비엘 “코로나19 치료제, 범용성 폐렴 치료제로 적응증 확장”

비엘은 2상 임상시험 중인 코로나19 치료신약 ‘BLS-H01’에 대해 범용성 폐렴 치료제로 적응증을 확대하겠다고 5일 밝혔다.

BLS-H01은 감마PGA 성분의 면역조절 기반 치료제다. 현재 코로나바이러스 감염에 의해 발생된 폐렴의 악화예방 및 치료효과를 확인하는 임상시험을 진행하고 있다.

비엘에 따르면 핵심성분인 ‘감마PGA’는 인체 상피 세포에 분포된 면역수용체에 작용해 NK세포 활성화와 면역 T세포 활성에 필수적인 수지상 세포의 발현을 촉진시켜, NK 및 T세포가 바이러스에 감염된 폐 세포를 신속히 제거할 수 있는 약리기전을 갖는다. 바이러스 유형 및 변이에 관계없이 작용 가능하며, 인플루엔자나 사스(SARS) 바이러스에서의 효과가 논문으로 발표된 바 있다.

지난해 과학기술정보통신부 산하 ‘국가 마우스 표현형 분석사업단(KMPC)’과 공동으로 수행한 코로나19 바이러스 감염 동물모델에서도 효과를 확인했다.

이에 따라 비엘은 코로나19 치료제 개발과 병행해 범용성 폐렴 치료제 개발에 박차를 가하고 있다. 대증치료 수준을 벗어나 폐렴을 근본적으로 치료하는 약물로 개발하는 것이 목표다.

회사 관계자는 “장기간 치료를 진행함에 따라 발생하는 만성폐렴에 의한 호흡기 관련 후유증 및 합병증도 최소화 할 수 있어 신약개발에 따른 상업적 성공 가능성도 매우 클 것으로 기대한다”고 말했다.