도사리고 있는 가운데, 그중에서도 가장 먼저 찾아오는 것이 감기다. 무더운 여름이 지나고
JW중외제약은 일본 프리즘 파마사에 자체 보유하고 있는 표적항암제 특허 기술을 활용할 수 있는 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.
이번 계약에 따라 프리즘파마는 JW중외제약에 특허 사용 대가로 계약금과 개발단계에 따른 단계별 기술수출료(마일스톤)를 지급하게 된다.
프리즘파마는 JW중외제약이 보유한 원천기술을 활용해 Wnt 신호전달경로를 타깃으로 하는 취장암치
JW중외제약은 일본 바이오기업인 프리즘 파마와 자사가 보유하고 있는 신약특허를 활용할 수 있는 라이선스 아웃 계약을 체결했다고 2일 밝혔다.
프리즘 파마는 2011년 일본 대형 제약사인 A사와 3억달러 규모의 췌장암치료제 라이선스 아웃 계약을 체결하는 등 항암제 분야의 세계적인 바이오기업이다.
이번 계약은 프리즘 파마가 JW중외제약이 기반 기술을 보유 중인
JW중외제약은 프리즘파마에 Wnt신호전달 관련 기반기술 사용을 허가하기로 했다고 2일 공시했다.
회사 측은 “이번 계약은 Wnt신호전달 관련 원천기술에 대한 기술사용허가에 관한 것이며 이와 별도로 자체 개발 중인 후보물질(CWP291A)에 대한 라이선스아웃 계약은 추진 계획 중”이라고 밝혔다.
[루머속살] JW중외제약이 글로벌 신약으로 표적항암제가 연내 미국에서 1상 임상시험을 마칠 전망이다.
23일 JW중외제약에 따르면 지난 2011년 5월 미국 식품의약국(FDA)에서 1상 임상시험계획 승인을 얻은 ‘윈트(Wnt) 암 줄기세포 억제제(CWP231A)’가 올해 임상시험을 끝낼 것으로 보인다.
CWP231A는 윈트라는 암세포 신호전달 체계
간암 발생과 관련된 특정 유전자 돌연변이 및 유전자 수 증폭이 국내 연구팀에 의해 세계 최초로 밝혀졌다.
한양대는 의대 공구 교수팀과 울산의대 서울아산병원 병리과 유은실·소화기내과 이한주 교수 공동연구팀이 서울아산병원에서 근치적 간절제술을 받은 간암 환자 231명의 유전체를 분석한 결과, RB1 유전자 돌연변이가 수술 후 간암 조기 재발에 영향을 미친다
JW중외제약이 자체 개발중인 혁신신약 Wnt(윈트) 표적항암제가 국내 임상시험 허가를 받고 다국가 임상에 돌입한다.
JW중외제약은 식품의약품안전청으로부터 Wnt표적항암제 ‘CWP231A’의 임상 1상 승인을 획득했다고 22일 밝혔다. 회사 측에 따르면 국내 제약사가 개발한 혁신신약(First in Class)이 식약청으로부터 임상 승인을 받은 것은 이번
JW중외제약은 지난해 매출액은 4310억원을 기록, 전년 동기 대비 2.8% 감소했다고 밝혔다. 같은 기간 영업이익은 163억9035만원으로 전년보다 45.7% 줄었으며 당기손실은 99억원으로 적자전환했다.
회사 측에 따르면 매출의 경우 지난해 고지혈증치료제 리바로, 협심증치료제 시그마트, 전립선비대증치료제 트루패스 등이 큰 폭으로 성장했지만, 특허 만료
JW중외그룹의 해외사업을 관장하는 JW홀딩스는 올해 570억원의 해외 수출을 달성한다는 전략이다. 수출 비중은 15%까지 확대한다는 구상이다.
수출 주요 품목은 항생제인 이미페넴과 수액이다. 이미페넴은 JW중외그룹이 세계최초로 개발한 퍼스트 제네릭(복제약)으로, 페니실린계나 세파계와 달리 약효가 광범위하고 기존 항생제에 내성을 가진 균주에서도 탁월한 효
“신약의 경우 다국적 제약사의 글로벌 블록버스터와 경쟁이 불가피합니다. 이에 따라 개량신약이나 희귀의약품 등 해외 제약사와의 경쟁이 비교적 적은 분야에서 성과를 창출하려는 노력이 확산되고 있는 것이지요.”
한 제약업계 관계자의 말이다. 일괄 약가인하 정책으로 골머리를 앓고 있는 제약업계가 니치버스터(Niche Buster; 커다란 틈새시장)’ 로 눈을 돌
“신약개발만이 희망이다, 글로벌 연구개발(R&D)로 위기를 정면돌파하자”
연초 국내 주요 제약사 CEO들의 일성이다. 아무리 상황이 어려워도 미래 먹거리 준비에는 소홀할 수 없는 것이 CEO들의 숙명이다. 글로벌 수준의 경쟁력 있는 신약개발은 국내 제약업계의 당면 과제다. 올해 제약사들이 위기극복의 대안으로 내건 키워드 역시 R&D 활성화를 통한 신약개발
게놈(유전자) 분석으로 소아청소년이 앓고 있는 악성뇌종양 중에서 가정 흔한 병인 수모세포종의 예후를 예측할 수 있다는 연구결과가 나와 주목된다.
김승기 서울대학교 병원 소아청소년 신경외과 교수와 박웅양 서울대학교 의과대학 생화학교실 교수는 수모세포종을 앓고 있는 30명의 환자들을 대상으로 종양조직의 유전자 변이와 발현양상을 관찰하는 다층생명정보 분석 연
한독약품은 중앙연구소 상임고문으로 배진건 박사(60)를 영입했다고 3일 밝혔다.
배진건 박사는 쉐링프라우 연구소에서 알러지·염증, 종양생물학 분야의 수석 연구위원으로 근무하는 등 항암제 분야에서 전문성을 인정받아왔다.
이후 2008년부터는 JW중외제약의 연구개발(R&D)를 총괄하는 책임자로 근무하면서 최근 미국 임상시험에 들어간 Wnt 표적항암제 개발
국내 연구진이 암이 생겨나고 성장하는데 핵심이 되는 세포간 신호전달 체계를 밝혀냈다. 연구 결과를 더 구체적으로 연구하면 환자별 맞춤형 암 치료나 암세포만을 없애는 표적 치료제 개발이 가능할 것으로 전망된다.
교육과학기술부는 2일 국내 연구팀이 ‘p53’ 유전자와 ‘윈트 신호(Wnt Signaling)’의 상호작용으로 암이 유발된다는 사실을 확인했다고 밝
JW중외제약은 해외시장을 겨냥해 일찌감치 글로벌 임상을 통한 혁신신약 개발에 도전장을 내밀었다. 그 대표주자는 최근 미국 임상시험에 들어간 Wnt 표적항암제 ‘CWP231A’다. ‘CWP231A’에 대해 JW중외제약은 지난 8월부터 MD앤더슨 및 프레드 허친슨 암센터에서 급성 골수성 백혈병 환자를 대상으로 1상 임상시험을 진행 중이다. 내년 말까지 1상 임
정부가 글로벌 신약개발에 1조원을 투입한다는 소식에 JW중외제약이 상승세다.
20일 오후 1시22분 현재 JW중외제약은 전일보다 200원(1.17%) 오른 1만7350원에 거래되고 있다.
이날 보건복지부에 따르면 보건복지부와 교육과학기술부, 지식경제부는 참여하는 이번 사업단은 2019년까지 국비 5300억원을 포함한 총 1조원을 투입해 2020년까지 1
[IMG:CENTER:CMS:131343.JPG:SIZE400] JW중외그룹이 외국인 신약개발 전문가를 영입하고 글로벌 R&D 역량 강화에 나선다.
JW중외그룹은 신약개발 최고 책임자(CSO. Chief of Scientific Officer)로 다국적 제약사 출신의 Glenn Noronha 박사를 영입했다고 7일 밝혔다.
글렌 박사는 ALCON
윈트(Wnt) 표적항암제가 중장기 성장동력이라면 현재 JW중외그룹의 글로벌 캐시카우는 카바페넴계 항생제와 수액 분야다. JW중외제약은 이들 제품의 글로벌 시장 공략을 위해 지난 10여년간 충남 당진과 경기도 시화에 미국과 유럽의 GMP 기준을 충족시키는 원료 및 완제품 공장을 준공하기도 했다.
지난해 JW중외그룹이 해외시장에서 벌어들인 578억원 중 대부