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제약바이오업계도 한숨…탄핵 가결됐지만 불확실성에 ‘불안’

윤석열 대통령의 비상계엄 여파가 제약·바이오 업계에도 미치고 있다. 14일 윤 대통령에 대한 탄핵소추안이 가결됐지만, 국내외 정치적 불확실성은 남아 있어 업계의 불안감은 계속되고 있다. 16일 제약·바이오업계에 따르면 이달 출범 예정이던 대통령 직속 국가바이오위원회의 출범이 무기한 연기됐다. 앞서 과학기술정보통신부·산업통상자원부·보건복지부는 10월 바이오 분야의 비전과 전략을 제시할 국가바이오위원회 구성에 본격 착수한다고 밝혔지만, 백지화 위기에 놓였다. 대통령이 위원장을 맡는 국가바이오위원회 출범을 앞두고 정부는 지난달 초 이상

2024-12-16 12:24
삼성서울병원, 박승우 제13대 원장 연임

삼성서울병원은 박승우 원장이 2025년 1월 1일 자로 제13대 원장으로 연임한다고 16일 밝혔다. 박 원장은 2021년 제12대 원장으로 취임 후 중증 고난도 질환 중심, 첨단 지능형 병원을 기치로 병원의 혁신을 이끌었다. 삼성서울병원은 올해 미국 글로벌 시사주간지 뉴스위크(Newsweek)가 발표한 전 세계 병원 평가에서 암 치료 분야 세계 3위에 올랐다. 삼성서울병원을 앞선 기관은 미국 MD앤더슨 암센터(1위)와 메모리얼 슬로언케터링 암센터(2위)뿐이다. 이들 병원이 암 치료를 전문하는 기관임을 고려하면 종합병원 가운데 삼성

2024-12-16 11:05
1994년 국내 첫 생체 간이식 9개월 아기, 올해 건강히 30세 맞아

30년 전 선천성 담도 폐쇄증에 따른 간경화로 첫 돌 전 사망할 위험이 컸던 아기가 국내에서 처음 시도된 생체 간이식을 통해 치료받아 올해 30세를 맞았다. 서울아산병원 장기이식센터는 국내 첫 생체 간이식 수술 환자였던 이지원 씨(만 30세, 여)가 1994년 12월 8일 서울아산병원에서 이승규 서울아산병원 간이식·간담도외과 석좌교수의 집도로 아버지의 간 일부를 이식받고 올해 건강하게 30주년을 맞이했다고 16일 밝혔다. 이 씨의 수술 성공을 계기로 서울아산병원은 지금까지 7392명(성인 7032명, 소아 360명)에게 생체 간이

2024-12-16 11:05
[BioS]셀트리온, 바이오시밀러 4종 "유럽 CHMP 허가권고"

셀트리온(Celltrion)은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP: Committee for Medicinal Products for Human Use)로부터 악템라(ACTEMRA, 유럽 브랜드명: 로악템라) 바이오시밀러 '앱토즈마(AVTOZMA, 개발명: CT-P47)', 아일리아(EYLEA) 바이오시밀러 '아이덴젤트(EYDENZELT, 개발명: CT-P42)', 프롤리아/엑스지바(PROLIA-XGEVA) 바이오시밀러 '스토보클로(STOBOCLO, 개발명: CT-P41)/오센벨트(OSENVELT, 개발명: CT

2024-12-16 10:32
동국제약, 흉터 케어 ‘프로슈티컬 스카겔’ 6개월 매출 3억 달성

동국제약 더마코스메틱 브랜드 센텔리안24의 흉터 케어 의료기기 ‘프로슈티컬 스카겔’이 올해 7월부터 12월까지 6개월간 총 3억 원의 매출액을 달성했다고 16일 밝혔다. 프로슈티컬 스카겔은 지난해 말 출시된 바르는 흉터 케어 제품으로 생활 흉터부터 화상이나 수술 후 흉터, 오래된 켈로이드성 흉터, 건조하고 가려운 흉터 등 다양한 흉터에 사용할 수 있다. 한국의료기기안전정보원에서 인증받은 2등급 의료기기(점착성투명창상피복재)로 임산부나 어린이도 안심하고 사용할 수 있다. 동국제약의 핵심성분 ‘센텔라아시아티카 추출물’과 ‘비타민C 유

2024-12-16 09:34
셀트리온 바이오시밀러 4종, 유럽서 품목허가 권고 획득

셀트리온이 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 바이오시밀러 4종에 대한 유럽 허가 권고를 획득했다고 16일 밝혔다. 이번에 승인 권고를 받은 제품은 악템라 바이오시밀러 앱토즈마(개발명 CT-P47)를 비롯해 아일리아 바이오시밀러 아이덴젤트(개발명 CT-P42), 프롤리아 바이오시밀러 스토보클로(개발명 CT-P41), 엑스지바 바이오시밀러 오센벨트(개발명 CT-P41) 4개 품목이다. 앱토즈마는 류마티스 관절염(RA), 거대세포동맥염(GCA) 등 자가면역질환 치료에 사용되는 오리지널 의약품 악템라의 바이오시

2024-12-16 09:13
백영옥 대표 “연평균 35% 고속 성장…4년 내 매출 2000억원”[바이오 줌인]

“유바이오로직스는 질병으로부터 인류를 지키는 일을 하는 회사입니다. 우리에게 투자하면 콜레라 백신이 돼서 저개발국가에 공급됩니다.” 백영옥 유바이오로직스 대표는 최근 춘천 제2공장(V 플랜트)에서 본지와 만나 회사의 현황과 비전을 세세히 공개했다. 유바이오로직스는 지난해에만 47만여 건이 발생해 2300명 이상을 사망에 이르게 만든 콜레라와 싸울 수 있는 백신을 전 세계에 독점 공급하는 기업이다. 빌 게이츠도 주목한 ‘유비콜’…콜레라 백신 수요는 증가 중 유바이오로직스의 매출은 2020년 285억 원에서 연평균 약 35%씩 급속히

2024-12-16 05:00
‘끝까지 간다’…코로나19 백신 개발 K바이오, 신규 모달리티 확보 박차

국내 제약·바이오 기업들이 코로나19 백신 개발 프로젝트를 지속하며 뒷심을 발휘하고 있다. 기업들은 메신저리보핵산(mRNA) 및 항원 기술을 연구하며 신규 모달리티 확보에 나섰다. 15일 제약·바이오 업계에 따르면 아이진, 셀리드, 유바이오로직스 등이 최근까지 코로나19 백신 후보물질을 개발하며 성과를 올리고 있다. 화이자, 아스트라제네카, 모더나 등이 코로나19 변이주를 활용하며 업데이트된 백신까지 출시하며 시장을 장악하고 있어, 후발주자들은 연구를 지속할 동력이 약화한 시점이다. 이미 제넥신, 이노비오 등 코로나19 백신 개발

2024-12-16 05:00
유한재단, 대한암협회에 암환자 지원금 10억 기부

의료 사각지대의 암환자 치료·사회복귀 지원 지난해 5억 전달 이어 올해 10억원으로 규모 확대 유한재단이 의료 사각지대에 놓인 암환자 지원을 위해 (사)대한암협회에 10억 원의 기부금을 전달했다. 15일 유한재단에 따르면 이번 기부는 경제적, 심리적 어려움으로 인해 치료가 어려운 암환자들에게 도움을 주고 치료 환경 개선을 위한 취지로 마련됐으며, 지난 13일 암협회에 전달했다. 유한재단은 지난해에도 암환자 치료비 지원을 위해 5억 원을 기부했다. 올해는 지원 규모를 두배로 늘렸다. 이를 통해 암환자들의 의료 사각지대를 해소하고,

2024-12-15 10:51
초기 발견 어려운 담관암, 금연·절주·정기검진 필수[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 담관암은 초기에 두드러지는 증상이 없어 조기 발견이 어렵다. 60대 이상에서 대부분의 환자가 발생하는데, 평소 운동이나 여가생활을 즐기며 건강을 유지하던 환자가 황달이나 극심한 복통을 호소하며 병원을 찾았다가 진단받는 경우가 많다. 진단 시점에서 이미 암이 상당히 진행된 상태인

2024-12-15 06:00
의협 비대위 “尹이 붕괴시킨 의료, 정치권이 복구 협조해달라”

대한의사협회 비상대책위원회가 윤석열 대통령 탄핵소추안 가결을 환영했다. 의협 비대위는 14일 입장문을 통해 “오늘 윤석열 대통령의 탄핵안이 가결된 것을 대한민국 국민으로서 진심으로 환영한다”라며 “민주주의를 지키기 위해 헌신한 모든 분께 감사드린다”라고 밝혔다. 그러면서 “올해 2월 윤석열 대통령은 의료계를 공격하기 시작했고 의료계는 현재 처참하게 붕괴됐다”라며 “오로지 자신의 정치적 영달을 위해 근거 없는 의대 정원 증원을 밀어붙이고, 문제를 제기하는 의사들을 악마화해 몰아붙이며 ‘6개월만 지나면 이긴다’, ‘전공의를 처단하겠다

2024-12-14 19:58
의대 교수들 “윤석열 탄핵소추안 가결 환영…의료탄압 관심 가져달라”

윤석열 대통령 탄핵 소추안이 14일 국회 본회의를 통과했다. 의대 교수들은 탄핵 소추안 가결을 환영하며, 의료탄압에 관심을 가져달라고 촉구했다. 국회는 이날 본회의를 열고 윤 대통령 탄핵소추안을 표결했다. 국회의원 300명 전원이 표결에 참여했고 개표결과 찬성 204표, 반대 85표, 기권 3표, 무효 8표로 탄핵소추안이 가결됐다. 앞서 윤 대통령은 3일 비상계엄을 선포하며 포고령에 ‘전공의를 비롯해 파업 중이거나 의료현장을 이탈한 모든 의료인은 48시간 내 본업에 복귀해 충실히 근무하고 위반 시는 계엄법에 의해 처단한다’는 조항

2024-12-14 17:50
겨울철 증상 심해질 수 있는 전립선비대증…감기약 섭취도 주의[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 중장년층에 접어드는 남성이라면 조심해야 하는 비뇨기 질환 중 하나가 전립선비대증이다. 특히 겨울철 추운 날씨와 감기약 복용 등으로 전립선비대증 증상이 더 심해질 수 있어 주의해야 한다. 전립선은 남성 생식 기관 중 하나로 방광의 바로 밑에 위치하며 정액을 생산하는 기능을 한다.

2024-12-14 06:00
[제약·바이오 주간동향] 국산 38호 신약 ‘어나프라주’ 탄생 外

셀트리온, 졸레어 바이오시밀러 캐나다 허가 셀트리온은 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 치료제 졸레어(성분명 오말리주맙)의 바이오시밀러 옴리클로(개발명 CT-P39)가 캐나다 보건부로부터 품목 허가를 획득했다고 9일 밝혔다. 글로벌 임상 3상 결과를 바탕으로 지난해 품목 허가를 신청해 알레르기성 천식, 비용종을 동반한 만성비부비동염, 만성 특발성 두드러기 등 오리지널 의약품에 승인된 전체 적응증에 대한 허가를 받았다. 졸레어는 알레르기성 천식, 만성 특발성 두드러기 등에 사용되는 항체 바이오의약품으로 2023년 기준 글로벌

2024-12-14 05:00
국민연금·의결권 자문사, 박재현 대표 해임 ‘반대’

이달 19일 열리는 한미약품 임시 주주총회에 상정된 박재현 사내이사(한미약품 대표이사) 해임안에 국민연금공단과 국내외 주요 의결권 자문사 모두 반대하는 것으로 확인됐다. 국민연금기금 수탁자책임 전문위원회는 13일 제16차 위원회를 열고 한미약품 주주총회 안건에 관한 국민연금 의결권 행사 방향을 심의했다. 국민연금은 박재현·신동국 이사 해임의 건과 기존 이사들의 해임을 전제로 하는 박준석·장영길 선임의 건에 대해 모두 ‘반대’를 결정했다. 국민연금은 지주사 한미사이언스(41.42%) 다음으로 많은 한미약품 지분 10.52%를 갖고

2024-12-13 17:56
늘어나는 술자리…연말 건강 어떻게 지킬까[e건강~쏙]

‘건강을 잃고서야 비로소 건강의 소중함을 안다’라는 말이 있습니다. 행복하고 건강하게 사는 것만큼 소중한 것은 없다는 의미입니다. 국내 의료진과 함께하는 ‘이투데이 건강~쏙(e건강~쏙)’을 통해 일상생활에서 알아두면 도움이 되는 알찬 건강정보를 소개합니다. 2024년 갑진년도 어느덧 2주 남짓 남았다. 이맘때면 올해의 아쉬움을 뒤로하고 즐거운 연말을 보내기 위해 회식과 송년회 등 평소보다 술자리를 자주 갖는다. 질병관리청이 최근 발표한 ‘2023년 국민건강영양조사’에 따르면 1회 평균 음주량이 소주 기준 남성 7잔, 여성 5잔 이

2024-12-13 15:00
‘38호 신약 탄생’ 비보존제약, 비마약성 진통제 100兆 시장 정조준

중증 이상 통증에 사용되는 세계 최초 비마약성 진통제 비보존제약이 2009년부터 후보물질 발굴해 직접 개발 국내는 내년 출시 계획…美 임상 3상도 재개 예정 비보존제약이 개발한 비마약성 진통제 ‘어나프라주’(성분명 오피란제린)가 국산 38호 신약으로 허가받으면서 통증 치료제 시장의 변화를 예고했다. 회사는 주사제에 이어 개발 중인 경구제(VVZ-2471)와 패치제(VVZ-149)까지 앞세워 향후 100조 원 규모로 성장하는 비마약성 진통제 시장 선점에 나선다. 13일 업계에 따르면 비보존제약은 식품의약품안전처로부터 비마약성 진통제

2024-12-13 13:56
[바이오 단신] 디앤디파마텍 中 파트너사, 비만치료제 임상 1상 승인 外

디앤디파마텍 중국 파트너사 살루브리스, 비만치료제 ‘DD01’ 현지 임상 IND 승인 디앤디파마텍은 중국 파트너사 선전 살루브리스제약에 기술이전한 비만치료제 ‘DD01’의 중국 임상 1상 시험계획서(IND)를 승인받았다고 밝혔다. 이번 중국 임상은 건강한 성인 및 비만 성인 또는 고혈압 등 체중과 관련한 위험 요소를 동반한 과체중 성인을 대상으로 진행된다. 회사는 비만 동물 모델을 대상으로 한 다양한 전임상 연구를 통해 체중 감소 효과를 확인했다. 이를 바탕으로 2021년 살루브리스와 DD01의 중국 지역 내 개발 및 상용화에 관

2024-12-13 13:51
에이아이트릭스, 혜민병원과 의료 AI 공동 연구‧학술 자문 MOU 체결

에이아이트릭스는 혜민병원과 의료 인공지능(AI) 공동 연구 및 학술 자문을 위한 업무 협약을 체결했다고 13일 밝혔다. 양측은 이번 협약으로 △데이터 수집 및 활용, 교육 프로그램 개발 △에이아이트릭스의 의료 인공지능 솔루션을 활용한 공동 연구 △의료 자문을 통한 사업의 운영과 발전에 적극 협력하기로 했다. 에이아이트릭스는 환자 상태 악화 인공지능 솔루션 ‘AITRICS-VC(바이탈케어)’의 임상 데이터 근거를 축적하며, 혜민병원과 다양한 연구를 적극적으로 수행할 예정이다. 혜민병원은 에이아이트릭스와 공동연구 기반을 마련하고 잠재

2024-12-13 10:58
유바이오로직스, 춘천 V플랜트 EAEU GMP 인증 획득

유바이오로직스는 춘천 V플랜트(V Plant)가 러시아 산업 및 무역부로부터 유라시아 경제연합(EAEU) 우수 의약품 제조 및 품질 관리 기준(GMP) 인증을 획득했다고 13일 밝혔다. 이번 인증은 EAEU(러시아, 카자흐스탄, 벨라루스, 아르메니아, 키르기스스탄)의 GMP를 동시에 인증받은 것이다. 이들 국가의 총인구는 1억8000만 명 이상으로, 높은 경제 성장에 힘입어 바이오의약품 시장도 빠르게 성장하고 있다. 유바이오로직스는 이번 GMP 인증을 바탕으로 이들 국가에 백신을 포함한 바이오의약품 수출, 기술이전 및 위탁개발생산

2024-12-13 09:49
[BioS]대웅제약, 'NF2 변이' 항암제 "KDDF 과제선정"

대웅제약(DAEWOONG)은 TEAD1 억제제 ‘DWP216’이 국가신약개발사업단(KDDF)이 주관하는 2024년 제2차 국가신약개발사업 과제로 선정됐다고 13일 밝혔다. 이에 따라 대웅제약은 향후 2년동안 비임상시험 진행을 위한 연구비를 지원받는다. 대웅제약은 오는 2026년 DWP216의 임상1상에 진입하는 것을 목표로 하고 있다. DWP216은 대웅제약의 경구용 항암제 후보물질로 종양억제 유전자인 NF2에 변이가 발생한 암종을 타깃해 TEAD1을 저해한다고 알려져 있다. NF2 변이가 발생하면 유전자발현 조절 단백질인 TEA

2024-12-13 09:39
[BioS]와이바이오, 고형암 ‘B7-H3 항체’ 韓·日 특허등록

와이바이오로직스(Y-Biologics)는 13일 고형암치료제 개발 타깃인 B7-H3에 대한 항체의 국내 및 일본 특허등록을 완료했다고 밝혔다. 이번 특허 등록된 B7-H3 항체는 국내 인투셀(IntoCell)과 공동개발 중인 항체-약물접합체(ADC) 'YBL-015'의 핵심 물질이다. 해당 B7-H3 항체는 미국, 유럽, 중국에서도 특허심사가 진행중이다. 와이바이오로직스와 인투셀은 이 B7H3 항체를 기반으로 한 ADC 물질에 대해서도 13개국에 공동특허를 출원해 심사를 받고 있는 상태다.

2024-12-13 09:18
[BioS]HLB제넥스, 신임 각자대표에 김도연 사장 선임

HLB그룹에 지난 10월 인수된 산업용 효소 전문기업 HLB제넥스(HLB Genex, 옛 제노포커스)의 신임 각자대표에 김도연 전 HLB생명과학 사장이 선임됐다. 김도연 대표가 경영부문을, 기존 김의중 대표는 사업부문을 맡아 각자대표로 활동하게 된다. 공시에 따르면 HLB제넥스는 지난 12일 임시 주주총회를 열고 제노포커스의 사명을 HLB제넥스 변경하고, 사내이사로 김도연 사장을 비롯 진양곤 HLB그룹 회장, 김송수 HLB바라바이오 대표, 심경재 HLB뉴로토브 대표를, 사외이사로 김준형 전 머니투데이 전무, 이상백 대아티아이㈜ 자

2024-12-13 09:18
셀트리온, 현금·주식 동시 배당 결정…“주주와 미래 성장가치 공유”

셀트리온은 이사회 결의를 거쳐 현금·주식 동시 배당을 결정했다고 13일 밝혔다. 현금·주식 배당은 내년 3월 정기주주총회에서 최종 승인을 거쳐 주주들에게 지급할 예정이다. 배당 기준일은 12월 31일이다. 셀트리온은 보통주 1주당 750원의 현금과 0.05주의 주식 배당을 실시한다. 현금 배당금 총액은 약 1537억 원, 배당주식 총수는 약 1025만 주로 배당 규모는 발행주식 총수(약 2억1700만 주)에서 자기주식(약 1204만 주)을 제외한 약 2억503만 주를 대상으로 산정했다. 회사에 따르면 이는 역대 최대 수준으로, 주

2024-12-13 09:09
‘현금 부족한’ 바이오헬스케어, 자산 매각해 사업 자금 마련

사업 효율화 및 신사업 집중 위해 자금 마련 자본 시장 악화로 메자닌 금융 대신 자산 매각 아미코젠‧아이센스, 자회사와 사무실 등 처분 티움바이오는 SK플라즈마 지분 팔아 연구개발 바이오헬스케어 기업이 현금 확보를 위해 자회사나 지분 등 자산을 매각해 자금 마련에 나서고 있다. 비주력 사업의 구조조정을 통해 주력 사업을 강화하고 신사업 추진에 필요한 유동성 확보를 위해서다. 12일 업계에 따르면 바이오 소부장(소재‧부품‧장비) 기업 아미코젠은 최근 4개월 간 자회사 및 계열사 3개의 지분과 사무소를 매각해 총 800억 원의 현금을

2024-12-13 05:00
38호 국산 신약 탄생…비보존제약 ‘비마약성 진통제’ 허가

비보존제약의 비마약성 진통제 어나프라주(성분명 오피란제린)가 38번째 국산 신약으로 허가됐다. 12일 식품의약품안전처는 어나프라주를 성인에서 수술 후 중등도에서 중증의 급성통증 조절을 위한 단기 요법으로 사용하는 의약품으로 허가했다고 밝혔다. 어나프라주는 통증 신호를 전달하는 ‘세로토닌 수용체 2A’와 ‘글라이신 수송체 2형’을 동시에 억제하는 기전이다. 중추신경계와 말초신경계에서 다중 타깃을 억제해 진통 효능을 발휘한다. 중독 위험이 큰 기존의 마약성 진통제나, 경증 환자 위주로 활용하는 이부프로펜, 나프록센 등 비스테로이드성

2024-12-12 18:08
초고령사회 눈앞, 노인 정신건강 문제 해결하려면

2025년 전체 인구 중 65세 이상 고령자가 차지하는 비율이 20% 이상인 초고령사회에 접어든다. 노인 인구 1000만 시대를 앞둔 시점에서 경제협력개발기구(OECD) 가운데 노인자살률이 압도적 1위를 차지하고 있는 만큼 노인 정신건강 문제에 대한 관심이 커져야 한다는 지적이 제기됐다. 한국노인과학학술단체연합회는 12일 ‘천만 노인 시대의 정신건강 문제, 해법은 무엇인가’를 주제로 제40회 고령사회포럼을 온라인으로 개최했다. 올해 10월 통계청이 발표한 ‘2023년 사망원인 통계’에 따르면 지난해 인구 10만 명 당 자살자 수는

2024-12-12 18:07
삼일제약, 서스틴베스트 ESG 등급평가 A등급 획득

삼일제약은 ESG 평가기관 서스틴베스트의 2024년 하반기 최종평가에서 ‘A’ 등급을 획득했다고 12일 밝혔다. 서스틴베스트는 국내 ESG 평가기관으로, 매년 국내 기업의 환경·사회·지배구조 등 각 부문의 지속가능성 수준을 종합 평가해 왔다. 이번 평가는 국내 상장사 및 비상장사 1287개 기업을 대상으로 진행됐다. 평가 결과는 AA, A, BB, B, C, D, E 등 총 7개 등급으로 나뉜다. 회사는 전년 BB 등급 대비 1계단 상승한 A등급을 획득했다. 이는 ‘ESG 리스크 및 기회 관리 수준이 매우 우수한 기업’임을 의미한

2024-12-12 16:12
디엑스앤브이엑스, 英 옥스포드 백메딕스 항암백신 도입 계약

디엑스앤브이엑스(DxVx)는 영국 옥스포드 백메딕스(Oxford Vacmedix, OVM)와 항암백신 ‘OVM-200’의 도입 계약을 체결했다고 12일 공시했다. 양사는 올해 라이선스 계약 관련 텀싯에 합의한 바 있다. 이번 계약 체결로 영국을 제외한 지역에서의 임상이 본격적으로 진행될 전망이다. 디엑스앤브이엑스는 OVM-200의 한국과 중국(홍콩·마카오·대만 포함), 인도에서의 연구개발 및 상업화 권한을 확보했다. OVM-200은 암세포를 제거하는 치료용 백신이다. 시간이 흘러 새로운 암세포가 생겨도 면역세포들이 기억해 암세포를

2024-12-12 15:35
지엔티파마, 코스미슈티컬 ‘라디페어’ 일본 진출 본격화

지엔티파마는 일본의 대형 화장품 유통업체 JDB NETWORK와 손잡고 코스메슈티컬(화장품과 의약품의 합성어) 브랜드 ‘라디페어’의 일본 시장 진출에 나선다고 12일 밝혔다. 라디페어는 지엔티파마의 뇌신경질환을 포함한 노화 관련 질환 치료 신약 개발 26년 노하우를 바탕으로 개발됐으며 항산화와 안티에이징에 특화된 제품이다. 지엔티파마는 올해 8월 일본 내 대형 유통망을 확보한 JDB NETWORK와 업무협약(MOU)을 체결, 파트너십을 구축했으며 내년 3월 일본 홈쇼핑에 론칭하기로 확정했다. 홈쇼핑 진행은 전 TBS 방송 아나운서

2024-12-12 13:53

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