이수그룹 계열사 이수앱지스는 항암 신약으로 개발 중인 단백질 표적치료제 ‘ISU104’의 임상 1상에서 안전성이 확인됐다고 28일 밝혔다.
‘ISU104’는 암의 발생에 관련된 체내의 ErbB 단백질 그룹 중 세 번째인 ErbB3를 제어하는 표적치료제다. ErbB3를 제어하는 치료제는 개발되지 않아 ‘혁신 신약’을 목표로 개발되고 있다. 서울대학교병원 등...
박사후연구원(Post-Doc)으로 근무한 배동구 연구소장은, 지난 2010년 이수앱지스 신약개발팀에 합류했다. 이수앱지스에 합류한 배 연구소장은 이후 고셔병 치료제 '애브서틴', 파브리병 치료제 '파바갈'을 개발했으며, 현재 임상 1상 진입을 앞둔 솔리리스 바이오시밀러 'ISU305'와 ErbB3 표적항암제 'ISU104' 등 희귀 난치질환 치료제의 연구총괄을 맡고 있다.
특히, 현재 임상 1상 진행 중에 있는 △ErbB3 표적항암제 ‘ISU104’를 비롯해, 내년 초 해외 임상 1상 진입 예정인 △‘솔리리스’ 바이오시밀러 ‘ISU305,’ 현재 시판 중에 있는 △고셔병 치료제 ‘애브서틴’과 △파브리병 치료제 ‘파바갈’ △국내 최초 항체 치료제 ‘클로티냅’ 등 이수앱지스의 제품과 파이프라인을 홍보하며, 이미 몇 차례 논의를...
이수그룹 계열 희귀질환치료제 개발사인 이수앱지스는 항암 신약 'ISU104'가 비임상 단계에서 종양 성장 억제효과를 비롯한 내성암 치료제로서의 가능성을 입증했다고 13일 밝혔다.
이수앱지스는 이달 14일부터 18일까지 미국 시카고에서 개최되는 '2018 미국암학회(AACRㆍAmerican Association of Cancer Research)'에서 'ErbB3' 타깃 항암 신약 ISU104에 대한...
이수앱지스는 범부처전주기신약개발사업인 ‘진행성 고형암 환자에서 ISU104의 임상 1상 연구’가 국책과제로 선정됐다고 18일 공시했다.
총 과제 사업비는 50억3000만 원이며, 이 중 정부출연금이 25억1500만 원, 기업부담금이 25억1500만 원이다. 수행기간은 올해 1월 1일부터 2020년 8월 31일까지다.
'ISU104'는 이수앱지스가 미국 카탈리스트 바이오사이언시스(Catalyst Biosciences)와 공동 개발 중인 세계 최초 피하주사제형 B형 혈우병 치료제다.
이수앱지스는 오는 9일부터 12일까지 미국 애틀란타에서 개최되는 ‘제59회 미국혈액학회연례회의 및 박람회(The 59th American Society of Hematology Annual Meeting and Exposition)에서 신약 ‘ISU304’의...
이수앱지스는 이번 행사에서 약 25여 곳의 글로벌 바이오 기업들과의 미팅을 통해 보유 파이프라인을 홍보하는 시간을 가졌다.
이곳에서 △고셔병 치료제 '애브서틴' △파브리병 치료제 '파바갈' △ErbB3 표적치료제 'ISU104' △발작성야간혈색소뇨증 치료제 '솔리리스' 바이오시밀러 'ISU305' 등을 소개했다.
이수앱지스는 식품의약품안전처로부터 진행성 고형암 항체신약 'ISU104'의 임상 1상 시험계획을 승인받았다고 18일 공시했다.
ISU104는 진행성 고형암 환자 대상 ErbB3를 표적으로 하는 인간 단클론항체로 이번 임상은 안전성, 내약성 및 약동학적 특성을 평가하기 위한 것이다.
임상시험은 ISU104를 용량증량 코호트 (dose-escalation cohort) 및...
희귀질환치료제 전문기업 이수앱지스가 표적 항암ㆍ항체 후보물질 ‘ISU104’에 대한 국내 특허를 취득했다고 5일 밝혔다. 최근 개발 단계에 있는 B형 혈우병 치료제의 유럽 희귀의약품 지정 이후 연이은 신약 성과로 관심을 모은다.
이수앱지스의 후보물질은 두경부암, 유방암, 췌장암, 폐암 등에서 과발현되는 ‘ErbB3’ 단백질을 표적으로 개발 중인 치료제다....
미국 카탈리스트와 공동개발 중인 B형 혈우병 신약 ‘ISU304’는 최근 임상1상 환자 투약을 개시했고, 항암 항체 신약 ‘ISU104’는 하반기 임상1상 개시를 앞두고 있어 실질적인 사업성이 가시화 되고 있다. 이 외에 개발 중인 2종의 바이오시밀러 ‘ISU305’와 ‘ISU106’는 향후 2022년 예상 시장 규모가 약 5조 원, 9조 원에 달하는 블록버스터 제품이다....
이수앱지스는 1일 자체 개발 중인 난치성 항암 항체신약 'ISU104'가 보건복지부의 '첨단의료기술개발사업'으로 선정됐다고 밝혔다. 그리고 항암 항체신약 'ISU104'는 올 해 동물에서 효능과 독성을 확인하고 2017년 본격적인 임상시험 단계에 진입한다는 계획이라고 밝혔다.
◆부자네 스탁론이란?
- 부자네 스탁론은 2009년 회사 설립 이래 고객만족을...
이수앱지스는 1일 자체 개발 중인 난치성 항암 항체신약 'ISU104'가 보건복지부의 '첨단의료기술개발사업'으로 선정됐다고 밝혔다. 그리고 항암 항체신약 'ISU104'는 올 해 동물에서 효능과 독성을 확인하고 2017년 본격적인 임상시험 단계에 진입한다는 계획이라고 밝혔다.
◆부자네 스탁론이란?
- 부자네 스탁론은 2009년 회사 설립 이래 고객만족을...
이수앱지스는 1일 자체 개발중인 난치성 항암 항체신약 'ISU104'가 보건복지부의 '첨단의료기술개발사업'으로 선정됐다고 밝혔다.
이 회사는 올 해 2월 보건복지부에서 주관하는 첨단의료기술개발사업에 지원해 1차 서면평가와 2차 구두평가를 거친 뒤, 지난 3월 31일 정부지원 과제로 최종 선정됐다.
이수앱지스의 항암 항체신약 'ISU104'는 올 해 동물에서...
또한 자금유입으로 현재 이수앱지스가 진행 중인 ISU304(B형 혈우병 치료제), ISU104(난치성 유방암 치료제), ISU305(솔리리스 바이오시밀러)에 대한 원활한 개발이 예상된다. 예정대로 개발 시 동 제품들은 1상이 완료되는 2017년부터 순차적으로 라이선스-아웃을 할 것으로 보인다.
아울러 중남미, 중동 등의 15개 국가 이상에서 진행 중 인 품목허가 및 수출 계약 등이...
한편 이수앱지스가 개발 중인 의약품(파이프라인)은 △B형 혈우병 치료제 ISU304 △난치성 암 치료제 ISU104 △발작성 야간 혈색소뇨증 치료제 ISU305가 있다.
ISU304는 올해 비임상, 내년 임상 1상에 돌입할 예정이다. 이 치료제는 다른 의약품가 달리 임상 1상부터 환자를 대상으로 해 2상을 거치지 않아도 유효성과 독성을 모두 확인할 수 있다. 이에 따라...