에스티팜은 지난 9일부터 12일(현지시간)까지 4일간 미국 보스톤에서 열린 'TIDES USA' 학회에 참석해 Spotlight Session에서 ‘mRNA CDMO: 올리고 CDMO사업의 노하우를 활용한 mRNA 플랫폼 기술의 개발(mRNA CDMO: How to Develop mRNA Platform Technology Using Know-how fr
에스티팜이 미국 현지에서 바이오의약품 위탁생산개발(CDMO)을 활용한 mRNA 플랫폼 기술을 발표하고 현지 바이오 기업들과 사업 제휴를 논의하는 등 현지 시장 진출에 적극 나섰다.
에스티팜은 9일부터 12일(현지시간)까지 미국 보스톤에서 열린 ‘TIDES USA’ 국제학술대회에서 골드(Gold) 스폰서로 참석해 스포트라이트 세션(Spotlight Sess
방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확진자도 백신 추가접종(3·4차)을 하라고 권고하고 나섰습니다. 코로나19에 걸리면 우리 몸에는 자연스럽게 항체가 생기면서 바이러스에 대한 면역력을 획득하게 됩니다. 그런데 굳이 정부가 추가접종을 권하는 이유는 무엇일까요?
자연면역 3개월 지나면 사라진다?
코로나19 예방접종대응추진단은 누적 확진자 수가
국내 전통 제약기업들이 신약 개발을 위해 바이오기업과의 제휴에 적극 나서고 있다. 지난달에만 10여건의 제휴가 이뤄졌다. 신약 개발, 기술이전, 현지 기업 투자, 공동연구 등 제휴 내용도 다양하다.
11일 제약산업전략연구원 집계에 따르면 4월에만 7건의 공동연구와 기술이전이 체결됐다. 여기에 현지 기업들과의 임상 실시와 국내 판권 계약을 더하면 제휴 사례
정책 변화에 앞서 당국 발언 기조 먼저 바뀔 듯 노인 백신 접종률ㆍmRNA 백신 승인도 중요 신호 시진핑 3연임 확정 이후에나 정책 변화 기대 시각도
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 확산을 전면 봉쇄한다는 중국의 ‘제로 코로나’ 정책이 언제 끝날지 기약 없는 상황이다.
그러나 중국 당국이 이런 접근 방식을 영원히 고수하지는 않을 것으로 보인다.
코로나19 백신을 접종하지 않았더라도 확진 18개월 후 mRNA 백신 1회 접종만으로 폭넓은 면역반응을 이끌어내기에 충분하다는 국내 연구결과가 나왔다.
서울대병원 감염내과 박완범·최평균·강창경 교수팀과 서울의대 이창한 교수팀이 코로나19 확진 6개월 또는 18개월 후 mRNA 백신을 접종한 확진자 총 43명을 대상으로 면역반응을 분석한 결과를 이같이 확
미국 식품의약국(FDA)이 얀센 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 백신 접종 대상자를 제한했다. 혈전 부작용 위험 때문이다.
AP 통신 등 주요 외신은 5일(현지시각) FDA가 얀센 백신 접종자를 알레르기 반응 등으로 다른 백신을 맞을 수 없거나 추가 접종이 어려운 성인 등으로 제한하기로 했다고 보도했다. 다만, 화이자·모더나 등 메신저 리보핵산(m
에스티팜(ST Pharm)은 북미소재 바이오텍과 177억원 규모의 mRNA-LNP 구성 핵심원료인 지질(Lipid) 공급계약을 체결하고, 글로벌 mRNA 위탁개발생산(CDMO) 사업을 본격화한다고 3일 밝혔다. 이번 공급계약을 포함해 mRNA 관련 수주금액은 총 248억원이다.
Lipid는 지질나노입자(Lipid Nanoparticle, LNP) 생산에
에스티팜은 북미 소재 바이오텍과 177억 원 규모의 mRNA-LNP 구성 핵심 원료인 지질(Lipid) 공급계약을 체결하고, 글로벌 mRNA 위탁개발생산(CDMO) 사업을 본격화한다고 3일 밝혔다.
지질(Lipid)은 LNP(지질나노입자) 생산에 필요한 원료 물질이다. LNP는 약물이 세포막을 통과해 세포질 안에서 작용하게 해 주는 전달체로 mRNA 백신
한미약품그룹의 원료의약품 전문회사 한미정밀화학이 미래 성장 동력 창출을 위한 ‘하이테크 위탁개발생산(CDMO)’ 신사업을 본격화한다.
한미정밀화학은 코로나19 팬데믹으로 mRNA 백신 등의 원료에 쓰이는 지질나노입자(LNP), 뉴클레오타이드(nucleotide), 캡핑(capping) 물질 및 폴리에틸렌글리콜(PolyEthylene Glycole, PEG
SK바이오사이언스가 개발한 국내 첫 코로나19 백신 '스카이코비원멀티주'가 국내 승인 절차에 돌입했다. 이르면 6월에 허가될 것으로 전망된다.
SK바이오사이언스는 자체 개발한 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’의 임상 3상이 성공적으로 마무리됨에 따라 식품의약품안전처에 품목허가 신청을 완료했다고 29일 밝혔다. 식품의약품안전처도 이날 제조판매 품목허가
다올투자증권은 에스티팜에 대해 하반기부터 실적 본격화가 예상된다며 투자의견 매수와 목표주가 13만5000원을 제안했다.
29일 이지수 다올투자증권 연구원은 "반월공장 올리고동 증설효과에 따라 하반기 올리고 CDMO 매출 성장 기대된다"며 "CRO 수주 증가 및 운영 정상화로 관련 매출 확대가 예상된다"고 설명했다.
이 연구원은 "고지혈증 치료제
GC녹십자는 캐나다 소재의 지질나노입자(LNP·Lipid Nano Particle) 전달 시스템 개발 전문기업 아퀴타스 테라퓨틱스가 보유한 LNP 기술 도입에 대한 개발 및 옵션 계약을 체결했다고 28일 밝혔다.
이번 계약에 따르면 GC녹십자는 메신저 RNA(mRNA) 백신 또는 치료제 개발을 목표로 아퀴타스에서 보유한 LNP 기술을 최대 4개까지 사용할
GC녹십자는 28일 캐나다 아퀴타스 테라퓨틱스(Acuitas Therapeutics)와 LNP 기술 라이선스인(L/I)에 대한 개발 및 옵션계약(Development and Option Agreement)을 체결했다고 밝혔다.
계약에 따르면 GC녹십자는 mRNA 백신 또는 치료제 개발을 목표로 아퀴타스의 LNP 기술을 최대 4개까지 사용할 수 있다. 계약
SK바이오사이언스가 코로나19 백신의 우수한 임상 3상시험 결과를 확보했다는 소식에 3거래일 연속 오름세를 보이며 강세다.
27일 오전 10시 11분 현재 SK바이오사이언스는 전일 대비 4.73% 오른 14만4000원에 거래되고 있다.
앞서 SK바이오사이언스는 합성항원 방식의 자체 개발 코로나19 백신 후보물질 ‘GBP510’의 임상 3상 분석 결과에
SK바이오사이언스가 후원하고 국제백신연구소(International Vaccine Institute, IVI)가 주최하는 백신업계 노벨상 ‘박만훈상’의 시상식이 개최됐다. 첫 수상자로는 mRNA기술 개발에 기여한 펜실베니아대학교 카탈린 카리코 교수와 드류 와이즈만 교수, 개발도상국의 백신 공급을 주도한 전염병대비혁신연합(CEPI) 특별고문 토어 고달 박사가
유상증자, 삼성바이오에피스 자회사 편입에 이어 올해 1분기 실적 공개, 신주상장 등 삼성바이오로직스가 말 그대로 4월 한달을 뜨겁게(?) 보내는 중입니다. 지난주 공시에서는 ‘증권발행실적보고서(15일)’, ‘합병등종료보고서(20일)’, ‘결산실적공시예고(21일)’ 등이 눈에 띕니다. 27일에도 1분기 실적 발표, 28일 유상증자에 따른 신주상장이 예정돼
큐라티스는 인도네시아 현지에서 인도네시아 보건부 장관 및 차관, 관계자들과 만나 개발 중인 차세대 mRNA 코로나19 백신 'QTP104'의 인도네시아 임상 등 협력 방안에 대한 의견을 나눴다고 21일 밝혔다.
이번 회담에서 큐라티스는 QTP104의 인도네시아 임상시험과 인허가 관련 사항을 향후 협력 방안을 논의했다. QTP104는 지난해 7월 식품의약품
개별 백신과 유사한 면역반응 나와올해 임상 2상, 내년 독감 시즌 임상 최종단계 예정코로나 엔데믹 시대 일석이조 노려
신종 코로나바이러스 감염증(코로나19)과 독감을 동시에 겨냥한 백신 개발에 청신호가 켜졌다. 미국 제약사 노바백스는 코로나와 독감 결합 백신의 초기 임상시험에서 긍정적인 결과가 나타났다고 밝혔다.
20일(현지시간) CNBC방송에 따르면