JW중외제약(JW Pharmaceutical)은 탈모치료제 후보물질 ‘JW0061’의 임상1상 시험계획(IND)을 국내 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 13일 밝혔다.
이번 승인에 따라 JW중외제약은 서울대병원에서 한국인 및 코카시안(Caucasian) 건강한 성인 104명을 대상으로 JW0061의 임상1상을 진행한다. 임상은 JW0061을 두피에 직접
JW중외제약은 식품의약품안전처로부터 탈모 치료제 후보물질 ‘JW0061’의 1상 임상시험계획(IND)을 승인받았다고 13일 밝혔다.
이번 승인에 따라 JW중외제약은 서울대병원에서 한국인 및 코카시안 건강한 성인 104명을 대상으로 JW0061의 임상 1상 연구에 착수한다. JW0061을 두피에 직접 바르는 국소 도포 방식을 통해 약물의 안전성과 내약성
퍼블릭퍼스트액션에 2000만달러 제공연방 차원 규제 일원화 반대 주장에 힘 실어오픈AI와 AI 모델뿐 아니라 정책도 경쟁기업 가치 3800억달러로 평가5개월 전보다 2배 이상 껑충
인공지능(AI) 챗봇 ‘클로드’를 운영하는 앤트로픽이 12일(현지시간) AI에 대한 규제와 안전장치 마련을 요구하는 수퍼팩(특별정치활동위원회) ‘퍼블릭퍼스트액션(Public
JYP엔터테인먼트 신예 킥플립(KickFlip)이 가요 시상식 2관왕의 영예를 안았다.
킥플립은 11일 서울 성북구 고려대학교 화정체육관에서 열린 '제2회 디 어워즈(D Awards with upick)'에서 신인상인 '디 어워즈 드림즈 실버 라벨'과 본상 격인 '디 어워즈 딜라이츠 블루 라벨'을 수상했다. 지난해 개최된 '제1회 디 어워즈'에서 데뷔
NH-아문디(Amundi)자산운용은 2026년 제1차 ESG 추진위원회를 열고 향후 3개년 책임투자 전략인 ‘NH-Amundi ESG First 2028’ 로드맵을 의결했다고 11일 밝혔다.
지난달 29일 열린 추진위원회에는 길정섭 대표이사와 니콜라 시몽 부대표를 비롯한 주요 임원진과 ESG 실무협의회가 참석했다.
위원회는 ‘ESG 경영규정’ 개정안
모바일 액세서리 전문 제조기업 엑스플러스는 2025년을 기점으로 사업 포트폴리오 재편을 마무리하고, 올해부터 본격적인 성장 국면에 진입할 계획이라고 9일 밝혔다.
회사에 따르면 2025년은 성장 동력 다변화를 위한 준비에 집중한 해로 소비자용(B2C) 자회사들은 아직 실적에 본격 반영되지는 않았지만 사업 초기 단계에서 조직 구축과 제품 기획에 역량을
셀트리온(Celltrion)이 유럽에서 퍼스트무버(First mover)로 출시한 만성 특발성 두드러기 및 알러지성 천식 치료제인 ‘옴리클로(성분명: 오말리주맙)’가 주요 5개국 중 하나인 스페인에서 주요 주정부의 입찰을 수주하는 등 시장 확대에 속도를 내고 있다고 회사측이 4일 밝혔다.
우선 셀트리온 스페인법인은 지난해 말 현지 주요 권역인 카탈루냐(
메디포스트(Medipost)는 제대혈유래 동종 중간엽줄기세포(MSC) 치료제 ‘카티스템(Cartistem®)’의 임상3상 시험계획서(IND)가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인받았다고 4일 밝혔다.
이번 IND 승인을 통해 메디포스트는 미국 내에서 카티스템의 임상3상에 돌입하며, 글로벌 최대 의약품시장인 미국을 대상으로 한 최종단계 임상을 본격적으로
지씨셀은 계열별 최초(First-in-class) CD5를 타깃하는 동종 제대혈 유래 키메릭항원수용체-자연살해(CAR-NK) 세포치료제 ‘GCC2005’가 미국 샌디에이고에서 열린 제17회 T Cell Lymphoma Forum(TCLF)에서 지난달 30일(현지시간) 구두 발표로 소개됐다고 2일 밝혔다.
TCLF는 T세포 림프종 분야에 특화된 글로벌
에니솔루션의 ‘제형 설계 기술’ ㆍ일성아이에스 ‘영업망’ 결합…“개발ㆍ판매 원팀 체제 구축”
국전약품의 제제연구 및 제품개발 전문 자회사 에니솔루션이 중견 제약사 일성아이에스(구 일성신약)와 손잡고 의약품 사업화 속도전에 나선다.
에니솔루션은 지난달 29일 일성아이에스와 ‘의약품 개발 및 사업화 협력을 위한 업무협약(MOU)’을 체결했다고 2일 밝혔
비보존제약 관계사 비보존은 미국 식품의약국(FDA)으로부터 신약 후보물질 ‘VVZ-2471’의 임상시험계획(IND) 승인을 획득했다고 29일 밝혔다.
이번 IND 승인은 미국 국립보건원(NIH) 산하 국립약물남용연구소(NIDA)가 지원하는 오피오이드 사용장애(OUD) 연구 프로젝트의 일환으로 진행되는 해당 과제 내 임상시험이다. 임상은 버지니아커먼웰스
셀트리온(Celltrion)은 만성특발성두드러기(CSU) 치료제 '옴리클로(Omlyclo, 성분명: 오말리주맙)'의 300mg 프리필드시린지(PFS) 및 300mg 오토인젝터(AI) 제형에 대한 허가를 캐나다 보건부(Health Canada)로부터 추가 획득했다고 29일 밝혔다.
이번에 허가받은 300mg PFS·AI 제형은 고용량 제품으로, 단일투여만으
생존율이 낮은 백금저항성난소암을 치료하는 항체약물접합체(ADC) 신약이 국내에 상륙한다.
한국애브비는 28일 서울 중구 더플라자호텔에서 백금저항성난소암 ADC 치료제 ‘엘라히어’(성분명 미르베툭시맙 소라브탄신) 기자간담회를 열었다. 엘라히어는 엽산수용체알파(FRα) 양성 난소암 치료에 최초(first-in-class) 승인된 ADC로, 10년 만에
JW중외제약은 이달 16일과 17일 서울 광진구 그랜드워커힐 서울에서 열린 ‘아시아 골수부전증후군 심포지엄(ABFS 2026)’에서 면역성 혈소판 감소증(ITP) 치료 성분인 포스타마티닙(제품명 타발리스)의 임상 결과와 실제 처방 경험이 공유됐다고 26일 밝혔다.
타발리스는 체내 면역 반응에 관여하는 신호전달 단백질인 ‘비장 티로신 키나아제(Splee
우리가 사랑하는 스타와 인기 콘텐츠, 그 이면의 맥락을 들여다봅니다. 화려한 조명 뒤 자리 잡은 조용한 이야기들. '엔터로그'에서 만나보세요.
가요계 일정표가 빠르게 채워지고 있습니다.
해가 바뀌자마자 컴백 소식이 속속 확정되고 단독 공연, 대규모 월드 투어까지 줄줄이 발표되는 중인데요. 수도권 공연에 그치지 않고 부산·광주·대구·청주 등 전국 주요
디지털 퍼스트 전략으로 체계적 관리 강화 본격화
KB증권은 디지털 개인연금자산(개인형 IRP·연금저축) 평가금액이 3조 원을 돌파했다고 22일 밝혔다. 지난해 7월 2조 원을 달성한 이후 6개월 만에 1조 원이 늘어난 것으로, 디지털 기반 연금 자산 성장세가 한층 가팔라졌다는 평가다.
KB증권의 디지털 개인연금자산은 2023년 7월 6000억 원,
JYP엔터테인먼트 신예 킥플립(KickFlip)이 팬 콘서트 투어 공연을 앞두고 데뷔 1주년 기념 풍성한 콘텐츠로 특별한 추억을 만들었다.
킥플립은 지난해 1월 20일 첫 번째 미니 앨범 '플립 잇, 킥 잇!(Flip it, Kick it!)'과 타이틀곡 '마마 세드 (뭐가 되려고)(Mama Said (뭐가 되려고?))'로 정식 데뷔했다. 지난해 5월
그룹 아이덴티티(idntt)가 첫 정산을 받았다.
21일 소속사 모드하우스에 따르면 최근 아이덴티티(idntt)의 첫 번째 유닛 유네버멧(unevermet)은 정산을 진행했다. 지난해 8월 데뷔한 지 1년이 채 되지 않은 시점이라는 점이 눈길을 끈다.
아이덴티티 유네버멧의 첫 정산은 모드하우스의 특별한 시스템에서 비롯됐다. 앞서 모드하우스는 실물과
온코닉테라퓨틱스(Onconic Therapeutics)는 차세대 합성치사 기전의 이중타깃 항암신약 후보물질 ‘네수파립(nesuparib)’의 신규 적응증인 난소암에 대한 임상2상 시험계획(IND)을 국내 식품의약품안전처로부터 승인받았다고 20일 밝혔다.
이에 따라 온코닉테라퓨틱스는 세브란스병원을 포함한 국내 주요 상급종합병원에서 환자등록 및 투약준비에 돌